Amlodipine-Borimed
Amlodipine-Borimed: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis Amlodipine-Borimed
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Amlodipine-Borimed
Le code ATX: C08CA01
Ingrédient actif: amlodipine (Amlodipine)
Producteur: JSC "Borisov usine de préparations médicales" (JSC "BZMP") (République de Biélorussie)
Description et mise à jour des photos: 2020-05-14
Prix en pharmacie: à partir de 28 roubles.
Acheter
Amlodipine-Borimed est un médicament antiangineux et antihypertenseur; BMCC sélectif (bloqueur des canaux calciques lent) de troisième génération, affectant principalement les vaisseaux.
Forme de libération et composition
Forme posologique - comprimés: cylindriques plats, biseautés, blancs; sur les comprimés avec une dose de 5 mg, il existe un risque dont le but fonctionnel est de diviser le comprimé en deux moitiés, égales en dose [10 pcs. dans un emballage blister en film PVC (polychlorure de vinyle) et feuille d'aluminium; dans une boîte en carton 3 ou 6 plaquettes thermoformées et une notice avec les instructions pour l'utilisation d'Amlodipine-Borimed].
Composition pour 1 comprimé (5/10 mg):
- substance active: amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine) - 5 ou 10 mg;
- excipients: fécule de pomme de terre - 19,965 / 19,965 mg; amidon prégélatinisé - 7,92 / 7,92 mg; stéarate de calcium - 1,65 / 1,65 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 2,97 / 2,97 mg; cellulose microcristalline - 30,03 / 30,03 mg; hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 95,52 / 88,575 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif de l'Amlodipine-Borimed est l'amlodipine, qui est le BMCC, fait partie du groupe des dérivés de la dihydropyridine, a des effets anti-angineux et hypotenseurs. En bloquant les canaux calciques, il réduit le transport des ions calcium à travers la membrane cellulaire (dans une plus grande mesure vers les cellules musculaires lisses vasculaires que vers les cellules musculaires cardiaques).
L'efficacité anti-angineuse du médicament est basée sur sa capacité à dilater les artères coronaires et périphériques et les artérioles, ce qui dans l'angine de poitrine réduit la gravité de la restriction de l'apport sanguin coronaire. L'expansion des artérioles périphériques réduit la résistance vasculaire périphérique totale (OPSR), la postcharge cardiaque et la demande en oxygène du muscle cardiaque. L'expansion des artères coronaires et des artérioles à la fois dans les zones inchangées et ischémiques du myocarde conduit à une augmentation de l'apport d'oxygène au muscle cardiaque (en particulier chez les patients souffrant d'angine de poitrine vasospastique, y compris celles causées par le tabagisme), et empêche également le spasme des artères coronaires. En cas d'angine de poitrine stable, la prise d'une dose quotidienne unique d'amlodipine augmente la tolérance du patient à l'activité physique. Amlodipine-Borimed retarde le développement de l'angine de poitrine et de la dépression ischémique du segment ST, réduit la fréquence des crises d'angor, ce qui réduit la nécessité de prendre de la nitroglycérine et d'autres nitrates.
L'effet antihypertenseur de l'amlodipine est à long terme et dose-dépendant. Son effet hypotenseur est déterminé par un effet vasodilatateur direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins. Pour les patients souffrant d'hypertension artérielle, la prise d'une dose unique du médicament entraîne une diminution cliniquement significative de la pression artérielle (tension artérielle) dans les 24 heures (en décubitus dorsal et debout). Une réduction excessive de la pression lors de la transition vers une position verticale (hypotension orthostatique), à la suite de l'utilisation d'amlodipine, est assez rare. Il ne réduit pas la tolérance à l'effort et la fraction d'éjection ventriculaire gauche, n'affecte pas la contractilité et la conduction du muscle cardiaque, ne contribue pas à une augmentation réflexe de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque), inhibe l'agrégation plaquettaire, réduit l'hypertrophie du myocarde ventriculaire gauche,augmente le DFG (taux de filtration glomérulaire), a un faible effet natriurétique.
L'administration d'Amlodipine-Borimed chez les patients atteints de néphropathie diabétique n'entraîne pas d'augmentation de la gravité de la microalbuminurie. Le médicament n'affecte pas négativement la concentration plasmatique des lipides et le métabolisme; il peut être pris par les patients atteints de diabète sucré, d'asthme bronchique et de goutte. Une diminution cliniquement significative de la pression artérielle est notée après 6 à 10 heures, la durée de l'action antihypertensive peut aller jusqu'à 24 heures.
Dans les maladies du système cardiovasculaire, y compris l'angine de poitrine, l'athérosclérose coronarienne avec lésion d'un vaisseau à la sténose de 3 artères ou plus, l'athérosclérose des artères carotides, après un infarctus du myocarde, après PTCA (angioplastie coronarienne transluminale percutanée) des artères coronaires, ingestion l'amlodipine empêche le développement de l'épaississement du complexe intima-média carotidien, réduit la mortalité par accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, l'utilisation de médicaments thrombolytiques (TLP), pontage coronarien; la thérapie réduit le nombre d'hospitalisations pour la progression de l'ICC (insuffisance cardiaque chronique) et de l'angine de poitrine instable, réduit la fréquence des interventions qui rétablissent le flux sanguin coronarien.
L'amlodipine-Borimed n'augmente pas la probabilité de mortalité ou le développement de complications entraînant la mort chez les patients présentant des classes fonctionnelles CHF III-IV selon la classification NYHA (New York Heart Association) dans le contexte d'un traitement d'association avec des diurétiques, de la digoxine et des inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine). Chez les patients présentant une ICC d'étiologie non ischémique des classes fonctionnelles III-IV selon la classification NYHA, il existe un risque d'œdème pulmonaire lié à l'utilisation d'amlodipine.
Pharmacocinétique
Les principales caractéristiques pharmacocinétiques de l'amlodipine:
- absorption: après administration orale, l'amlodipine est lentement absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité absolue moyenne de la substance est de 64%, la C max (concentration maximale) dans le sérum sanguin est notée après 6 à 9 heures. La C ss (concentration d'équilibre) est atteinte 7 à 8 jours après le début du traitement. La prise alimentaire n'a aucun effet sur l'absorption de l'amlodipine;
- distribution dans les tissus et organes: V d (volume moyen de distribution), égal à 21 l / kg de poids corporel, indique que l'amlodipine se trouve principalement dans les tissus, une plus petite partie de celle-ci entre dans le sang, dans lequel jusqu'à 95% de la substance se lie aux protéines plasmatiques; la substance traverse la barrière hémato-encéphalique; non éliminé par hémodialyse;
- métabolisme: l'amlodipine est métabolisée dans le foie de manière active, mais lente; ses métabolites ne possèdent pas d'activité pharmacologique significative; l'effet du premier passage dans le foie est pratiquement absent;
- excrétion: T 1/2 (demi-vie) après une dose unique est de 35 à 50 heures, après administration répétée, T 1/2 est établie dans les 45 heures. Jusqu'à 60% de la dose prise par voie orale est excrétée par élimination rénale, principalement sous forme de métabolites, inchangé de cette manière, environ 10% sortent; avec la bile par les intestins, 20 à 25% de l'amlodipine prise par voie orale est excrétée. La clairance totale est d'environ 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg ou 7 ml / min / kg).
Propriétés pharmacocinétiques de l'amlodipine-borimed dans des groupes particuliers de patients:
- patients âgés de plus de 65 ans: le taux d'excrétion de l'amlodipine est réduit par rapport aux patients plus jeunes, T 1/2 augmente à 65 heures, mais cela n'a pas d'effet clinique sur le traitement;
- les patients souffrant d'insuffisance hépatique: une augmentation de T 1/2 à 60 heures suggère que l'utilisation prolongée du médicament peut entraîner une augmentation de l'accumulation d'amlodipine dans le corps;
- patients présentant une insuffisance rénale: les modifications du taux d'amlodipine dans le plasma sanguin ne sont pas corrélées au degré d'insuffisance rénale. Il existe une possibilité d'une légère augmentation de T 1/2, qui n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique de la substance.
Indications pour l'utilisation
Amlodipine-Borimed est utilisé pour l'hypertension comme médicament de choix en monothérapie avec des antihypertenseurs ou dans le cadre d'un traitement d'association.
Le médicament est également utilisé pour le traitement de l'angor d'effort stable et de l'angor vasospastique (angor de Prinzmetal), y compris avec l'immunité du patient aux nitrates ou aux bêtabloquants.
Contre-indications
Absolu:
- choc, y compris cardiogénique;
- hypotension artérielle sévère (diminution de la pression artérielle systolique de plus de 20% par rapport à la valeur initiale / valeur habituelle ou inférieure à 90 mm Hg);
- insuffisance cardiaque avec paramètres hémodynamiques instables dans la période suivant un infarctus aigu du myocarde;
- angor instable (sauf pour l'angor de Prinzmetal);
- sténose aortique cliniquement significative;
- obstruction de la circulation sanguine LVOT (voie d'éjection ventriculaire gauche), y compris sténose aortique sévère;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- périodes de grossesse et d'allaitement;
- hypersensibilité établie à l'amlodipine, à d'autres dérivés de la dihydropyridine ou à des composants auxiliaires du médicament.
Amlodipine-Borimed doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance cardiaque, de sténose aortique, d'ICC d'étiologie non ischémique des classes fonctionnelles III-IV selon la classification NYHA, d'infarctus aigu du myocarde (et également dans le mois qui suit), d'hypotension artérielle, en même temps que les inhibiteurs / inducteurs de l'isoenzyme CYP3A4, avec insuffisance rénale / hépatique, syndrome des sinus malades (avec bradycardie sévère, tachycardie), sténose mitrale, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, ainsi que dans la vieillesse.
Si vous avez au moins une des maladies ci-dessus, vous devriez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Amlodipine-Borimed, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés d'Amlodipine-Borimed sont destinés à une administration orale. Ils sont pris une fois par jour, à la même heure, avec suffisamment d'eau (environ 100 ml). L'efficacité du médicament ne dépend pas de l'apport alimentaire.
Posologie recommandée pour le traitement de l'hypertension artérielle et de l'angine de poitrine: la dose initiale est de 5 mg 1 fois / jour. Si l'effet thérapeutique est absent dans les 2 à 4 semaines, la dose peut être progressivement augmentée jusqu'à 10 mg / jour, une fois.
Lorsque le patient a oublié la dose actuelle du comprimé Amlodipine-Borimed, la dose ne doit pas être doublée. Mais il est important de considérer que dans ce cas, une diminution temporaire de l'efficacité du traitement est possible.
Effets secondaires
La prise de comprimés d'Amlodipine-Borimed peut provoquer les effets indésirables suivants au niveau des systèmes et des organes [fréquence selon la classification de l'OMS (Organisation mondiale de la santé): très souvent - pas moins de 10%; souvent - 1 à 10%; rarement - 0,1–1%; rarement - 0,01-0,1%; extrêmement rarement - moins de 0,01%, y compris les messages individuels; fréquence inconnue - sur la base des données disponibles, il est impossible de déterminer la fréquence d'apparition des événements indésirables]:
- système nerveux central: souvent - maux de tête (en particulier au début du traitement), fatigue accrue, vertiges, somnolence; rarement - augmentation de l'excitabilité, malaise général, neuropathie périphérique, hypesthésie / paresthésie, tremblements, instabilité de l'humeur, insomnie, rêves inhabituels, anxiété, dépression; extrêmement rarement - apathie, migraine, agitation, ataxie, asthénie, amnésie, transpiration accrue; fréquence inconnue - troubles extrapyramidaux;
- système cardiovasculaire: souvent - afflux de sang sur la peau du visage, palpitations; rarement - une diminution significative de la pression artérielle; extrêmement rare - essoufflement, évanouissement, vascularite, développement ou aggravation d'une ICC, hypotension orthostatique, arythmies cardiaques (y compris bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire), douleur thoracique, infarctus du myocarde, œdème des membres inférieurs, œdème pulmonaire;
- système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées; rarement - constipation / diarrhée, vomissements, flatulences, dyspepsie, soif, sécheresse de la muqueuse buccale, anorexie; rarement - augmentation de l'appétit, hyperplasie gingivale; extrêmement rarement - gastrite, jaunisse, pancréatite (causée par une cholestase), augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, hépatite;
- systèmes hématopoïétique et lymphatique: extrêmement rarement - leucopénie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
- système reproducteur et glande mammaire: rarement - impuissance, gynécomastie;
- système urinaire: rarement - mictions douloureuses, mictions fréquentes, nycturie; extrêmement rare - polyurie, dysurie;
- système respiratoire: rarement - rhinite, essoufflement; extrêmement rare - toux;
- peau et graisse sous-cutanée: rarement - dermatite; extrêmement rare - xérodermie, alopécie, sueurs froides, modifications de la pigmentation de la peau;
- système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthralgie, crampes musculaires, arthrose, maux de dos; rarement - myasthénie grave;
- système immunitaire: extrêmement rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée (y compris éruption maculopapuleuse ou érythémateuse, urticaire), érythème polymorphe, angio-œdème;
- métabolisme: extrêmement rare - hyperglycémie;
- organes des sens: rarement - diplopie, bourdonnements d'oreilles, violation de l'accommodation, conjonctivite, douleur oculaire, xérophtalmie; extrêmement rare - parosmie;
- autres réactions: rarement - perte / augmentation de poids, douleur de localisation non spécifiée, saignements de nez.
En cas d'aggravation de l'un des effets indésirables ci-dessus ou du développement d'autres réactions négatives du corps pendant le traitement par Amlodipine-Borimed, vous devez consulter un médecin.
Surdosage
Un symptôme d'un surdosage d'amlodipine est une diminution prononcée de la pression artérielle avec le développement ultérieur d'une vasodilatation périphérique excessive et d'une tachycardie réflexe (dans les cas particulièrement difficiles d'hypotension artérielle sévère et persistante, pouvant aller jusqu'au choc et à la mort).
Pour le traitement de l'intoxication, il est recommandé au patient de se laver l'estomac, de donner du charbon actif (de préférence dans les 2 premières heures après le surdosage), puis de coucher le patient en levant les jambes pour améliorer le flux sanguin vers la tête. Après cela, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la fonction cardiaque et pulmonaire, de soutenir le travail du système cardiovasculaire, de contrôler le BCC (volume sanguin circulant) et le débit urinaire. Afin de restaurer le tonus vasculaire, des agents vasoconstricteurs sont utilisés (s'il n'y a pas de contre-indications à leur utilisation). Pour éliminer les conséquences du blocage des canaux calciques, le gluconate de calcium est administré par voie intraveineuse.
L'hémodialyse est inefficace pour l'élimination de l'amlodipine.
instructions spéciales
Lors de la prise d'amlodipine, il est nécessaire d'assurer le contrôle du poids corporel et de l'apport en sodium, il est conseillé au patient de suivre un régime alimentaire approprié.
Aucun effet spécial n'a été enregistré lors de la première administration d'Amlodipine-Borimed.
Le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose, car un arrêt brutal augmente le risque d'aggravation de l'angine de poitrine.
Afin d'éviter les saignements, les douleurs et l'hyperplasie des gencives pendant le traitement, vous devez maintenir une hygiène bucco-dentaire, vous brosser les dents et consulter votre dentiste régulièrement.
L'amlodipine n'a aucun effet sur la concentration plasmatique des ions K +, des triglycérides, du glucose, du cholestérol total, des LDL (lipoprotéines de basse densité), de l'acide urique, de l'azote et de l'urée créatinine.
Pour les femmes en âge de procréer, le traitement par l'amlodipine nécessite des méthodes fiables de prévention de la grossesse.
Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique de classes fonctionnelles III-IV selon la classification NYHA doivent tenir compte du fait que lors de l'utilisation du médicament, ils peuvent développer un œdème pulmonaire.
Dans l'infarctus aigu du myocarde, Amlodipine-Borimed est pris uniquement après la restauration des paramètres hémodynamiques.
Si un traitement par amlodipine est nécessaire pour une insuffisance hépatique, les patients doivent fournir une surveillance médicale.
Chez les patients âgés, le T 1/2 de l' amlodipine peut augmenter et sa clairance peut diminuer. De telles modifications des paramètres pharmacocinétiques ne nécessitent pas d'ajustement posologique d'Amlodipine-Borimed, mais les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement.
En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, les patients de petite taille et les patients de faible poids corporel peuvent avoir besoin de réduire la dose du médicament.
En cas d'insuffisance rénale, l'état du patient doit être surveillé pendant la période de prise d'amlodipine.
L'efficacité et l'innocuité du traitement médicamenteux en cas de crise hypertensive n'ont pas été établies.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Malgré le fait que lors de la prise d'Amlodipine-Borimed, il n'y a eu aucun effet négatif sur l'état psychophysique du patient, en raison d'une possible forte diminution de la pression artérielle, du développement de somnolence, de vertiges et d'autres effets secondaires, il est important d'être prudent lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes complexes, en particulier au début du cours et lorsque la dose est augmentée.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il est contre-indiqué d'utiliser Amlodipine-Borimed pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes.
Les effets fœtotoxiques et embryotoxiques de l'amlodipine n'ont pas été établis dans des études expérimentales. La prescription du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si cela est absolument nécessaire, lorsque les avantages du traitement pour la mère l'emportent largement sur le risque potentiel pour la croissance et le développement du fœtus.
Il n'y a pas de données indiquant l'excrétion de l'amlodipine dans le lait maternel, mais il est connu de manière fiable que d'autres BMCC, dérivés de la dihydropyridine, sont libérés pendant la lactation. Si une femme qui allaite nécessite la nomination d'Amlodipine-Borimed, la question de l'achèvement de l'allaitement doit être tranchée.
Utilisation pendant l'enfance
Dans la pratique pédiatrique, l'utilisation d'Amlodipine-Borimed pour le traitement des enfants et des adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée, car l'efficacité et la sécurité du médicament dans cette catégorie d'âge de patients n'ont pas été établies.
Avec une fonction rénale altérée
Dans le traitement des patients souffrant d'insuffisance rénale, l'amlodipine est utilisée aux doses habituelles.
Pour les violations de la fonction hépatique
Bien que le T 1/2 de l' amlodipine, comme tous les BMCC, augmente avec une fonction hépatique altérée, cela ne nécessite généralement pas d'ajustement de la dose d'Amlodipine-Borimed.
Utilisation chez les personnes âgées
Lors du traitement de patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'Amlodipine-Borimed.
Interactions médicamenteuses
L'amlodipine-Borimed dans le traitement de l'hypertension artérielle peut être utilisé en toute sécurité en association avec des α-bloquants, des diurétiques thiazidiques et des inhibiteurs de l'ECA. Lors du traitement de patients souffrant d'angine de poitrine stable, le médicament peut être utilisé en association avec d'autres agents anti-angineux, par exemple avec des nitrates à action prolongée / courte.
Interaction pharmacologique possible de l'amlodipine avec d'autres substances médicamenteuses (médicaments) utilisées simultanément:
- les anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris l'indométacine: l'amlodipine appartient à la troisième génération de BMCC et ne présente pas d'interactions cliniquement significatives lorsqu'elle est utilisée avec ces médicaments;
- diurétiques thiazidiques et de l'anse, inhibiteurs de l'ECA, nitrates: capables de renforcer l'effet anti-angineux et hypotenseur du BMCC, y compris l'amlodipine;
- α 1 - bloqueurs adrénergiques, β-bloquants adrénergiques, neuroleptiques: potentialisent l'effet hypotenseur du BMCC;
- érythromycine: augmente la C max de l' amlodipine chez les patients âgés de 50%, chez les patients jeunes de 22%;
- β-bloquants: augmentent le risque d'exacerbation de l'insuffisance cardiaque;
- amiodarone, quinidine, autres antiarythmiques entraînant un allongement de l'intervalle QT: lors de l'étude de l'amlodipine, aucun effet inotrope négatif n'a généralement été observé, mais il est recommandé de prendre en compte le fait que certains BMCA peuvent potentialiser la sévérité de l'effet inotrope négatif de ces médicaments;
- sildénafil (avec une dose unique de 100 mg): dans le cas du traitement de patients souffrant d'hypertension artérielle, il n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de l'amlodipine;
- atorvastatine (à une dose de 80 mg): l'administration répétée d'amlodipine à une dose de 10 mg n'entraîne pas de modifications significatives de la pharmacocinétique de l'atorvastatine;
- éthanol (boissons alcoolisées, préparations contenant de l'alcool éthylique): l'utilisation unique et répétée d'amlodipine à une dose de 10 mg n'affecte pas la pharmacocinétique de l'éthanol;
- ritonavir, autres médicaments antirétroviraux: augmenter le taux plasmatique de BMCC, y compris l'amlodipine;
- isoflurane et médicaments du groupe des neuroleptiques: augmentent l'effet hypotenseur des dérivés de la dihydropyridine;
- préparations de calcium: capables de réduire l'effet du BMCC;
- préparations de lithium: peuvent augmenter les réactions de neurotoxicité de l'amlodipine telles que l'ataxie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, les acouphènes, les tremblements;
- cyclosporine: n'altère pas la pharmacocinétique de l'amlodipine;
- digoxine: l'amlodipine n'affecte pas la concentration de digoxine dans le sérum sanguin et sa clairance rénale;
- warfarine: son effet (temps de prothrombine) ne change pas de manière significative lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'amlodipine;
- cimétidine: n'affecte pas la pharmacocinétique de l'amlodipine;
- jus de pamplemousse (240 mg): pris simultanément à l'amlodipine (par voie orale) à la dose de 10 mg, aucune modification significative de la pharmacocinétique de cette dernière n'a été observée;
- antiacides contenant de l'aluminium et / ou du magnésium: avec une dose unique, ils n'affectent pas de manière significative la pharmacocinétique de l'amlodipine;
- digoxine, phénytoïne, warfarine et indométacine (in vitro): l'amlodipine n'a aucun effet sur leur liaison aux protéines du plasma sanguin.
Lorsque, tout en prenant Amlodipine-Borimed, il est nécessaire d'utiliser d'autres médicaments, vous devez d'abord consulter un spécialiste.
Analogues
Les analogues de l'amlodipine-borimed sont Amlodipine, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodinkel, Khalodipine, Khalodipine, Tenox et coll.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité, hors de portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Amlodipine-Borimed
Diverses sociétés pharmaceutiques produisent de nombreux médicaments, au nom desquels elles utilisent le nom de la substance active - l'amlodipine, il est donc difficile de mettre en évidence séparément les critiques sur Amlodipine-Borimed. Les patients ne séparent pratiquement pas les médicaments par fabricant, ce qui indique en général que l'amlodipine est un bon médicament qui abaisse la tension artérielle de manière stable et permet de la contrôler pendant une longue période.
Le gonflement des jambes, principalement au niveau des chevilles et des pieds, est le plus souvent considéré comme un inconvénient. C'est souvent un problème assez grave, en raison duquel certains patients doivent interrompre le traitement et passer à des médicaments antihypertenseurs alternatifs.
Les experts ne recommandent pas d'utiliser des diurétiques conventionnels pour soulager l'enflure causée par l'amlodipine. Si le gonflement ne nuit pas à la qualité de vie des patients, les médecins conseillent d'apprendre à vivre avec cet effet secondaire, car il s'agit d'une réaction courante à ce médicament. Sinon, vous devez contacter un cardiologue ou un thérapeute pour le remplacer.
Le prix de l'Amlodipine-Borimed en pharmacie
Le prix approximatif de Amlodipine-Borimed, pour un emballage contenant 30 comprimés, peut être: dosage 5 mg - 29 roubles; dosage 10 mg - 39 roubles.
Amlodipine-Borimed: prix en pharmacie en ligne
Nom du médicament Prix Pharmacie |
Amlodipine-Borimed 5 mg comprimés 30 pcs. 28 RUB Acheter |
Amlodipine-Borimed 10 mg comprimés 30 pcs. 40 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!