Daraprim
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Daraprim est un médicament antipaludique.
Forme de libération et composition
Daraprim est disponible sous forme de comprimés (25 mg, 20 dans un emballage).
La substance active est la pyriméthamine, sa teneur dans 1 comprimé est de 25 mg.
Indications pour l'utilisation
- prévention et traitement du paludisme;
- la toxoplasmose.
Contre-indications
L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité établie à la pyriméthamine.
La prudence est de rigueur lors de la prescription de Daraprim à des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une carence en acide folique (congénitale ou due à une malnutrition).
Mode d'administration et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale.
Dosage recommandé:
- prévention du paludisme: adultes - 25 mg, enfants de 5 à 10 ans - 12,5 mg une fois par semaine; après être retourné dans une zone sûre où il n'y a aucun risque de contracter le paludisme, le médicament doit être poursuivi pendant 4 semaines;
- traitement du paludisme (en association avec la sulfadoxine ou le sulfalène): une fois; adultes - 50 à 75 mg + 1 à 1,5 g de sulfanilamide, enfants de 9 à 14 ans - 50 mg + 1 g de sulfanilamide, enfants de 4 à 8 ans - 25 mg + 0,5 g de sulfanilamide;
- toxoplasmose: dose initiale pour les patients à partir de 6 ans (en association avec la sulfadiazine à la dose de 150 mg pour 1 kg de poids du patient, mais ne dépassant pas 4000 mg) - 50 mg, enfants de 2 à 6 ans (la dose est déterminée en tenant compte du poids de l'enfant) - 2 mg par 1 kg (mais pas plus de 50 mg), enfants de moins de 2 ans - 1 mg par 1 kg de poids de l'enfant par jour. Ensuite, la dose est réduite: pour les patients de plus de 6 ans - jusqu'à 25 mg par jour, pour les enfants de 2 à 6 ans - jusqu'à 1 mg pour 1 kg de poids de l'enfant (mais plus de 25 mg) par jour.
Effets secondaires
- du système digestif: douleurs abdominales spastiques, sécheresse de la bouche ou de la gorge, diarrhée, nausées, vomissements;
- du système nerveux: faiblesse, maux de tête, vertiges, dépression;
- réactions dermatologiques: troubles de la pigmentation de la peau, dermatite, éruption cutanée;
- des systèmes circulatoire et lymphatique: anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
- de la part du système cardiovasculaire: éventuellement - une violation du rythme cardiaque (à une dose de 75 mg);
- du système urinaire: éventuellement - hématurie (à une dose de 75 mg);
- autres: fièvre; à une dose supérieure à 75 mg - insomnie, ulcération dans la bouche, collapsus circulatoire; rarement - phénylalaninémie chez les nouveau-nés atteints de toxoplasmose congénitale.
instructions spéciales
Avec la toxoplasmose, l'administration simultanée de folinate de calcium ou d'acide folique est nécessaire, cela réduira le risque de suppression de la moelle osseuse.
Pendant toute la durée du traitement et deux semaines après l'arrêt du médicament, il est recommandé de déterminer la formule sanguine régulièrement, une fois par semaine.
L'utilisation du médicament à titre prophylactique pendant la grossesse est possible, mais uniquement lorsqu'il est associé à des préparations d'acide folique.
Avec la toxoplasmose des femmes enceintes, il est permis de prescrire Daraprim en association avec du folinate de calcium en cas d'augmentation du titre d'anticorps ou si une femme est menacée de perte de vision.
Lors du traitement avec le médicament pendant l'allaitement, vous ne pouvez pas prescrire simultanément des agents antifoliques au bébé.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de Daraprim:
- warfarine, quinidine - augmentent leur efficacité et leurs effets toxiques;
- lorazépam - augmente le risque de toxicité hépatique;
- cytostatiques (en particulier le méthotrexate) - augmentent la myélosuppression;
- méthotrexate et pyriméthamine - augmentent le risque de convulsions chez les enfants atteints de leucémie et de lésions du système nerveux central;
- cytosine-arabinoside, daunorubicine, pyriméthamine - peuvent provoquer une aplasie de la moelle osseuse chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Voir la date d'expiration sur l'emballage.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
