Fazostabil - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Phazostabil

Fazostabil: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Fazostabil

Le code ATX: B01AC30

Ingrédient actif: acide acétylsalicylique (acide acétylsalicylique) + hydroxyde de magnésium (hydroxyde de magnésium)

Fabricant: Ozone LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-07

Prix en pharmacie: à partir de 119 roubles.

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Phazostabil est un agent antiplaquettaire.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, presque blancs ou blancs, une légère marbrure de la surface est possible, un noyau presque blanc et une enveloppe pelliculaire sont visibles sur la fracture; sur l'une des faces du comprimé de 150 mg + 30,39 mg, il y a une ligne de séparation (10, 20, 25 et 30 pièces dans des emballages alvéolés, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 paquets; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 et 100 en bidons fermés avec couvercles extractibles avec commande de première ouverture ou bouchons à vis avec système push-turn ou avec commande première ouverture, ou dans des flacons en verre foncé, scellés avec un bouchon à vis avec une capsule de gel de silice amovible intégrée et un premier anneau de commande d'ouverture, dans une boîte en carton 1 boîte ou 1 bouteille. Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Fazostabil).

Composition de 1 comprimé:

• ingrédients actifs: acide acétylsalicylique - 75 mg et hydroxyde de magnésium - 15,2 mg ou acide acétylsalicylique - 150 mg et hydroxyde de magnésium - 30,39 mg;
• composants auxiliaires: povidone-K25, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline;
• enveloppe du film: hypromellose, dioxyde de titane, macrogol-4000.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'action de Phazostabil est due aux propriétés de son composant actif - l'acide acétylsalicylique (ASA). Il inhibe de manière irréversible la cyclooxygénase (COX-1), à la suite de laquelle la thromboxane A ₂ la synthèse est bloquée et l' agrégation des plaquettes est supprimée. On pense que l'AAS a d'autres mécanismes pour supprimer l'agrégation plaquettaire, ce qui élargit la portée de son application chez les patients atteints de diverses maladies vasculaires. Le médicament a également des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques.

L'hydroxyde de magnésium - le deuxième composant actif de Phazostabil - a un effet antiacide, protège la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT) de l'effet irritant de l'AAS.

Pharmacocinétique

L'AAS du tractus gastro-intestinal est absorbé rapidement et presque complètement, ce processus ralentit avec la prise simultanée de nourriture. Il est partiellement métabolisé lors de l'absorption.

Pendant l'absorption et après l'absorption, l'AAS est biotransformé en son principal métabolite - l'acide salicylique, qui est métabolisé par des enzymes, principalement dans le foie, à la suite desquels se forment des métabolites (glucuronide salicylate, acide salicylurique, phényl salicylate), qui se trouvent dans de nombreux liquides organiques et tissus. Le processus métabolique chez la femme est plus lent que chez l'homme, ce qui se manifeste par une activité plus faible des enzymes dans le sérum sanguin.

Après la prise de Fazostabil, la C _max (concentration plasmatique maximale) ASA est notée après 10 à 20 minutes, l'acide salicylique - après 0,3 à 2 heures. La liaison de l'acide salicylique aux protéines plasmatiques est non linéaire et dépend de la concentration: à faibles concentrations (400 μg / ml) - jusqu'à 75%.

La biodisponibilité de l'acide salicylique est de 90-100%, ASA - 50-68%. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, les femmes enceintes et les nouveau-nés, les salicylates sont capables de déplacer la bilirubine de l'association avec l'albumine et de provoquer également le développement d'une encéphalopathie à bilirubine.

L'AAS et ses métabolites sont excrétés du corps principalement par les reins. Dans le cas de la prise du médicament à faibles doses, la demi-vie (T _1/2) de la substance principale est d'environ 15 à 20 minutes, le métabolite - acide salicylique - de 2 à 3 heures. Chez les patients recevant de l'AAS à fortes doses, ces indicateurs augmentent considérablement en raison de la saturation systèmes enzymatiques.

Contrairement aux autres salicylates, l'AAS non hydrolysé avec l'administration répétée du médicament ne s'accumule pas dans le sérum sanguin. Avec une fonction rénale normale, 80 à 100% d'une dose unique d'AAS est excrétée dans les 24 à 72 heures.

L'hydroxyde de magnésium aux doses contenues dans Phazostabil n'affecte pas les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament.

Indications pour l'utilisation

• traitement de l'angine de poitrine instable;
• prévention de la thromboembolie après des interventions chirurgicales sur les vaisseaux (pontage coronarien, angioplastie coronarienne transluminale percutanée);
• prévention primaire des maladies cardiovasculaires (thrombose et insuffisance cardiaque aiguë) chez les patients à risque (par exemple, en présence d'hypertension artérielle, de diabète sucré, d'hyperlipidémie, d'obésité, ainsi que chez les fumeurs et les personnes âgées);
• prévention des infarctus du myocarde répétés et de la thrombose des vaisseaux sanguins.

Contre-indications

Absolu:

• l'asthme bronchique causé par la prise de salicylates / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux avec intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2, actuellement ou dans les antécédents;
• insuffisance cardiaque chronique III - IV classe fonctionnelle selon la classification NYHA;
• tendance hémorragique (carence en vitamine K, diathèse hémorragique, thrombocytopénie);
• hémorragie dans le cerveau;
• saignement gastro-intestinal;
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en phase aiguë;
• insuffisance hépatique modérée à sévère (classes B et C selon la classification de Child-Pugh);
• insuffisance rénale sévère [clairance de la créatinine (CC) <30 ml / min];
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• I et III trimestres de la grossesse;
• période de lactation;
• âge jusqu'à 18 ans;
• la nécessité d'utiliser le méthotrexate à une dose hebdomadaire de plus de 15 mg;
• hypersensibilité à l'un des composants de Phazostabil ou à d'autres AINS.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants:

• rhume des foins, polypose nasale, états allergiques, asthme bronchique;
• insuffisance rénale légère à modérée (CC> 30 ml / min);
• insuffisance hépatique légère (classe A selon la classification Child-Pugh);
• des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• hyperuricémie;
• goutte;
• Diabète;
• âge avancé;
• II trimestre de grossesse;
• utilisation simultanée des médicaments suivants: éthanol: (y compris les boissons alcoolisées), inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (acétazolamide), analgésiques narcotiques, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, glucocorticostéroïdes systémiques, agents thrombolytiques et antiagrégants plaquettaires, anticoagulants (y compris sulfamides) trimoxazole), hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée) et insuline, AINS et salicylates à fortes doses, méthotrexate à une dose hebdomadaire <15 mg, ibuprofène, lithium, digoxine, acide valproïque.

Fazostabil, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Fazostabil doivent être pris par voie orale: avaler en entier et boire beaucoup d'eau.

Les doses du médicament décrites ci-dessous sont calculées en fonction de la teneur en ASA.

Schémas posologiques recommandés:

• angor instable, prévention de l'infarctus du myocarde récurrent et de la thrombose des vaisseaux sanguins et prévention de la thromboembolie après chirurgie vasculaire: 75-150 mg une fois par jour;
• prévention primaire des maladies cardiovasculaires: le premier jour - 150 mg, à partir du deuxième jour - 75 mg une fois par jour.

Phazostabil est destiné à une utilisation à long terme. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin.

Si vous manquez le prochain rendez-vous, vous devez prendre Fazostabil dès que possible. Il est interdit de prendre une double dose, donc si le moment de prendre la prochaine dose approche, la pilule oubliée ne doit pas être prise.

Effets secondaires

Les effets indésirables décrits ci-dessous sont classés comme suit: très fréquent - ≥ 1/10; souvent - de ≥ 1/100 à <1/10; rarement - de ≥ 1/1000 à <1/100; rarement - de ≥ 1/10000 à <1/1000; très rare - <1/10 000, y compris les messages individuels:

• système respiratoire: souvent - bronchospasme;
• Tractus gastro-intestinal: très souvent - brûlures d'estomac; souvent - nausées, vomissements; rarement - douleur abdominale, ulcération de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum (y compris rarement - ulcères perforés), saignement gastro-intestinal; très rarement - colite, œsophagite, stomatite, syndrome du côlon irritable, lésions érosives du tractus gastro-intestinal supérieur (y compris avec rétrécissements);
• système nerveux: souvent - maux de tête, insomnie; rarement - somnolence, vertiges; rarement - acouphènes, hémorragie intracérébrale;
• système immunitaire: rarement - gonflement de la muqueuse nasale, rhinite, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau, angio-œdème; très rarement - choc anaphylactique, syndrome de détresse cardio-respiratoire;
• reins et voies urinaires: très rarement - altération fonctionnelle des reins;
• système sanguin et lymphatique: très souvent - augmentation des saignements, rarement - anémie; très rarement - éosinophilie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, hypoprothrombinémie, anémie aplasique; chez les patients présentant des formes sévères de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase - anémie hémolytique, hémolyse;
• données de laboratoire: rarement - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Surdosage

Dans le cas d'une prise unique d'une dose toxique d'AAS ou de la prise du médicament pendant 2 jours ou plus d'affilée à des doses quotidiennes supérieures à 100 mg / kg, un syndrome de salicylisme se développe. Le surdosage est particulièrement dangereux pour les patients âgés.

Surdosage d'AAS léger à modéré (dose unique <150 mg / kg):

• symptômes: nausées et vomissements, transpiration accrue, perte auditive, acouphènes, étourdissements, maux de tête, tachypnée, confusion, hyperventilation, alcalose respiratoire;
• traitement: lavage gastrique, prise répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée, restauration de l'état acido-basique et de l'équilibre hydro-électrolytique.

Symptômes d'un surdosage modéré et sévère d'AAS (doses uniques de 150 à 300 mg / kg et> 300 mg / kg, respectivement):

• système cardiovasculaire: diminution prononcée de la pression artérielle, troubles du rythme cardiaque, inhibition de l'activité cardiaque;
• système digestif: saignement gastro-intestinal;
• système nerveux: dépression de la fonction du système nerveux central (confusion, somnolence, convulsions, coma), encéphalopathie toxique;
• système hématopoïétique: hypoprothrombinémie, allongement du temps de prothrombine, maladies hématologiques allant de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire à la coagulopathie;
• équilibre hydrique et électrolytique: déshydratation, altération de la fonction rénale de l'oligurie jusqu'au développement d'une insuffisance rénale avec hypernatrémie, hypokaliémie, hyponatrémie;
• métabolisme du glucose: hypoglycémie (en particulier chez les enfants), hyperglycémie, acidocétose;
• organe de l'audition: acouphènes, surdité;
• autres: hyperpyrexie, alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatrice, œdème pulmonaire non cardiogénique, dépression respiratoire, hyperventilation, asphyxie.

Le traitement du surdosage modéré et sévère est effectué en milieu hospitalier. Tout d'abord, un lavage gastrique et une prise répétée de charbon actif sont nécessaires. Nécessite une diurèse alcaline forcée, la restauration de l'état acido-basique et de l'équilibre eau-électrolyte. Un traitement ultérieur est symptomatique.

instructions spéciales

Fazostabil ne doit être utilisé que selon les directives du médecin traitant.

L'AAS peut provoquer des crises d'asthme bronchique, un bronchospasme et d'autres réactions d'hypersensibilité. Le groupe à risque comprend les patients atteints de polypose nasale, de rhume des foins, d'antécédents d'asthme bronchique, de maladies chroniques du système respiratoire, ainsi que de la présence de réactions allergiques à d'autres médicaments (se manifestant, par exemple, par de l'urticaire, des démangeaisons, des éruptions cutanées).

Les patients pour lesquels une intervention chirurgicale est prévue doivent avertir le médecin de la prise de Fazostabil, car l'AAS pendant et après la chirurgie peut provoquer des saignements d'intensité variable. Quelques jours avant la chirurgie, le rapport entre la probabilité de saignement lors de la prise du médicament et la survenue de complications ischémiques en cas d'annulation doit être évalué. S'il existe une menace importante de saignement, Fazostabil doit être annulé.

Un risque accru de saignement est noté avec l'utilisation simultanée d'AAS et de thrombolytiques, d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament à des patients présentant une insuffisance rénale (CC> 30 ml / min) et des troubles circulatoires provoqués par des saignements massifs, une intervention chirurgicale extensive, une athérosclérose de l'artère rénale, une septicémie et une insuffisance cardiaque chronique. Dans ces cas, il existe un risque élevé d'aggravation de la fonction rénale et de développement d'une insuffisance rénale aiguë. Sa probabilité augmente avec l'utilisation simultanée d'autres AINS avec des diurétiques et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

En cas d'utilisation prolongée de Fazostabil, une surveillance systématique de l'état fonctionnel du foie, de la formule sanguine générale et du test sanguin occulte fécal est montrée.

Chez les patients âgés qui reçoivent depuis longtemps de faibles doses d'AAS en tant qu'agent antiplaquettaire, le risque d'hémorragie dans le tractus gastro-intestinal est augmenté, il faut donc être prudent.

Chez les patients prédisposés (en cas d'excrétion d'acide urique réduite), l'AAS à faibles doses peut provoquer la goutte.

À fortes doses, l'AAS a un effet hypoglycémiant. Ceci doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré recevant de l'insuline ou des agents oraux hypoglycémiants.

Il a été signalé le développement d'une anémie hémolytique et d'une hémolyse chez des patients présentant un déficit sévère en glucose-6-phosphate déshydrogénase ayant reçu de l'AAS. La menace de maladies du sang augmente dans les cas suivants: prise d'AAS à fortes doses, présence de fièvre ou d'infections aiguës.

L'éthanol, utilisé simultanément avec l'AAS, augmente la probabilité de dommages à la muqueuse gastro-intestinale et prolonge le temps de saignement.

S'il est nécessaire de prescrire des glucocorticostéroïdes systémiques, il est nécessaire de prendre en compte qu'avec leur utilisation simultanée, la concentration de salicylates dans le sang diminue et, après leur annulation, elle augmente, ce qui entraîne un surdosage.

Fazostabil n'est pas recommandé pour une utilisation en association avec l'ibuprofène chez les patients à risque de maladie cardiovasculaire, car une diminution de l'effet antiplaquettaire de l'AAS à des doses quotidiennes allant jusqu'à 300 mg contribue à réduire l'effet cardioprotecteur. Si un patient prend de l'ibuprofène pour soulager la douleur, il doit en informer son médecin.

Le méthotrexate à une dose hebdomadaire de <15 mg augmente l'incidence des effets hématopoïétiques indésirables. Pendant le traitement combiné, une prise de sang doit être effectuée une fois par semaine pendant les premières semaines.

Avec la nomination conjointe de préparations de lithium ou de digoxine, leurs concentrations plasmatiques doivent être soigneusement surveillées pendant la période d'utilisation de Phazostabil et après son annulation. Si nécessaire, la posologie est ajustée.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison de la probabilité de réactions indésirables du système nerveux pendant la période de prise de Phazostabil, il est conseillé aux patients d'être prudents lorsqu'ils conduisent et se livrent à des activités nécessitant une vitesse de réaction accrue et une concentration d'attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

• I trimestre de grossesse: Phazostabil est contre-indiqué, car l'AAS peut provoquer des anomalies fœtales (malformations cardiaques, palais fendu);
• II trimestre de la grossesse: le médicament ne peut être utilisé que chez les femmes chez lesquelles le bénéfice attendu du traitement l'emporte définitivement sur les risques potentiels. Il est recommandé de prescrire de l'AAS à une dose quotidienne ne dépassant pas 150 mg pendant une courte période;
• Troisième trimestre de la grossesse: les salicylates à fortes doses quotidiennes (> 300 mg) inhibent le travail, provoquent une augmentation des saignements chez la mère et le fœtus, ainsi que la fermeture du canal artériel chez le fœtus. Lorsqu'ils sont pris immédiatement avant l'accouchement, le développement d'une hémorragie intracrânienne chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, est possible. À cet égard, au cours du dernier trimestre, la nomination de Fazostabil est contre-indiquée;
• période d'allaitement: il n'y a pas suffisamment de données sur la base desquelles il serait possible d'établir pleinement la possibilité ou l'impossibilité de prendre de l'AAS pendant l'allaitement. On sait que les salicylates et leurs métabolites sont excrétés en petites quantités dans le lait maternel. La prise accidentelle (unique) d'AAS pendant l'allaitement ne provoque pas d'effets secondaires chez l'enfant, par conséquent, elle ne nécessite pas l'interruption de l'alimentation. Si une dose élevée est prise, l'allaitement doit être arrêté immédiatement. Si un traitement à long terme par Fazostabil est nécessaire, il est recommandé de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Utilisation pendant l'enfance

Les comprimés de Fazostabil sont interdits aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Phasostabil est contre-indiqué chez les patients avec CC <30 ml / min (insuffisance rénale sévère).

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans le traitement des patients avec CC> 30 ml / min (insuffisance rénale légère et modérée).

Pour les violations de la fonction hépatique

Phazostabil est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique de classe B et C selon la classification de Child-Pugh (modérée et sévère).

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique de classe A selon la classification Child-Pugh (légère), il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Fazostabil doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

L'ASA améliore l'action et augmente la toxicité des médicaments suivants:

• acide valproïque - en raison de son déplacement de la connexion avec les protéines plasmatiques;
• méthotrexate - en raison d'une diminution de la clairance rénale et de son déplacement de la connexion avec les protéines plasmatiques.

L'AAS augmente l'impact et le risque d'effets secondaires des médicaments suivants:

• les sulfamides, y compris le cotrimoxazole - en augmentant leur concentration dans le plasma sanguin et en les éloignant de la connexion avec les protéines plasmatiques;
• autres AINS, analgésiques narcotiques - en raison d'une action synergique;
• les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, y compris l'acétazolamide - les salicylates peuvent augmenter leur toxicité pour le système nerveux central et la probabilité de développer une acidose sévère;
• lithium et digoxine - en raison d'une diminution de leur excrétion rénale et d'une diminution des concentrations plasmatiques;
• inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, y compris la sertraline et la paroxétine - en raison de la synergie avec l'AAS, le risque de saignement du tractus gastro-intestinal supérieur augmente;
• les antiagrégants plaquettaires, y compris le clopidogrel et le dipyridamole, les anticoagulants indirects, y compris la ticlopidine et la warfarine, les agents thrombolytiques, l'héparine - en raison du déplacement des principaux effets thérapeutiques de la connexion avec les protéines du plasma sanguin et du synergisme;
• les agents oraux hypoglycémiants, qui sont des dérivés des sulfonylurées et de l'insuline - puisque l'AAS à des doses quotidiennes de plus de 2000 mg présente une activité hypoglycémique; de plus, il déplace les dérivés de sulfonylurée de la liaison avec les protéines plasmatiques;
• éthanol et boissons alcoolisées - en raison de l'action additive, les dommages à la muqueuse gastro-intestinale augmentent et le temps de saignement est allongé.

Les médicaments suivants réduisent l'effet antiplaquettaire de l'AAS:

• cholestyramine et antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et / ou d'aluminium - en raison d'une diminution de l'absorption d'AAS dans le tractus gastro-intestinal;
• les glucocorticostéroïdes systémiques, à l'exception de l'hydrocortisone, prescrits comme traitement de substitution pour la maladie d'Addison - en raison de l'élimination accrue des salicylates;
• ibuprofène - en raison de la manifestation de propriétés antagonistes en relation avec la suppression de l'agrégation plaquettaire.

À faibles doses, l'AAS affaiblit l'effet des agents uricosuriques (sulfinpyrazone, probénécide, benzbromarone), ce qui est dû à l'élimination tubulaire compétitive de l'acide urique.

À fortes doses, l'AAS est capable de réduire l'effet hypotenseur des diurétiques (en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire dans le contexte de la suppression de la synthèse des prostaglandines rénales) et des antihypertenseurs. En particulier, l'AAS peut réduire l'effet des inhibiteurs de l'ECA en raison du blocage compétitif de la synthèse de la prostacycline.

Analogues

Les analogues de Fazostabil sont Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag,

Termes et conditions de stockage

Conservez le médicament dans un endroit sombre hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Phazostabil

Selon les critiques, Fazostabil est un bon médicament qui empêche le développement de la thrombose, des accidents vasculaires cérébraux et des complications cardiovasculaires.

Aucun effet secondaire n'a été signalé.

Le prix du Fazostabil dans les pharmacies

Le prix de Fazostabil dépend de la posologie, du nombre de comprimés dans l'emballage, ainsi que de la région de vente et de la chaîne de pharmacies qui vend le médicament. Le coût approximatif pour un paquet de 100 comprimés pelliculés, 75 mg + 15,2 mg chacun est de 133-154 roubles, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 roubles.

Fazostabil: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg comprimés pelliculés 50 pcs. 119 RUB Acheter

Comprimés Phazostabil p.p. 150 mg + 30,39 mg 50 pièces. 134 r Acheter

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg comprimés pelliculés 100 pcs. 138 RUB Acheter

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg comprimés pelliculés 100 pcs. 188 r Acheter

Comprimés Phazostabil p.p. 150 mg + 30,39 mg 100 pièces. 249 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!