Indapamide-Teva - Mode D'emploi, 2,5 Mg, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Indapamide-Teva

Indapamid-Teva: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Indapamide-Teva

Le code ATX: C03BA11

Ingrédient actif: indapamide (indapamide)

Fabricant: Balkanpharma-Dupnitsa, AD (Balkanpharma-Dupnitsa, AD) (Bulgarie); Balkanpharma-Razgrad AD (Bulgarie); Merkle, GmbH (Allemagne)

Description et mise à jour photo: 2019-11-07

Prix en pharmacie: à partir de 49 roubles.

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Indapamide-Teva est un antihypertenseur qui a un effet diurétique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques d'Indapamide-Teva:

• comprimés pelliculés: biconvexes, presque blancs (10 pièces dans un blister en feuille d'aluminium / chlorure de polyvinyle, dans une boîte en carton 3 plaquettes; 30 pièces dans une bouteille en polyéthylène);
• gélules: opaques, gélatineuses, taille 4, coiffe brune, corps rose; contenu - poudre presque blanche ou blanche (10 pièces dans un blister de feuille d'aluminium / chlorure de polyvinyle, dans une boîte en carton de 3, 5 ou 10 blisters).

Chaque emballage contient également des instructions pour l'utilisation d'Indapamid-Teva.

1 comprimé contient:

• substance active: indapamide hémihydraté - 2,5 mg;
• composants supplémentaires: amidon de maïs, lactose monohydraté, povidone, stéarate de magnésium, phosphate de calcium dihydraté, talc;
• pelliculage: Opadry (Opadry OY-B-28920) - dioxyde de titane (E171), alcool polyvinylique, lécithine de soja, talc, gomme xanthane.

1 capsule contient:

• substance active: indapamide hémihydraté - 2,44 mg, ce qui équivaut à l'indapamide anhydre en une quantité de 2,5 mg;
• composants supplémentaires: carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs, stéarate de magnésium, lactose monohydraté;
• enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, colorants de fer, oxydes jaunes, rouges et noirs.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'indapamide est un antihypertenseur qui appartient au groupe des dérivés sulfamides, dont les propriétés pharmacologiques sont similaires aux diurétiques thiazidiques. Il présente des effets salurétiques et diurétiques modérés dus à la suppression de la réabsorption des ions chlore, sodium, hydrogène et, dans une moindre mesure, magnésium et potassium dans le segment cortical du tubule néphronique distal et dans les tubules rénaux proximaux.

Le principe actif Indapamide-Teva abaisse le tonus des muscles lisses des parois artérielles et a un effet vasodilatateur, affaiblit la résistance vasculaire périphérique totale (OPSS). Ces effets sont médiés par une diminution de la réactivité de la paroi vasculaire à l'angiotensine II et à la noradrénaline, une augmentation de la production de prostaglandines, montrant une activité vasodilatatrice, et un blocage du flux de calcium dans les cellules musculaires lisses vasculaires.

L'indapamide aide à réduire l'hypertrophie ventriculaire gauche du cœur et a également un effet antihypertenseur à des doses qui n'ont pas d'effet diurétique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, son effet sur l'évolution du métabolisme des glucides et des lipides n'est pas observé (y compris chez les patients atteints de diabète sucré).

Les diurétiques de type thiazidique et thiazidique à des doses dépassant celles requises pour fournir l'effet thérapeutique requis sont caractérisés par la formation d'un plateau de l'effet thérapeutique, tandis que la gravité des effets indésirables continue d'augmenter. En conséquence, il est impossible d'augmenter la dose d'indapamide dans le cas où l'utilisation de la dose recommandée ne parvient pas à obtenir un effet thérapeutique.

Lors de la prise de pilules, l'effet antihypertenseur est noté à la fin de la première ou au début de la deuxième semaine du cours avec une administration constante d'Indapamide-Teva et dure 24 heures dans le contexte d'une dose unique.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'indapamide est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (GIT), la biodisponibilité du médicament est de 93%. La prise alimentaire ralentit la vitesse d'absorption de l'indapamide, mais n'affecte pas la dose de substance active absorbée. Après avoir pris une dose unique dans le plasma sanguin, la concentration maximale (C _max) d'indapamide est atteinte en 0,5 à 2 heures environ.

Sa concentration sanguine à l'état d'équilibre (Css) est enregistrée 7 jours après le début de l'utilisation régulière d'Indapamide-Teva. La substance se lie aux protéines du plasma sanguin en moyenne de 70 à 80%. En raison de la présence d'une forte affinité pour l'élastine, l'indapamide s'accumule dans les muscles lisses des parois vasculaires et se combine également avec l'anhydrase carbonique des érythrocytes, sans inhiber l'activité de cette enzyme.

La transformation métabolique a lieu dans le foie, une utilisation répétée n'entraîne pas de cumul. L'indapamide se caractérise par un volume de distribution important, il traverse les barrières histohématologiques (y compris la barrière placentaire) et est excrété dans le lait maternel. Il est principalement éliminé par les reins (60 à 70% de la dose administrée) et par les selles (16 à 20%) sous forme de métabolites inactifs, environ 7% - inchangé. La demi-vie (T _1/2) du plasma sanguin est d'environ 14 à 18 heures.

Indications pour l'utilisation

Indapamide-Teva est recommandé pour le traitement de l'hypertension artérielle.

Contre-indications

Absolu:

• hypokaliémie;
• insuffisance rénale sévère, anurie;
• violations graves du foie, y compris l'encéphalopathie hépatique;
• déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose / galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• Grossesse et allaitement;
• utilisation combinée avec des médicaments prolongeant l'intervalle QT (pour les comprimés);
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament et à d'autres dérivés de sulfonamide.

Relatif (utilisez Indapamide-Teva avec prudence):

• insuffisance hépatique et / ou rénale de gravité modérée;
• violations de l'équilibre hydrique et électrolytique (y compris hyponatrémie);
• hyperuricémie, en particulier avec la goutte et la néphrolithiase urinaire (le risque d'exacerbation de la goutte augmente);
• diabète sucré, pour comprimés - au stade de la décompensation (il est nécessaire de contrôler la teneur en glucose dans le sang, en particulier en cas d'hypokaliémie établie);
• augmentation de l'intervalle QT de l'électrocardiogramme (ECG) (indépendamment du fait que cette augmentation soit causée par des causes congénitales ou par l'effet de médicaments);
• thérapie combinée avec d'autres médicaments antiarythmiques;
• hyperparathyroïdie (l'hypercalcémie détectée lors de l'admission peut être le résultat d'une hyperparathyroïdie non diagnostiquée).

Contre-indications relatives supplémentaires pour les gélules d'Indapamide-Teva: insuffisance cardiaque chronique (ICC), cardiopathie ischémique, administration combinée avec des médicaments prolongeant l'intervalle QT, ascite, vieillesse, état affaibli.

Indapamid-Teva, mode d'emploi: méthode et posologie

Les gélules et les comprimés d'Indapamide-Teva sont pris par voie orale avec une quantité suffisante de liquide, ils doivent être avalés entiers sans être ouverts ni mâchés.

La dose recommandée du médicament est de 1 capsule / comprimé (2,5 mg) une fois par jour, de préférence le matin, quelle que soit l'heure du repas.

La dose quotidienne maximale d'Indapamide-Teva est de 2,5 mg (1 comprimé / capsule).

Effets secondaires

• système cardiovasculaire: extrêmement rarement - palpitations, hypotension orthostatique, arythmie, diminution marquée de la pression artérielle; avec une fréquence inconnue - modifications de l'ECG (augmentation de l'intervalle QT) sous la forme de manifestations d'hypokaliémie; pour les capsules - arythmie de type pirouette (avec menace de mort);
• système nerveux: étourdissements, maux de tête, nervosité, léthargie; pour les comprimés - insomnie / somnolence, vertiges, asthénie, dépression; rarement - malaise, fatigue accrue, tension, spasme musculaire, anxiété, irritabilité; avec une fréquence inconnue (pour les capsules) - évanouissement;
• système digestif: rarement - vomissements; rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, constipation / diarrhée, nausées; pour les pilules - douleurs abdominales, anorexie; extrêmement rare - dysfonctionnement hépatique, pancréatite; avec une fréquence inconnue - encéphalopathie hépatique dans le contexte d'une insuffisance hépatique;
• système urinaire: pour les comprimés - nycturie, infections des voies urinaires, polyurie; extrêmement rare (pour les capsules) - insuffisance rénale;
• système respiratoire (pour les comprimés): toux, pharyngite, sinusite, rarement rhinite;
• système sanguin et lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, aplasie de la moelle osseuse;
• système immunitaire (réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les patients présentant une prédisposition aux réactions allergiques / asthmatiques): souvent - éruption maculopapuleuse (gélules), prurit, éruption maculopapuleuse (comprimés); rarement - vascularite hémorragique; extrêmement rare - urticaire; pour les gélules - angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; cas isolés - réactions de photosensibilité; avec une fréquence inconnue - avec la forme aiguë concomitante de lupus érythémateux disséminé, aggravation de l'évolution de cette maladie;
• autres (pour les pilules): transpiration, perte de poids, douleurs dorsales / thoraciques, rhinorrhée, syndrome grippal, infections, diminution de la puissance / libido, picotements dans les extrémités;
• paramètres de laboratoire: hyperuricémie, hypercalcémie, hypochlorémie, hyperglycémie, hyponatrémie, hypokaliémie, augmentation de l'azote uréique sanguin, hypercalciurie, glucosurie, hypercréininémie.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage d'Indapamide-Teva comprennent: nausées, vomissements, troubles hydro-électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie), faiblesse, somnolence, diminution marquée de la pression artérielle, dépression respiratoire; chez les patients atteints de cirrhose du foie - la survenue d'un coma hépatique; en plus pour les gélules - polyurie / oligurie jusqu'à anurie (à la suite d'une hypovolémie), étourdissements, léthargie, convulsions, confusion.

Avec le développement de symptômes de surdosage, un lavage gastrique et / ou une prise de charbon actif, la restauration de l'équilibre hydrique et électrolytique et un traitement symptomatique sont prescrits. L'antidote spécifique de l'indapamide est inconnu.

instructions spéciales

Dans le contexte d'une utilisation à long terme d'Indapamide-Teva ou de son utilisation à fortes doses, des troubles électrolytiques peuvent survenir. Ces effets indésirables sont plus souvent observés chez les personnes atteintes de la classe fonctionnelle CHF II - IV selon la classification de la New York Heart Association (NYHA), avec lésions hépatiques, diarrhée et vomissements, ainsi que chez les patients adhérant à un régime sans sel.

Chez les patients présentant des pathologies hépatiques fonctionnelles, le traitement par Indapamide-Teva peut provoquer le développement d'une encéphalopathie hépatique, en particulier dans le contexte de violations concomitantes de l'équilibre hydro-électrolytique. Si cette complication se produit, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Le taux de sodium plasmatique dans le sang doit être établi avant de commencer le traitement par le médicament, ce qui peut entraîner une hyponatrémie, dans certains cas avec des conséquences très graves. Les diminutions du sodium plasmatique peuvent initialement être asymptomatiques et doivent être surveillées régulièrement. Chez les patients âgés ou atteints de cirrhose hépatique, la concentration de sodium dans le sang doit être déterminée plus souvent.

Chez les patients atteints de cirrhose du foie, d'ascite et d'œdème périphérique, les patients atteints de cardiopathie ischémique, ICC, ainsi que les patients affaiblis et âgés, il est nécessaire de prévenir l'hypokaliémie. Dans ce groupe à risque, l'hypokaliémie peut provoquer une aggravation de l'effet toxique des glycosides cardiaques, ainsi qu'une augmentation du risque d'arythmies cardiaques. Pendant le traitement, une surveillance régulière de la concentration plasmatique de potassium est nécessaire. La mesure initiale de son contenu est recommandée pendant la première semaine du cours et, si une hypokaliémie est détectée, une correction appropriée doit être apportée.

En présence d'hypertension artérielle et d'hyponatrémie possible (résultant de la prise de diurétiques), il est nécessaire d'arrêter d'utiliser Indapamide-Teva 3 jours avant le début du traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et de passer aux diurétiques épargneurs de potassium, ou de commencer le traitement par les IEC à faibles doses, avec leur augmenter si nécessaire. Pendant les 7 premiers jours du traitement par les IEC, la concentration plasmatique de la créatinine sanguine doit être surveillée.

Si des réactions de photosensibilité se développent pendant l'utilisation d'Indapamide-Teva, vous devez arrêter de le prendre. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement par hémihydrate d'indapamide, il est nécessaire de protéger la peau de l'exposition au soleil ou aux rayons ultraviolets artificiels.

Il convient de garder à l'esprit que si un contrôle antidopage est nécessaire, l'indapamide peut donner un résultat positif au test de dopage.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il est conseillé aux patients qui conduisent des véhicules ou travaillent avec des mécanismes complexes d'être prudents pendant le traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Indapamide-Teva ne doit pas être pris pendant la grossesse, car les diurétiques peuvent entraîner une ischémie placentaire avec la menace de ralentir le développement fœtal.

Le médicament est excrété dans le lait maternel. Compte tenu du risque d'effets indésirables chez les nourrissons, l'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement par Indapamide-Teva.

Utilisation pendant l'enfance

Indapamide-Tev est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans, car l'innocuité et l'efficacité de son utilisation chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies.

Avec une fonction rénale altérée

Les caractéristiques pharmacocinétiques de l'indapamide dans l'insuffisance rénale ne changent pas.

En présence d'une insuffisance rénale sévère, d'une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min, ainsi que d'une insuffisance rénale aiguë au stade oligoanurique, le médicament est contre-indiqué. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, le traitement médicamenteux doit être effectué avec prudence, en surveillant attentivement l'activité des reins au début du cours.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence d'une insuffisance hépatique sévère, Indapamide-Teva est contre-indiqué.

Les patients présentant une insuffisance rénale modérée doivent utiliser un antihypertenseur avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Patients âgés Indapamide-Teva sous forme de gélule doit être pris uniquement avec une fonction rénale normale ou avec une insuffisance rénale mineure.

Pendant la période de traitement par Indapamide-Teva, une surveillance attentive de la concentration de potassium et de créatinine dans le sang est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

• hydroquinidine, quinidine, disopyramide (antiarythmiques de classe IA); tosylate de brétilium, dofétilide, amiodarone, ibutilide (antiarythmiques de classe III); sulpiride, amisulpride, tiapride, sultopride (benzamides); halopéridol, dropéridol (butyrophénones); cyamémazine, chlorpromazine, thioridazine, lévomépromazine, trifluopérazine (phénothiazines); diphémanil, sotalol, cisapride, bépridil, érythromycine avec administration intraveineuse (i.v.), astémizole, pentamidine, halofantrine, sparfloxacine, mizolastine, vincamine (i.v.), moxifloxacine: le risque de développer des arythmies ventriculaires en particulier est aggravé par rapport au fond hypokaliémie; il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium dans le sang, de surveiller l'état clinique, l'ECG et le niveau d'électrolytes dans le plasma;
• préparations de lithium: la concentration plasmatique de lithium dans le sang augmente à la suite d'une diminution de son élimination par les reins du corps, qui s'accompagne de l'apparition de signes de surdosage; l'utilisation simultanée de préparations d'indapamide et de lithium n'est pas recommandée;
• les glucocorticostéroïdes, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (NPS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de l'acide salicylique à fortes doses (à partir de 3 g par jour); sympathomimétiques, tétracosactide: l'effet hypotenseur est affaibli, dans un contexte de déshydratation, il existe un risque de développer une insuffisance rénale aiguë (due à une diminution du taux de filtration glomérulaire). Au début du traitement combiné, il est nécessaire de normaliser l'équilibre eau-électrolyte et de contrôler l'activité des reins;
• Les IEC (captopril, énalapril, ramipril, périndopril, lisinopril, fosinopril, etc.): le risque d'hypotension artérielle et / ou d'insuffisance rénale aiguë augmente, dans la plupart des cas en présence d'une sténose de l'artère rénale;
• baclofène: une augmentation de l'effet hypotenseur est enregistrée;
• amphotéricine B (i / v), tétracosactide, gluco- et minéralocorticostéroïdes systémiques, laxatifs activant la motilité intestinale: le risque d'hypokaliémie (effet additif) augmente. Il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium du plasma et, si nécessaire, d'ajuster son niveau;
• suppléments de calcium: la probabilité d'hypercalcémie augmente en raison d'une diminution de l'excrétion de calcium par les reins;
• glycosides cardiaques: l'effet toxique de ces médicaments augmente avec l'hypokaliémie (intoxication glycosidique); surveiller la concentration de potassium dans le sang, l'ECG et, si nécessaire, ajuster le traitement;
• antipsychotiques, antidépresseurs tricycliques (de type imipramine): l'effet antihypertenseur augmente et la menace d'hypotension orthostatique augmente (en raison de l'effet additif);
• triamtérène, spironolactone, amiloride (diurétiques épargneurs de potassium): une hypokaliémie peut se développer; les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale risquent de développer une hyperkaliémie. Les valeurs plasmatiques de potassium et ECG doivent être surveillées;
• metformine: la menace d'acidose lactique est aggravée, car pendant la période de traitement combiné, une insuffisance rénale peut survenir;
• tacrolimus, cyclosporine: augmente la probabilité d'une augmentation des taux de créatinine plasmatique dans le sang sans affecter le taux de cyclosporine circulante;
• anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine ou de l'indandione): l'effet de ces médicaments diminue, en raison d'une augmentation de la concentration des facteurs de coagulation due à une diminution du volume de sang circulant et à une augmentation de leur production par le foie; il peut être nécessaire de changer la dose;
• agents de contraste iodés (à fortes doses): le risque d'insuffisance rénale aiguë est aggravé; il est nécessaire de prendre des mesures pour rétablir l'équilibre hydroélectrolytique du sang avant le début du cours;
• myorelaxants non dépolarisants: le blocage de la transmission neuromusculaire qui se développe sous l'influence de ces fonds est renforcé.

Analogues

Les analogues d'Indapamid-Teva sont Akuter-Sanovel, Akripamid, Indap, Lorvas SR, Arifon Retard, Indapamid, Vero-Indapamid, Ipres Long, Retapres, Ionik, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

La durée de conservation des comprimés est de 2 ans, pour les gélules - 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Indapamide-Teva

Selon la plupart des revues, Indapamide-Teva est un médicament efficace qui abaisse l'hypertension artérielle et a un léger effet diurétique. Les patients notent qu'il agit doucement et rapidement et, s'il est pris régulièrement, il aide à maintenir la tension artérielle normale pendant longtemps. Les avantages du médicament comprennent également son schéma posologique peu coûteux et pratique.

Cependant, la prise d'un antihypertenseur n'est recommandée que sur prescription d'un spécialiste, car elle présente un grand nombre de contre-indications et d'effets secondaires et n'aide pas tous les patients dans la même mesure.

Prix de l'Indapamid-Teva en pharmacie

Le prix d'Indapamid-Teva 2,5 mg peut être par emballage de 30 pièces: comprimés pelliculés - 55–75 roubles; capsules - 70 à 100 roubles.

Indapamid-Teva: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Indapamide-Teva 2,5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 49 RUB Acheter

Comprimés d'indapamide-Teva p.o. 2,5 mg 30 pièces 82 RUB Acheter

Indapamide-Teva 2,5 mg gélules 30 pcs. 87 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!