Glomérulonéphrite aiguë
Brève description de la maladie
La glomérulonéphrite aiguë est une maladie rénale infectieuse et allergique qui est de nature cyclique et se développe dans les 2-3 semaines après toute maladie infectieuse transmise par une personne (le plus souvent après une étiologie streptococcique). La glomérulonéphrite chez les enfants et les adultes affecte le tissu rénal, entraînant une forte diminution de leurs performances et le développement d'une insuffisance rénale. À l'heure actuelle, la glomérulonéphrite aiguë est considérée comme l'une des maladies rénales les plus courantes. Il peut se développer à tout âge, mais dans la plupart des cas, les personnes de moins de 40 ans tombent malades.
Glomérulonéphrite aiguë chez les enfants et les adultes - symptômes de la maladie
- faiblesse générale, léthargie, manque d'appétit, nausées, vomissements, maux de tête;
- une augmentation de la taille du foie, une hypertension;
- gonflement des membres;
- diverses formes de syndrome urinaire (oliurgie, hématurie, protéinurie);
- douleur dans le bas du dos et l'abdomen;
- syndrome d'insuffisance rénale.
Formes de glomérulonéphrite
La glomérulonéphrite aiguë se manifeste le plus souvent sous une forme cyclique ou latente. Le premier commence assez violemment: une personne développe rapidement un gonflement, des maux de tête, un essoufflement, une gêne dans la région lombaire, la quantité d'urine diminue et la pression artérielle augmente. La maladie se déroule de manière cyclique - après des crises aiguës de malaise, une amélioration à court terme de l'état du patient s'ensuit, ce qui n'indique en aucun cas la disparition complète des symptômes. Si le diagnostic de glomérulonéphrite est effectué correctement et que le patient reçoit un traitement adéquat, l'œdème disparaît rapidement et la pression artérielle revient à la normale. Cependant, même après un rétablissement complet, une personne peut présenter une légère protéinurie.
La forme latente est moins fréquente dans les cycliques, mais se transforme beaucoup plus souvent en glomérulonéphrite chronique. Les stades initiaux de la maladie sont caractérisés par le développement progressif des symptômes, sans accès de malaise prononcé. Le diagnostic de la glomérulonéphrite latente présente une certaine difficulté, car la maladie ne peut être déterminée par des signes externes et il est donc nécessaire de procéder à des tests d'urine systématiques.
Glomérulonéphrite aiguë chez les enfants - diagnostic de la maladie
Avec la glomérulonéphrite, les érythrocytes et les protéines se retrouvent dans les urines (de 1 à 15 g / l). La maladie peut être accompagnée d'une légère protéinurie. L'hématurie est un signe obligatoire de la maladie, mais aux premiers stades, le signe le plus caractéristique du processus infectieux est l'oliurgie (500 à 600 ml d'urine par jour). Lors de l'analyse du sang, les médecins révèlent une diminution du nombre d'érythrocytes et d'hémoglobine, une légère augmentation de l'ESR est déterminée. Pour poser un diagnostic précis, le patient subit un test Reberg, une échographie des reins, une urographie excrétrice et une renographie par radio-isotope sont prescrites.
Traitement de la glomérulonéphrite aiguë
Le patient est hospitalisé dans un hôpital, le repos au lit obligatoire et un régime strict lui sont prescrits. Il est nécessaire de limiter fortement la quantité de sel de table dans les aliments, car cette mesure peut en elle-même conduire à une augmentation de l'excrétion d'eau et à l'élimination ultérieure des syndromes hypertendus et œdémateux.
En outre, le régime alimentaire du patient comprend des oranges, des pommes de terre, de la citrouille et des pastèques. Ces fruits et légumes fournissent une alimentation nutritive sans sodium. La quantité de liquide consommée doit être réduite à 600 - 1000 ml. par jour. Vous pouvez manger des aliments protéinés, il est préférable de privilégier le fromage cottage et le blanc d'œuf. Les graisses sont autorisées (pas plus de 70 à 80 g par jour). De plus, des vitamines sont introduites dans l'alimentation du patient.
Si la glomérulonéphrite aiguë est associée à une infection existante, un traitement antibiotique est prescrit au patient. Dans les premiers stades, il est conseillé d'arrêter de prendre des hormones stéroïdes (dexaméthasone, prednisone), car pendant cette période, les symptômes généraux de la maladie sont très prononcés. La glomérulonéphrite aiguë prolongée chez les enfants et les adultes, ainsi que la forme latente de la maladie, nécessitent une corticothérapie, qui a un effet complexe, réduisant les conséquences de l'œdème et des syndromes urinaires. Refuser les corticostéroïdes doit être associé à une hypertension artérielle modérée, car ce n'est pas une indication pour une antibiothérapie intensive.
En raison du fait que la glomérulonéphrite aiguë présente des symptômes prononcés, les médecins peuvent rapidement poser un diagnostic précis et prescrire un traitement adéquat. Le pronostic est généralement favorable, à l'exception des complications particulièrement sévères dues aux caractéristiques individuelles du corps du patient.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
