Claritrosin - Mode D'emploi, Prix Des Antibiotiques, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Clarithrosine

Claritrosin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Clarithrosin

Le code ATX: J01FA09

Ingrédient actif: clarithromycine (clarithromycine)

Producteur: Sintez, LLC (Russie)

Description et photo mises à jour: 30.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 53 roubles.

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La clarithrosine est un antibiotique du groupe des macrolides.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, jaunes, en coupe transversale - presque blancs ou blancs (dans des emballages à contour cellulaire contenant 5 ou 10 comprimés, dans une boîte en carton 1-2 boîtes et mode d'emploi de Clarithrosin).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: clarithromycine - 250 ou 500 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, fécule de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone), talc;
• enveloppe du film: macrogol 4000, dioxyde de titane, hypromellose, colorant tropeolin O.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Clarithrosin est la clarithromycine, un antibiotique macrolide semi-synthétique avec un large spectre d'action. Interagit avec la sous-unité ribosomale 50S des bactéries sensibles et inhibe la synthèse des protéines, ce qui provoque l'effet antibactérien du médicament.

Les comprimés enrobés sont une base cristalline homogène qui fournit une libération prolongée de clarithromycine lorsque le médicament traverse le tractus gastro-intestinal.

In vitro, le médicament est très actif contre les cultures standard et isolées de bactéries: de nombreux micro-organismes anaérobies et aérobies à Gram négatif et à Gram positif, notamment Mycoplasma pneumoniae et Legionella pneumophila.

La clarithromycine est résistante aux bactéries gram-négatives qui ne dégradent pas le lactose, y compris les entérobactéries et les pseudomonas.

Clarithrosin a un effet antibactérien sur les agents pathogènes suivants:

• anaérobies: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• microorganismes aérobies à Gram négatif: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microorganismes aérobies à Gram positif: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• mycobactéries: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• microorganismes intracellulaires: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

La production de β-lactamases n'affecte pas l'effet de la clarithromycine. La plupart des souches de staphylocoques résistantes à l'oxacilline et à la méticilline sont également résistantes à la clarithromycine.

L'activité de Clarithrosin in vitro a également été notée contre les souches des micro-organismes suivants (cependant, l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de la clarithromycine dans la pratique clinique n'ont pas été établies):

• bactéries anaérobies à Gram négatif: Bacteroides melaninogenicus;
• microorganismes anaérobies à Gram positif: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• microorganismes aérobies à Gram négatif: Pasteurella multocida et Bordetella pertussis;
• microorganismes aérobies à Gram positif: Streptococci des groupes C, F, G et Viridans, Streptococcus agalactiae;
• spirochètes: Treponema pallidum et Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

Le principal métabolite du médicament est la 14-hydroxyclarithromycine, qui a une activité microbiologique similaire à la clarithromycine ou 2 fois plus faible par rapport à la plupart des micro-organismes, à l'exception de Haemophilus influenzae - dans sa relation, la 14-hydroxyclarithromycine est 2 fois plus active.

La clarithromycine et son métabolite contre Haemophilus influenzae in vitro et in vivo ont un effet additif ou synergique selon la culture des bactéries.

Pharmacocinétique

À partir du tractus gastro-intestinal, la clarithromycine est absorbée rapidement et bien. Sa biodisponibilité est de 50 à 55%. La prise alimentaire concomitante ralentit l'absorption, mais n'affecte pas de manière significative la biodisponibilité.

La concentration maximale (C _max) est enregistrée en 3 heures maximum. Après une dose unique de Clarithrosin, il y a deux pics de C _max, le second est dû à la capacité de la clarithromycine à se concentrer dans la vésicule biliaire et ensuite être libérée (progressivement ou rapidement).

Il se lie aux protéines plasmatiques de 65 à 75%. Lors d'un traitement par Clarithrosin à une dose quotidienne de 250 mg, la concentration à l'état d'équilibre (C _ss) de clarithromycine et de 14-hydroxyclarithromycine est respectivement de 1 et 0,6 μg / ml, la demi-vie (T _½) est de 3-4 et 5-6 heures; à une dose quotidienne de 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 et 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5 et 6,9-8,7 heures, respectivement.

Le médicament s'accumule dans les poumons, les tissus mous et la peau, où il crée des concentrations 10 fois plus élevées que dans le sérum sanguin.

Environ 20% de la dose administrée est rapidement hydrolysée dans le foie avec la participation d'isoenzymes du cytochrome P ₄₅₀, telles que CYP3A4, CYP3A5 et CYP3A7, entraînant la formation de métabolites, dont le principal actif 14-hydroxyclarithromycine.

Il est excrété par les reins et par les intestins: 20-30% - inchangé, le reste - sous forme de métabolites. Après une dose unique de 250 mg ou 1 200 mg, 37,9 ou 46% sont excrétés par les reins et 40,2 ou 29,1%, respectivement, par les intestins.

Pharmacocinétique dans des cas particuliers:

• troubles fonctionnels du foie: dans des conditions de fonction rénale normale, la concentration d'équilibre et la clairance de la clarithromycine sont similaires à celles observées chez des volontaires sains, par conséquent, un ajustement posologique n'est pas nécessaire. La C _{ss de la} 14-hydroxyclarithromycine est inférieure à celle des patients sains;
• troubles fonctionnels des reins: augmentation de la C _max et de la C _min (concentrations maximale et minimale) dans le plasma, ASC (aire sous la courbe concentration-temps) et demi-vie de la clarithromycine et de la 14-hydroxyclarithromycine, diminution de la constante d'élimination et de l'excrétion rénale. La gravité des modifications de ces paramètres dépend du degré d'insuffisance rénale;
• âge avancé: la concentration de clarithromycine et de 14-hydroxyclarithromycine augmente, leur excrétion diminue. Ces changements ne sont pas associés à l'âge, mais principalement aux changements liés à l'âge de la fonction rénale et de la clairance de la créatinine;
• Infection par le VIH: lors de l'utilisation de clarithromycine à des doses supérieures à 1000 mg par jour, nécessaires pour le traitement des infections mycobactériennes, une augmentation significative de la concentration plasmatique du médicament et une augmentation de son T _½ sont possibles - ces changements sont compatibles avec la non-linéarité connue de la pharmacocinétique de la clarithromycine;
• utilisation simultanée d'oméprazole à une dose quotidienne de 40 mg: lors de la prise de clarithromycine 500 mg 3 fois par jour, l'ASC et la T _{½ de l'} oméprazole augmentent respectivement de 89 et 34% et la C _max, la C _min et l'ASC de la clarithromycine augmentent également de 10, 27 et 15, respectivement % par rapport aux patients recevant de la clarithromycine seule. Avec une polythérapie, 6 heures après la prise de Clarithrosin, la concentration d'équilibre de clarithromycine dans la muqueuse gastrique est 25 fois plus élevée, dans les tissus de l'estomac - 2 fois plus élevée que chez les patients ne prenant pas d'oméprazole.

Indications pour l'utilisation

Clarithrosin est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles, tels que:

• infections odontogènes;
• infections de la peau et des tissus mous (y compris folliculite et érysipèle);
• infections des voies respiratoires inférieures et supérieures (sinusite, amygdalite, pharyngite, bronchite, pneumonie communautaire);
• infections mycobactériennes courantes causées par Mycobacterium intracellulare et Mycobacterium avium.

De plus, Clarithrosin est utilisé pour prévenir la propagation de l'infection causée par le complexe Mycobacterium avium, ainsi que pour éradiquer Helicobacter pylori et réduire la fréquence de récidive des ulcères duodénaux.

Contre-indications

Absolu:

• enfants de moins de 3 ans;
• période de lactation;
• déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;
• porphyrie;
• insuffisance rénale chronique sévère [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min];
• troubles fonctionnels sévères du foie;
• utilisation concomitante des médicaments suivants: astémizole, cisapride, pimozide, terfénadine, ergotamine et autres alcaloïdes de l'ergot, midazolam oral, alprazolam, triazolam;
• hypersensibilité à tout composant de Clarithrosin ou à d'autres macrolides.

L'antibiotique Clarithrosin doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de myasthénie grave, d'insuffisance rénale et hépatique, pendant la grossesse, ainsi qu'en cas d'utilisation simultanée de colchicine ou de médicaments métabolisés par le foie.

Claritrosin, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Claritrosin sont pris par voie orale. L'heure des repas n'a pas d'importance.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans et / ou pesant plus de 33 kg, en règle générale, le médicament est prescrit à une dose de 250 mg 2 fois par jour (à des intervalles de 12 heures). La durée du cours thérapeutique est de 7 à 14 jours.

Schémas posologiques recommandés pour Clarithrosin selon les indications:

• pharyngite et amygdalite causées par Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 fois par jour pendant 10 jours;
• sinusite aiguë: 500 mg 2 fois par jour pendant 14 jours;
• bronchite chronique aiguë: si l'agent pathogène est Streptococcus pneumoniae ou Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 fois 7-14 jours par jour;
• pneumonie communautaire: si l'agent causal est Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 fois par jour pendant 7 jours;
• infections non compliquées de la peau et du tissu sous-cutané causées par Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus: 250 mg 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours;
• infections odontogènes: 250 mg 2 fois par jour pour un cours de 5 jours;
• prévention et traitement des infections causées par le complexe Mycobacterium avium: 500 mg 2 fois par jour pendant 6 mois ou plus. La dose maximale autorisée est de 1000 mg par jour.

Pour l'éradication d'Helicobacter pylori, Clarithrosin est utilisé en association avec l'oméprazole ou l'amoxicilline et l'oméprazole / lansoprazole. Habituellement, l'un des schémas thérapeutiques suivants est prescrit:

• clarithromycine 500 mg 3 fois par jour + oméprazole 40 mg par jour pendant 14 jours, dans les 14 jours suivants, l'oméprazole est utilisé à une dose quotidienne de 20 mg;
• clarithromycine 500 mg 2 fois par jour + oméprazole 20 mg 2 fois par jour + amoxicilline 1000 mg 2 fois par jour pendant 10 jours;
• clarithromycine 500 mg 2 fois par jour + lansoprazole 30 mg 2 fois par jour + amoxicilline 1000 mg 2 fois par jour, la durée du traitement est de 10 jours.

Pour les enfants de 3 à 12 ans, Clarithrosin est prescrit à une dose quotidienne de 15 mg / kg et divisée en 2 doses. La dose maximale autorisée est de 1000 mg par jour. La durée du traitement est de 10 jours.

En cas d'insuffisance rénale chronique avec un CC de 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), la dose de Clarithrosin est divisée par deux ou les intervalles entre les doses sont doublés. Le traitement chez ces patients ne doit pas dépasser 14 jours.

Effets secondaires

• réactions allergiques: rougeurs cutanées, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactiques;
• du système digestif: décoloration de la langue et des dents, glossite, stomatite, candidose de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, dyspepsie, colite pseudomembraneuse, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, jaunisse cholestatique, hépatite hépatocellulaire et cholestatique, pancréatite aiguë insuffisance hépatique avec une issue fatale (principalement en cas de maladies concomitantes ou d'utilisation simultanée de certains médicaments);
• du système urinaire: hypercréatininémie, néphrite interstitielle;
• du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie (saignement inhabituel, hémorragie);
• du système nerveux: insomnie, maux de tête, étourdissements, convulsions, confusion, dépersonnalisation, anxiété, hallucinations, cauchemars, désorientation, peur, dépression, psychose;
• du côté du système cardiovasculaire: allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme, flutter et fibrillation des ventricules, tachycardie ventriculaire (y compris de type pirouette);
• des sens: changement de goût, bruit / bourdonnement dans les oreilles, perte auditive réversible, altération de l'odorat;
• du système endocrinien: hypoglycémie;
• autres: infections secondaires (résistance des microorganismes), myalgie.

Surdosage

La prise d'une dose excessive de Clarithrosin peut entraîner des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements et de la confusion.

Vous devez rincer l'estomac dès que possible après avoir pris le médicament. Un traitement ultérieur est symptomatique. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces.

instructions spéciales

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique pendant le traitement, l'activité des enzymes du sérum sanguin doit être régulièrement surveillée.

En cas d'administration conjointe de warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, une surveillance du temps de prothrombine est indiquée.

Une attention particulière doit être portée à l'utilisation combinée de médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques. Il est recommandé de vérifier périodiquement leurs concentrations sanguines.

Si une diarrhée sévère et / ou prolongée survient pendant la prise de Clarithrosin ou après son annulation, le patient doit être examiné pour le développement d'une colite pseudomembraneuse, une complication potentiellement mortelle qui nécessite l'arrêt de l'antibiothérapie et un traitement approprié.

Chez certains patients, lors de la prise de clarithromycine, une infection secondaire se développe en raison de la croissance de micro-organismes insensibles. Dans ces cas, la nomination d'un traitement adéquat est nécessaire.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison du risque de développer des phénomènes négatifs du système nerveux, il est conseillé aux patients d'être prudents lorsqu'ils conduisent une voiture et exécutent des tâches qui nécessitent une vitesse de réaction et une attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est possible d'utiliser Claritrosin chez la femme enceinte, mais uniquement si les bénéfices du traitement à venir l'emportent sur les risques potentiels.

Le médicament passe dans le lait maternel. Si un traitement antibiotique est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

Les comprimés de Claritrosin sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 3 ans.

La dose quotidienne maximale pour les enfants de 3 à 12 ans est de 1 000 mg, la dose quotidienne recommandée est de 15 mg / kg en 2 prises. La durée du traitement est de 10 jours.

Avec une fonction rénale altérée

Il est contre-indiqué d'utiliser l'antibiotique Clarithrosin chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle sévère des reins.

En cas d'insuffisance rénale chronique avec un CC de 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), la dose de clarithromycine est divisée par deux ou les intervalles entre les doses sont doublés. Le traitement chez ces patients ne doit pas dépasser 14 jours.

Pour les violations de la fonction hépatique

Il est contre-indiqué d'utiliser Clarithrosin chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère.

En cas d'insuffisance hépatique, le médicament est pris avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Lors du traitement de patients âgés, il faut faire preuve de prudence et prendre en compte la possible diminution de la fonction rénale liée à l'âge et les modifications de la clairance de la créatinine.

Interactions médicamenteuses

Claritrosin est contre-indiqué à utiliser simultanément avec des médicaments principalement métabolisés par l'isoenzyme CYP3A, tels que l'astémizole, le cisapride, le pimozide, la terfénadine, l'ergotamine et d'autres alcaloïdes de l'ergot, le midazolam sous formes posologiques orales, l'alprazolam, le triazolam. Cela est dû au risque élevé d'augmentation mutuelle de la concentration de médicaments dans le sang, ce qui entraîne une augmentation ou une prolongation des effets thérapeutiques et secondaires.

Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation combinée de médicaments métabolisés par d'autres isoenzymes du cytochrome P ₄₅₀, tels que: cyclosporine, quinidine, lovastatine, carbamazépine, sildénafil, oméprazole, disopyramide, rifabutine, vinblastine, simvastatine, phénytoïne, méthylprédostlinizolovaya, acide, tacrolimus, anticoagulants indirects (y compris warfarine). Un ajustement de la dose de Clarithrosin et un contrôle de sa concentration dans le sang sont nécessaires.

Interactions médicamenteuses possibles lors de l'utilisation d'autres médicaments:

• pimozide, astémizole, terfénadine, cisapride: une augmentation de leurs concentrations plasmatiques est possible, ce qui peut entraîner un allongement de l'intervalle QT, une fibrillation ventriculaire, une tachycardie ventriculaire et des arythmies, y compris de type pirouette;
• Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (lovastatine, simvastatine): leurs concentrations augmentent, ce qui augmente le risque de rhabdomyolyse;
• théophylline, carbamazépine: leur concentration dans la circulation systémique peut augmenter;
• névirapine, rifapentine, rifabutine, rifampicine, éfavirenz: la concentration de clarithromycine dans le plasma diminue et son effet s'affaiblit, en même temps la concentration de 14-hydroxyclarithromycine augmente;
• Colchicine: Augmentation possible de son action. Il est nécessaire de surveiller l'état du patient pour détecter l'apparition de signes d'intoxication, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et les personnes âgées (les décès sont connus);
• préparations du groupe ergotamine (ergotamine, dihydroergotamine): une augmentation significative de leur concentration est possible, ce qui entraîne une intoxication (spasme vasculaire, ischémie du système nerveux central, des membres et d'autres tissus);
• quinidine, disopyramide: il existe un risque de développer une tachycardie ventriculaire de type pirouette. Il est nécessaire de contrôler leurs concentrations sériques et de surveiller les indicateurs de l'électrocardiogramme pour une augmentation de l'intervalle QT;
• anticoagulants indirects: leur effet peut être amélioré;
• itraconazole: une augmentation mutuelle des concentrations plasmatiques des médicaments est possible. Une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire afin d'améliorer ou de prolonger les effets des deux médicaments;
• toltérodine: il est possible d'augmenter sa concentration chez les patients à métabolisme lent grâce à l'isoenzyme CYP2D6, ce qui nécessite une diminution de sa dose;
• fluconazole (utilisé à une dose quotidienne de 200 mg simultanément avec la clarithromycine à une dose quotidienne de 1000 mg): la concentration d'équilibre et l'aire sous la courbe concentration-temps de la clarithromycine peuvent augmenter respectivement de 33 et 18%. La correction du schéma posologique n'est pas nécessaire;
• digoxine: il existe une possibilité d'augmentation de sa concentration dans le sang et le développement d'arythmies potentiellement mortelles. Une surveillance attentive des taux sériques est nécessaire;
• inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (tadalafil, sildénafil, vardénafil): l'effet inhibiteur sur l'enzyme PDE5 peut augmenter, ce qui nécessite une diminution de la dose du médicament;
• vérapamil: une diminution de la pression artérielle, le développement d'une bradyarythmie et d'une acidose lactique est possible;
• oméprazole: sa C _max, l'ASC et la T _½ peuvent augmenter respectivement de 30, 89 et 34%, il y a une légère augmentation du pH dans l'estomac;
• atazanavir (utilisé à une dose quotidienne de 40 mg en même temps que la clarithromycine à une dose quotidienne de 1000 mg): il est possible d'augmenter l'ASC de la clarithromycine de 2 fois et de l'atazanavir de 28%, ainsi qu'une diminution de 70% de l'ASC de la 14-hydroxyclarithromycine. Pour les patients avec CC 30–60 ml / min, il est nécessaire de réduire de moitié la dose de clarithromycine. En association avec des inhibiteurs de protéase, la clarithromycine ne doit pas être utilisée à des doses quotidiennes supérieures à 1000 mg;
• ritonavir (utilisé à une dose quotidienne de 600 mg en même temps que la clarithromycine à une dose quotidienne de 1000 mg): le métabolisme de la clarithromycine peut diminuer et la formation de 14-hydroxyclarithromycine peut être complètement supprimée. En cas d'insuffisance rénale chronique, un ajustement posologique de Clarithrosin est nécessaire en fonction du CC: 30-60 ml / min - de 50%, CC <30 ml / min - de 75%. En même temps que le ritonavir, la clarithromycine ne doit pas être utilisée à des doses quotidiennes supérieures à 1000 mg;
• saquinavir (utilisé en gélules molles de 1200 mg 3 fois par jour simultanément avec la clarithromycine à une dose quotidienne de 1000 mg): il est possible d'augmenter la C _ss et l'ASC du saquinavir de 187 et 177%, respectivement, la clarithromycine de 40%. Avec l'utilisation conjointe à court terme de médicaments aux doses indiquées, l'ajustement du schéma posologique n'est pas nécessaire;
• zidovudine sous formes posologiques orales: une diminution de ses concentrations d'équilibre est possible. Il est recommandé d'observer des intervalles d'au moins 4 heures entre les doses;
• midazolam et autres benzodiazépines métabolisées par l'isoenzyme CYP3A (triazolam et alprazolam) sous formes posologiques orales: une diminution significative de leur métabolisme est possible. Il n'est pas recommandé d'utiliser de telles combinaisons;
• midazolam et autres benzodiazépines métabolisées par l'isoenzyme CYP3A (triazolam et alprazolam) sous formes posologiques parentérales: des précautions doivent être prises et leurs doses doivent être ajustées si nécessaire
• benzodiazépines, dont l'excrétion ne dépend pas des isoenzymes CYP3A (nitrazépam, témazépam, lorazépam): une interaction cliniquement significative avec la clarithromycine est peu probable.

Analogues

Les analogues de la clarithrosine sont: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Klarbakt, Clarithromycine, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec et sombre hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Clarithrosin

Il n'y a pas d'avis sur Clarithrosin sur les forums et sites Web spécialisés. La clarithromycine (une substance active qui fait partie de nombreux médicaments), les patients parlent d'antibiotique efficace qui aide à traiter une variété de maladies causées par des micro-organismes sensibles.

Les messages négatifs contiennent des plaintes concernant le développement d'effets indésirables, y compris l'amertume dans la bouche, les maux d'estomac, les nausées, la diarrhée, les vomissements, les étourdissements, la tachycardie, l'insomnie, la candidose.

Prix pour Claritrosin dans les pharmacies

Les prix approximatifs pour Clarithrosin sont: 46 roubles. pour 10 comprimés de 250 mg, 121 roubles. pour 5 comprimés de 500 mg.

Claritrosin: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Clarithrosin 500 mg comprimés pelliculés 5 pcs. 53 RUB Acheter

Clarithrosin 250 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 60 RUB Acheter

Clarithrosin 500 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 142 RUB Acheter

Comprimés de clarithrosine p.p. 250 mg 10 pièces 153 r Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!