Marvelon
Marvelon: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Pour les violations de la fonction hépatique
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Marvelon
Le code ATX: G03AA09
Ingrédient actif: désogestrel (désogestrel) + éthinylestradiol (éthinylestradiol)
Fabricant: ORGANON NV (Pays-Bas)
Description et photo mises à jour: 2019-08-27
Prix en pharmacie: à partir de 800 roubles.
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Marvelon est un médicament contraceptif monophasique combiné.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés: ronds biconvexes, blancs, gravés des deux côtés: d'un côté l'inscription "ORGANON" avec l'image d'une étoile à cinq branches, de l'autre - "TR" au-dessus du chiffre "5" (21 pcs. Sous blisters, en sachet en papier aluminium 1, 3 ou 6 blisters, dans une boîte en carton 1 sachet et mode d'emploi de Marvelon).
Contenu des principes actifs dans 1 comprimé:
- Désogestrel - 0,15 mg;
- Éthinylestradiol - 0,03 mg.
Composants auxiliaires: lactose monohydraté, acide stéarique, povidone, dioxyde de silicium colloïdal, alpha-tocophérol, fécule de pomme de terre.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Marvelon est un contraceptif oral combiné (COC). Son action est basée sur l'interaction de divers facteurs, parmi les plus importants, les changements dans la sécrétion cervicale et la suppression de l'ovulation.
En plus des propriétés contraceptives, le COC a un certain nombre d'autres actions, qui peuvent être prises en compte lors du choix d'une méthode de contraception. Les réactions menstruelles commencent à être plus régulières, s'accompagnent de saignements moins sévères et sont moins douloureuses, ce qui réduit le risque de développer une anémie ferriprive.
Pharmacocinétique
Désogestrel
Après administration orale, la substance est rapidement et complètement absorbée, puis se transforme en étonogestrel. Le temps pour atteindre sa C max (concentration maximale) dans le plasma est de 1,5 heure. Biodisponibilité - de 62 à 81%.
L'étonogestrel se lie ensuite à la SHBG (globuline de liaison aux hormones sexuelles) et à l'albumine plasmatique sanguine. La forme libre dans le plasma sanguin est présente de 2 à 4% de la concentration totale d'étonogestrel, 40 à 70% de la dose se lie spécifiquement à la SHBG. Avec une augmentation de la concentration de SHBG, la distribution entre les protéines sanguines est influencée, ce qui conduit à une augmentation de la fraction liée à la SHBG et à une diminution de la fraction liée à l'albumine. Le V d apparent (volume de distribution) de la substance est de 1,5 l / kg.
Le métabolisme de l'étonogestrel se produit intégralement par les voies connues du métabolisme des hormones sexuelles. Le taux d'élimination métabolique du plasma sanguin est de 2 ml / min / kg. L'interaction de l'étonogestrel avec l'éthinylestradiol pris simultanément n'a pas été trouvée.
La diminution de la concentration plasmatique d'étonogestrel se produit en deux étapes. La dernière étape est caractérisée par T 1/2 (demi-vie), qui est d'environ 30 heures. L'excrétion du désogestrel et de ses métabolites est effectuée par les reins et par les intestins dans un rapport d'environ 6: 4.
Les paramètres pharmacocinétiques de l'étonogestrel sont influencés par la SHBG, dont la concentration augmente de 3 fois sous l'influence de l'éthinylestradiol. Dans le cas de l'apport quotidien, la concentration plasmatique d'étonogestrel augmente de 2 à 3 fois, atteignant une valeur constante dans la seconde moitié du cycle.
Éthinylestradiol
Après administration orale, l'éthinylestradiol est complètement et rapidement absorbé. Sa C max dans le plasma sanguin est atteinte en 1 à 2 heures. La biodisponibilité absolue est d'environ 60% (résultat du métabolisme présystémique).
La substance se lie de manière non spécifique à l'albumine plasmatique sanguine dans un volume presque complet (98,5%) et augmente la concentration de SHBG. V d apparente - 5 l / kg.
L'éthinylestradiol subit un métabolisme de premier passage dans le foie et la membrane muqueuse de l'intestin grêle. La substance est initialement métabolisée par hydroxylation aromatique pour former divers métabolites méthylés et hydroxylés, qui sont présents à l'état libre et sous forme de conjugués avec des sulfates et des glucuronides. Le taux d'excrétion métabolique de la substance du plasma sanguin est d'environ 5 ml / min / kg.
La concentration plasmatique d'éthinylestradiol diminue en deux étapes. L'étape finale est caractérisée par T 1/2 d' environ 24 heures. La substance n'est pas excrétée sous forme inchangée, ses métabolites sont excrétés par les intestins et les reins dans un rapport de 6: 4. La T 1/2 des métabolites est d'environ 24 heures.
La concentration d'équilibre d'éthinylestradiol est atteinte dans les 3 à 4 jours suivant l'administration, lorsque la concentration dans le plasma sanguin est supérieure à la concentration après la prise d'une dose unique de 30 à 40%.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de Marvelon est indiquée pour les femmes en âge de procréer pour la contraception orale.
Contre-indications
- Angine de poitrine, attaque transitoire de maladie coronarienne et autres précurseurs de la thrombose;
- Thrombose artérielle ou veineuse et / ou thromboembolie, y compris embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde (y compris des antécédents);
- Migraine avec des antécédents de symptômes neurologiques focaux;
- Facteurs de risque graves ou multiples de thrombose artérielle ou veineuse, y compris l'hypertension artérielle avec pression artérielle (TA) de 160/100 mm Hg ou plus;
- Maladie hépatique sévère, y compris anamnèse (jusqu'à la récupération complète des paramètres fonctionnels hépatiques);
- Pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère (y compris antécédents);
- Tumeurs hépatiques bénignes et malignes, y compris antécédents;
- Diabète sucré compliqué de lésions vasculaires;
- Saignement vaginal d'étiologie inconnue;
- Néoplasmes malins hormonodépendants des glandes mammaires et des organes génitaux, ou suspicion de ceux-ci;
- Malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose, déficit en lactase;
- Âge des enfants (en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Marvelon chez les patients de moins de 18 ans);
- Période d'allaitement;
- Grossesse ou suspicion de celle-ci;
- Fumer plus de 15 cigarettes par jour à partir de 35 ans;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Si ces pathologies sont apparues pour la première fois pendant la période d'utilisation de Marvelon, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament.
Avec prudence, après avoir pesé l'effet individuel attendu et le risque potentiel de l'utilisation de la contraception orale, les femmes de plus de 35 ans doivent prendre Marvelon; en fumant, présence de maladies thromboemboliques antécédents familiaux à un âge relativement précoce (parents, frères et sœurs), dyslipoprotéinémie, obésité (indice de masse corporelle 30 kg / m 2); hypertension artérielle, cardiopathie valvulaire, migraine, fibrillation auriculaire, varices, thrombophlébite superficielle, immobilisation prolongée après une intervention chirurgicale majeure, chirurgie des membres inférieurs ou traumatisme grave (vous devez arrêter d'utiliser Marvelon 4 semaines avant la chirurgie remobilisation dans les 2 semaines), diabète sucré, syndrome hémolytique et urémique, lupus érythémateux systémique, drépanocytose, maladies hépatiques aiguës et chroniques (y compris hyperbilirubinémies congénitales telles que Gilbert, Rotor, syndrome de Dabin-Johnson), hypertriglycéridémie (y compris familiale anamnèse), des pathologies inflammatoires chroniques de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), des modifications des paramètres biochimiques (y compris l'hyperhomocystéinémie,résistance à la protéine C activée, déficit en antithrombine III, déficit en protéine C, déficit en protéine S, anticorps antiphospholipides (y compris anticorps anti-cardiolipine), anticoagulant lupique); dans la période post-partum.
Marvelon, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés Marvelon sont pris par voie orale avec une quantité d'eau suffisante.
Le schéma posologique consiste à prendre 1 comprimé 1 fois par jour, toujours à la même heure pendant 21 jours, en suivant strictement l'ordre de priorité indiqué sur le blister. Ensuite, il y a une pause de sept jours pour prendre les pilules, les 2-3 jours pendant lesquels la femme commence ses saignements menstruels. La prise des pilules de la plaquette suivante commence 7 jours après la précédente à l'heure fixée, même si les règles ne se sont pas arrêtées.
En l'absence de contraception orale au cours du mois précédent, vous devez commencer à prendre Marvelon le jour 1 du cycle menstruel. Si vous commencez à prendre des pilules entre 2 et 5 jours du cycle menstruel, vous devez en outre utiliser des méthodes de contraception barrière pendant les 7 premiers jours du premier cycle.
Lors du passage d'un autre contraceptif hormonal combiné, Marvelon doit être pris le lendemain du dernier comprimé actif du médicament précédent, mais au plus tard le dernier comprimé ne contenant pas d'hormones ou la pause prévue de sept jours.
Lors du passage d'un dispositif transdermique ou d'un anneau vaginal, Marvelon doit être pris le jour de son retrait, mais pas plus tard que la prochaine application prévue ou l'introduction d'un nouvel anneau.
Lors du passage des médicaments mini-pili, les comprimés peuvent être pris n'importe quel jour du cycle menstruel, avec un système intra-utérin ou un implant à libération progestative - le jour de leur retrait, avec contraception injectable - le jour de la procédure suivante. Chacune de ces transitions doit être accompagnée de l'utilisation d'une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours.
Après un avortement au cours du premier trimestre, les pilules doivent être prises le jour de la chirurgie sans recours à une contraception supplémentaire.
Après un avortement au cours du deuxième trimestre ou un accouchement, il est recommandé de commencer à utiliser Marvelon au plus tôt 21 à 28 jours plus tard. Si la réception est commencée plus tard, les 7 premiers jours, vous devez en outre utiliser des contraceptifs non oraux. Si une femme a eu des rapports sexuels pendant la période suivant un avortement ou un accouchement, avant d'utiliser Marvelon, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de grossesse ou reporter l'utilisation jusqu'à la première menstruation.
Retarder le rendez-vous à l'heure prescrite peut réduire l'efficacité de la contraception.
Si le retard accidentel dans la prise de la pilule suivante est inférieur à 12 heures et que la femme a pris la pilule dans cet intervalle de temps - la contraception n'est pas violée, la réception doit être poursuivie comme d'habitude.
Si le délai de prise de la pilule suivante dépasse 12 heures, vous devez être guidé par les règles suivantes:
- Une suppression adéquate du système hypothalamo-hypophyso-ovarien est obtenue par la prise continue de comprimés pendant 7 jours;
- Marvelon ne doit pas être interrompu pendant plus de 7 jours.
Compte tenu de la cyclicité de la prise des pilules, calculée sur 3 semaines, les actions ultérieures de la femme dépendent du moment du cycle auquel il y a eu un retard de prise de plus de 12 heures.
Si vous êtes en retard dans la première semaine de prise de Marvelon, vous devez prendre la pilule oubliée dès que vous vous en souvenez, même si cela signifie prendre 2 pilules en même temps, et continuer à la prendre selon le mode prescrit. L'utilisation continue comprend une contraception barrière supplémentaire pendant les 7 prochains jours.
La présence de rapports sexuels au cours des 7 jours précédents n'exclut pas la présence d'une grossesse.
Si le retard (plus de 12 heures) survient à 2 semaines de traitement, la femme doit prendre la pilule oubliée dès qu'elle s'en souvient, même si cela signifie prendre 2 pilules en même temps, et continuer à la prendre selon le schéma. Avec la réception en temps voulu des 7 comprimés précédents, jusqu'à tard, des mesures contraceptives supplémentaires ne sont pas nécessaires. Si vous oubliez plus d'un comprimé au cours des 7 prochains jours, vous devez utiliser des méthodes de protection non hormonales supplémentaires.
Si le retard s'est produit à 3 semaines du cours, la fiabilité de la contraception peut réduire la prochaine interruption de sept jours de la prise de Marvelon. À condition que toutes les pilules alvéolées précédentes soient prises à temps, la femme, après avoir pris la pilule oubliée, continue le traitement sans utiliser de contraception supplémentaire. Sinon, il est nécessaire de respecter l'une des recommandations suivantes tout en utilisant des méthodes de contraception de barrière supplémentaires. Dans le premier cas, une femme doit prendre la pilule dès qu'elle s'en souvient et continuer à la prendre selon le schéma. Le premier jour de la pause proposée, il est nécessaire de commencer à prendre les comprimés de la plaquette suivante à l'heure fixée. L'absence de pause de sept jours peut provoquer des taches ou des saignements abondants avant même la fin du deuxième paquet.
Si vous avez plus de 12 heures de retard dans la troisième semaine de traitement, vous pouvez arrêter de prendre les pilules de la plaquette actuelle et faire une pause dont la durée ne doit pas dépasser 7 jours (y compris les jours d'absence), alors vous devez commencer un nouveau paquet. L'absence de saignement de privation pendant la pause de sept jours après la fin des comprimés de la deuxième plaquette peut être associée à la présence d'une grossesse.
En cas de troubles gastro-intestinaux sévères accompagnés de vomissements, le processus d'absorption du médicament peut être incomplet et entraîner une diminution de la fiabilité de la contraception. Si une femme a vomi dans les 3 à 4 premières heures suivant la prise de la pilule suivante et qu'elle ne souhaite pas modifier le schéma de traitement habituel, vous pouvez utiliser des pilules similaires à partir d'une nouvelle plaquette (leur nombre doit être déterminé lors de la visite d'un obstétricien-gynécologue).
Pour retarder les règles pendant la période souhaitée, vous devez continuer à prendre les comprimés de la plaquette suivante sans la pause habituelle de sept jours. Cette période peut durer jusqu'à la fin de tous les comprimés de la plaquette suivante. Ensuite, la contraception doit être poursuivie comme d'habitude. Lors de la prise des comprimés de la deuxième plaquette, vous pouvez présenter des taches ou des saignements intermenstruels.
Pour décaler le début des règles sur le jour souhaité, il est nécessaire de raccourcir la pause de prise de Marvelon d'un certain nombre de jours. Il convient de garder à l'esprit que plus la pause est petite, plus l'absence de menstruation pendant la pause et le développement de saignements (abondants ou maculés) au cours de la période d'utilisation des comprimés de la plaquette suivante est probable.
Effets secondaires
- Système cardiovasculaire: thromboembolie ou thrombose (y compris infarctus du myocarde, thrombose veineuse profonde, accident vasculaire cérébral, thromboembolie des artères rétiniennes, artère pulmonaire, artères et veines mésentériques, hépatiques, rénales), augmentation de la pression artérielle;
- Système digestif: colite ulcéreuse, maladie de Crohn, cholélithiase, exacerbation ou apparition de jaunisse et / ou prurit provoqués par une cholestase;
- Peau: chloasma, en particulier chez les femmes ayant des antécédents de chloasma pendant la grossesse;
- Système reproducteur: écoulement sanguin acyclique (plus souvent dans les premiers mois d'admission);
- Autres: lupus érythémateux disséminé, porphyrie, syndrome hémolytique et urémique, herpès de la femme enceinte, chorée mineure, réactions allergiques, perte auditive sur fond d'otosclérose.
Effets secondaires notés pendant la période d'utilisation de Marvelon (le lien entre leur survenue et la prise du médicament n'a pas été prouvé):
- Système nerveux: souvent - migraine, maux de tête, dépression, baisse de la libido, sautes d'humeur; rarement - augmentation de la libido;
- Système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée;
- Métabolisme et nutrition: souvent - rétention d'eau, prise de poids; rarement - perte de poids;
- Système immunitaire: rarement - hypersensibilité;
- Peau et tissus sous-cutanés: souvent - éruption cutanée, urticaire; rarement - érythème polymorphe, érythème noueux;
- Organe de la vision: rarement - intolérance aux lentilles de contact;
- Système reproducteur: souvent - sensibilité et / ou hypertrophie des glandes mammaires, douleur thoracique; rarement - écoulement des glandes mammaires, écoulement du vagin.
Surdosage
Le développement de complications graves avec un surdosage n'a pas été noté.
Symptômes possibles: vomissements, nausées; les jeunes filles ont des pertes vaginales sanglantes.
Thérapie: symptomatique. L'antidote est inconnu.
instructions spéciales
L'utilisation de Marvelon ne doit être débutée qu'après consultation d'un gynécologue, au cours de laquelle il est nécessaire de peser soigneusement l'effet souhaité et le risque éventuel du traitement proposé.
Le médecin doit prescrire le médicament sur la base des antécédents médicaux détaillés et d'un examen approfondi, basé sur la pratique généralement acceptée, et comprenant une mesure de la pression artérielle, un examen de la cavité abdominale, des glandes mammaires et du petit bassin (y compris un examen cytologique du col de l'utérus). En outre, compte tenu des facteurs de risque individuels, la femme peut se voir proposer des examens supplémentaires. Pendant la période de contraception orale, ces examens doivent être effectués au moins 1 fois tous les 6 mois.
Le patient doit être informé de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de détérioration, d'exacerbation de pathologies existantes ou lorsque des signes de facteurs de risque apparaissent.
Une femme doit savoir que l'utilisation de Marvelon peut augmenter le risque de développer des pathologies thrombotiques et thromboemboliques veineuses et artérielles, telles que thrombose veineuse profonde, infarctus du myocarde, embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral, parfois avec une issue fatale. Ces maladies surviennent extrêmement rarement et plus souvent au cours de la première année de prise de contraceptifs combinés. Parfois, le développement d'une thrombose est possible dans les artères et les veines du foie, des reins, du mésentère, de la rétine ou du cerveau.
Un symptôme de troubles cérébro-vasculaires peut être des migraines intenses et fréquentes, nécessitant l'arrêt immédiat de Marvelon.
Il faut tenir compte de l'effet possible d'une utilisation prolongée du médicament sur un risque accru de développer un cancer du col de l'utérus et du sein.
Très rarement, les femmes prenant Marvelon développent des néoplasmes hépatiques bénins et encore moins souvent malins, qui peuvent provoquer des saignements intra-abdominaux menaçant la vie du patient. Lors d'un examen diagnostique d'une femme prenant le médicament, le médecin doit prendre en compte la possibilité de la présence d'une tumeur avec une hypertrophie du foie, des plaintes de douleur aiguë dans le haut de l'abdomen et des symptômes de saignement intra-abdominal.
Avec une hypertriglycéridémie, y compris des antécédents familiaux, il existe un risque élevé de développer une pancréatite.
Avec le développement d'une hypertension artérielle cliniquement significative persistante dans le contexte de la contraception hormonale, Marvelon doit être arrêté et le traitement de l'hypertension artérielle doit être prescrit. La reprise de la contraception orale n'est possible qu'après avoir atteint une tension artérielle normale et stable.
En cas de récidive de la jaunisse cholestatique, de troubles fonctionnels aigus ou chroniques, le médicament doit être arrêté jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique se normalisent.
Les femmes atteintes de diabète doivent subir des examens médicaux réguliers.
Les patients sujets au chloasma doivent éviter les rayons ultraviolets et la lumière directe du soleil.
L'effet contraceptif de Marvelon peut être altéré par le saut de pilules, des troubles gastro-intestinaux ou l'utilisation concomitante de certains médicaments.
Une évaluation précise de l'apparition de taches irrégulières ou de saignements abondants, en particulier pendant les premiers mois d'utilisation, doit être réalisée après trois mois d'adaptation du corps à Marvelon.
La grossesse ou l'enflure peuvent être une cause possible de saignements irréguliers continus; pour s'assurer qu'ils sont absents, il est nécessaire de mener des études appropriées, qui peuvent inclure un curetage diagnostique.
En l'absence de saignement menstruel plus de deux fois de suite, vous devriez consulter un médecin pour exclure une grossesse.
Marvelon ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles (y compris le VIH (SIDA)).
Les contraceptifs hormonaux peuvent affecter les résultats de laboratoire (les changements se situent généralement dans la plage normale).
La teneur négligeable en lactose d'un comprimé de Marvelon constitue une menace peu probable de complications chez les femmes intolérantes au lactose.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'utilisation de Marvelon n'affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Marvelon n'est pas prescrit pendant la grossesse (y compris la prétendue) et pendant l'allaitement.
Dans la période post-partum, le médicament est utilisé avec prudence.
Utilisation pendant l'enfance
Le médicament n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Marvelon chez les adolescentes n'ont pas été étudiées.
Pour les violations de la fonction hépatique
- Maladie hépatique sévère (avant la normalisation des indicateurs de la fonction hépatique) et tumeurs hépatiques bénignes / malignes, y compris des antécédents accablés: l'utilisation de comprimés Marvelon est contre-indiquée;
- Maladie hépatique aiguë et chronique, y compris l'hyperbilirubinémie congénitale: le traitement nécessite la prudence.
Interactions médicamenteuses
Pour éviter une diminution de l'efficacité contraceptive de Marvelon et le développement d'effets secondaires indésirables, si vous devez utiliser d'autres médicaments en même temps, vous devez d'abord consulter un médecin.
Interactions possibles lors de la prise de Marvelon avec d'autres médicaments:
- Inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (par exemple, primidone, hydantoïnes, rifampicine, barbituriques et éventuellement felbamate, bosentan, oxcarbazépine, ritonavir, modafinil, topiramate, griséofulvine, rifabutine, préparations contenant du St. Au cours des 2-3 premières semaines de prise d'un médicament contenant une combinaison de désogestrel - éthinylestradiol, l'induction maximale des enzymes microsomales n'est pas observée, cependant, après l'arrêt du médicament, elle peut persister pendant au moins 4 semaines. Dans le cas de l'utilisation simultanée d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales, il est nécessaire d'utiliser une méthode de barrière supplémentaire de protection contraceptive (par exemple, un préservatif) pendant toute la durée du traitement et pendant 4 semaines après son achèvement. S'il est nécessaire d'utiliser à long terme des médicaments inducteurs, il convient d'envisager d'autres options contraceptives non hormonales;
- Ampicilline, tétracycline: effet contraceptif réduit. Dans le cas de l'utilisation simultanée d'antibiotiques (à l'exception de la griséofulvine et de la rifampicine, qui sont des inducteurs d'enzymes microsomales), une méthode de barrière de protection contraceptive doit être utilisée pendant toute la durée du traitement et pendant une semaine après son achèvement;
- Atorvastatine et certains contraceptifs oraux combinés contenant de l'éthinylestradiol: l'ASC de l'éthinylestradiol augmente d'environ 20%;
- Cyclosporine: une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin et les tissus est possible;
- Lamotrigine, morphine, acide salicylique: une diminution de leur concentration dans le plasma sanguin et les tissus est possible;
- Anticoagulants indirects, antidépresseurs tricycliques, caféine, clofibrate, anxiolytiques (diazépam), théophylline, hypoglycémiants, glucocorticostéroïdes: leur efficacité diminue;
- Acide ascorbique: une augmentation de la concentration d'éthinylestradiol dans le plasma sanguin est possible (en raison de l'inhibition de la conjugaison).
Analogues
Les analogues de Marvelon sont: Mersilon, Novinet, Regulon, Tri-Mersey.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver dans un endroit sombre et sec à une température de 2 à 30 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Marvelon
Les critiques sur Marvelon sont pour la plupart positives. Indiquez que le médicament protège de manière fiable contre les grossesses non désirées, améliore l'état de la peau. Beaucoup de gens notent qu'ils prennent le remède pendant une longue période. Dans certains cas, le développement d'effets secondaires sous forme d'augmentation de l'appétit, de prise de poids et de rechute du muguet a été signalé. Certains utilisateurs considèrent que le coût de Marvelon est abordable, d'autres - élevé.
Le prix de Marvelon en pharmacie
Le prix approximatif de Marvelon est de 1579-1679 roubles. (21 comprimés dans l'emballage) ou 2595 à 3375 roubles. (63 comprimés dans l'emballage).
Marvelon: prix dans les pharmacies en ligne
Nom du médicament Prix Pharmacie |
Marvelon 150 mcg + 30 mcg comprimés 21 pcs. 800 RUB Acheter |
Comprimés Marvelon 21 pcs. 1567 RUB Acheter |
Marvelon 150 mcg + 30 mcg comprimés 63 pcs. 2322 RUB Acheter |
Comprimés Marvelon 63 pcs. 3537 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!