Ibufen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Mode d'emploi:

1. Forme et composition de la libération
2. Indications d'utilisation
3. Contre-indications
4. Méthode d'application et dosage
5. Effets secondaires
6. Instructions spéciales
7. Interactions médicamenteuses
8. Analogues
9. Conditions de stockage
10. Conditions de délivrance des pharmacies

Ibufen est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - suspension pour administration orale: orange, avec une odeur d'orange, une séparation en une couche liquide et un précipité est possible (après agitation, ils sont mélangés et forment une suspension homogène) (100 g chacun dans des flacons en verre foncé, dans une boîte en carton 1 flacon complet avec un dosé cuillère; 100 g chacun dans des flacons en plastique, dans une boîte en carton 1 flacon avec une seringue doseuse).

Ingrédient actif: ibuprofène, dans 5 ml de suspension - 100 mg.

Substances supplémentaires: macrogol glycéryl hydroxystéarate, parahydroxybenzoate de méthyle, phosphate de sodium dihydraté, glycérol, saccharose, carmellose sodique, saccharinate de sodium, parahydroxybenzoate de propyle, silicate de magnésium et aluminium (veegum), crospovidone, propylène glycol, acide citrique colorant orange monohydraté eau purifiée.

Indications pour l'utilisation

Ibufen est utilisé pour traiter les enfants.

En tant qu'agent antipyrétique:

Rhumes;
Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe;
Angine (amygdalite);
Maladies infectieuses des enfants;
Réactions post-vaccination.

En tant qu'anesthésique pour le syndrome douloureux d'origines diverses d'intensité faible et modérée:

Douleurs dentaires, maux de dents;
Maux de tête, migraine;
Earache avec inflammation de l'oreille moyenne;
Douleur dans les muscles et les articulations due à des blessures du système musculo-squelettique;
Névralgie.

Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, il réduit la douleur et l'inflammation lors de son utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

Absolu:

Association complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux avec intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents);
Maladie hépatique active, insuffisance hépatique sévère;
Maladie rénale progressive, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / minute);
Maladie inflammatoire de l'intestin;
Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal de l'estomac et 12 ulcères duodénaux en phase aiguë, ulcère gastro-duodénal, colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
Malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose;
Carence en sucrase / isomaltase;
Hyperkaliémie confirmée;
Troubles de la coagulation sanguine (y compris tendance aux saignements, temps de saignement prolongé, hémophilie, diathèse hémorragique);
Enfants jusqu'à 3 mois;
Hypersensibilité aux composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

Relatif (pour les maladies / affections suivantes, le traitement par Ibufen doit être effectué avec une extrême prudence en raison du risque de complications):

Diabète;
Antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère 12-duodénal;
Présence d'une infection à Helicobacter pylori;
Entérite;
Gastrite;
Colite;
Insuffisance hépatique et / ou rénale;
Cirrhose du foie avec hypertension portale;
Le syndrome néphrotique;
Maladies somatiques sévères;
Maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie);
Hyperbilirubinémie;
Hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique;
Enfants âgés de 3 à 6 mois;
Utilisation à long terme des AINS;
Utilisation simultanée de glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), d'agents antiplaquettaires (y compris le clopidogrel), d'anticoagulants (y compris la warfarine).

Mode d'administration et posologie

Ibufen doit être pris par voie orale après les repas. Agitez le flacon immédiatement avant de le prendre. Pour un dosage précis, une cuillère doseuse ou une seringue est incluse dans le kit.

Une dose unique est de 5 à 10 mg par kilogramme de poids corporel. Fréquence d'admission - jusqu'à 4 fois par jour à des intervalles de 6 à 8 heures. La dose quotidienne maximale autorisée est de 20 à 30 mg / kg.

Schémas posologiques recommandés en fonction de l'âge et du poids de l'enfant:

6-12 mois (poids corporel 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 fois par jour;
1-3 ans (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 fois par jour;
4-6 ans (16-20 kg): 5 ml 3 fois par jour;
7-9 ans (21-29 kg): 5 ml 4 fois par jour;
10-12 ans (30-41 kg): 10 ml 3 fois par jour.

Les enfants âgés de 3 à 6 mois ne doivent recevoir Ibufen que selon les directives de leur professionnel de la santé. La dose quotidienne pour eux ne doit pas dépasser 5 ml de suspension. Pour les réactions post-vaccination, 2,5 ml sont prescrits, après 6 heures - 2,5 ml supplémentaires.

Durée d'utilisation du médicament, en fonction des indications: réduction de la température corporelle élevée - jusqu'à 3 jours, soulagement du syndrome douloureux - pas plus de 5 jours.

Utilisation d'Ibufen avec une seringue doseuse:

Ouvrez le flacon: appuyez sur le bouchon en le poussant vers le bas et tournez-le dans le sens antihoraire;
Insérez la seringue dans l'ouverture du goulot du flacon;
Agitez vigoureusement la bouteille;
Retournez le flacon et, en déplaçant soigneusement le piston de la seringue vers le bas, versez le contenu jusqu'à ce que le repère requis sur la balance soit atteint;
Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez le distributeur par de légers mouvements de rotation;
Placez la seringue dans la cavité buccale de l'enfant et, en appuyant lentement sur le piston, injectez la suspension;
Fermez le flacon avec un bouchon, rincez le distributeur à l'eau claire et séchez.

Effets secondaires

Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme;
Du côté de l'hématopoïèse: agranulocytose, purpura thrombocytopénique, leucopénie, thrombocytopénie, anémie (y compris aplasique et hémolytique);
Du système digestif: stomatite aphteuse, sécheresse de la muqueuse buccale, ulcération de la membrane muqueuse des gencives et du tube digestif (parfois compliquée par perforation et saignement), gastropathie AINS (perte d'appétit, flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, douleurs et inconfort région épigastrique, brûlures d'estomac, nausées, vomissements), constipation, pancréatite, hépatite;
Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, développement ou aggravation de l'insuffisance cardiaque;
Du système nerveux: somnolence, troubles du sommeil, agitation psychomotrice, dépression, irritabilité, anxiété, confusion, étourdissements, hallucinations, maux de tête; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
Du système urinaire: néphrite allergique, cystite, polyurie, syndrome néphrotique (œdème), insuffisance rénale aiguë;
Des sens: sécheresse et irritation des yeux, troubles de la vision des couleurs, amblyopie, scotome, vision trouble ou diplopie, œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique), névrite optique toxique réversible, sifflements ou acouphènes, perte auditive;
Réactions allergiques: éruption cutanée (érythémateuse ou urticaire), prurit, fièvre, bronchospasme, réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, choc anaphylactique, rhinite allergique, éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe exsudatif;
Autres: transpiration accrue.

instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée d'Ibufen, il est nécessaire de surveiller le tableau sanguin périphérique, l'état fonctionnel des reins et du foie.

Dans l'asthme bronchique ou d'autres maladies pouvant être accompagnées d'un bronchospasme, l'ibuprofène peut provoquer un bronchospasme. Pour cette raison, chez ces patients, le médicament ne doit être utilisé qu'avec beaucoup de prudence. Si vous avez des difficultés à respirer, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Pour éviter le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé d'associer Ibufen à des préparations de prostaglandine E (par exemple, le misoprostol). Lorsque les symptômes de la maladie apparaissent, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire, y compris une analyse des matières fécales pour le sang occulte, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine et de l'hématocrite, et l'oesophagogastroduodénoscopie.

Pour réduire le risque de développer des effets secondaires du tractus gastro-intestinal, Ibufen doit être pris à la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte possible.

Les patients référés pour un test 17-cétostéroïdes doivent arrêter l'ibuprofène 48 heures à l'avance.

Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter de prendre des médicaments contenant de l'éthanol, ainsi que d'effectuer des tâches qui nécessitent une attention et une vitesse de réaction accrues.

Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait que 1 ml de suspension contient environ 0,34 g de saccharose ou environ 0,03 XE. Ainsi, la dose unique minimale d'Ibufen (2,5 ml) contient 0,85 g de saccharose (0,075 XE), la dose unique maximale (15 ml) - 5,13 g de saccharose (0,45 XE).

Interactions médicamenteuses

Autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique): l'effet anti-inflammatoire de l'ibuprofène diminue, les effets secondaires augmentent (cette association est contre-indiquée);
Diurétiques: leur effet est affaibli, le risque de développer une insuffisance rénale augmente (cette association est à éviter si possible);
Vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine): leur activité hypotensive diminue;
Agents hypoglycémiants oraux (en particulier les dérivés de sulfonylurée) et insuline: leur effet est renforcé;
Inducteurs d'oxydation microsomaux (phénylbutazone, rifampicine, phénytoïne, antidépresseurs tricycliques, barbituriques, éthanol): le risque de réactions hépatotoxiques sévères augmente;
Cholestyramine, antiacides: l'absorption de l'ibuprofène diminue;
Acide valproïque, céfopérazone, plikamycine, céfamandol, céfotétan: l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente;
Préparations d'or, cyclosporines: néphrotoxicité accrue de l'ibuprofène;
Moyens à effet myélotoxique: augmentation des manifestations d'hématotoxicité de l'ibuprofène;
Cyclosporine: sa concentration plasmatique augmente et la probabilité de développer des effets hépatotoxiques;
Médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: l'excrétion diminue et la concentration plasmatique d'ibuprofène augmente;
Agents antiplaquettaires, anticoagulants indirects, fibrinolytiques: leur effet augmente, le risque de complications hémorragiques augmente;
Caféine: augmente l'effet analgésique de l'ibuprofène;
Digoxine, méthotrexate, préparations de lithium: leur concentration dans le sang augmente.

Analogues

Les analogues d'Ibufen sont: Ibuprofène, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ºC dans un endroit protégé de la lumière, hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 3 ans, après la première ouverture du flacon - 6 mois.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!