Clemastine - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues, Comprimés

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Clemastine - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues, Comprimés
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Clémastine

Clemastine: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Utilisation chez les personnes âgées
  12. 12. Interactions médicamenteuses
  13. 13. Analogues
  14. 14. Conditions de stockage
  15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
  16. 16. Conditions de stockage
  17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
  18. 18. Avis
  19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Clemastin

Le code ATX: R06AA04

Ingrédient actif: clémastine (clémastine)

Fabricant: Usine de produits médicaux JSC Borisov (République de Biélorussie); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgarie); Warsaw Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa SA) (Pologne); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (République de Moldavie)

Description et mise à jour des photos: 2019-08-26

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La clémastine est un médicament à action antiprurigineuse et antiallergique prononcée, un bloqueur des récepteurs de l'histamine H 1.

Forme de libération et composition

Forme posologique du médicament:

  • Comprimés: ronds, Ø - 7 mm, cylindriques plats, de presque blanc à blanc, sur un côté il y a une ligne de séparation (10 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 2 blisters; 20 pcs. En blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 ampoules);
  • Solution injectable: liquide clair de l'incolore au jaune pâle avec une odeur caractéristique (2 ml en ampoules, dans un emballage de 5 ou 10 ampoules, dans une boîte en carton 1 paquet).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Clemastine.

1 comprimé contient:

  • Substance active: clémastine (sous forme de fumarate) - 1 ou 2 mg;
  • Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.

1 ml de solution contient:

  • Substance active: clémastine - 1 mg;
  • Excipients: sorbitol, propylène glycol, citrate de sodium, alcool éthylique, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La clémastine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 et appartient au groupe des esters de benzhydryle. A un effet inhibiteur sélectif sur les récepteurs de l'histamine H1, réduisant la perméabilité capillaire.

L'effet antiallergique et antiprurigineux le plus prononcé est atteint 5 à 7 heures après l'application de la clémastine et dure de 10 à 12 heures. Dans certains cas, son effet dure jusqu'à 24 heures.

Le médicament a un effet sédatif et une faible activité anticholinergique.

Pharmacocinétique

L'absorption de la clémastine par le tractus gastro-intestinal après administration orale est presque complète. La concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte après 2 à 4 heures.

La substance se lie aux protéines plasmatiques jusqu'à 95%.

L'excrétion du plasma est biphasique, avec une demi-vie (T 1/2) dans la première phase - 3,6 ± 0,9 heures, dans la seconde - 37 ± 16 heures.

La clémastine est largement métabolisée dans le foie. Il est principalement excrété par les reins avec l'urine sous forme de métabolites (45–65%), la substance active est présente sous forme inchangée à l'état de traces.

Indications pour l'utilisation

Pilules

  • Dermatoses qui démangent;
  • La peau qui gratte;
  • Dermatite de contact;
  • Urticaire;
  • Eczéma aigu et chronique;
  • Réactions associées aux piqûres d'insectes;
  • Rhinopathie de genèse allergique;
  • Rhume des foins.

Injection

  • Traitement du choc anaphylactique / anaphylactoïde et de l'œdème de Quincke (en tant qu'agent supplémentaire);
  • Prévention ou traitement des réactions allergiques / pseudo-allergiques (y compris transfusion sanguine, administration d'agents de contraste, utilisation d'histamine pour le diagnostic).

Contre-indications

Absolu:

  • Maladies des voies respiratoires inférieures (y compris l'asthme bronchique);
  • Période de lactation;
  • Enfants de moins de 1 an;
  • Période de grossesse (pour solution);
  • Application simultanée avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);
  • Hypersensibilité aux composants de la clémastine, ainsi qu'à d'autres inhibiteurs des récepteurs de l'histamine H 1.

La solution injectable contient du sorbitol, elle est donc contre-indiquée pour le traitement des patients présentant une intolérance congénitale au fructose (malabsorption).

Relative (le médicament est pris avec prudence en raison de la probabilité accrue d'effets secondaires):

  • Glaucome à angle fermé;
  • Ulcère sténosant de l'estomac;
  • Phénomènes obstructifs dans les zones pyloriques et duodénales;
  • Hypertrophie de la prostate, accompagnée de troubles urinaires;
  • Phénomènes obstructifs dans le col de la vessie;
  • Enfants de moins de 6 ans (pour les comprimés), jusqu'à 4 ans (pour la solution);
  • Période de grossesse (pour les comprimés).

Clemastine, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de clémastine sont pris par voie orale.

Schéma posologique recommandé en fonction de l'âge:

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 mg 2 fois par jour, matin et soir; si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 6 mg;
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans: 0,5-1 mg 2 fois par jour.

Solution injectable La clémastine est administrée par voie intramusculaire (i / m) et intraveineuse (i / v). Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, l'injection doit être effectuée lentement, pendant plus de 2-3 minutes.

Les doses thérapeutiques recommandées du médicament, avec l'introduction de la solution deux fois par jour, le matin et le soir:

  • Patients adultes (i / m ou i / v): 2 mg chacun;
  • Enfants (i / m): 12,5 mcg / kg.

Afin de prévenir les réactions d'hypersensibilité, la solution est injectée lentement par voie intraveineuse en une dose unique de 2 mg.

Immédiatement avant la procédure, le contenu de l'ampoule doit être dilué dans un rapport de 1 à 5 avec une solution de NaCl à 0,9% ou une solution de dextrose à 5%.

Effets secondaires

  • Système nerveux central (SNC): somnolence, sensation de fatigue; rarement - tremblements, étourdissements; dans des cas isolés (principalement chez les enfants) - un effet stimulant sur le système nerveux central;
  • Système digestif: symptômes dyspeptiques, y compris nausées, douleurs épigastriques, vomissements, constipation, sécheresse de la bouche; dans des cas isolés - diarrhée, anorexie;
  • Système cardiovasculaire (CVS): rarement - diminution de la pression artérielle (principalement chez les patients âgés), extrasystole, palpitations;
  • Système urinaire: rarement - dysurie;
  • Système respiratoire: rarement - épaississement des sécrétions bronchiques avec difficulté à séparer les expectorations;
  • Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilisation;
  • Réactions allergiques: rarement - urticaire, éruption cutanée, avec administration parentérale - essoufflement, bronchospasme, choc anaphylactique;
  • Autres: rarement - une sensation de compression dans la poitrine.

Surdosage

La conséquence d'un surdosage d'antihistaminiques peut être à la fois la suppression et la stimulation de la fonction du système nerveux central, éventuellement une augmentation de l'action anticholinergique.

Les symptômes d'un surdosage de Clemastine chez les enfants sont: mydriase, sécheresse de la bouche, agitation, hallucinations, dépression, absence de réponse pupillaire à la lumière, rougeur du visage, fièvre, cyanose, ataxie (troubles de la coordination des mouvements), athétose, tremblements, hyperréflexie, convulsions tonico-cloniques, dépression activité cardiaque / respiration (éventuellement mortelle). Chez l'adulte, un surdosage peut se manifester par une dépression du système nerveux central, une somnolence, un collapsus, des convulsions, un coma.

En cas de surdosage de formes orales du médicament, il est recommandé de provoquer des vomissements et de prendre des laxatifs salins. Après cela (en cas de surdosage parentéral immédiatement), un traitement symptomatique et de soutien est effectué: la fièvre chez les enfants est arrêtée par des frottements de refroidissement, une hypotension - par l'introduction de médicaments vasoconstricteurs, du diazépam ou des barbituriques à courte durée d'action sont utilisés pour soulager les crises et, si nécessaire, la physostigmine et la ventilation artificielle. Les activités sont menées sous le contrôle des fonctions vitales.

instructions spéciales

Vous ne devez pas utiliser Clemastine en même temps que des somnifères et / ou de l'alcool.

La solution injectable de Clemastine contenant de l'éthanol, il est nécessaire d'exclure la possibilité de son administration intra-artérielle.

Pour éviter la distorsion des résultats des tests de scarification cutanée (ponction) pour les allergènes, le médicament doit être annulé 72 heures avant le test.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Le médicament affecte la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. Par conséquent, pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de travailler avec des mécanismes complexes et de conduire des véhicules.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

  • Solution: contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement;
  • Comprimés: pendant la grossesse, le rendez-vous est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus; pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

S'il est nécessaire d'utiliser Clemastine pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

Dans la pratique pédiatrique, les comprimés et la solution de clémastine sont contre-indiqués pour le traitement des enfants de moins de 1 an.

Les pilules sont prescrites avec prudence aux enfants de moins de 6 ans, solution - jusqu'à 4 ans.

Utilisation chez les personnes âgées

Lors du traitement par Clemastine, les patients âgés doivent être étroitement surveillés, car ils ont une sensibilité accrue aux antihistaminiques.

Interactions médicamenteuses

La clémastine, en cas d'utilisation simultanée, a un effet potentialisateur sur les médicaments qui dépriment le système nerveux central (sédatifs, hypnotiques, tranquillisants), ainsi que sur les médicaments contenant de l'éthanol et de l'éthanol.

Analogues

Les analogues de la clémastine sont: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants à une température de 15-25 ° C.

La durée de conservation est de 4 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conditions de stockage: solution - à une température ne dépassant pas 25 ° C; comprimés - dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité, à une température de 15 à 25 ° C

La durée de conservation de la solution est de 2 ans, les comprimés de 3 ou 4 ans (selon le fabricant).

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Clemastine

La clémastine fait partie des antihistaminiques de première génération qui ont un effet sédatif et provoquent de la somnolence. Le médicament est souvent discuté dans divers forums lors du choix des médicaments antiallergiques et comparé aux analogues. Étant donné que la clémastine, selon les critiques, entraîne dans certains cas une déficience visuelle, une diminution de la capacité de concentration, une sécheresse de la muqueuse buccale et de la gorge, des problèmes de miction, les patients préfèrent les antihistaminiques de deuxième génération.

Prix de la clémastine en pharmacie

En raison du manque de médicament en vente, le prix de la clémastine est inconnu.

Le coût de Tavegil, un analogue de la substance active (clémastine):

  • Comprimés 1 mg: 10 pcs. dans le paquet - 166 roubles; 20 pièces dans le paquet - 226 roubles;
  • Solution pour administration i / v et i / m, en ampoules de 2 ml (1 mg / ml): 5 pcs. dans le paquet - 258 roubles.
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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