Perftoran
Perftoran: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Interactions médicamenteuses
- 11. Analogues
- 12. Conditions de stockage
- 13. Conditions de délivrance des pharmacies
- 14. Avis
- 15. Prix en pharmacie
Nom latin: Perftoranum
Le code ATX: B05AA03
Ingrédient actif: Composés perfluorés organiques
Producteur: Perftoran NPF JSC (Russie)
Description et photo mises à jour: 15.08.2018
Le perftoran est un substitut sanguin doté d'une fonction de transport de gaz.
Forme de libération et composition
Forme posologique - une émulsion pour administration intraveineuse (iv): après décongélation - transparente, avec une teinte bleutée, sans odeur (50, 100, 200 ou 400 ml dans des flacons en verre avec bouchons en caoutchouc, sertis avec des bouchons en aluminium).
100 ml d'émulsion contiennent les substances actives suivantes:
- Pfocalin - 13 g;
- Pforidine - 6,5 g;
- Proxanol - 4 g;
- Chlorure de sodium - 0,6 g;
- Glucose - 0,2 g;
- Bicarbonate de sodium - 0,065 g;
- Chlorure de potassium - 0,039 g;
- Phosphate de sodium monobasique - 0,02 g;
- Chlorure de magnésium (en termes de matière sèche) - 0,019 g.
L'eau pour préparations injectables (jusqu'à 100 ml) est utilisée comme substance auxiliaire.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le perftoran est un substitut sanguin porteur d'oxygène à base de composés perfluorés organiques. L'émulsion a des effets de transport de gaz, anti-choc, de substitution du plasma, cardioprotecteurs et détoxifiants.
La fonction de transport de gaz du médicament est associée à sa capacité à transporter du dioxyde de carbone et de l'oxygène. En raison de la grande surface d'échange gazeux, la diffusion de l'oxygène, alimentant les tissus et organes ischémiques, est considérablement augmentée.
Le perftoran bloque les canaux calciques. Le Proxanol, qui agit comme stabilisant dans l'émulsion, améliore la microcirculation périphérique et les propriétés rhéologiques du sang en réduisant l'agrégation plaquettaire et la viscosité du sang.
Pharmacocinétique
Le perftoran est chimiquement inerte. Il s'accumule dans le foie, le système réticulo-endothélial et la moelle osseuse. Il n'est pas métabolisé dans le corps. Il est excrété par les poumons et la peau dans les 20 à 24 mois.
Indications pour l'utilisation
- Hypovolémie aiguë et chronique (dans la période opératoire et postopératoire, avec choc infectieux-toxique, hémorragique, traumatique et de brûlure, lésion cérébrale traumatique);
- Troubles de la circulation périphérique et de la microcirculation (avec modifications des échanges gazeux et du métabolisme tissulaire, infections, embolie graisseuse, accidents vasculaires cérébraux, conditions purulentes-septiques);
- Lavage des poumons, perfusion régionale, lavage des plaies purulentes de l'abdomen et autres cavités;
- Protection anti-ischémique des organes du donneur (préparation préalable du receveur et du donneur).
Contre-indications
La seule contre-indication stricte à l'utilisation de Perftoran est l'hémophilie.
Avec prudence et uniquement pour des raisons de santé, le médicament est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Instructions pour l'utilisation de Perftoran: méthode et posologie
Avant la perfusion du médicament, le médecin procède à un examen visuel de l'émulsion et du flacon. L'émulsion est considérée comme utilisable à condition que l'étanchéité de la fermeture soit maintenue, qu'il n'y ait pas de fissures sur le flacon et que l'étiquette soit intacte. Le résultat de l'examen visuel et les données indiquées sur l'étiquette (nom du médicament, fabricant et numéro de lot) sont enregistrés dans les antécédents médicaux.
Avant de commencer le traitement, un test biologique doit être effectué: 5 gouttes de l'émulsion sont injectées lentement au patient, puis une pause de 3 minutes est prise, après quoi 30 gouttes supplémentaires sont injectées et à nouveau faire une pause de 3 minutes. Si aucune réaction négative ne se produit, l'administration est poursuivie. Les résultats de l'échantillon biologique sont également enregistrés dans les antécédents médicaux.
Schémas recommandés pour l'utilisation de Perftoran:
- Troubles de la microcirculation quelle que soit la genèse: 5-8 ml / kg. Si nécessaire, le médicament est administré à la même dose 3 fois à des intervalles de 2 à 4 jours. Pour augmenter l'effet d'oxygénation, il est recommandé de fournir un mélange d'air enrichi en oxygène (à travers un masque ou un cathéter nasal);
- Perte de sang aiguë, choc: à une dose de 5-30 ml / kg intraveineux goutte à goutte ou jet. Il est possible d'obtenir l'effet maximal du médicament dans les cas où le patient respire un mélange enrichi en oxygène - directement pendant la perfusion et dans les 24 heures qui suivent;
- Protection anti-ischémique des organes du donneur: à une dose de 20 ml / kg de flux intraveineux ou goutte à goutte au receveur et au donneur 2 heures avant l'opération;
- Application topique: selon un schéma similaire à l'utilisation de la pharmacothérapie traditionnelle;
- Application régionale (perfusion des membres): 40 ml / kg lors du remplissage d'un oxygénateur standard.
Effets secondaires
Douleur possible derrière le sternum et dans la région lombaire, réactions allergiques (démangeaisons, urticaire et rougeur de la peau), réactions anaphylactoïdes, difficultés respiratoires, augmentation du rythme cardiaque, maux de tête, fièvre, baisse de la pression artérielle.
Surdosage
Les cas de surdosage n'ont pas été enregistrés.
instructions spéciales
Perftoran est destiné à un usage hospitalier uniquement.
Le médicament ne doit pas être utilisé si, après décongélation, un précipité blanc apparaît au fond du flacon ou si l'émulsion se stratifie (des gouttes huileuses transparentes sont visibles, se déposant au fond même après agitation).
C'est interdit:
- Conservez le médicament à des températures inférieures à -18 ºС;
- Décongeler à une température supérieure à 30 ºC;
- Agitez vigoureusement l'émulsion décongelée.
En cas d'effets indésirables ou de complications, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'administration de Perftoran et, sans retirer l'aiguille de la veine, en fonction du tableau clinique général, d'introduire des glucocorticostéroïdes, cardiotoniques, vasopresseurs, désensibilisants ou autres médicaments destinés au traitement du choc anaphylactique.
Décongeler Perftoran à température ambiante, puis agiter doucement jusqu'à ce que la composition soit homogène. Avant la perfusion, l'émulsion doit être chauffée à une température de 21 à 23 ° C.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Pour les femmes enceintes et allaitantes, le médicament est prescrit exclusivement pour des raisons de santé.
Interactions médicamenteuses
Selon les instructions, il est interdit d'utiliser Perftoran en association (dans une machine cœur-poumon, un système ou une seringue) avec de l'hydroxyéthylamidon, des dextranes, de la rhéopolyglucine, de la polyglucine. Si nécessaire, l'utilisation simultanée avec les moyens indiqués, ils doivent être injectés dans une autre veine ou dans la même, mais après la fin de la perfusion de Perftoran.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues de Perfotran.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures de -4 à -18 ºС (congelé).
La durée de conservation est de 3 ans.
Il est également possible de conserver temporairement le médicament sous forme décongelée - à une température de 4 ° C pendant 2 semaines au maximum.
Dégivrage / congélation 5 fois autorisé.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Perftoran
Malgré le fait que le médicament est utilisé en médecine depuis plus de 20 ans, des discussions sont toujours en cours sur son efficacité et ses effets nocifs. Le perftoran est une émulsion artificielle et a un certain nombre d'effets secondaires, de sorte que les médecins préfèrent le don de sang dans la mesure du possible. Un inconvénient important du médicament est la capacité des molécules de perfluorocarbone à s'accumuler dans le foie et à provoquer des maladies par accumulation. C'est pour cette raison que les préparations de perfluorocarbone sont interdites aux États-Unis.
Actuellement, Perftoran est produit en quantités limitées et est généralement utilisé localement dans la pratique dermatologique, cosmétologique et gynécologique (pour préparer le sperme à l'insémination intra-utérine). Le plus souvent, vous pouvez trouver des critiques positives sur Perftoran lorsqu'il est utilisé dans les domaines de la médecine énumérés.
Prix du Perftoran dans les pharmacies
Le prix du Perftoran est de 3000 à 3800 roubles par bouteille de 100 ml. Le médicament est destiné uniquement à être utilisé dans un hôpital ou un centre spécialisé.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
