Éloxatine
Eloxatin: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Eloxatin
Le code ATX: L01XA03
Ingrédient actif: oxaliplatine (oxaliplatine)
Fabricant: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Allemagne); Aventis Pharma (Dagenham) (Royaume-Uni)
Description et photo mises à jour: 2018-11-29
Prix en pharmacie: à partir de 8600 roubles.
Acheter
L'éloxatine est un agent antinéoplasique.
Forme de libération et composition
Forme posologique - un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion: une solution transparente et incolore (10, 20 ou 40 ml dans un flacon en verre incolore, 1 flacon dans un emballage blister contour, dans une boîte en carton 1 emballage et mode d'emploi d'Eloxatin).
Composition de 1 ml de solution:
- substance active: oxaliplatine - 5 ml;
- composant auxiliaire: eau pour injection.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif de l'éloxatine, l'oxaliplatine, est un composé alkylant appartenant à une nouvelle classe de dérivés du platine, dans lequel l'atome de platine forme un complexe avec l'oxalate et le 1,2-diaminocyclohexane.
Le médicament a une large gamme d'efficacité cytotoxique. In vitro et in vivo est également actif dans divers modèles de tumeurs résistantes au cisplatine. Lorsqu'il est utilisé en association avec le fluorouracile, un effet cytotoxique synergique est noté.
Les résultats des études sur le mécanisme d'action confirment l'hypothèse selon laquelle les dérivés aqueux biotransformés de l'oxaliplatine, interagissant avec l'ADN par la formation de ponts inter et intra-brin, suppriment la synthèse de l'ADN, à la suite de laquelle se développent des effets cytotoxiques et antitumoraux.
Pharmacocinétique
In vivo, l'oxaliplatine est activement biotransformée. Lorsqu'une dose de 85 mg / m 2 est administrée à la fin d'une perfusion de 2 heures, aucun plasma n'est détecté. Environ 15% du médicament administré est présent dans le sang, 85% est rapidement distribué aux tissus.
La substance se lie à l'albumine plasmatique sanguine et est excrétée par les reins dans les 48 heures.
Au 5ème jour, environ 54% de la dose totale du médicament se trouve dans l'urine, moins de 3% dans les selles.
Il a été établi de manière fiable que l'excrétion de l'oxaliplatine dépend de la clairance de la créatinine (CC). Par rapport à CC> 80 ml / min, la clairance plasmatique totale du platine ultrafiltré (sous la forme d'un mélange de tous les composés non liés, actifs / inactifs) du platine avec CC 50-80 ml / min diminue de 34%, CC 30-49 ml / min - de 57%, avec CC <30 ml / min - de 79%. Chez les patients ayant une fonction rénale réduite, la clairance rénale de l'ultrafiltrat de platine dans le plasma diminue également, par conséquent, l'excrétion du médicament par les reins diminue.
Indications pour l'utilisation
- cancer colorectal disséminé (en association avec le fluorouracile / folinate de calcium);
- cancer de l'ovaire (en tant que médicament de deuxième intention);
- traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (classification de Duke au stade C) après résection radicale de la tumeur primitive (en association avec le fluorouracile / folinate de calcium).
Contre-indications
- neuropathie sensorielle périphérique, accompagnée de troubles fonctionnels, détectée avant le début du premier traitement;
- myélosuppression (nombre de neutrophiles <2000 / μl et / ou plaquettes <100 000 / μl) avant le début du premier traitement;
- âge jusqu'à 18 ans;
- période de grossesse et allaitement;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à d'autres dérivés du platine.
L'éloxatine doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min).
Eloxatin, mode d'emploi: méthode et posologie
L'éloxatine est administré par voie intraveineuse (IV). La perfusion du médicament précède toujours l'administration de fluorouracile.
L'oxaliplatine est injecté via le système de perfusion dans les veines périphériques ou via un cathéter veineux central simultanément avec une perfusion intraveineuse de folinate de calcium dans une solution de dextrose à 5% pendant 2 à 6 heures. Pour ce faire, utilisez un système en forme de Y pour l'administration intraveineuse, connectez-le immédiatement avant site d'introduction.
Ne mélangez pas l'oxaliplatine et le folinate de calcium dans le même flacon de perfusion. Le folinate de calcium ne doit pas contenir de trométamol comme composant auxiliaire. Il ne peut être dilué qu'avec une solution de dextrose à 5%. Pour la dilution, n'utilisez pas de solutions alcalines, de solutions de chlorure de sodium et de solutions contenant du chlorure.
Eloxatin ne doit pas être mélangé dans le même set de perfusion avec d'autres médicaments.
Si le médicament pénètre accidentellement dans les tissus entourant la veine, la perfusion doit être immédiatement interrompue et le traitement symptomatique local habituel doit être instauré.
Pendant la période d'utilisation de l'oxaliplatine, une surhydratation n'est pas nécessaire.
Des perfusions répétées d'Eloxatin ne sont effectuées que si le nombre de neutrophiles est> 1500 / μl, plaquettes -> 75000 / μl.
Schémas posologiques recommandés d'Eloxatin, en fonction des indications:
- cancer colorectal disséminé: 85 mg / m 2 une fois toutes les 2 semaines en association avec le fluorouracile et le folinate de calcium. Le traitement est effectué jusqu'à ce qu'une progression de la maladie ou une toxicité inacceptable se développe;
- cancer de l'ovaire: 85 mg / m 2 une fois toutes les 2 semaines en monothérapie ou en association avec d'autres agents chimiothérapeutiques;
- traitement adjuvant du cancer du côlon: 85 mg / m 2 toutes les 2 semaines en association avec le fluorouracile et le folinate de calcium. Cours - 12 cycles (6 mois).
Les schémas posologiques du fluorouracile et du folinate de calcium sont déterminés par le médecin, conformément à leurs instructions d'utilisation.
La dose d'Eloxatin peut être ajustée en fonction de la tolérance du traitement.
Si avant le début du premier traitement ou après la fin de l'utilisation du médicament, des troubles hématologiques sont détectés (le nombre de neutrophiles - <1500 / μl et / ou de plaquettes - <75000 / μl), le début du premier traitement ou le rendez-vous du suivant est reporté jusqu'à ce que le nombre de cellules sanguines soit rétabli à des valeurs satisfaisantes (le nombre de neutrophiles - ≥ 1500 / μl et / ou de plaquettes - ≥ 75 000 / μl). Avant de commencer le traitement avec le médicament et avant chaque nouveau cycle, un test sanguin général est montré, y compris une détermination précise du nombre de plaquettes et de leucocytes.
En cas de diarrhée sévère menaçant le pronostic vital, de thrombocytopénie sévère (numération plaquettaire - <50000 / μl) ou de neutropénie sévère (numération de neutrophiles - <1000 / μl), l'administration d'Eloxatin est interrompue jusqu'à ce que la condition / les indicateurs se rétablissent / s'améliorent. Avec les injections suivantes, la dose d'oxaliplatine est réduite de 25%, si nécessaire, la dose de fluorouracile est également réduite.
Avec le développement de symptômes neurologiques (manifestations de neuropathie sensorielle périphérique - paresthésie, dysesthésie), en fonction de leur gravité et de leur durée, la dose est ajustée ou l'éloxatine est annulée. Si les symptômes neurologiques dérangent le patient pendant plus de 7 jours ou si des paresthésies sans altération fonctionnelle persistent jusqu'au prochain cycle de traitement, la dose suivante d'oxaliplatine est réduite de 25%. Dans les cas où les paresthésies avec déficiences fonctionnelles persistent jusqu'au début du cycle suivant, Eloxatin est annulé. Après une diminution de la gravité des symptômes neurologiques, l'opportunité de reprendre le traitement est envisagée par le médecin.
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'Eloxatin chez les patients présentant une insuffisance rénale normale / modérée. En cas d'insuffisance rénale sévère, la dose initiale d'oxaliplatine est réduite à 65 mg / m 2.
Règles de préparation et d'utilisation de la solution pour perfusion
Pour préparer et administrer la solution, n'utilisez ni aiguilles ni équipement contenant de l'aluminium.
Pour diluer le concentré, n'utilisez pas de solution de chlorure de sodium à 0,9%, ni d'autres solutions alcalines et contenant du chlorure.
Le concentré est dilué dans 250-500 ml de solution de dextrose à 5% (de sorte que la concentration ne soit pas inférieure à 0,2 mg / ml).
La solution pour perfusion doit être administrée immédiatement après sa préparation. Un stockage entre 2 et 8 ° C est autorisé, mais pas plus de 24 heures.
Seule une solution claire est autorisée à entrer. Il ne peut pas être utilisé en cas de détection de sédiments.
Il est interdit d'injecter Eloxatin non dilué.
Effets secondaires
La classification de la fréquence des effets indésirables est répartie selon l'échelle suivante: très souvent -> 1/10, souvent - de> 1/100 à ≤ 1/10, rarement - de> 1/1000 à ≤ 1/100, rarement - de> 1/10 000 à ≤ 1/1000, très rarement - ≤ 1/10 000, fréquence inconnue - il n'est pas possible de déterminer la fréquence à partir des données disponibles.
Réactions indésirables possibles lors de l'utilisation d'oxaliplatine en association avec le fluorouracile / le folinate de calcium:
- troubles généraux: très souvent - frissons, fièvre, faiblesse (due à une réaction immunitaire ou au développement d'une infection, y compris neutropénie fébrile), asthénie;
- réactions locales: très souvent - douleur, œdème, hyperémie et thrombose au site d'injection d'Eloxatin. Si la solution pour perfusion pénètre dans le tissu entourant la veine, une douleur et une inflammation locales peuvent apparaître, entraînant parfois des complications (y compris une nécrose);
- du système digestif: très souvent - diarrhée, vomissements (en cas de troubles sévères, il est possible de développer une déshydratation, une occlusion intestinale, une hypokaliémie, des troubles fonctionnels des reins, une acidose métabolique, en particulier avec l'utilisation simultanée de fluorouracile), des douleurs abdominales, des nausées, une mucosite (inflammation des muqueuses), stomatite; souvent - saignements gastro-intestinaux; rarement - colite (y compris pseudomembraneuse, causée par Clostridium difficile), pancréatite;
- de la part du système hépatobiliaire: très rarement - syndrome d'obstruction sinusoïdale hépatique (hépatopathie veino-occlusive) ou manifestations pathologiques associées à ce syndrome, y compris hépatite pélieuse, fibrose périsinusoïdale, hyperplasie nodulaire régénérative (pouvant se manifester par une hypertension portale ou augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline dans le sérum);
- de la part du système cardiovasculaire: très souvent - saignements de nez; souvent - augmentation de la pression artérielle, thromboembolie, thrombose veineuse profonde;
- du système respiratoire: très souvent - toux; souvent - hoquet; rarement - fibrose pulmonaire, lésion pulmonaire interstitielle aiguë (dans certains cas, mortelle);
- de la part du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: très souvent - maux de dos (dans de rares cas, ils indiquent le développement d'une hémolyse; un examen approfondi est nécessaire lorsqu'une telle réaction se produit); souvent - arthralgie;
- du système urinaire: très rarement - insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle aiguë, nécrose tubulaire aiguë;
- du système immunitaire: très souvent - réactions allergiques (urticaire, rhinite, conjonctivite); souvent - sensation de douleur dans la poitrine, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques (y compris bronchospasme), choc anaphylactique, baisse de la pression artérielle;
- de la peau et des tissus sous-cutanés: souvent - alopécie (avec oxaliplatine en monothérapie - moins de 5% des cas);
- de la part de l'organe de l'audition et de l'organe de la vision: rarement - surdité, névrite optique, rétrécissement des champs visuels, diminution transitoire de l'acuité visuelle, perte transitoire de la vision (réversible après l'arrêt d'Eloxatin);
- du côté du métabolisme: très souvent - anorexie;
- de la part du système sanguin et lymphatique: très souvent - neutropénie, anémie et thrombocytopénie *; souvent - neutropénie fébrile (y compris grade 3-4); rarement - anémie hémolytique auto-immune et thrombocytopénie;
- de la part du système nerveux: très souvent - manifestations neurosensorielles aiguës ** (généralement exprimées par une paresthésie transitoire, une hypesthésie et une dysesthésie; surviennent plus souvent à la fin d'une perfusion de 2 heures d'Eloxatin ou dans les quelques heures après sa fin, diminuent indépendamment au cours des quelques heures / jours suivants, souvent répété dans les cycles de traitement suivants; peut survenir ou s'aggraver avec une exposition à des objets froids ou à de basses températures). Le syndrome de dysesthésie aiguë laryngée-pharyngée se développe rarement et se caractérise par des sensations subjectives de dysphagie, d'essoufflement ou d'étouffement, sans troubles respiratoires objectifs (cyanose, hypoxie) et laryngospasme / bronchospasme (stridor, respiration sifflante). Parfois, il existe des dysfonctionnements des nerfs crâniens (peuvent être associés aux effets secondaires indiqués ou être isolés), tels que diplopie (vision double), aphonie, dysphonie, altération de la sensibilité de la langue, dysarthrie, enrouement, diminution de l'acuité visuelle, douleur oculaire, rétrécissement des champs visuels, douleurs faciales, névralgie du trijumeau. Il peut également y avoir des déséquilibres, une coordination et une démarche altérées, des contractions musculaires involontaires, des contractions musculaires et des spasmes (y compris des spasmes des muscles masticateurs), une myoclonie, une ataxie, une gêne / une sensation de pression / une sensation de pression / une douleur dans le pharynx ou la poitrine; rarement - dysarthrie, symptôme de Lermitte, disparition des réflexes tendineux profonds, leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible.violation de la sensibilité de la langue, dysarthrie, enrouement, diminution de l'acuité visuelle, douleur dans les yeux, rétrécissement des champs visuels, douleur faciale, névralgie du trijumeau. Il peut également y avoir des déséquilibres, une coordination et une démarche altérées, des contractions musculaires involontaires, des contractions musculaires et des spasmes (y compris des spasmes des muscles masticateurs), une myoclonie, une ataxie, une gêne / une sensation de pression / une sensation de pression / une douleur dans le pharynx ou la poitrine; rarement - dysarthrie, symptôme de Lermitte, disparition des réflexes tendineux profonds, leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible.violation de la sensibilité de la langue, dysarthrie, enrouement, diminution de l'acuité visuelle, douleur dans les yeux, rétrécissement des champs visuels, douleur faciale, névralgie du trijumeau. Il peut également y avoir des déséquilibres, une coordination et une démarche altérées, des contractions musculaires involontaires, des contractions musculaires et des spasmes (y compris des spasmes des muscles masticateurs), une myoclonie, une ataxie, une gêne / une sensation de pression / une sensation de pression / une douleur dans le pharynx ou la poitrine; rarement - dysarthrie, symptôme de Lermitte, disparition des réflexes tendineux profonds, leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible.spasme des muscles à mâcher), myoclonie, ataxie, inconfort / sensation de pression / sensation de constriction / douleur dans le pharynx ou la poitrine; rarement - dysarthrie, symptôme de Lermitte, disparition des réflexes tendineux profonds, leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible.spasme des muscles à mâcher), myoclonie, ataxie, inconfort / sensation de pression / sensation de constriction / douleur dans le pharynx ou la poitrine; rarement - dysarthrie, symptôme de Lermitte, disparition des réflexes tendineux profonds, leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible.
* L'incidence de la neutropénie, de l'anémie et de la thrombopénie est plus élevée avec l'utilisation d'Eloxatin (à la dose de 85 mg / m 2 une fois toutes les 2 semaines) en association avec le fluorouracile et / ou le folinate de calcium qu'avec la monothérapie avec le médicament à la dose de 130 mg / m 2toutes les 3 semaines [fréquence de neutropénie - 70% (avec monothérapie - 15%), anémie - 80% (avec monothérapie - 60%), thrombocytopénie - 80% (avec monothérapie - 40%)]. Une neutropénie sévère (nombre de neutrophiles <1000 / μL) survient plus souvent avec Eloxatin en association avec le fluorouracil qu'avec la monothérapie avec le médicament (40% contre 15%). Une anémie sévère (hémoglobine <8 g / dl) et une thrombopénie sévère (thrombocytopénie <50 000 / μl) surviennent à peu près à la même fréquence avec une monothérapie médicamenteuse et lorsque l'oxaliplatine est utilisé en association avec le fluorouracile.
** La toxicité limitante d'Eloxatin est une toxicité neurologique, se manifestant sous forme de neuropathie sensorielle périphérique, caractérisée par des troubles tels que la dysesthésie périphérique et / ou la paresthésie, y compris le développement de contractions musculaires convulsives, souvent (85 à 95%) provoquées par le froid. La gravité de ces symptômes diminue généralement entre les cycles de traitement. Avec l'augmentation du nombre de cycles de traitement, le temps de leur conservation augmente. La douleur et la déficience fonctionnelle (y compris la difficulté à effectuer des mouvements précis) sont les conséquences des déficiences sensorielles. S'ils surviennent, ainsi qu'avec une augmentation de leur durée, il est nécessaire d'ajuster le schéma posologique d'Eloxatin. Dans certains cas, l'annulation du traitement est nécessaire. À une dose cumulative (environ 800 mg / m 2) sur plusieurs cycles (par exemple dix), le risque de déficience fonctionnelle est ≤ 15%. Les manifestations neurologiques diminuent généralement après l'arrêt du traitement.
Effets secondaires identifiés lors de la recherche post-commercialisation:
- de la part du sang: la fréquence est inconnue - syndrome hémolytique et urémique;
- du système nerveux: fréquence inconnue - convulsions.
Surdosage
En cas de surdosage, la gravité des effets indésirables peut augmenter.
L'antidote est inconnu. Le traitement est symptomatique. Il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres hématologiques et l'état du patient.
instructions spéciales
Eloxatin est utilisé uniquement dans les services d'oncologie spécialisés sous la surveillance étroite d'un oncologue expérimenté dans l'utilisation des médicaments anticancéreux.
Au cours du traitement, une observation est nécessaire pour le développement éventuel d'effets toxiques. Régulièrement (une fois par semaine) et avant chaque administration ultérieure d'Eloxatin, le contenu des cellules sanguines périphériques, les indicateurs de la fonction rénale et hépatique doivent être déterminés.
Lors de l'utilisation d'Eloxatin, les précautions standard pour les médicaments cytotoxiques doivent être suivies. Si la solution entre en contact avec les muqueuses ou la peau, rincez immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'extravasation (pénétration du médicament dans les tissus entourant la veine), la solution pour perfusion est immédiatement arrêtée et un traitement symptomatique local est effectué.
Avant chaque administration ultérieure d'Eloxatin et périodiquement entre les cycles, il est nécessaire de procéder à un examen neurologique du patient afin d'identifier en temps opportun les signes possibles de neurotoxicité (neuropathie sensorielle périphérique), en particulier dans le cas de l'utilisation simultanée d'autres médicaments présentant une neurotoxicité potentielle. Le médecin doit informer le patient qu'après la fin du traitement, des symptômes persistants de neuropathie sensorielle périphérique peuvent apparaître. Les symptômes de paresthésies locales légères avec troubles fonctionnels peuvent persister pendant 3 ans après la fin du traitement médicamenteux adjuvant.
En cas de développement d'une dysesthésie laryngée-pharyngée aiguë au cours d'une perfusion de 2 heures, la prochaine administration d'Eloxatin doit être effectuée dans les 6 heures. Afin d'éviter le développement d'une sensibilité anormale, il est conseillé aux patients pendant la période de traitement d'éviter l'exposition au froid, en particulier de ne pas prendre de nourriture et de boissons trop froides, d'éviter l'hypothermie.
L'éloxatine peut provoquer une toxicité gastro-intestinale accompagnée de nausées et de vomissements. L'utilisation d'antiémétiques peut éliminer ces symptômes ou réduire leur gravité. Une diarrhée et / ou des vomissements sévères peuvent indiquer le développement d'une déshydratation, d'une obstruction intestinale paralytique, d'une occlusion intestinale, d'une acidose métabolique, d'une hypokaliémie, d'une insuffisance rénale, en particulier avec l'utilisation simultanée de fluorouracile.
Les patients doivent être avertis de la nécessité d'une attention médicale immédiate en cas de diarrhée / vomissement ou de symptômes de neutropénie.
Des symptômes tels que maux de tête, troubles visuels (d'images floues à la cécité), convulsions et troubles mentaux, parfois accompagnés d'une augmentation de la pression artérielle, peuvent être des signes de leucoencéphalopathie pariéto-occipitale réversible. Le diagnostic est confirmé par tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique du cerveau.
En cas de développement d'une toxicité associée au fluorouracile, au cours de la thérapie combinée, l'ajustement posologique habituel dans ces cas est utilisé (selon les instructions d'utilisation de ce médicament).
Pour les patients qui développent des symptômes au niveau du système respiratoire (toux sèche, respiration sifflante, essoufflement, infiltration pulmonaire lors de l'examen radiographique), ce qui ne peut être expliqué autrement, Eloxatin est temporairement annulé et un examen pulmonaire supplémentaire est effectué pour exclure la pneumopathie interstitielle.
En cas d'écart par rapport à la norme dans les paramètres fonctionnels du foie ou de développement d'une hypertension portale, qui ne sont probablement pas le résultat de la propagation de métastases au foie, un examen approfondi du patient pour d'éventuels dommages aux vaisseaux hépatiques est indiqué.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement, des déficiences visuelles réversibles (par exemple, diminution de l'acuité visuelle ou perte de la vision) se produisent souvent, ce qui représente un danger pour les patients qui conduisent des véhicules et sont employés dans des industries potentiellement dangereuses.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'introduction d'Eloxatin est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Les femmes et les hommes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception fiables pendant le traitement.
Utilisation pendant l'enfance
Eloxatin est destiné à être utilisé chez les adultes uniquement et n'est pas utilisé en pédiatrie.
Avec une fonction rénale altérée
En cas d'insuffisance normale à modérée de la fonction rénale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'Eloxatin. Dans les troubles sévères, la dose initiale est réduite à 65 mg / m 2.
Les données sur la sécurité de l'utilisation d'Eloxatin chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle grave des reins sont insuffisantes, de sorte que le médicament ne peut être prescrit qu'après une évaluation approfondie de l'équilibre entre les avantages et les risques. Le traitement doit être effectué sous une surveillance étroite de la fonction des organes.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance normale à modérée de la fonction hépatique, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose du médicament. Avant chaque perfusion d'Eloxatin et régulièrement pendant toute la durée du traitement (1 fois par semaine), une étude des paramètres fonctionnels hépatiques doit être réalisée.
Il n'y a pas d'informations sur l'utilisation de l'oxaliplatine en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Utilisation chez les personnes âgées
Pour les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'Eloxatin.
Interactions médicamenteuses
Aucun changement significatif des paramètres pharmacodynamiques de l'oxaliplatine n'a été observé avec l'utilisation simultanée de valproate de sodium, d'érythromycine, de paclitaxel, de granisétron et de salicylates.
L'éloxatine, utilisée à la dose de 85 mg / m 2 immédiatement avant l'administration du fluorouracile, n'affecte pas la concentration de ce dernier dans le sang.
L'oxaliplatine est pharmaceutiquement incompatible avec les solutions contenant des chlorures, une solution de chlorure de sodium à 0,9% et d'autres solutions salines (alcalines).
Lors de l'interaction avec l'aluminium, une diminution de l'activité de l'oxaliplatine et la formation d'un précipité en solution est possible.
Analogues
Les analogues d'Eloxatin sont Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 30 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Eloxatin
Compte tenu de la spécificité de l'utilisation du médicament, il n'y a pratiquement aucun avis sur Eloxatin sur le réseau. Dans de rares rapports, les patients ou leurs proches notent l'efficacité antitumorale du médicament, mais indiquent le développement d'effets indésirables.
Prix pour Eloxatin dans les pharmacies
Prix approximatifs pour Eloxatin: 1 bouteille de 10 ml - 9800–10 500 roubles, 1 bouteille de 20 ml - 20 400–20 500 roubles, 1 bouteille de 40 ml - 34 000–38 980 roubles.
Eloxatin: prix dans les pharmacies en ligne
|
Nom du médicament Prix Pharmacie |
|
Eloxatin 5 mg / ml, solution à diluer pour préparation de solution pour perfusion 10 ml 1 pc. 8600 RUB Acheter |
|
Eloxatin 5 mg / ml, solution à diluer pour préparation de solution pour perfusion 40 ml 1 pc. 21 500 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
