Clarotadine
Klarotadin: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Clarotadine
Le code ATX: R06AX13
Ingrédient actif: loratadine (loratadine)
Fabricant: Akrikhin, JSC (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-02-09
Clarotadine - bloqueur de H 1 - récepteurs de l'histamine, agent antiallergique.
Forme de libération et composition
- Comprimés: cylindriques plats, blancs ou presque blancs, avec un chanfrein (7 pcs. Sous blister, 1 pack dans une boîte en carton; 10 pcs. En blister, 1 ou 3 packs dans une boîte en carton);
- Sirop: transparent, du jaune clair au jaune, avec un léger arôme fruité (100 ml en flacons en verre foncé, en carton 1 flacon avec une cuillère doseuse)
Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Klarotadin.
La substance active est la loratadine:
- 1 comprimé - 10 mg;
- 1 ml de sirop - 1 mg.
Excipients des comprimés: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de calcium.
Composants supplémentaires du sirop: acide benzoïque, propylène glycol, acide citrique, saccharose, eau purifiée, éthanol 96%, arôme orange, colorant tropéoline O.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La loratadine, substance active de la clarotadine, est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H 1. Il a des effets antiprurigineux, anti-allergiques et anti-exsudatifs. Il aide à réduire la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème tissulaire, réduit l'activité contractile accrue des muscles lisses, causée par l'action de l'histamine.
Il n'a pas de propriétés anticholinergiques et centrales.
L'effet de la loratadine commence à se développer 30 minutes après son administration, sa durée est de 24 heures.
La réalisation d'un long parcours n'entraîne pas le développement d'une résistance à ses effets.
La loratadine et ses métabolites ne pénètrent pas dans la barrière hémato-encéphalique.
Pharmacocinétique
Avec l'administration orale de sirop et de comprimés de Clarotadine à la dose thérapeutique recommandée, la loratadine est absorbée rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal. Une substance à une certaine concentration apparaît dans le plasma sanguin dans les 15 minutes suivant l'ingestion. Le temps nécessaire pour atteindre la C max (concentration maximale de la substance) de la loratadine dans le plasma est compris entre 1,3 et 2,5 heures, et le temps pour atteindre la C max de son métabolite actif est de 2,5 heures.
La prise simultanée de Clarotadine avec de la nourriture ralentit la réalisation de la Cmax de la loratadine et de son métabolite actif dans le plasma d'une heure, alors que la valeur Cmax de ces substances ne change pas, les manifestations cliniques de l'interaction de la loratadine avec les aliments ne sont pas observées.
Chez les patients âgés, le temps pour atteindre la C max passe à 1,5 heure, en cas d'atteinte hépatique alcoolique, il augmente proportionnellement à la gravité de la maladie. La teneur plasmatique de la loratadine et de son métabolite actif dans le sang atteint un niveau stationnaire dans la plupart des cas au cinquième jour d'administration. Se lie aux protéines plasmatiques à 97%.
La loratadine est métabolisée dans le foie, avec formation de descarboéthoxyloratadine, un métabolite actif. Le processus implique l' isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P 450, dans une moindre mesure - l'isoenzyme CYP2D6 du cytochrome P 450. En présence de kétoconazole, qui est un inhibiteur du CYP3A4, la loratadine est transformée en descarboéthoxyloratadine principalement avec la participation du CYP2D6.
La loratadine est excrétée dans l'urine et la bile. Le T 1/2 (demi-vie) moyen de la loratadine est de 8,4 heures (allant de 3 à 20 heures) et pour le métabolite actif, la valeur de l'indicateur est de 28 heures (de 8,8 à 92 heures). Chez les patients âgés, la T 1/2 de la loratadine et de la descarboéthoxyloratadine augmente à 18,2 et 17,5 heures, respectivement (de 6,7 à 37 et de 11 à 38 heures, respectivement). Avec des lésions hépatiques alcooliques, T 1/2 augmente avec la gravité de la maladie.
Indications pour l'utilisation
- Urticaire (y compris idiopathique chronique);
- Rhinite saisonnière et / ou pérenne (y compris rhume des foins);
- Dermatoses qui démangent;
- Conjonctivite allergique;
- Réactions pseudo-allergiques causées par la libération d'histamine;
- Œdème de Quincke;
- Réaction allergique aux piqûres d'insectes.
Contre-indications
- Grossesse;
- Lactation;
- Enfants de moins de 2 ans;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Le sirop et les comprimés de Clarotadine doivent être utilisés avec prudence dans le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique.
Klarotadin, mode d'emploi: méthode et posologie
La clarotadine est prise par voie orale.
Doses recommandées:
- Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères de sirop) 1 fois par jour;
- Enfants de 2 à 12 ans: avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 comprimé ou 1 cuillère de sirop) 1 fois par jour, avec un poids corporel supérieur à 30 kg - 10 mg 1 fois par jour.
Patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml / minute) La clarotadine est prescrite à 10 mg tous les deux jours.
Effets secondaires
- Système nerveux central et périphérique: asthénie, anxiété, tremblements, dysphonie, blépharospasme, somnolence, hyperkinésie, dépression, paresthésie, agitation (chez l'enfant), amnésie;
- Système digestif: dyspepsie, constipation ou diarrhée, gastrite, anorexie, flatulence, changements de goût, stomatite, augmentation de l'appétit;
- Système respiratoire: sécheresse de la muqueuse nasale, toux, sinusite, bronchospasme;
- Système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie, maux de dos, crampes musculaires du mollet;
- Système urinaire: envie douloureuse d'uriner, décoloration de l'urine;
- Système reproducteur: vaginite, ménorragie, dysménorrhée, douleur dans les glandes mammaires;
- Métabolisme: soif, transpiration accrue, prise de poids;
- Système cardiovasculaire: augmentation ou diminution de la pression artérielle, douleurs thoraciques, palpitations cardiaques;
- Sens: conjonctivite, vision trouble, douleur dans les yeux et les oreilles;
- Réactions dermatologiques et allergiques: photosensibilité, prurit, dermatite, urticaire, frissons, fièvre, angio-œdème.
Surdosage
Les principaux symptômes en cas de prise de Clarotadine à des doses largement supérieures à la dose recommandée (40 à 180 mg de loratadine): adultes - maux de tête, tachycardie, somnolence; enfants pesant jusqu'à 30 kg (lorsqu'ils prennent une dose supérieure à 10 mg) - augmentation de la fréquence cardiaque et symptômes extrapyramidaux.
Traitement: mesures visant à éliminer la loratadine du tractus gastro-intestinal et à réduire l'absorption (induction de vomissements, lavage gastrique, prise de charbon actif).
En cas de surdosage de Clarotadine, il est recommandé de consulter un médecin. Selon les indications, un traitement symptomatique est effectué. La loratadine n'est pas excrétée du corps pendant l'hémodialyse. Il n'y a aucune information sur l'élimination de la substance pendant la dialyse péritonéale.
instructions spéciales
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant le traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une vitesse de réaction et une attention accrue.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les comprimés et le sirop de clarotadine ne sont pas prescrits pendant la grossesse / l'allaitement.
Utilisation pendant l'enfance
La clarotadine n'est pas recommandée chez les patients de moins de 2 ans.
Avec une fonction rénale altérée
En cas d'insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire <30 ml / min), la dose initiale du médicament est de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères) tous les deux jours.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique, Clarotadine doit être utilisé sous surveillance médicale.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale du médicament est de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères) tous les deux jours.
Interactions médicamenteuses
Les inducteurs d'oxydation microsomaux (barbituriques, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, zixorine, phénylbutazone, phénytoïne, éthanol) réduisent l'efficacité de la loratadine.
L'érythromycine, le kétoconazole et la cimétidine contribuent à une augmentation de la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, cependant, cela n'a aucune signification clinique, cela n'a aucun effet sur ces électrocardiogrammes.
Utilisée à doses thérapeutiques, la Clarotadine n'a aucun effet potentialisateur sur l'éthanol.
Analogues
Les analogues de Clarotadin sont: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin OB-L, Loratadin 10-SL-OB-L Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Termes et conditions de stockage
Conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de l'humidité, à une température: comprimés - jusqu'à 25 ° C, sirop - 12-15 ° C.
Durée de conservation des comprimés - 4 ans, sirop - 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Clarotadine
Selon les critiques, la clarotadine est efficace dans le traitement des allergies. Le médicament a une action rapide, a un coût abordable. Le principal avantage est le manque de somnifère. En outre, le goût du sirop et la facilité d'utilisation sont généralement évalués positivement.
Prix de la Klarotadine dans les pharmacies
Le prix approximatif de Klarotadin est le suivant: sirop (1 bouteille de 100 ml) - 118 roubles, comprimés (10 pièces) - 104 roubles.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
