Traitre
Mode d'emploi:
- 1. Formulaire de décharge, composition et emballage
- 2. Action pharmacologique
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications à utiliser
- 5. Mode d'administration et schéma posologique
- 6. Surdosage
- 7. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 8. Effets secondaires
- 9. Conditions et dates d'expiration
- 10. Instructions spéciales
Prix dans les pharmacies en ligne:
à partir de 1535 frotter.
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Trajenta est un médicament hypoglycémiant pour administration orale.
Forme de libération, composition et emballage
Ce médicament est produit sous la forme de comprimés ronds rouge vif. Chacun a des bords biseautés et deux côtés surélevés, l'un portant le symbole de l'entreprise et l'autre gravé «D5».
Comme indiqué dans les instructions de Trazhenta, le composant principal d'un comprimé est de 5 mg de linagliptine. Les éléments supplémentaires comprennent l'amidon de maïs (18 mg), la copovidone (5,4 mg), le mannitol (130,9 mg), l'amidon prégélatinisé (18 mg), le stéarate de magnésium (2,7 mg). L'enveloppe contient 5 mg d'opadry rose (02F34337).
Vous pouvez acheter Trajenta sous blisters en aluminium (7 comprimés en un). Pour faciliter leur utilisation, ils sont dans des boîtes en carton, où vous pouvez trouver 2, 4 ou 8 blisters. 1 blister peut également contenir 10 comprimés (dans ce cas, il y en a 3 dans l'emballage).
Action pharmacologique des commerçants
Le principal ingrédient actif de Trajenta est un inhibiteur de l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), qui détruit rapidement les hormones incrétines (GLP-1 et GIP) nécessaires au corps humain pour y maintenir une quantité normale de glucose. Les concentrations de ces deux hormones augmentent immédiatement après un repas. S'il y a une concentration normale ou légèrement augmentée de glucose dans le sang, alors le GLP-1 et le GIP accélèrent la biosynthèse de l'insuline, ainsi que sa libération par le pancréas. Le GLP-1 contribue également à réduire la production de glucose dans le foie.
Les analogues des Trajents et du médicament lui-même, par leur action, augmentent la quantité d'incrétines et, en les influençant, les forcent à maintenir leur travail actif pendant assez longtemps. Dans les revues de Trazhente, il a été noté que ce médicament favorise une augmentation de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et réduit la sécrétion de glucagon, normalisant ainsi la glycémie.
Indications d'utilisation Trajents
Dans les critiques de Trazhenta, il est dit que ce médicament est prescrit aux patients atteints de diabète sucré de type II, ainsi que:
- Prescrit comme un médicament possible pour les patients dont le contrôle glycémique est inadéquat, qui survient en raison d'un régime alimentaire ou de l'exercice.
- Si la metformine est intolérante ou si le patient souffre d'insuffisance rénale et qu'il lui est strictement interdit de prendre de la metformine.
- Il peut être utilisé avec la metformine, les dérivés de sulfonylurée ou la thiazolidinedione lorsque le traitement par régime, la monothérapie avec ces médicaments et le sport n'ont pas donné le résultat souhaité.
Contre-indications à l'utilisation des commerçants
Les instructions à Trazhente indiquent clairement qu'il est strictement interdit de prendre le médicament dans le diabète de type I, pendant la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement.
Il est interdit de prescrire le remède aux enfants de moins de 18 ans.
Le médicament ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes d'acidocétose diabétique, ainsi que par celles qui présentent une hypersensibilité à certains composants du médicament.
Voie d'administration Trajents et schéma posologique
Les instructions pour Trazhenta indiquent que le médicament doit être pris par voie orale, 1 comprimé par jour avant les repas, pendant ou après les repas. Il n'est pas recommandé de prendre plus d'un comprimé par jour.
Surdosage
De nombreuses études médicales montrent que les patients volontaires qui ont pris une fois 600 mg du médicament (120 comprimés) n'ont pas nui à leur santé. De nos jours, aucun cas n'a été enregistré qui dépasserait la posologie indiquée.
Les réponses à Trazhente indiquent que si le patient a pris trop de médicament, les comprimés non encore dissous doivent être immédiatement retirés du tractus gastro-intestinal, ainsi que demander l'aide d'un médecin qui peut prescrire le traitement approprié.
Application de Trajenta pendant la grossesse et l'allaitement
Il est strictement interdit de prendre des analogues de Trajenta et de Trajenta pendant la grossesse et l'allaitement. Des expériences menées sur des animaux indiquent que le principal ingrédient actif du médicament pénètre dans le lait maternel et a un effet négatif sur le développement normal et la vie du nouveau-né.
En cas de besoin urgent de prendre de la linagliptine, il est impératif d'arrêter l'allaitement.
Effets secondaires
Comme indiqué dans les critiques de Tragente, le nombre d'effets secondaires après la prise de ce médicament est identique au nombre d'effets négatifs après la prise d'un placebo.
Après avoir pris Trajenta, les réactions indésirables suivantes se produisent:
- Hypersensibilité aux composants individuels du médicament;
- Toux, pancréatite;
- Parfois, une maladie infectieuse telle que la rhinopharyngite survient.
Avec l'utilisation simultanée de Trazhenta ou d'analogues Trazhenta avec la metformine, on observe une rhinopharyngite, une toux, une pancréatite, ainsi qu'une hypersensibilité à certains composants du médicament.
La prise simultanée de dérivés de trajenta et de sulfonylurée provoque souvent une toux, une rhinopharyngite, une pancréatite, une hypertriglycéridémie et certains patients deviennent plus sensibles aux composants du médicament analysé.
L'administration simultanée de linagliptine et de pioglitazone contribue à une augmentation du poids corporel, à la survenue de rhinopharyngite, de pancréatite, de toux, d'hyperlipidémie, ainsi qu'à une hypersensibilité du système immunitaire chez certains patients.
Lors de l'utilisation de Trajenta avec des dérivés de sulfonylurée et de la metformine, une toux, une hypoglycémie, une rhinopharyngite, une pancréatite se produit et la sensibilité aux composants du médicament augmente.
Conditions d'expiration Traders
Les instructions pour Trazhenta indiquent que ce médicament doit être conservé à des températures allant jusqu'à 25 degrés dans un endroit sombre. Tenir hors de portée des enfants. La durée de conservation du médicament est de 2,5 ans.
instructions spéciales
Trajenta n'est pas prescrit aux personnes dans le corps desquelles l'acidocétose diabétique et le diabète sucré de type I sont enregistrés. L'incidence de l'hypoglycémie avec Trajenta comme médicament possible a été assimilée à celle due au placebo.
Des études médicales montrent que la probabilité de développer une hypoglycémie après l'utilisation concomitante de Trajenta avec d'autres médicaments ne provoquant pas d'hypoglycémie était similaire après la prise d'un placebo.
Les dérivés de sulfonylurée contribuent au développement de l'hypoglycémie. C'est pourquoi il faut être prudent en les prenant avec la linagliptine. Dans certains cas, le médecin peut réduire considérablement la posologie des dérivés de sulfonylurée.
Jusqu'à présent, aucune recherche médicale n'a été enregistrée sur l'interaction de Trajenta avec l'insuline. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, Trajentu est prescrit en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants.
La concentration de glucose est mieux réduite si les analogues de Trajenta ou du médicament sont pris avant les repas. En raison de possibles vertiges lors de l'utilisation de ce médicament, il est préférable de ne pas conduire.
Trajenta: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Trajenta 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 1535 RUB Acheter |
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Comprimés Trajenta p.o. 5 mg 30 pièces 1830 RUB Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
