Reconnaître
Recognan: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Utilisation chez les personnes âgées
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Recognan
Le code ATX: N06BX06
Ingrédient actif: citicoline (citicoline)
Producteur: Moscow Endocrine Plant (Russie), Alfa Wassermann (Italie)
Description et mise à jour photo: 2018-11-21
Prix en pharmacie: à partir de 319 roubles.
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Recognan est un agent nootrope et neuroprotecteur.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de Recognan:
- solution buvable: liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de fraise (30 ml chacun dans des flacons en verre transparent, scellés avec un bouchon à vis avec contrôle de première ouverture, dans une boîte en carton 1 flacon avec une pipette doseuse; 10 ml chacun dans des sachets en matériau combiné multicouche, en boîte en carton 5 ou 10 sachets);
- solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): liquide transparent incolore (4 ml chacun dans des ampoules en verre incolore avec une ligne précise ou de rupture, dans un emballage blister de 5 ampoules, dans une boîte en carton 1 ou 2 contours) …
Composition de 1 ml de solution buvable:
- substance active: sel monosodique de citicoline - 1045 mg, ce qui correspond à la teneur en citicoline - 100 mg;
- composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle, saccharinate de sodium, glycérol, sorbitol, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de propyle, citrate de sodium dihydraté, acide citrique, eau purifiée, arôme fraise FRESA S. 1487S.
Composition de 1 ampoule de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire:
- substance active: sel monosodique de citicoline - 522,5 ou 1045 mg, ce qui équivaut respectivement à 500 et 1000 mg de citicoline;
- composants supplémentaires: eau pour injection, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif de Recognan est la citicoline, un précurseur des principaux composants ultrastructuraux de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), qui a un large spectre d'action: il empêche la formation excessive de radicaux libres, inhibe l'action des phospholipases, restaure les membranes cellulaires endommagées et affecte également les mécanismes de l'apoptose, empêchant ainsi la mort cellulaire.
Après une lésion cérébrale traumatique, le médicament réduit la gravité des symptômes neurologiques, la durée du coma post-traumatique et la durée de la période de récupération.
Dans la période aiguë de l'AVC, Recognan réduit la quantité de dommages aux tissus cérébraux et améliore la transmission cholinergique.
Dans l'ischémie cérébrale chronique, la citicoline élimine les troubles tels que le manque d'initiative, les troubles de la mémoire, la difficulté à prendre soin de soi et à effectuer les activités quotidiennes. Réduit les manifestations d'amnésie, augmente l'attention et le niveau de conscience.
La citicoline est efficace dans les troubles sensoriels, neurologiques moteurs et cognitifs d'étiologie dégénérative et vasculaire.
Pharmacocinétique
Après avoir pris Recognan à l'intérieur, la citicoline est rapidement et presque complètement absorbée. La biodisponibilité orale est approximativement la même que l'administration intraveineuse. Il est métabolisé dans l'intestin et le foie.
Avec l'administration i / v et i / m du médicament, la citicoline n'est métabolisée que dans le foie.
À la suite du métabolisme, les principaux métabolites cytidine et choline se forment. L'utilisation de Recognan contribue à une augmentation significative du taux de choline dans le plasma sanguin.
La citicoline est largement distribuée dans les structures du cerveau, ce qui fait que les fractions de cytidine sont rapidement incorporées dans les nucléotides et les acides nucléiques de cytidine, les fractions de choline - dans les phospholipides structuraux. Pénétrant dans le cerveau, le médicament est activement incorporé dans les membranes mitochondriales, cellulaires et cytoplasmiques, formant des fractions de phospholipides structuraux.
Seulement 15% de la dose reçue de Recognan est excrétée du corps humain. Parmi ceux-ci, environ 12% sont excrétés avec l'air expiré, pas plus de 3% - par les intestins et les reins.
Dans l'excrétion de la citicoline par les reins avec l'urine, deux phases sont distinguées: pendant la première phase, qui dure environ 36 heures, le taux d'excrétion diminue rapidement, pendant la deuxième excrétion diminue beaucoup plus lentement. Une phase similaire est observée dans l'air expiré: après environ 15 heures, le taux d'excrétion diminue rapidement, et plus tard - beaucoup plus lentement.
Indications pour l'utilisation
- troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau;
- traumatisme cranio-cérébral, aigu (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;
- période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
- périodes de récupération des AVC hémorragiques et ischémiques.
Contre-indications
- la prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome (vagotonie prononcée);
- âge jusqu'à 18 ans;
- période de lactation;
- maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au fructose (solution buvable);
- hypersensibilité à l'un des composants de Recognan.
Instructions pour l'utilisation de Recognan: méthode et posologie
Solution orale
Recognan doit être pris avec les repas ou entre les repas. Immédiatement avant de prendre, la solution peut être diluée dans une petite quantité d'eau (½ tasse).
Dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique et d'AVC ischémique, la dose recommandée est de 1000 mg de Recognan 2 fois par jour (à des intervalles de 12 heures) pendant au moins 6 semaines.
Dans la période de récupération après une lésion cérébrale traumatique, des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, avec des maladies vasculaires et dégénératives du cerveau, 500-2000 mg par jour sont prescrits, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. La durée du traitement est déterminée individuellement.
Lors du calcul de la dose requise, il convient de garder à l'esprit que 1 ml de solution contient 100 mg de citicoline, 1 sachet - 1000 mg, 1 bouteille - 3000 mg.
Instructions pour l'utilisation du médicament Recognan en flacons:
- Placez la pipette doseuse fournie dans le flacon (le piston doit être complètement abaissé).
- Tirez doucement sur le piston et pipetez la solution jusqu'au repère requis.
- Si nécessaire, diluez le médicament dans de l'eau (environ 120 ml).
- Rincez la pipette à l'eau claire.
Recommandations pour l'utilisation du médicament Recognan en sachets:
- Prenez le sac par le bord et agitez bien.
- Déchirez le bord du sac le long de la ligne pointillée.
- Buvez le contenu de l'emballage. Si nécessaire, vous pouvez d'abord le dissoudre dans ½ verre d'eau.
Injection
Recognan peut être injecté par voie intramusculaire, intraveineuse (à raison de 40 à 60 gouttes par minute) ou en injection lente (dans les 3 à 5 minutes). La voie d'administration intraveineuse est préférée.
Dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique et d'AVC ischémique, la dose recommandée est de 1000 mg de Recognan 2 fois par jour (à des intervalles de 12 heures) pendant au moins 6 semaines. 3-5 jours après le début du traitement, le patient peut être transféré au médicament sous la forme d'une solution pour administration orale (si la fonction de déglutition n'est pas altérée).
Dans la période de récupération après une lésion cérébrale traumatique, des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, avec des maladies vasculaires et dégénératives du cerveau, 500-2000 mg par jour sont prescrits, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. La durée du traitement est déterminée individuellement.
Recognan est compatible avec tous les types de solutions intraveineuses de dextrose et isotoniques.
L'ampoule doit être ouverte immédiatement avant l'administration. Il est recommandé de ne pas injecter le médicament au même endroit, mais de changer de site d'injection.
Effets secondaires
Recognan est généralement bien toléré. Très rarement (<1/10000, y compris des cas individuels) provoque les effets indésirables suivants:
- maux de tête, étourdissements, insomnie, hallucinations, agitation, tremblements;
- diminution de l'appétit, diarrhée, nausées, vomissements, modifications de l'activité des enzymes hépatiques;
- engourdissement des membres paralysés;
- dyspnée;
- gonflement;
- avoir chaud;
- réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, choc anaphylactique);
- stimulation du système parasympathique;
- changement à court terme de la pression artérielle.
Surdosage
Un surdosage n'a pas été signalé. Recognan est caractérisé par une faible toxicité, donc un surdosage est peu probable.
instructions spéciales
Dans une solution pour administration orale dans le froid, une petite quantité de cristaux peut se former. Ils se dissolvent en quelques mois après un stockage supplémentaire à température ambiante et n'affectent pas la qualité et l'efficacité du médicament.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Les conducteurs de véhicules, les opérateurs, les répartiteurs et les personnes d'autres professions, dont les activités sont liées à l'exécution de travaux nécessitant une attention accrue et une rapidité des réactions psychophysiques, doivent être prudents pendant le traitement.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Dans les études animales, aucun effet indésirable sur le fœtus n'a été identifié, cependant, les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer la sécurité de la citicoline chez la femme enceinte. Par conséquent, pendant la grossesse, Recognan n'est prescrit que si les bénéfices attendus du traitement sont supérieurs aux risques potentiels.
Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il est recommandé d'interrompre l'allaitement, car il n'a pas été établi si la citicoline est excrétée dans le lait maternel.
Utilisation pendant l'enfance
Selon les instructions, Recognan n'est pas utilisé avant l'âge de 18 ans.
Utilisation chez les personnes âgées
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Interactions médicamenteuses
Recognan ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant du méclofénoxate.
Avec l'utilisation simultanée de la lévodopa, son effet est amélioré.
Analogues
Les analogues de Recognan sont les médicaments Neipilept et Ceraxon.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants à une température: solution buvable - 15-25 ° С, solution injectable - jusqu'à 25 ° С.
La durée de conservation de la solution buvable est de 2 ans, la solution injectable est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Recognan
Peu d'examens de Recognan témoignent de son efficacité. Le médicament élimine les troubles cognitifs, réduit la gravité des symptômes neurologiques, n'a pratiquement aucune contre-indication et est bien toléré.
Le prix de Recognan dans les pharmacies
Prix approximatifs pour Recognan:
- solution buvable - 378–458 roubles. par bouteille de 30 ml, 1115-1285 roubles. pour 10 sachets de 10 ml;
- solution pour administration intraveineuse et intramusculaire à une dose de 500 mg / 4 ml - 463–554 roubles. pour 5 ampoules;
- solution pour administration intraveineuse et intramusculaire à une dose de 1000 mg / 4 ml - 798-910 roubles. pour 5 ampoules.
Recognan: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Recognan 500 mg / 4 ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 319 RUB Acheter |
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Recognan 100 mg / ml solution buvable 30 ml 1 pc. 367 r Acheter |
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Solution reconnue pour l'interne environ. Flacon de 100 mg / ml avec 30ml 376 r Acheter |
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Solution reconnue pour l'injection intraveineuse et intramusculaire. Ampère de 500 mg / 4 ml. 4 ml 5 pièces 543 r Acheter |
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Recognan 1000 mg / 4 ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 591 r Acheter |
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Solution reconnue pour l'injection intraveineuse et intramusculaire. Ampli 1000 mg / 4 ml. 4 ml 5 pièces 922 RUB Acheter |
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Recognan 100 mg / ml solution buvable 10 ml 10 pcs. 939 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
