OmeVel - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Capsule

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

OmeVel

OmeVel: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Omevel

Code ATX: A02BC01

Ingrédient actif: oméprazole (oméprazole)

Fabricant: OOO Velpharm (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-10

OmeVel est un médicament qui réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de capsules entériques: gélatineuses dures, taille n ° 2, corps blanc, coiffe jaune; le contenu des capsules sont des pastilles presque blanches ou blanches (10 pièces dans un blister, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 blisters; 10, 20, 30 pièces dans une boîte en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte. Chaque l'emballage contient également des instructions pour l'utilisation d'OmeVel).

1 capsule contient:

• substance active: granulés avec oméprazole - 233 mg (correspond à la teneur en oméprazole à raison de 20 mg);
• composants supplémentaires: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), revêtement acrylique L30D, mannitol, carbonate de calcium, sirop de sucre (saccharose), sucres en pastilles (saccharose), hydrogénophosphate de potassium, macrogol-6000, laurylsulfate de sodium, povidone K-30, dioxyde de titane, hydroxyde de sodium, talc, polysorbate-80;
• enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane; en plus pour le chapeau - colorant jaune quinoléine, colorant jaune soleil.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'oméprazole est un mélange racémique de deux énantiomères. Le médicament aide à réduire la production d'acide chlorhydrique en raison de la suppression spécifique de la pompe à protons des cellules pariétales gastriques. Après une seule utilisation, il a un effet rapide et provoque une inhibition réversible de la production d'acide chlorhydrique.

Faisant partie du groupe des bases faibles, la substance active entre dans une phase active dans le milieu acide des tubules cellulaires de la couche pariétale de la muqueuse gastrique, où elle inhibe l'enzyme hydrogène-potassium adénosine triphosphatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - une pompe à protons. L'effet d'OmeVel sur la dernière phase de la production d'acide chlorhydrique dépend de la dose et démontre une inhibition de la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du facteur stimulant.

Après administration orale d'oméprazole 1 fois par jour, il y a une diminution rapide et efficace de la production diurne et nocturne d'acide chlorhydrique, atteignant son maximum dans les 4 jours suivant le traitement. En présence d'un ulcère duodénal, l'utilisation du médicament à une dose de 20 mg entraîne une diminution constante d'au moins 80% de l'acidité gastrique sur 24 heures. Dans le même temps, une diminution de la teneur maximale moyenne en acide chlorhydrique de 70% est obtenue dans les 24 heures suivant la stimulation avec la pentagastrine. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, la prise quotidienne orale d'oméprazole à une dose de 20 mg fournit une valeur d'acidité à un pH> 3 pendant environ 17 heures.

Le degré de suppression de la production d'acide chlorhydrique est proportionnel à l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de l'oméprazole et n'est pas proportionnel à sa concentration réelle dans le sang à un moment donné. Au cours du traitement par OmeVel, aucune tachyphylaxie n'a été observée.

La substance active in vitro présente un effet bactéricide contre Helicobacter pylori. Avec l'utilisation combinée de l'oméprazole avec des agents antibactériens, la destruction d'Helicobacter pylori s'accompagne d'un soulagement rapide des symptômes, d'une guérison intensive des défauts de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT) et de l'obtention d'une rémission à long terme de l'ulcère gastroduodénal, ce qui réduit le risque de complications sous forme de saignement aussi efficacement que la conduite d'un thérapie d'entretien.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa concentration plasmatique maximale (C _max) est enregistrée 1 à 2 heures après l'administration. L'absorption de l'oméprazole se produit dans l'intestin grêle, généralement dans les 3 à 6 heures. Après une seule administration orale, la biodisponibilité est d'environ 40%, et avec une utilisation régulière une fois par jour, elle augmente à 60%. La prise simultanée avec de la nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du médicament.

La connexion de l'oméprazole avec les protéines du plasma sanguin est en moyenne de 95%, le volume de distribution est d'environ 0,3 l / kg. La transformation métabolique de la substance active a lieu entièrement dans le foie. Les principales isoenzymes responsables de l'évolution de son métabolisme sont le CYP2C19 et le CYP3A4. Avec la participation de l'isoenzyme CYP2C19, le principal métabolite du médicament est formé - l'hydroxyoméprazole. Les métabolites sulfure et sulfone n'interfèrent pas avec la production d'acide chlorhydrique.

La demi-vie (T _1/2) du médicament est d'environ 40 minutes (varie de 30 à 90 minutes). En moyenne, 80% de la dose prise est excrétée sous forme de métabolites dans les urines, le reste dans les selles.

Indications pour l'utilisation

Chez l'adulte:

• défauts ulcéreux de l'estomac et du duodénum 12 - traitement et prévention;
• lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - traitement et prévention;
• éradication d'Helicobacter pylori dans le contexte de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal - dans le cadre d'un traitement combiné;
• reflux gastro-œsophagien symptomatique (RGO); œsophagite par reflux;
• Syndrome de Zollinger-Ellison;
• dyspepsie due à l'acidité.

En pédiatrie (avec un poids corporel de l'enfant supérieur à 20 kg):

• Thérapie RGO - chez les enfants de plus de 2 ans;
• éradication d'Helicobacter pylori, qui a provoqué des lésions ulcéreuses du duodénum (dans le cadre d'un traitement complexe) - chez les enfants de plus de 4 ans.

Contre-indications

Absolu:

• malabsorption du glucose-galactose;
• déficit en sucrase / isomaltase;
• intolérance au fructose;
• utilisation combinée avec la clarithromycine en présence d'une insuffisance hépatique;
• réception simultanée avec erlotinib, atazanavir, posaconazole, Hypericum perforatum (millepertuis);
• enfants de moins de 2 ans - avec le traitement du RGO;
• enfants de moins de 4 ans - dans le traitement de l'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori;
• le poids corporel de l'enfant est inférieur à 20 kg;
• enfants et adolescents jusqu'à 18 ans - avec un traitement pour toutes les autres indications;
• hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.

Relative (les capsules OmeVel doivent être prises avec une extrême prudence):

• trouble de la déglutition;
• insuffisance de la fonction hépatique et / ou rénale;
• l'ostéoporose;
• perte de poids spontanée significative;
• vomissements mêlés de sang, vomissements répétés;
• décoloration des selles (selles goudronneuses);
• utilisation simultanée avec les médicaments suivants: itraconazole, digoxine, diazépam, tacrolimus, voriconazole, clopidogrel, phénytoïne, kétoconazole, saquinavir, cilostazol, warfarine, rifampicine, clarithromycine, médicaments Hypericum perforatum.

OmeVel, mode d'emploi: méthode et posologie

Les gélules d'OmeVel sont prises par voie orale, le matin 30 minutes avant les repas. Ils doivent être avalés entiers sans mâcher ni écraser le contenu, en buvant beaucoup d'eau.

Il est impossible de dissoudre le médicament dans le lait ou les boissons gazeuses. Dans les cas où le patient a des difficultés à avaler la capsule entière, vous pouvez l'ouvrir et remuer le contenu dans un liquide, un jus ou une purée de fruits légèrement acidifiés. Le mélange résultant doit être consommé dans les 30 minutes suivant sa préparation.

Le schéma posologique recommandé d'OmeVel chez les patients adultes (fréquence d'administration - 1 fois par jour):

• ulcère gastro-duodénal de 12 ulcères duodénaux en période d'exacerbation: à une dose quotidienne de 20 mg, généralement pendant 2 semaines; si nécessaire, il est permis d'augmenter le cours de 2 semaines supplémentaires; en cas de réponse insuffisante au traitement, la dose est augmentée à 40 mg par jour pendant 4 semaines;
• ulcère peptique dans la phase aiguë; œsophagite par reflux: à une dose quotidienne de 20 mg, généralement pendant 4 semaines, si après la fin du premier traitement, il n'est pas possible de guérir complètement l'ulcère / la guérison de l'œsophagite, un cycle supplémentaire de 4 semaines est effectué; en présence d'un ulcère gastro-duodénal résistant au traitement ou à une forme sévère d'oesophagite, la dose est augmentée à 40 mg par jour, le résultat souhaité du traitement dans la plupart des cas est atteint dans les 8 semaines;
• ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux afin de prévenir les rechutes: à une dose quotidienne de 20 mg, si nécessaire, la dose est augmentée à 40 mg;
• anomalies ulcéreuses et érosives de l'estomac et du duodénum, causées par l'utilisation d'AINS pour le traitement et la prophylaxie chez les patients à risque (âgés de plus de 60 ans; ayant des indications dans les antécédents de lésions érosives ulcéreuses de l'estomac et du duodénum 12): à une dose quotidienne de 20 mg, le cours est de 4 semaines, en l'absence de guérison, le traitement est prolongé de 4 semaines supplémentaires;
• ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux associés à Helicobacter pylori: les schémas d'éradication suivants sont présentés (cure 1 semaine) - 1000 mg d'amoxicilline, 500 mg de clarithromycine, 20 mg d'oméprazole, 2 fois par jour à la même heure; métronidazole 400/500 mg (ou tinidazole 500 mg), clarithromycine 250/500 mg, oméprazole 20 mg, 2 fois par jour en même temps; amoxicilline 500 mg avec métronidazole 400/500 mg (ou avec tinidazole 500 mg) les deux 3 fois par jour, en association avec l'oméprazole à une dose de 40 mg une fois par jour; dans le cas où, après le traitement, le patient reste positif pour Helicobacter pylori, avec chaque schéma de traitement, il est possible de prescrire un deuxième traitement;
• RGO (traitement symptomatique): à une dose quotidienne de 20 mg, si nécessaire, une titration individuelle de la dose est possible; si les symptômes de la maladie persistent après 4 semaines de traitement continu, un examen supplémentaire est nécessaire;
• dyspepsie non ulcéreuse: la dose quotidienne maximale autorisée est de 20 mg, le cours maximal est de 2 semaines; si après le traitement, les symptômes ne sont pas soulagés ou s'ils deviennent plus prononcés, vous devez consulter un spécialiste;
• Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose est déterminée individuellement, la dose quotidienne initiale peut être de 60 mg, si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80-120 mg; si une dose quotidienne supérieure à 80 mg est prescrite, elle doit être divisée en 2 doses.

Le schéma posologique recommandé d'OmeVel chez les enfants (fréquence d'administration - 1 fois par jour):

• RGO (traitement chez les enfants après 2 ans avec un poids corporel supérieur à 20 kg): à une dose quotidienne de 20 mg pendant 4 à 8 semaines, si nécessaire, une augmentation de la dose à 40 mg est autorisée; dans la pratique pédiatrique pour le traitement du RGO, la dose quotidienne recommandée d'oméprazole est de 0,7 à 3,3 mg pour 1 kg de poids corporel, si les symptômes persistent après 2 à 4 semaines, un examen supplémentaire est nécessaire;
• ulcère gastroduodénal de 12 ulcère duodénal causé par H. pylori (traitement chez l'enfant après 4 ans): à une dose quotidienne de 20 mg en association avec des agents antibactériens; dans la pratique pédiatrique, la dose quotidienne recommandée d'oméprazole dans les schémas d'éradication de H. pylori est de 1 à 2 mg / kg.

Effets secondaires

• système sanguin et lymphatique: rarement - anémie microcytaire hypochrome chez les enfants; extrêmement rarement - pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie réversible, agranulocytose;
• système immunitaire: extrêmement rarement - fièvre, éruption cutanée, fièvre, bronchospasme, angio-œdème, vascularite allergique, réactions anaphylactiques ou choc;
• système nerveux: souvent - léthargie, somnolence, maux de tête (ces troubles peuvent être aggravés par un traitement prolongé); rarement - étourdissements, insomnie; rarement - confusion, paresthésie, hallucinations, sont observées principalement chez les patients âgés ou dans le contexte d'une évolution sévère de la maladie; extrêmement rare - anxiété, dépression, en particulier chez les personnes âgées ou en cas de maladie grave;
• troubles des organes auditifs et du labyrinthe: rarement - déficiences auditives, y compris bourdonnements dans les oreilles; vertige (disparaît généralement après la fin du traitement);
• organe de la vision: rarement - troubles visuels, y compris une diminution de l'acuité et de la clarté de la perception visuelle, une diminution des champs visuels (en règle générale, ils disparaissent après la fin du traitement);
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, transpiration accrue, alopécie, photosensibilité, érythème polymorphe; extrêmement rare - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;
• système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - fractures des os du poignet, des vertèbres, de la tête fémorale; rarement - arthralgie, myalgie; extrêmement rare - faiblesse musculaire;
• système hépatobiliaire: rarement - changements des indicateurs de l'activité des enzymes hépatiques (sont réversibles); extrêmement rare - jaunisse, insuffisance hépatique, hépatite, encéphalopathie chez les patients présentant des lésions hépatiques de fond;
• reins et voies urinaires: rarement - néphrite interstitielle;
• tube digestif: souvent - flatulences, nausées, constipation, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales (en règle générale, la gravité de ces phénomènes augmente avec la poursuite du traitement); rarement - une violation du goût, une colite microscopique, un changement de couleur de la langue en brun-noir et l'émergence de kystes bénins des glandes salivaires lorsqu'ils sont associés à la clarithromycine (les troubles sont réversibles après la fin du cours); extrêmement rare - sécheresse de la muqueuse buccale, candidose, stomatite, pancréatite;
• troubles généraux: rarement - œdème périphérique (disparaissent généralement après l'arrêt du traitement); rarement, hyponatrémie; extrêmement rare - gynécomastie; avec une fréquence inconnue - hypomagnésémie.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage d'OmeVel comprennent les effets suivants: augmentation de la transpiration, somnolence, agitation, sécheresse de la bouche, vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales, vision trouble, maux de tête, étourdissements, dépression, confusion, arythmies.

Il n'y a pas d'antidote spécifique, l'hémodialyse est inefficace. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé.

instructions spéciales

Avant de commencer un traitement par OmeVel, avec un ulcère gastrique existant ou suspecté, il est nécessaire d'exclure la présence d'une tumeur maligne, car le traitement par l'oméprazole peut masquer ses symptômes et retarder le diagnostic correct.

En raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique, la concentration de chromogranine A (CgA) augmente, ce qui peut affecter les résultats des examens afin de détecter les tumeurs neuroendocrines. Afin d'éviter cet effet 5 jours avant l'étude du taux de CgA, vous devez arrêter temporairement de prendre OmeVel.

Au cours du traitement en présence d'une insuffisance hépatique sévère, les paramètres des enzymes hépatiques doivent être surveillés régulièrement.

Le médicament contient du sodium, cela doit être pris en compte par les personnes suivant un régime alimentaire contrôlé en sodium.

Dans le traitement des anomalies érosives et ulcéreuses causées par l'utilisation d'AINS, il est nécessaire, si possible, de limiter ou d'arrêter la prise de ces derniers afin d'améliorer l'effet du traitement antiulcéreux.

Selon les données de recherche, dans le contexte d'un traitement d'entretien prolongé (plus d'un an) par l'oméprazole, la menace de fractures de la tête fémorale, des os du poignet et des vertèbres est aggravée, principalement chez les patients âgés ou avec des facteurs de prédisposition existants. S'il existe un risque d'ostéoporose, un apport adéquat en calcium et en vitamine D doit être assuré.

Chez les patients prenant OmeVel pendant plus d'un an, comme lors d'un traitement avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons, une hypomagnésémie sévère peut survenir. Les personnes recevant un traitement avec le médicament pendant une longue période, en particulier en association avec la digoxine ou d'autres médicaments pouvant abaisser la teneur plasmatique en magnésium dans le sang (y compris les diurétiques), doivent régulièrement surveiller la concentration de magnésium.

OmeVel, comme d'autres agents antiacides, peut aider à réduire l'absorption de la vitamine B ₁₂ (cyanocobalamine). Cela doit être pris en compte lors d'un traitement prolongé chez les patients présentant un manque de vitamine B ₁₂ dans l'organisme ou présentant des facteurs de risque de troubles de l'absorption.

Chez les patients recevant des médicaments inhibiteurs de la sécrétion gastrique pendant une longue période, le développement de kystes glandulaires dans l'estomac a été plus souvent enregistré. Ces effets sont associés à des changements physiologiques dus à la suppression de la production d'acide chlorhydrique et au cours d'un traitement ultérieur subissent un développement inverse.

Une diminution de la sécrétion d'acide dans l'estomac contribue à une augmentation de la croissance de la microflore intestinale normale et, par conséquent, aggrave dans une faible mesure le risque de développer des infections intestinales causées par des bactéries du genre Campylobacter spp., Salmonella spp. et peut-être Clostridium difficile.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Dans le contexte du traitement par OmeVel, les patients qui conduisent des véhicules ou se livrent à des activités potentiellement dangereuses doivent être particulièrement prudents en raison du développement possible de troubles de l'organe de la vision et du système nerveux.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les résultats de la recherche, aucun effet négatif de l'oméprazole sur le déroulement de la grossesse et / ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né n'a été identifié. OmeVel peut être utilisé avec prudence pendant la grossesse.

Il a été établi que l'oméprazole est excrété dans le lait maternel, cependant, s'il est pris à des doses thérapeutiques, un effet indésirable sur l'enfant est peu probable.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans, l'utilisation d'OmeVel est contre-indiquée, à l'exception du traitement des ulcères duodénaux provoqués par Helicobacter pylori chez les enfants de plus de 4 ans pesant plus de 20 kg et le traitement du RGO chez les enfants de plus de 2 ans pesant plus de 20 kg. Pour les autres indications, la sécurité et l'efficacité de l'utilisation d'OmeVel chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies.

Avec une fonction rénale altérée

En présence de troubles fonctionnels de la fonction rénale, la correction du schéma posologique d'OmeVel n'est pas nécessaire.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence de violations du foie, le métabolisme du médicament ralentit, en conséquence, sa biodisponibilité augmente. Il est recommandé aux patients atteints d'insuffisance hépatique de prendre OmeVel 10-20 mg, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les personnes âgées de 75 à 79 ans et plus, le taux de biotransformation de l'oméprazole est légèrement réduit, ce qui ne nécessite pas de modification du schéma posologique d'OmeVel.

Interactions médicamenteuses

• nelfinavir: l'utilisation simultanée d'oméprazole à une dose de 40 mg par jour a réduit l'exposition à cette substance d'environ 40% et l'exposition moyenne au métabolite actif M8 de 75 à 90%; l'interaction peut avoir impliqué le mécanisme de suppression du CYP1C19; cette combinaison est contre-indiquée;
• atazanavir: l'association de l'oméprazole à une dose quotidienne de 40 mg et de l'atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg a entraîné une diminution de l'exposition à l'atazanavir à 75%; l'augmentation de la dose d'atazanavir à 400 mg n'a pas compensé l'effet de l'oméprazole sur l'exposition à l'atazanavir; l'utilisation par des volontaires sains d'oméprazole à une dose quotidienne de 20 mg avec de l'atazanavir à une dose de 400 mg et du ritonavir à une dose de 100 mg a permis une réduction moyenne de 30% de l'exposition à l'atazanavir et était comparable à l'exposition avec une dose unique d'atazanavir 300 mg et de ritonavir 100 mg; cette combinaison n'est pas recommandée;
• clopidogrel: selon les résultats d'une étude clinique croisée de cinq jours sur l'utilisation du clopidogrel à 75 mg par jour (à une dose de charge de 300 mg) et de l'association de clopidogrel avec l'oméprazole à 80 mg, l'effet du métabolite actif du clopidogrel avec administration combinée a diminué aux jours 1 et 5, respectivement, de 46 et 42 %, et le temps moyen d'inhibition de l'agrégation plaquettaire de 47 et 30%, respectivement; dans une autre étude, il a été constaté que la prise de clopidogrel et d'oméprazole à des moments différents ne peut empêcher leur interaction, qui est probablement causée par l'effet inhibiteur de l'oméprazole sur le CYP2C19; il existe des preuves contradictoires de l'impact clinique de ces interactions pharmacocinétiques / pharmacodynamiques sur la survenue de lésions cardiovasculaires sévères;
• digoxine: l'association de cette substance avec l'oméprazole (20 mg par jour) a conduit à une augmentation de 10% de la biodisponibilité de la digoxine; bien que dans le contexte du traitement par l'oméprazole, une intoxication glycosidique soit rarement observée, un contrôle renforcé est recommandé, en particulier lors du traitement de patients âgés;
• antagonistes de la vitamine K (y compris la R-warfarine), diazépam, cilostazol, phénytoïne (médicaments dont le métabolisme se produit avec la participation de l'isoenzyme CYP2C19): l'oméprazole est un inhibiteur modéré du CYP2C19, qui peut entraîner une diminution du métabolisme et une augmentation de l'exposition systémique à ces médicaments;
• phénytoïne: il est recommandé de surveiller la concentration plasmatique de cette dernière dans le plasma pendant les 2 premières semaines après le début du traitement d'association et lors de l'ajustement des doses de phénytoïne; un contrôle et une modification supplémentaire de la dose de phénytoïne sont nécessaires avant la fin du traitement par OmeVel;
• cilostazol: au cours d'une étude clinique, dans le contexte de l'utilisation combinée de cette substance avec l'oméprazole à une dose de 40 mg, une augmentation de l'ASC et de la C _{max du} cilostazol a été enregistrée de 26 et 18%, respectivement, et dans l'un de ses métabolites actifs - de 69 et 29%, respectivement;
• erlotinib, posaconazole, itraconazole, kétoconazole: il y a eu une diminution significative de l'absorption de ces substances et une détérioration de leur efficacité clinique;
• tacrolimus: il y a eu une diminution de la concentration sérique de cette substance; il est nécessaire de surveiller attentivement le niveau de tacrolimus, la clairance de la créatinine et, si nécessaire, d'ajuster la dose du médicament;
• saquinavir: l'association d'oméprazole et de saquinavir / ritonavir a été bien tolérée chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et une diminution de la teneur plasmatique en saquinavir d'environ 70% a été déterminée;
• clarithromycine, voriconazole et autres substances capables d'inhiber les isoenzymes CYP3A4 et CYP2C19: une diminution du taux sérique d'oméprazole est possible en raison d'une augmentation de son taux métabolique;
• métronidazole, amoxicilline: aucune modification de la teneur en oméprazole dans le plasma n'a été enregistrée;
• S-warfarine, métoprolol, estradiol, diclofénac, piroxicam, phénacétine, naproxène, budésonide: aucune interaction cliniquement significative n'a été détectée;
• propranolol, théophylline, lidocaïne, éthanol, quinidine, caféine, antiacides: aucun effet de l'oméprazole sur ces médicaments n'a été trouvé.

Analogues

Les analogues d'OmeVel sont Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur OmeVel

Actuellement, sur les sites spécialisés, il n'y a pas d'avis sur OmeVel de la part de spécialistes ou de patients, sur la base desquels il serait possible d'évaluer de manière réaliste l'efficacité et les inconvénients de ce médicament.

Prix d'OmeVel en pharmacie

Le prix d'OmeVel, capsules entériques, peut être de 130 à 140 roubles. par paquet contenant 30 pièces.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!