Allopurinol-EGIS - Mode D'emploi, Prix, Avis, 100 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Allopurinol-EGIS

Le code ATX: M04AA01

Ingrédient actif: allopurinol (allopurinol)

Fabricant: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Hongrie)

Description et photo mises à jour: 30.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 89 roubles.

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Allopurinol-EGIS est un médicament anti-goutte qui a un effet hypouricémique.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de comprimés: blanc grisâtre ou blanc, rond, plat, avec un chanfrein, peu ou pas d'odeur, une ligne de séparation sur un côté et gravure «E 351» (dosage 100 mg) ou «E 352» (dosage 300 mg) à un autre (dosage 100 mg: 50 pièces dans un flacon en verre brun, dans une boîte en carton 1 flacon; dosage 300 mg: 30 pièces dans un flacon en verre brun, dans une boîte en carton 1 bouteille; chaque paquet contient également mode d'emploi d'Allopurinol-EGIS).

1 comprimé contient:

• ingrédient actif: allopurinol - 100 ou 300 mg;
• composants auxiliaires: dosage 100 mg - povidone K25, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, fécule de pomme de terre, carboxyméthylamidon sodique (type A), talc; dosage de 300 mg - gélatine, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, carboxyméthylamidon sodique (type A).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Allopurinol-EGIS est un médicament à action anti-goutte et hypouricémique. Son composant actif est un analogue structurel de l'hypoxanthine. Le mécanisme d'action du médicament est dû à la propriété de l'allopurinol et de l'oxypurinol, son principal métabolite actif, d'inhiber la xanthine oxydase. La xanthine oxydase est une enzyme nécessaire pour convertir l'hypoxanthine en xanthine et la xanthine en acide urique.

En aidant à réduire la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine, l'allopurinol empêche le dépôt de cristaux d'acide urique dans les tissus, notamment en potentialisant leur dissolution. Parallèlement à la suppression du catabolisme des purines, chez les patients souffrant d'hyperuricémie (pas tous, seulement certains), une grande quantité d'hypoxanthine et de xanthine est impliquée dans la re-formation des bases puriques. Cela provoque l'inhibition de la biosynthèse de novo des purines par un mécanisme de rétroaction, qui est médiée par l'inhibition de l'enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'allopurinol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal supérieur. Son activité en administration orale est confirmée par les résultats des études pharmacocinétiques. Dans le sang, l'allopurinol est déterminé après 0,5 à 1 heure et la concentration maximale (C _max) atteint 1,5 heure après l'administration. La biodisponibilité de l'allopurinol varie de 67 à 90%. Après avoir atteint la C _{max, le} taux d'allopurinol diminue rapidement, après 6 heures à partir du moment de l'administration dans le plasma sanguin, il ne se trouve qu'à des traces.

L'allopurinol ne se lie pratiquement pas aux protéines du plasma sanguin.

L'apparente V _d (volume de distribution) est d' environ 1,6 L / kg. Cela indique une absorption assez prononcée du médicament par les tissus. On suppose que l'accumulation la plus élevée d'allopurinol et de son principal métabolite actif (oxypurinol) se produit dans la muqueuse intestinale et le foie; c'est ici que l'activité élevée de la xanthine oxydase est enregistrée.

La biotransformation de l'allopurinol se déroule sous l'action de la xanthine oxydase et de l'aldéhyde oxydase avec la formation d'un métabolite de l'oxypurinol, qui supprime l'activité de la xanthine oxydase. La C _{max de l'} oxypurinol dans le plasma sanguin est atteinte après 3 à 5 heures. Elle se caractérise par une activité inhibitrice moins prononcée contre la xanthine oxydase, mais une diminution plus lente du niveau de concentration dans le sang et une demi-vie plus longue (T _1/2) par rapport à l'allopurinol. Ces propriétés de l'oxypurinol permettent de maintenir une suppression efficace de l'activité de la xanthine oxydase dans les 24 heures suivant la prise d'Allopurinol-EGIS en une seule dose quotidienne. Avec une fonction rénale normale, le taux d'oxypurinol dans le plasma sanguin augmente lentement jusqu'à ce qu'une concentration d'équilibre soit atteinte. Après avoir pris 300 mg d'allopurinol par jour, sa concentration plasmatique est généralement comprise entre 5 et 10 mg / L.

En plus de l'oxypurinol, les métabolites de l'allopurinol sont l'allopurinol-riboside et l'oxypurinol-7-riboside.

Par les reins, 70% de la dose quotidienne d'allopurinol est excrétée sous forme d'oxypurinol et environ 10% inchangée. Le reste (~ 20%) est excrété inchangé par les intestins. T _{1/2 d'} allopurinol est de 1 à 2 heures, oxypurinol - de 13 à 30 heures.

En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion du médicament est considérablement ralentie, avec un traitement prolongé, cela peut entraîner une augmentation de la concentration d'allopurinol et d'oxypurinol dans le plasma sanguin. Par conséquent, chez les patients présentant une insuffisance rénale, une dose réduite d'allopurinol doit être utilisée pour le traitement. Il convient de garder à l'esprit que l'allopurinol et ses dérivés sont éliminés du corps pendant l'hémodialyse.

Pour les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire, à condition qu'il n'y ait pas de pathologie rénale concomitante.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'Allopurinol-EGIS est indiquée pour la suppression de la formation d'acide urique et de ses sels dans les conditions suivantes, qui peuvent s'accompagner d'une accumulation d'acide urique et de ses sels:

• goutte idiopathique;
• lithiase urinaire, accompagnée de la formation de calculs de 2,8-dihydroxyadénine (2,8-DHA) à partir d'acide urique en raison de l'activité réduite de l'adénine phosphoribosyltransférase;
• néphropathie aiguë à l'acide urique;
• hyperuricémie, dont l'apparition spontanée est due à des maladies tumorales et au syndrome myéloprolifératif avec un taux élevé de renouvellement cellulaire, ou après une thérapie cytotoxique;
• troubles enzymatiques accompagnés d'une surproduction de sels d'acide urique, y compris le syndrome de Lesch-Nychen, diminution de l'activité de l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase, glucose-6-phosphatase (y compris glycogénose), adénine phosphoribosyltransférase.

En outre, Allopurinol-EGIS est prescrit aux patients atteints d'hyperuricosurie pour la prévention et le traitement de la lithiase urinaire, accompagnée de la formation de calculs mixtes d'oxalate de calcium, dans lesquels le régime alimentaire et l'augmentation de l'apport hydrique n'ont pas donné le résultat souhaité.

Contre-indications

Absolu:

• attaque aiguë de goutte;
• insuffisance hépatique;
• stade de l'azotémie de l'insuffisance rénale chronique;
• hémochromatose primaire;
• hyperuricémie asymptomatique;
• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• âge jusqu'à 3 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

De plus, les comprimés d'Allopurinol-EGIS 100 mg sont contre-indiqués chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

Il est recommandé de prescrire Allopurinol-EGIS avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique, d'hypothyroïdie, de diabète sucré, d'hypertension artérielle, de traitement concomitant par des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), des diurétiques, chez les personnes âgées.

Pour les enfants de moins de 15 ans, l'utilisation du médicament n'est indiquée que pour le traitement symptomatique des troubles enzymatiques ou pendant la période de traitement cytostatique de la leucémie et d'autres néoplasmes malins.

Allopurinol-EGIS, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés d'Allopurinol-EGIS sont pris par voie orale, après les repas et lavés avec beaucoup d'eau.

En fonction du schéma posologique, les comprimés Allopurinol-EGIS 100 mg ou 300 mg doivent être utilisés.

La dose prescrite est prise une fois par jour. Dans les cas où la dose quotidienne est supérieure à 300 mg ou si le patient présente des symptômes d'intolérance gastro-intestinale, la dose prescrite doit être prise en doses fractionnées.

Dosage recommandé:

• adultes: la dose initiale est de 100 mg une fois par jour. En l'absence d'effet clinique suffisant (si le niveau de concentration d'acide urique dans le sérum sanguin reste élevé), une augmentation progressive de la dose quotidienne du médicament est montrée jusqu'à ce que l'effet souhaité soit obtenu. Avec une évolution légère de la maladie, la dose quotidienne d'Allopurinol-EGIS est généralement de 100 à 200 mg, avec une évolution modérée - 300 à 600 mg, avec une évolution sévère - 700 à 900 mg. Lors de la détermination de la dose individuelle, le poids corporel du patient peut être pris en compte. Dans ce cas, la dose quotidienne d'allopurinol doit être comprise entre 2 et 10 mg pour 1 kg de poids du patient;
• enfants de 3 à 10 ans: à raison de 5 à 10 mg pour 1 kg de poids corporel de l'enfant par jour;
• enfants de 10 à 15 ans: 10 à 20 mg pour 1 kg de poids corporel par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 mg.

Si la dose prescrite est inférieure à 100 mg, alors deux doses de 50 mg chacune peuvent être obtenues en utilisant les risques de séparation sur le comprimé.

Pour le traitement des patients âgés, la dose efficace minimale d'Allopurinol-EGIS doit être utilisée.

Des précautions doivent être prises lors du choix d'une dose chez les patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les personnes âgées. L'augmentation de la dose d'allopurinol doit être accompagnée d'une surveillance régulière de la concentration d'acide urique sérique à des intervalles de 7 à 21 jours.

En cas d'insuffisance rénale sévère et d'autres pathologies rénales, y compris une insuffisance rénale due au développement d'une néphropathie aiguë à l'acide urique, la dose d'allopurinol ne doit pas dépasser 100 mg une fois par jour ou à des intervalles de plus d'un jour. Il est souhaitable que la dose d'Allopurinol-EGIS maintienne le niveau de concentration d'oxypurinol dans le plasma sanguin en dessous de 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Si le patient est sous hémodialyse avec un intervalle entre les séances de 1 à 3 jours, il est conseillé d'envisager de passer à un schéma thérapeutique alternatif, qui consiste à prendre de l'allopurinol à une dose de 300 à 400 mg immédiatement après une séance d'hémodialyse. Dans ce cas, Allopurinol-EGIS n'est pas pris entre les séances d'hémodialyse.

En cas d'insuffisance rénale, des précautions particulières doivent être prises s'il est nécessaire d'associer un traitement avec des diurétiques thiazidiques. La dose efficace la plus faible d'allopurinol doit être utilisée et la fonction rénale étroitement surveillée.

Pour le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique, une dose réduite du médicament doit être utilisée et les paramètres biologiques de la fonction hépatique doivent être surveillés à un stade précoce du traitement.

Chez les patients atteints de maladies tumorales, du syndrome de Lesch-Nyhan et d'autres affections accompagnées d'une augmentation du métabolisme des sels d'acide urique, l'hyperuricémie et (ou) l'hyperuricosurie existante est corrigée avant de commencer le traitement par des agents cytotoxiques utilisant l'allopurinol. La dose d'Allopurinol-EGIS doit se situer dans la plage de la limite inférieure de la posologie recommandée. Il est recommandé d'effectuer une hydratation adéquate, ce qui aide à maintenir une diurèse optimale, et une alcalinisation de l'urine, ce qui augmente la solubilité de l'acide urique et de ses sels.

Pour ajuster la dose d'Allopurinol-EGIS, il est nécessaire d'évaluer régulièrement le taux de sels d'acide urique dans le sérum sanguin, la concentration d'acide urique et d'urate dans l'urine, en observant l'intervalle optimal entre les études.

Effets secondaires

• infections et maladies parasitaires: très rarement - furonculose;
• du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité; rarement - réactions d'hypersensibilité sévères (réactions cutanées avec décollement épidermique, fièvre, lymphadénopathie, arthralgie et / ou éosinophilie, y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), vascularite / réactions cutanées concomitantes, dont les manifestations peuvent être une hépatite, aiguë cholangite, lésions rénales, calculs de xanthine, dans des cas assez rares - convulsions; très rarement - le développement d'un choc anaphylactique. Avec le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, diverses combinaisons de symptômes peuvent apparaître, telles qu'une éruption cutanée, une lymphadénopathie, une arthralgie, une éosinophilie, une modification des résultats des tests hépatiques, une hépatosplénomégalie, une leucopénie, un pseudolymphome, une vascularite,syndrome de disparition des voies biliaires (ces réactions sont la raison de l'annulation du traitement médicamenteux). Chez les patients présentant une insuffisance rénale / hépatique, il y a eu des cas de réactions d'hypersensibilité généralisées (parfois mortelles), très rarement - lymphadénopathie angio-immunoblastique;
• de la part du système sanguin et lymphatique: très rarement - leucopénie, leucocytose, anémie aplasique, agranulocytose, thrombocytopénie, granulocytose, éosinophilie et aplasie liées aux érythrocytes;
• du cœur: très rarement - bradycardie, angine de poitrine;
• du côté des vaisseaux: très rarement - augmentation de la pression artérielle (TA);
• du côté du métabolisme et de la nutrition: très rarement - hyperlipidémie, diabète sucré;
• troubles mentaux: très rarement - dépression;
• de la part de l'organe de la vision: très rarement - troubles visuels, cataractes, modifications maculaires;
• de la part de l'organe de l'audition et des troubles du labyrinthe: très rarement - étourdissements, y compris vertiges;
• du système nerveux: très rarement - perversion du goût, somnolence, maux de tête, paresthésie, ataxie, neuropathie, coma, paralysie;
• du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, vomissements, diarrhée; très rarement - stomatite, vomissements sanglants récurrents, modifications de la fréquence des selles, stéatorrhée; fréquence non établie - douleur abdominale;
• du système hépatobiliaire: rarement - une augmentation asymptomatique du niveau de phosphatase alcaline et de la concentration de transaminases hépatiques dans le sérum sanguin; rarement - hépatite (y compris les formes nécrotiques et granulomateuses);
• réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée; rarement - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson; très rarement - éruption cutanée locale, angio-œdème, décoloration des cheveux, alopécie;
• du système urinaire: très rarement - urémie, insuffisance rénale, hématurie; fréquence non établie - lithiase urinaire;
• du système reproducteur et du sein: très rarement - dysfonction érectile, infertilité masculine, gynécomastie;
• de la part du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: très rarement - myalgie;
• troubles généraux: très rarement - faiblesse générale, malaise général, œdème, fièvre.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, étourdissements, diarrhée. Un surdosage important d'allopurinol peut provoquer une inhibition prononcée de l'activité de la xanthine oxydase, qui, sans manifestation évidente, peut affecter le traitement concomitant par la 6-mercaptopurine, l'azathioprine et d'autres médicaments.

Traitement: pour l'élimination de l'allopurinol et de ses dérivés dans l'urine, il est nécessaire de prendre des mesures appropriées pour maintenir une diurèse optimale, y compris la nomination d'une hémodialyse en présence d'indications cliniques. Il n'y a pas d'antidote spécifique à l'allopurinol.

instructions spéciales

La fréquence des effets secondaires en monothérapie diffère de celle associée à l'utilisation d'Allopurinol-EGIS en association avec d'autres médicaments. En outre, elle dépend de la dose du médicament et de l'état de la fonction rénale et hépatique du patient.

Le traitement par allopurinol doit être arrêté immédiatement si des réactions d'hypersensibilité multi-organes retardées (ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) se développent et ne doit jamais être repris. La manifestation du syndrome peut être une combinaison différente des symptômes suivants: éruption cutanée, fièvre, vascularite, arthralgie, lymphadénopathie, pseudolymphome, leucopénie, hépatosplénomégalie, éosinophilie, altération des résultats des tests de la fonction hépatique, disparition du syndrome des voies biliaires.

Il faut garder à l'esprit que chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, le développement de réactions d'hypersensibilité généralisée peut être fatal.

Le développement de dysfonctionnements hépatiques peut survenir sans signes évidents d'hypersensibilité généralisée.

Le plus souvent, dans le contexte de l'utilisation de l'allopurinol, des réactions indésirables cutanées se produisent, qui se manifestent généralement par des démangeaisons, une éruption maculopapuleuse ou squameuse, violette, dans de rares cas - des lésions cutanées exfoliantes (nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Stevens-Johnson). En cas de survenue de réactions cutanées, le traitement par allopurinol doit être arrêté immédiatement. S'ils étaient légers, après la disparition des symptômes, le traitement est repris avec une dose plus faible d'allopurinol, qui, si nécessaire, peut être augmentée progressivement. En cas de récidive de réactions cutanées, la poursuite de l'utilisation d'allopurinol est contre-indiquée chez le patient.

La manifestation de toute réaction d'intolérance individuelle à l'allopurinol est un diagnostic clinique qui nécessite des décisions appropriées.

La lymphadénopathie angio-immunoblastique régresse après l'arrêt du traitement par l'allopurinol.

Une relation a été établie entre la présence de l'allèle HGA-B * 5801 chez le patient et le développement de réactions d'hypersensibilité à l'allopurinol. Par conséquent, si l'on sait que le patient est porteur de l'allèle HGA-B * 5801, Allopurinol-EGIS ne doit être prescrit que dans les cas où l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel. Dans ce cas, le patient doit être informé des symptômes du développement du syndrome d'hypersensibilité, de la nécrolyse épidermique toxique et du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécessité d'arrêter immédiatement de prendre des pilules dès les premiers signes de leur apparition.

En plus de traiter la cause sous-jacente de l'hyperuricémie, des modifications du régime alimentaire et de l'apport hydrique doivent être apportées pour améliorer l'état des patients atteints d'hyperuricémie asymptomatique.

Une crise aiguë de goutte peut survenir au début de l'utilisation d'allopurinol. Pour éviter cette complication, il est recommandé d'effectuer un traitement prophylactique avec de la colchicine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant au moins 30 jours avant la nomination d'Allopurinol-EGIS. Avec le développement d'une crise de goutte aiguë pendant le traitement par l'allopurinol, son administration doit être poursuivie à la même dose et un AINS supplémentaire approprié doit être prescrit.

Avec des néoplasmes malins et un traitement antitumoral approprié, le syndrome de Lesch-Nychen, la formation d'acide urique est améliorée, dans de rares cas, cela entraîne une augmentation significative de la concentration absolue de xanthine dans l'urine et le dépôt de xanthine dans les tissus des voies urinaires. Pour prévenir ou minimiser la probabilité de cette complication, le patient doit recevoir une hydratation adéquate pour une dilution optimale de l'urine.

Dans le contexte d'un traitement adéquat par l'allopurinol, il est possible de dissoudre les gros calculs d'acide urique situés dans le bassin rénal, mais leur coincement dans les uretères est peu probable.

En raison du fait que l'effet de l'allopurinol peut affecter le contenu et l'excrétion du fer déposé dans le foie, les patients atteints d'hémochromatose (y compris leurs parents sanguins) doivent se voir prescrire le médicament avec prudence.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de prise d'Allopurinol-EGIS, les patients doivent refuser de conduire des véhicules et des mécanismes complexes pendant une période suffisante pour s'assurer qu'il n'y a pas de réactions indésirables au médicament telles que somnolence, étourdissements (vertiges), ataxie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'Allopurinol-EGIS est contre-indiquée pendant la gestation et l'allaitement.

Une exception pendant la grossesse est lorsque la prise du médicament pose moins de danger pour la mère et le fœtus que la maladie elle-même, et il n'existe pas de méthodes de traitement alternatives moins dangereuses.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation d'Allopurinol-EGIS chez les enfants de moins de 15 ans n'est indiquée que pour le traitement symptomatique des troubles enzymatiques ou pendant la période de traitement cytostatique de la leucémie et d'autres néoplasmes malins.

L'utilisation de comprimés pour le traitement des enfants de moins de trois ans est contre-indiquée.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation d'Allopurinol-EGIS pour le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale chronique au stade de l'azotémie est contre-indiquée.

En cas d'insuffisance rénale sévère et d'autres pathologies rénales, y compris une insuffisance rénale due au développement d'une néphropathie aiguë à l'acide urique, la dose d'allopurinol ne doit pas dépasser 100 mg une fois par jour ou à des intervalles de plus d'un jour. Il est souhaitable que la dose du médicament maintienne le niveau de concentration d'oxypurinol dans le plasma sanguin en dessous de 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Si le patient est sous hémodialyse, l'intervalle entre les séances est de 1 à 3 jours, alors vous devez envisager de passer à un schéma thérapeutique dans lequel l'allopurinol est administré à une dose de 300 à 400 mg immédiatement après une séance d'hémodialyse et le médicament n'est pas pris entre les séances d'hémodialyse.

En cas d'insuffisance rénale, des précautions particulières doivent être prises s'il est nécessaire d'associer un traitement avec des diurétiques thiazidiques. La dose efficace la plus faible d'Allopurinol-EGIS doit être utilisée et la fonction rénale doit être étroitement surveillée.

Pour les violations de la fonction hépatique

La nomination d'Allopurinol-EGIS pour le traitement des patients souffrant d'insuffisance hépatique est contre-indiquée.

Il doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Allopurinol-EGIS doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés.

Pour le traitement, la dose efficace minimale du médicament doit être utilisée.

Interactions médicamenteuses

• azathioprine, 6-mercaptopurine: s'il est nécessaire d'associer un traitement à Allopurinol-EGIS, la dose de 6-mercaptopurine ou d'azathioprine ne doit être que d'un quart de la dose habituelle. Ceci est dû au fait que la 6-mercaptopurine est inactivée par l'enzyme xanthine oxydase, l'inhibition de l'activité de la xanthine oxydase contribue à une prolongation significative de l'action de ces composés;
• vidarabine (adénine arabinoside): la T _{1/2 de la} vidarabine augmente, le risque d'augmentation des effets toxiques augmente, par conséquent, il est recommandé d'être particulièrement prudent avec la thérapie combinée;
• probénécide et autres agents uricosuriques, salicylates à fortes doses: peuvent contribuer à une augmentation de l'excrétion d'oxypurinol et à une diminution de l'activité thérapeutique d'Allopurinol-EGIS;
• chlorpropamide: augmente le risque d'hypoglycémie prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale;
• warfarine et autres anticoagulants - dérivés de la coumarine: augmentent leur activité;
• phénytoïne: l'allopurinol peut supprimer l'oxydation de la phénytoïne dans le foie;
• théophylline: une inhibition du métabolisme de la théophylline se produit, par conséquent, un contrôle de sa concentration dans le sérum sanguin doit être effectué à la fois au début du traitement concomitant et avec une augmentation de la dose d'allopurinol;
• ampicilline, amoxicilline: contribuent à une augmentation du risque de développer des réactions cutanées indésirables, il est donc recommandé d'utiliser d'autres antibiotiques;
• bléomycine, cyclophosphamide, doxorubicine, procarbazine, méchloréthamine (agents cytotoxiques): chez les patients atteints de maladies tumorales (à l'exception de la leucémie), une suppression accrue de l'activité de la moelle osseuse par des agents cytotoxiques est observée, mais leur effet toxique lorsqu'il est associé à l'allopurinol n'augmente pas;
• cyclosporine: il est nécessaire de prendre en compte le risque d'augmentation de la toxicité de la cyclosporine associée à une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin;
• didanosine: une dose quotidienne d'allopurinol 300 mg entraîne une augmentation d'environ 2 fois la C _max du plasma sanguin de la didanosine, tandis que la T _{1/2 de la} didanosine ne change pas. Il est recommandé d'éviter l'association de ces médicaments, mais si un traitement concomitant est cliniquement justifié, la dose de didanosine doit être réduite et l'état du patient doit être étroitement surveillé;
• Inhibiteurs de l'ECA: prescrits avec prudence, car cela est associé à un risque accru de leucopénie;
• diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide: augmentent la probabilité de développer des réactions d'hypersensibilité associées à l'allopurinol, en particulier en cas d'insuffisance rénale.

Analogues

Les analogues Allopurinol-EGIS sont: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, etc.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Allopurinol-EGIS

Les avis sur Allopurinol-EGIS sont pour la plupart positifs. Les patients soulignent l'efficacité du médicament dans le traitement de la goutte: les douleurs deviennent beaucoup plus calmes, les exacerbations de la maladie se produisent moins souvent. L'action rapide du médicament est également notée. Chez certains patients, des phénomènes indésirables de nature différente sont apparus. De nombreuses personnes recommandent de suivre un régime alimentaire approprié et de boire beaucoup d'eau en même temps que le traitement par Allopurinol-EGIS.

Prix de l'allopurinol-EGIS en pharmacie

Le prix d'Allopurinol-EGIS pour un emballage contenant 50 comprimés à une dose de 100 mg peut être de 89 à 107 roubles, 30 comprimés à une dose de 300 mg - 119 à 136 roubles.

Allopurinol-EGIS: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Allopurinol-Egis 100 mg comprimés 50 pcs. 89 RUB Acheter

Allopurinol-Egis 300 mg comprimés 30 pcs. 103 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!