Nurofen Plus - Mode D'emploi, Prix, Composition, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Nurofen Plus

Nurofen Plus: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Nurofen Plus

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: Ibuprofène + phosphate de codéine hémihydraté

Fabricant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Royaume-Uni)

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 646 roubles.

Acheter

Nurofen Plus est un anti-inflammatoire non stéroïdien combiné (AINS).

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: forme capsulaire biconvexe, blanc, gravé «N +» sur une face (sous blister: 2, 4 ou 6 pièces, dans une boîte en carton 1 ou 2 plaquettes; 12 pièces, en boîte en carton 1, 2 ou 4 blisters).

Substances actives dans Nurofen Plus (1 comprimé):

• ibuprofène - 200 mg;
• phosphate de codéine hémihydraté - 12,8 mg, ce qui équivaut à la teneur de 10 mg de codéine.

Composants supplémentaires de Nurofen Plus:

• excipients: hypromellose, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique;
• composition de la coque: opaspray M-1-7111B [hypromellose, dioxyde de titane, eau purifiée et alcool dénaturé (éliminé lors de la production)], hypromellose, talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Nurofen Plus a des effets antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires et antitussifs. L'effet thérapeutique du médicament est déterminé par les substances actives - l'ibuprofène et la codéine. Leur différence de mécanisme et de site d'action permet, en combinaison, d'obtenir une diminution plus prononcée de la sensibilité à la douleur.

L'ibuprofène est un dérivé d'acide propionique du groupe des AINS. Le mécanisme de son action est dû à un ralentissement de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de la réaction hyperthermique et de l'inflammation. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines se produit dans le contexte du blocage aveugle de COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase-1 et cyclooxygénase-2). Cela provoque un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire ciblé rapidement, inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.

La codéine est un analgésique qui agit sur les récepteurs opioïdes du système nerveux central (SNC) et a un effet antitussif.

Pharmacocinétique

L'absorption élevée de l'ibuprofène lui permet d'atteindre sa concentration maximale dans le plasma sanguin d'un patient adulte 0,75 heure après sa prise à jeun et après 1 à 2 heures avec de la nourriture.

La liaison aux protéines du plasma sanguin est de 90%. Il pénètre lentement dans la cavité articulaire, reste dans le tissu synovial et y crée des concentrations plus élevées que dans le plasma.

Après absorption, il y a une transformation lente d'environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive en forme S active. Métabolisé dans le foie.

La demi-vie (T _1/2) est de 2 heures. Il est excrété par les reins (pas plus de 1% inchangé) et, dans une faible mesure, par la bile.

Après administration orale, la codéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure.

La liaison de la codéine aux protéines du plasma sanguin est de 30%.

Dans le foie, il est métabolisé en métabolites actifs.

Il est excrété par les reins (inchangé - 5-15%, sous forme de morphine et de ses métabolites - 10%), ainsi qu'avec la bile.

T _1/2 codéine - 3-4 heures.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation de Nurofen Plus est indiquée pour le traitement symptomatique à court terme du syndrome de douleur légère et modérée après une monothérapie AINS inefficace:

• migraine;
• mal de crâne;
• mal aux dents;
• douleur rhumatismale;
• mal au dos;
• névralgie;
• algodisménorrhée;
• myalgie.

Contre-indications

• combinaison incomplète ou complète d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux (y compris antécédents);
• période d'exacerbation des pathologies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, y compris colite ulcéreuse, ulcère gastrique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, ulcère gastro-duodénal (y compris si indiqué dans l'histoire);
• période aiguë d'hémorragie ulcéreuse chez les patients présentant au moins deux épisodes confirmés d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie ulcéreuse (y compris les antécédents);
• une indication dans les antécédents d'hémorragie ou de perforation de l'ulcère gastro-intestinal causé par l'utilisation antérieure d'AINS;
• obstruction intestinale paralytique;
• arrêt respiratoire;
• insuffisance cardiaque décompensée;
• évolution sévère de l'hypertension artérielle;
• période après un pontage coronarien;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• lésion cérébrale traumatique (y compris les antécédents);
• hémorragie intracrânienne;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
• diathèse hémorragique;
• état d'hypocoagulation;
• insuffisance hépatique sévère et phase active d'un autre dysfonctionnement hépatique;
• insuffisance rénale de sévérité sévère [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min];
• hyperkaliémie confirmée;
• constipation chronique;
• métabolisme élevé de l'isoenzyme de codéine CYP2D6;
• la période d'administration simultanée des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et dans les 14 jours suivant leur annulation;
• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• âge jusqu'à 12 ans;
• la période après adénoïdectomie et amygdalectomie chez les enfants;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription de Nurofen Plus en association avec d'autres AINS, des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou de saignements (y compris les glucocorticostéroïdes oraux, les anticoagulants, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, les agents antiplaquettaires), avec des antécédents d'un épisode d'ulcère gastroduodénal hémorragie d'un ulcère gastrique ou gastro-intestinal, patients souffrant de gastrite, de colite ulcéreuse, d'entérite, d'infection à Helicobacter pylori, de colite, d'asthme bronchique ou de maladies allergiques dans l'histoire ou en phase d'exacerbation, de lupus érythémateux disséminé ou de maladie du tissu conjonctif mixte (syndrome de Sharp), cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque et / ou hypertension artérielle, pathologies cérébrovasculaires, maladie artérielle périphérique,hyperlipidémie, insuffisance hépatique, cirrhose hépatique avec hypertension portale, insuffisance rénale avec CC 30-60 ml / min (y compris conditions de déshydratation), syndrome néphrotique, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), hyperbilirubinémie, maladies somatiques sévères, lorsqu'elles sont indiquées dans des antécédents de dépendance médicamenteuse à la codéine, d'épuisement, de tabagisme, de consommation fréquente d'alcool, chez les patients âgés, avant une intervention chirurgicale immédiate et dans les 24 premières heures qui suivent, si des antécédents d'hypothyroïdie, d'hypotension artérielle, de cholélithiase, d'insuffisance corticosurrénale, de myasthénie grave sont indiqués gravier ou crampes.insuffisance rénale avec CC 30-60 ml / min (y compris conditions de déshydratation), syndrome néphrotique, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), hyperbilirubinémie, maladies somatiques sévères, avec des antécédents de toxicomanie à la codéine, épuisement, tabagisme, consommation d'alcool fréquente, chez les patients âgés, avant une intervention chirurgicale immédiate et pendant les 24 premières heures qui suivent, avec des antécédents d'hypothyroïdie, d'hypotension artérielle, de cholélithiase, d'insuffisance corticosurrénale, de myasthénie grave ou de convulsions.insuffisance rénale avec CC 30-60 ml / min (y compris conditions de déshydratation), syndrome néphrotique, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), hyperbilirubinémie, maladies somatiques sévères, avec des antécédents de pharmacodépendance à la codéine, épuisement, tabagisme, consommation d'alcool fréquente, chez les patients âgés, avant une intervention chirurgicale immédiate et pendant les 24 premières heures qui suivent, avec des antécédents d'hypothyroïdie, d'hypotension artérielle, de cholélithiase, d'insuffisance corticosurrénale, de myasthénie grave ou de convulsions.tabagisme, consommation fréquente d'alcool, chez les patients âgés, avant la chirurgie immédiate et dans les 24 heures qui suivent, avec des antécédents d'hypothyroïdie, d'hypotension artérielle, de cholélithiase, d'insuffisance corticosurrénale, de myasthénie grave ou de convulsions.tabagisme, consommation fréquente d'alcool, chez les patients âgés, avant une intervention chirurgicale immédiate et dans les 24 heures qui suivent, avec des antécédents d'hypothyroïdie, d'hypotension artérielle, de cholélithiase, d'insuffisance corticosurrénale, de myasthénie grave ou de convulsions.

Instructions pour l'utilisation de Nurofen Plus: méthode et posologie

Les comprimés sont pris par voie orale avec beaucoup d'eau.

Étant donné que Nurofen Plus est destiné uniquement à un traitement symptomatique à court terme, le cours de son utilisation doit être aussi court que possible en utilisant la dose efficace minimale.

Dosage recommandé: 1 pc. 3-4 fois par jour avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures. Pour les adultes, pour accélérer l'obtention d'un effet thérapeutique, vous pouvez prendre 2 pcs. 3 fois par jour. La dose quotidienne du médicament pour les adultes ne doit pas dépasser 6 pièces., Pour les enfants et les adolescents âgés de 12 à 18 ans - 5 pièces.

La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours.

En l'absence d'effet clinique (persistance des symptômes de la maladie ou leur intensification) après 2-3 jours de traitement, il est nécessaire d'arrêter de prendre les comprimés et de consulter un médecin.

Effets secondaires

• de la part du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité (réactions non spécifiques de nature allergique et anaphylactique), rhinite allergique, éosinophilie, asthme bronchique (y compris son exacerbation), essoufflement, bronchospasme, dyspnée, prurit, urticura, œdème de Quincke ou exacerbation dermatoses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell, érythème polymorphe); très rarement - une forme sévère de réaction d'hypersensibilité, y compris essoufflement, œdème du visage, de la langue et du larynx, hypotension artérielle (angio-œdème, anaphylaxie, choc anaphylactique sévère), tachycardie;
• du système hématopoïétique: très rarement - anémie, anémie hémolytique, anémie aplasique, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie;
• du système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement - méningite aseptique; la fréquence est inconnue - faiblesse, convulsions, étourdissements, dyskinésie, augmentation de la pression intracrânienne;
• du côté de la psyché: la fréquence est inconnue - humeur dépressive, dépression du système nerveux central, confusion, hallucinations, toxicomanie, cauchemars, agitation;
• du système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - œdème périphérique, insuffisance cardiaque, dans le contexte d'un traitement prolongé - risque accru de complications thrombotiques (y compris infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral), hypertension artérielle, bradycardie;
• du tractus gastro-intestinal: rarement - dyspepsie, douleurs abdominales, nausées; rarement - vomissements, diarrhée ou constipation, flatulences; très rarement - méléna, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, ulcère gastro-duodénal, vomissements sanglants (y compris mortels, plus souvent chez les patients âgés), gastrite, stomatite ulcéreuse; fréquence inconnue - sécheresse de la bouche, exacerbation de la colite, exacerbation de la maladie de Crohn;
• de la part du système hépatobiliaire: très rarement - dysfonctionnements hépatiques (souvent avec une utilisation prolongée), augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite, jaunisse; fréquence inconnue - coliques biliaires;
• de la part de l'organe de l'audition et de l'équilibre: la fréquence est inconnue - vertiges vestibulaires;
• de la part de l'organe de la vision: la fréquence est inconnue - diplopie, vision floue;
• du système urinaire: très rarement - hématurie, protéinurie, cystite, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, syndrome néphritique, nécrose papillaire; fréquence inconnue - dysurie, colique rénale;
• du système respiratoire: la fréquence est inconnue - dépression respiratoire, essoufflement, bronchospasme, asthme bronchique, suppression de la toux;
• réactions dermatologiques: rarement - éruption cutanée; très rarement - formes sévères de réactions cutanées; fréquence inconnue - bouffées de chaleur;
• du côté du métabolisme et de la nutrition: la fréquence est inconnue - diminution de l'appétit;
• du système musculo-squelettique: fréquence inconnue - raideur musculaire;
• troubles généraux: très rarement - fatigue, transpiration excessive, œdème (y compris périphérique), irritabilité, anxiété, hypothermie;
• indicateurs de laboratoire: une diminution du taux d'hématocrite ou d'hémoglobine dans le sang, une augmentation de la période de saignement, une diminution de la concentration de glucose dans le plasma sanguin, une diminution de la clairance de la créatinine, une augmentation de la concentration plasmatique de créatinine, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Ces réactions indésirables peuvent survenir lors d'une utilisation à court terme d'ibuprofène (à une dose allant jusqu'à 1200 mg ou 6 comprimés par jour). Dans le traitement des maladies chroniques et l'utilisation à long terme du médicament, d'autres effets indésirables peuvent se développer.

Si des symptômes d'effets secondaires apparaissent, l'arrêt immédiat du médicament et une visite chez un médecin sont nécessaires.

Surdosage

Étant donné que Nurofen Plus a une composition combinée, la concentration et le seuil de toxicité de chaque ingrédient actif sont différents, on pense donc qu'en cas de surdosage, l'effet toxique de la codéine se manifestera plus tôt que l'ibuprofène. En cas de surdosage, la demi-vie de l'ibuprofène est de 1,5 à 3 heures.

La mort chez l'adulte peut survenir lors de la prise de codéine à une dose supérieure à 500 mg.

Chez les enfants, les symptômes de surdosage dépendent de la dose et peuvent survenir après la prise du médicament à une dose supérieure à 400 mg pour 1 kg de poids corporel.

Symptômes: généralement - douleur épigastrique, nausées, vomissements; moins souvent - diarrhée, maux de tête, acouphènes, saignements gastro-intestinaux. Changements possibles de la pression artérielle, développement d'une tachycardie, acidose métabolique, insuffisance rénale, augmentation du temps de prothrombine, avec asthme bronchique - une exacerbation de la maladie. Du côté du système nerveux central (dans les cas plus graves) - une somnolence, des convulsions, une agitation, une désorientation et un coma peuvent apparaître. Une augmentation de la manifestation des effets du système nerveux central peut entraîner l'utilisation simultanée d'alcool ou d'autres sédatifs. Traitement: traitement symptomatique, assurant la perméabilité des voies respiratoires, surveillance simultanée de l'électrocardiographie et des signes vitaux de base (jusqu'à ce que le patient soit complètement rétabli dans son état normal). Un lavage gastrique ou l'ingestion de charbon actif est recommandé dans la première heure après l'ingestion d'une dose potentiellement toxique de codéine: chez l'adulte - plus de 350 mg pour 1 kg de poids corporel, chez l'enfant - plus de 5 mg pour 1 kg. Si l'absorption d'ibuprofène a déjà eu lieu, le patient doit se voir prescrire une boisson alcaline, une diurèse forcée. Pour soulager les crises fréquentes ou prolongées, le diazépam ou le lorazépam doivent être administrés par voie intraveineuse, l'asthme bronchique - des bronchodilatateurs doivent être prescrits. Pour restaurer la ventilation pulmonaire, l'utilisation de la naloxone, un antagoniste opioïde spécifique, est indiquée.diurèse forcée. Pour soulager les crises fréquentes ou prolongées, le diazépam ou le lorazépam doivent être administrés par voie intraveineuse, l'asthme bronchique - des bronchodilatateurs doivent être prescrits. Pour restaurer la ventilation pulmonaire, l'utilisation de la naloxone, un antagoniste opioïde spécifique, est indiquée.diurèse forcée. Pour soulager les crises fréquentes ou prolongées, le diazépam ou le lorazépam doivent être administrés par voie intraveineuse, l'asthme bronchique - des bronchodilatateurs doivent être prescrits. Pour restaurer la ventilation pulmonaire, l'utilisation de la naloxone, un antagoniste opioïde spécifique, est indiquée.

Après un surdosage, une surveillance médicale du patient est requise pendant 4 heures ou plus.

instructions spéciales

Pour minimiser la probabilité d'effets secondaires, Nurofen Plus ne doit être pris qu'à la dose minimale efficace sur un court traitement.

Les patients âgés sont sujets à une fréquence accrue des effets indésirables dans le contexte de l'utilisation des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, dans certains cas pouvant aller jusqu'au décès.

Les effets secondaires dépendent de la dose.

Le risque de méningite aseptique augmente avec l'utilisation de Nurofen Plus chez les patients atteints du syndrome de Sharp et du lupus érythémateux disséminé.

Les premiers symptômes du trouble hématopoïétique sont: maux de gorge, fièvre, muqueuse buccale, faiblesse sévère, symptômes pseudo-grippaux, ecchymoses et saignements d'étiologie inconnue, saignements de nez, hémorragies sous-cutanées.

Avec une exacerbation de l'asthme bronchique et des maladies allergiques, ou avec des antécédents d'indications, la prise du médicament peut contribuer à l'apparition d'un bronchospasme.

Le traitement à long terme doit être accompagné d'une surveillance attentive du tableau sanguin périphérique, de l'état fonctionnel des reins et du foie.

En cas de symptômes de gastropathie, le patient reçoit une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin général pour déterminer le taux d'hémoglobine et une analyse des matières fécales pour le sang occulte.

S'il est nécessaire d'étudier l'urine pour la détermination des 17-cétostéroïdes, Nurofen Plus doit être annulé 48 heures avant l'analyse.

Pendant la période de traitement, vous ne devez pas utiliser de boissons alcoolisées et de produits contenant de l'éthanol.

En cas d'insuffisance rénale, d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque chronique, la prise de pilules n'est autorisée que sur instruction d'un médecin.

Lors de la planification de la conception, les femmes doivent tenir compte du fait que la prise de Nurofen Plus inhibe l'activité de la cyclooxygénase, la synthèse des prostaglandines, et affecte négativement l'ovulation. La fonction reproductrice féminine est rétablie après l'arrêt du traitement.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Étant donné que la prise d'analgésiques opioïdes peut affecter la fonction mentale du patient, des précautions doivent être prises pendant le traitement par Nurofen Plus lors de la gestion de mécanismes complexes et de l'exécution d'autres activités potentiellement dangereuses.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Nurofen Plus est contre-indiquée pendant la gestation et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Ne prenez pas de comprimés chez les enfants de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation de Nurofen Plus est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min).

Le médicament doit être pris avec prudence en cas d'insuffisance rénale, y compris déshydratation, syndrome néphrotique.

Pour les violations de la fonction hépatique

L'utilisation de Nurofen Plus est contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère ou de phase active de maladie hépatique.

Les patients atteints de cirrhose du foie avec hypertension portale, insuffisance hépatique doivent être prescrits le médicament avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Le traitement par Nurofen Plus doit être prescrit aux patients âgés avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de Nurofen Plus:

• l'acide acétylsalicylique (sauf pour la prise d'une dose quotidienne allant jusqu'à 75 mg) augmente le risque d'effets secondaires (chez les patients prenant de l'acide acétylsalicylique à faibles doses comme agent antiagrégant plaquettaire, une augmentation du développement d'une insuffisance coronarienne aiguë est possible);
• d'autres AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2, peuvent augmenter le risque d'effets secondaires, par conséquent, deux médicaments ou plus du groupe AINS ne doivent pas être utilisés;
• les anticoagulants, y compris la warfarine, peuvent renforcer leur effet;
• Les inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (antihypertenseurs), les diurétiques réduisent leur effet thérapeutique, peuvent augmenter la néphrotoxicité du médicament;
• la cyclosporine, le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité;
• les agents antiagrégants plaquettaires, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine augmentent la probabilité de saignement gastro-intestinal;
• les glucocorticostéroïdes augmentent le risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements gastro-intestinaux;
• les glycosides cardiaques peuvent augmenter leur concentration dans le plasma sanguin, provoquer une aggravation de l'insuffisance cardiaque, une diminution du taux de filtration glomérulaire;
• les préparations de lithium, le méthotrexate augmentent le risque d'augmentation de leur concentration dans le plasma sanguin;
• la mifépristone peut réduire son efficacité, de sorte que le médicament ne peut être pris que 8 à 12 jours après la prise de mifépristone;
• la zidovudine peut entraîner une augmentation de l'hématotoxicité, avec l'hémophilie chez les patients séropositifs pour le VIH, le risque d'hémarthrose et d'hématomes augmente;
• les antibiotiques quinolones peuvent augmenter le risque de convulsions;
• Les inhibiteurs de la MAO (y compris lorsqu'ils sont pris dans les deux semaines précédentes) provoquent une dépression du système nerveux central, peuvent aggraver le tableau clinique;
• les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament;
• la caféine augmente l'effet analgésique;
• le moclobémide augmente le risque de crise hypertensive;
• l'hydroxyzine (anxiolytique) peut provoquer une augmentation de l'effet analgésique, une dépression du système nerveux central, une action sédative et antihypertensive;
• les anesthésiques, les hypnotiques, les antidépresseurs tricycliques, les antipsychotiques, les phénothiazines et l'éthanol renforcent l'effet sédatif de la codéine;
• les diurétiques, les antihypertenseurs renforcent leur effet hypotenseur;
• la motilité déprimante et les médicaments antidiarrhéiques peuvent augmenter le risque de développer une constipation sévère;
• Les antimuscariniques (atropine et certains antidépresseurs) augmentent le risque de constipation sévère, qui peut provoquer une rétention urinaire et / ou un iléus paralytique grave.
• les relaxants musculaires renforcent l'effet de la dépression respiratoire;
• la quinidine peut supprimer l'effet analgésique de la codéine;
• la mexilétine réduit son effet antiarythmique;
• le métoclopramide, la dompéridone et le cisapride réduisent leur effet thérapeutique;
• la cimétidine provoque une augmentation des concentrations plasmatiques des analgésiques opioïdes;
• la naloxone supprime les effets des analgésiques opioïdes;
• La naltrexone bloque l'effet thérapeutique des opioïdes.

Selon les instructions, Nurofen Plus affecte les résultats des tests de laboratoire pour déterminer la concentration d'amylase, de lipase, de bilirubine, d'alanine aminotransférase, d'aspartate aminotransférase, de phosphatase alcaline, de lactate déshydrogénase dans le plasma sanguin. Le médicament peut fausser les résultats des examens lors de l'imagerie du système hépatobiliaire à l'aide de la dysophénine.

Analogues

Les analogues de Nurofen Plus sont Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, à l'abri de l'humidité.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Nurofen Plus

Peu d'examens de Nurofen Plus indiquent l'efficacité du médicament non seulement lorsqu'il est utilisé pour soulager une douleur intense, mais également pour réduire la température corporelle.

Prix pour Nurofen Plus en pharmacie

Le prix de Nurofen Plus pour 12 comprimés par paquet est d'environ 400 roubles.

Nurofen Plus: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Nurofen Plus comprimés enrobés 12 pcs. 646 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!