Ibuprofen-Akrikhin - Mode D'emploi, Avis, Prix, Suspension

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Ibuprofène-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Ibuprofen-Akrikhin

Le code ATX: M01AE01

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène)

Producteur: Apipol-Pharma Beekeeping-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Pologne); Medana Pharma, SA (Pologne)

Description et mise à jour photo: 28.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 78 roubles.

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Ibuprofen-Akrikhin est un médicament aux effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques, destiné à être utilisé chez les enfants.

Forme de libération et composition

Forme posologique d'ibuprofène-Akrikhin:

• suspension pour administration orale (orange): de couleur orange, avec une odeur d'orange, pendant le stockage, la séparation en sédiment et une couche liquide est autorisée, après mélange, ils forment une suspension homogène (dans une boîte en carton 1 bouteille en verre ou en plastique de 100 g chacun avec un distributeur - une cuillère ou seringue);
• suppositoires rectaux (pour enfants): presque blancs ou blancs, en forme de torpille (dans une boîte en carton, 1 ou 2 ampoules contenant 5 suppositoires).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation d'Ibuprofen-Akrikhin.

Composition de 100 ml de suspension:

• substance active: ibuprofène - 2 g;
• composants auxiliaires: phosphate de sodium dihydraté - 0,46 g; propylène glycol - 1,71 g; parahydroxybenzoate de propyle - 0,05 g; acide citrique monohydraté - 0,91 g; crospovidone - 0,14 g; saccharinate de sodium - 0,25 g; glycérol - 5,7 g; carmellose sodique - 0,97 g; parahydroxybenzoate de méthyle - 0,15 g; hydroxystéarate de macrogol glycéryle - 1,14 g; saccharose - 34,2 g; silicate de magnésium-aluminium (Veegum) - 0,57 g; colorant jaune soleil (E110) - 0,02 g; saveur d'orange - 0,34 g; eau purifiée - jusqu'à 100 ml.

Composition de 1 suppositoire:

• substance active: ibuprofène - 0,06 g;
• composants auxiliaires: graisse dure 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; graisse dure 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ibuprofène-Akrikhin est un AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) qui a des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques.

L'effet antipyrétique de l'ibuprofène est associé au blocage des COX-1 et -2 (cyclooxygénase-1 et -2) dans la cascade d'acide arachidonique du système nerveux central. Cela permet de réduire la biosynthèse des prostaglandines et leur concentration dans le liquide céphalo-rachidien, ainsi que de réduire l'excitation du centre de thermorégulation. En cas de fièvre, l'effet d'abaissement de la température corporelle commence à apparaître 30 minutes après la prise d'Ibuprofen-Akrikhin, son effet maximal se développe dans les trois heures.

Le mécanisme principal de l'effet analgésique est une diminution de la production d'amines biogènes, prostaglandines des classes E, F et I. Cela empêche le développement d'une hyperalgésie au niveau des modifications de la sensibilité des nocicepteurs. L'effet analgésique est le plus prononcé chez les patients souffrant de douleurs inflammatoires.

Le développement d'une action anti-inflammatoire est associé à une inhibition de l'activité COX et à une diminution de la biosynthèse des prostaglandines dans les foyers d'inflammation, ce qui entraîne une diminution de la sécrétion de médiateurs inflammatoires, une diminution de l'activité des phases exsudative et proliférative du processus inflammatoire.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, présente une activité antiplaquettaire.

Pharmacocinétique

Après administration orale, plus de 80% de l'ibuprofène est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La C _max (concentration maximale) dans le plasma sanguin est atteinte en 45 minutes ou 1,5 à 2,5 heures lorsqu'elle est prise à jeun ou après les repas, respectivement. La concentration de la substance dans le liquide synovial est supérieure à la concentration plasmatique, le temps pour atteindre la C _max est de 2 à 3 heures. En raison de l'absorption d'environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de la substance, elle est progressivement transformée en forme S active.

Lorsqu'il est administré par voie rectale, l'ibuprofène est bien absorbé par la lumière du rectum, après quoi il pénètre rapidement dans la circulation systémique.

L'ibuprofène se lie aux protéines du plasma sanguin (principalement l'albumine) à un taux de 90%.

Il ne s'accumule pas dans le corps.

La biotransformation de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. La substance subit un métabolisme de premier passage et post-système.

L'ibuprofène a une cinétique d'élimination biphasique avec un T _1/2 (demi-vie) de 2 à 2,5 heures. La majeure partie de la substance (60 à 90%) est excrétée par les reins sous forme de métabolites et de produits de leur conjugaison avec l'acide glucuronique, dans une moindre mesure, pas plus de 1%, est excrétée inchangée et avec la bile. Après avoir pris une dose unique, l'ibuprofène est entièrement excrété dans les 24 heures.

Indications pour l'utilisation

En tant qu'agent antipyrétique, l'ibuprofène-Akrikhin est prescrit à une température corporelle élevée de diverses étiologies, notamment:

• infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe;
• rhumes;
• angine de poitrine (amygdalite);
• réactions post-vaccination;
• infections infantiles.

En tant que médicament anesthésique, l'ibuprofène-Akrikhin est indiqué pour le syndrome douloureux d'intensité faible / modérée de diverses étiologies:

• mal de dents, dentition douloureuse;
• maux de tête, migraine;
• douleur à l'oreille avec inflammation de l'oreille moyenne;
• douleurs musculaires / articulaires associées à des lésions du système musculo-squelettique;
• névralgie.

Ibuprofen-Akrikhin n'affecte pas la progression de la maladie, il est destiné au traitement symptomatique, réduisant la gravité de la douleur et de l'inflammation pendant la période d'utilisation.

Les suppositoires rectaux sont recommandés pour les enfants de 3 mois à 2 ans s'il est impossible d'utiliser des formes orales d'ibuprofène ou si l'absorption de la substance est altérée (en particulier, avec des vomissements).

Contre-indications

Absolu:

• combinaison totale / partielle d'asthme bronchique avec polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (actuellement ou en cours);
• les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris l'exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, la colite ulcéreuse, l'ulcère gastroduodénal, la maladie de Crohn);
• insuffisance rénale sévère (chez les patients avec une clairance de la créatinine <30 ml / min), maladie rénale progressive;
• insuffisance hépatique sévère, maladie hépatique active;
• hyperkaliémie confirmée;
• maladie intestinale d'étiologie inflammatoire;
• troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, temps de saignement prolongé, diathèse hémorragique, tendance hémorragique);
• intolérance individuelle aux composants de l'ibuprofène-akrikhin ou à d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique).

Contre-indications absolues en plus pour la suspension:

• déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;
• période de lactation;
• l'âge des enfants jusqu'à 3 mois.

Contre-indications absolues en plus pour les suppositoires:

• antécédent d'hémorragie / perforation d'ulcères gastro-intestinaux provoqués par l'utilisation d'AINS;
• insuffisance cardiaque décompensée, période après pontage coronarien;
• hémorragie intracrânienne;
• proctite;
• III trimestre de grossesse;
• poids corporel jusqu'à 6 kg.

Relatif (l'ibuprofène-Akrikhin est prescrit sous surveillance médicale):

• insuffisance hépatique / rénale;
• cirrhose du foie avec hypertension portale;
• hypertension artérielle;
• Insuffisance cardiaque chronique;
• hyperbilirubinémie;
• le syndrome néphrotique;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (histoire);
• présence d'une infection à Helicobacter pylori;
• maladies du tractus gastro-intestinal (gastrite, colite, entérite);
• maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie);
• utilisation à long terme des AINS;
• utilisation combinée avec des glucocorticostéroïdes oraux, des anticoagulants, des agents antiplaquettaires;
• maladies somatiques sévères;
• diabète sucré (pour suspension);
• âge de 3 à 6 mois (pour suspension);
• grossesse (pour suspension);
• vieillesse (pour les suppositoires);
• I - II trimestre de grossesse, période de lactation (pour les suppositoires).

Ibuprofen-Akrikhin, mode d'emploi: méthode et posologie

Suspension pour administration orale

La suspension d'ibuprofène-Akrikhin est prise par voie orale, après les repas. Pour un dosage précis de la suspension, il est recommandé d'utiliser le distributeur fourni avec le flacon (cuillère ou seringue). Le flacon doit être agité avant la prise jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

La dose est déterminée par l'âge et le poids. Une dose unique est de 5 à 10 mg / kg, la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois par jour. La dose maximale est de 20 à 30 mg / kg par jour.

Schéma posologique recommandé d'ibuprofène-Akrikhin:

• 6-12 mois (7,7-9 kg) - 50 mg 3 fois par jour;
• 1-3 ans (10-15 kg) - 50 mg 3-4 fois par jour;
• 4-6 ans (16-20 kg) - 100 mg 3 fois par jour;
• 7-9 ans (21-29 kg) - 100 mg 4 fois par jour;
• 10-12 ans (30-41 kg) - 200 mg 3 fois par jour.

L'intervalle entre les doses du médicament doit être de 6 à 8 heures.

Pour les nourrissons de 3 à 6 mois avec un poids corporel de 5 à 7,6 kg avec des réactions post-vaccination, Ibuprofen-Akrikhin est prescrit 2,5 ml de suspension, après 6 heures, la même dose unique peut être répétée. Maximum 5 ml par jour.

Ibuprofen-Akrikhin ne doit pas être utilisé plus de 3 ou 5 jours comme antipyrétique ou analgésique, respectivement. Si les symptômes persistent, vous devriez consulter votre médecin.

Suppositoires rectaux

La dose quotidienne maximale lorsqu'elle est utilisée comme agent anesthésique et antipyrétique ne doit pas dépasser 30 mg / kg de poids, les intervalles entre l'utilisation de doses uniques - 6-8 heures.

Une dose unique correspond à 1 suppositoire. Multiplicité d'application:

• de 3 à 9 mois (6–8 kg): jusqu'à 3 fois par jour (maximum 180 mg par jour);
• de 9 mois à 2 ans (8-12 kg): jusqu'à 4 fois par jour (maximum - 240 mg par jour).

La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours.

Si les symptômes persistent / s'aggravent chez les enfants âgés de 3 à 5 mois pendant 24 heures ou chez les enfants de 6 mois et plus pendant trois jours, vous devez consulter votre médecin.

Avec la fièvre post-vaccination, les enfants de moins de 1 an se voient prescrire 1 suppositoire, selon les indications, après 6 heures, Ibuprofen-Akrikhin peut être réappliqué (maximum 120 mg par jour).

Effets secondaires

• système digestif: hépatite, gastropathie AINS (se manifestant sous forme de nausées, vomissements, perte d'appétit, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, douleur / inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la membrane muqueuse des gencives et de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (éventuellement complication du saignement et de la perforation), constipation, xérostomie, pancréatite, stomatite aphteuse;
• système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
• système nerveux: anxiété, confusion, troubles du sommeil, somnolence, dépression, irritabilité, agitation psychomotrice, maux de tête, étourdissements, hallucinations; rarement - méningite aseptique (dans la plupart des cas dans le contexte de maladies auto-immunes);
• organes sensoriels: amblyopie, scotome, perte auditive, acouphènes / bourdonnements dans les oreilles, névrite optique toxique réversible, irritation / sécheresse oculaire, œdème des paupières et de la conjonctive (étiologie allergique), diplopie / vision trouble, altération de la vision des couleurs;
• organes hématopoïétiques: anémie (y compris aplasique, hémolytique), purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose;
• cœur et vaisseaux sanguins: insuffisance cardiaque (développement ou aggravation), tachycardie, augmentation de la pression artérielle;
• système urinaire: syndrome néphrotique (œdème), cystite, polyurie, néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë;
• réactions allergiques: fièvre, prurit, éruption cutanée (urticaire, érythémateux), réactions anaphylactoïdes, angio-œdème, nécrolyse épidermique toxique, rhinite allergique, éosinophilie, choc anaphylactique, bronchospasme, érythème exsudatif polymorphe;
• paramètres de laboratoire: augmentation de l'hématocrite, de l'hémoglobine, du temps de saignement, de la concentration plasmatique de créatinine, de l'activité des transaminases hépatiques; diminution de la clairance de la créatinine, concentration plasmatique de glucose;
• autres: transpiration accrue, œdème (y compris périphérique).

La fréquence et la gravité des effets indésirables peuvent varier en fonction de la forme posologique d'ibuprofène-Akrikhin.

La probabilité de ces troubles peut être minimisée en effectuant un traitement à court terme en utilisant la dose efficace la plus faible.

Les effets indésirables sont principalement dose-dépendants.

Dans le traitement des affections chroniques et en cas de traitement prolongé, d'autres effets indésirables peuvent survenir.

Surdosage

Les complications graves associées aux effets toxiques de l'ibuprofène-Akrikhin apparaissent généralement après la prise d'une dose supérieure à 200 ou 400 mg / kg (pour l'administration rectale et orale, respectivement). En cas de surdosage, vous devez consulter immédiatement un médecin.

Principaux symptômes: douleurs abdominales, acidose métabolique, nausées, vomissements, céphalées, léthargie, acouphènes, dépression, somnolence, coma, diathèse hémorragique, diminution de la pression artérielle, convulsions, arrêt respiratoire, insuffisance rénale aiguë, dysfonctionnement hépatique, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire.

Les enfants de moins de 5 ans sont particulièrement sujets à l'apnée du sommeil, aux convulsions et au coma.

Pour le traitement par administration orale de doses élevées, un lavage gastrique est prescrit (seulement 60 minutes après l'ingestion), une boisson alcaline, du charbon actif.

En cas de surdosage d'Ibuprofen-Akrikhin, quelle que soit sa forme posologique, un traitement symptomatique est indiqué, comprenant la correction de l'état acido-basique, de la pression artérielle, de la perméabilité des voies respiratoires, la surveillance de l'électrocardiogramme et des signes vitaux. Les crises prolongées / fréquentes sont traitées avec du diazépam ou du lorazépam par voie intraveineuse. Lorsque l'évolution de l'asthme bronchique s'aggrave, des bronchodilatateurs sont prescrits.

instructions spéciales

L'ibuprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'autres maladies associées à un bronchospasme peut augmenter le risque de bronchospasme. Lors de la prescription d'ibuprofène-Akrikhin, ces patients doivent être très prudents. En cas de difficultés respiratoires, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Au cours d'un traitement à long terme, le tableau sanguin périphérique et l'état fonctionnel des reins et du foie doivent être surveillés.

Afin de prévenir l'apparition d'une gastropathie AINS, il est recommandé d'associer Ibuprofène-Akrikhin avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol). Si des symptômes de la maladie apparaissent, une surveillance attentive de la maladie est montrée, y compris la réalisation d'une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse des matières fécales pour le sang occulte, des tests sanguins avec détermination de l'hématocrite, l'hémoglobine.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, Ibuprofen-Akrikhin doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Pendant la période de traitement, l'utilisation de boissons alcoolisées et la prise de médicaments contenant de l'éthanol ne sont pas recommandées.

1 ml de suspension Ibuprofène-Akrikhin contient environ 0,34 g de saccharose, ce qui correspond à environ 0,03 XE (unités de pain).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Si nécessaire, la conduite de véhicules pendant la période de traitement doit prendre en compte la possibilité de développer des troubles importants du système nerveux et des organes sensoriels, tels que la léthargie, la somnolence ou une déficience visuelle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Suspension:

• grossesse: l'utilisation d'ibuprofène-Akrikhin n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au préjudice possible;
• période de lactation: le traitement est contre-indiqué.

Suppositoires:

• III trimestre de la grossesse: le traitement est contre-indiqué;
• I - II trimestre de la grossesse, période d'allaitement: l'ibuprofène-Akrikhin ne peut être utilisé qu'avec prudence dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au préjudice possible.

Utilisation pendant l'enfance

Suspension:

• jusqu'à 3 mois: le traitement est contre-indiqué;
• 3 à 6 mois: l'utilisation d'Ibuprofen-Akrikhin n'est possible qu'après une consultation médicale.

Les suppositoires d'ibuprofène-Akrikhin sont destinés à être utilisés chez les enfants âgés de 3 mois à 2 ans.

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale sévère, maladie rénale progressive: le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance rénale: l'ibuprofène-Akrikhin doit être utilisé sous surveillance médicale.

Pour les violations de la fonction hépatique

• insuffisance hépatique sévère, maladie hépatique active: le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance hépatique: l'ibuprofène-Akrikhin doit être utilisé sous surveillance médicale.

Utilisation chez les personnes âgées

L'ibuprofène-Akrikhin sous forme de suppositoires chez les patients âgés doit être utilisé avec prudence.

Interactions médicamenteuses

• vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine): leur activité hypotensive diminue;
• diurétiques: l'association n'est pas recommandée, un affaiblissement de l'effet diurétique est possible;
• agents hypoglycémiants oraux (en particulier dérivés de sulfonylurée), insuline: leur effet est susceptible d'augmenter;
• cholestyramine, antiacides: l'absorption de l'ibuprofène est réduite;
• autres AINS: l'association n'est pas recommandée; en particulier, lorsqu'il est associé à l'acide acétylsalicylique, l'effet anti-inflammatoire diminue, les effets secondaires augmentent;
• inducteurs d'oxydation microsomale (phénylbutazone, rifampicine, phénytoïne, barbituriques, éthanol, antidépresseurs tricycliques): la production de métabolites actifs hydroxylés augmente, le risque de réactions hépatotoxiques sévères augmente;
• médicaments à effet myélotoxique: augmentation des manifestations de l'hématotoxicité de l'ibuprofène;
• acide valproïque, céfamandol, céfotétan, céfopérazone, plikamycine: l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente;
• cyclosporine: la concentration plasmatique d'ibuprofène augmente, tandis que la probabilité de ses effets hépatotoxiques augmente;
• préparations d'or, cyclosporines: l'effet de l'ibuprofène sur la biosynthèse des prostaglandines dans les reins augmente, ce qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité;
• anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolytiques: leur effet augmente, tandis que la probabilité de développer des complications hémorragiques augmente;
• médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: la concentration plasmatique d'ibuprofène augmente, l'excrétion diminue;
• caféine: l'effet analgésique de l'ibuprofène est renforcé;
• digoxine, méthotrexate, préparations de lithium: leur concentration dans le sang augmente.

Analogues

Les analogues de l'ibuprofène-Akrikhin sont: MIG 400, MIG pour enfants, MIG pour bébés, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen pour enfants, Solpaflex, Pedea, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie:

• suspension - 3 ans; après ouverture du colis - 6 mois;
• suppositoires - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Ibuprofen-Akrikhin

Les avis sur l'ibuprofène-Akrikhin sont majoritairement positifs. Ils notent sa bonne tolérance, son rendement élevé et son coût abordable. Dans certains cas, ils indiquent un effet thérapeutique insuffisant ou à court terme, la présence d'un agent aromatisant et d'un colorant dans la composition, le développement d'effets secondaires.

Le prix de l'ibuprofène-Akrikhin dans les pharmacies

Le prix approximatif de l'ibuprofène-Akrikhin (1 bouteille avec suspension, 100 g) est de 76 à 86 roubles.

Ibuprofen-Akrikhin: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml suspension buvable à l'arôme d'orange 100 g 1 pc. 78 RUB Acheter

Suspension orange ibuprofène-Akrihin pour interne environ. 100 mg / 5 ml de fl. 100g (avec seringue doseuse) 92 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!