TeraFlu ExtraTab - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

TeraFlu ExtraTab

TeraFlu ExtraTab: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: TeraFlu ExtraTab

Le code ATX: N02BE51

Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol) + phényléphrine (phényléphrine) + chlorphénamine (chlorphénamine)

Producteur: Novartis Saglik Gida ve Tarim Yuryunleri Sanayi ve Tikaret A. S. (Novartis Saglik Gida ve Tarim Urunlery San.ve Ticaret AS) (Turquie)

Description et mise à jour des photos: 2020-06-02

Prix en pharmacie: à partir de 120 roubles.

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TeraFlu ExtraTab est une préparation combinée pour éliminer les symptômes du rhume et des infections virales respiratoires aiguës (ARVI).

Forme de libération et composition

Le médicament est libéré sous forme de comprimés pelliculés: biconvexes, oblongs, avec des bords biseautés; la coque du comprimé et le noyau au niveau de la fracture sont de couleur jaune pâle (10 pièces sous blister de PVC et feuille d'aluminium, dans une boîte en carton 1 ou 2 blisters et mode d'emploi de TeraFlu ExtraTab).

1 comprimé contient:

• ingrédients actifs: paracétamol - 650 mg, chlorhydrate de phényléphrine - 10 mg, maléate de chlorphénamine - 4 mg;
• composants supplémentaires: croscarmellose sodique, hyprolose, dioxyde de silicium colloïdal, lactose, vernis à base de colorant jaune de quinoléine, amidon de maïs, stéarate de magnésium;
• enveloppe du film: dioxyde de titane, colorant jaune de quinoléine, dioxyde de silicium colloïdal, vernis à base de colorant jaune de quinoléine, povidone, méthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, macrogol-400.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

TeraFlu ExtraTab est un remède combiné pour le traitement symptomatique du rhume et des maladies respiratoires virales, présentant des effets analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires, anti-allergiques et anti-œdèmes. L'effet thérapeutique du médicament est dû aux propriétés de ses composants constitutifs:

• paracétamol: un analgésique non narcotique; a un effet antipyrétique, affecte les centres de thermorégulation et la douleur en raison du blocage de la cyclooxygénase (COX), principalement dans le système nerveux central (SNC); ne montre pratiquement pas d'action anti-inflammatoire; n'affecte pas la production de prostaglandines dans les tissus périphériques et, par conséquent, n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention d'eau et Na ⁺) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT);
• phényléphrine: agoniste α-adrénergique; resserre les vaisseaux sanguins, aide à éliminer l'hyperémie et le gonflement de la cavité muqueuse et des sinus paranasaux, et la membrane muqueuse du pharynx, affaiblit les manifestations exsudatives, arrêtant le nez qui coule;
• chlorphénamine: un bloqueur des récepteurs H ₁ -histamine; réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, tels que les éternuements, les écoulements muqueux, les démangeaisons dans le nez, la gorge et les yeux.

Pharmacocinétique

Les principales caractéristiques pharmacocinétiques du paracétamol:

• absorption: le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. Les concentrations plasmatiques maximales (C _max) sont observées 10 à 60 minutes après l'administration orale;
• distribution: trouvée dans tous les tissus et organes, caractérisée par une large distribution; traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. La réception aux concentrations thérapeutiques habituelles fournit un léger lien avec les protéines du plasma sanguin, mais elle augmente avec une augmentation de la teneur du médicament dans le sang;
• métabolisme: la biotransformation du paracétamol se produit dans le foie, principalement par sulfatation et glucuronidation;
• excrétion: la substance est principalement excrétée par les reins sous forme de conjugués (sulfate et glucuroconjugué). La demi-vie (T _1/2) est de 1 à 3 heures.

Les principales caractéristiques pharmacocinétiques du chlorhydrate de phényléphrine sont:

• absorption: le chlorhydrate de phényléphrine après administration orale est absorbé dans le tube digestif. Dans le plasma, la C _{max du} médicament est atteinte en 45 à 120 minutes;
• distribution et métabolisme: la substance est métabolisée sous l'action de la monoamine oxydase (MAO) lors du passage initial à travers la paroi intestinale et dans le foie, de sorte qu'après administration orale, sa biodisponibilité est limitée;
• excrétion: le chlorhydrate de phényléphrine est excrété par les reins presque complètement sous forme de sulfate conjugué, sa T _1/2 du plasma est de 2 à 3 heures.

Les principales caractéristiques pharmacocinétiques du maléate de chlorphénamine:

• absorption: la chlorphénamine est absorbée relativement lentement par le tractus gastro-intestinal, après avoir pris la C _max dans le plasma sanguin est atteinte en 2,5 à 6 heures;
• distribution: la substance présente une faible biodisponibilité au niveau de 25 à 50%, se lie aux protéines plasmatiques dans le sang d'environ 70%, est distribuée de manière intensive dans les tissus du corps, y compris dans le tissu nerveux;
• métabolisme: La chlorphénamine est largement métabolisée à la suite du passage primaire;
• Excrétion: T _1/2 peut varier de 2 à 43 heures, même avec une durée moyenne de l'effet de la chlorphénamine 4-6 heures Une partie du médicament inchangé avec les métabolites est excrétée par les reins. Avec l'utilisation de la chlorphénamine chez les enfants, il y a une absorption plus rapide et plus complète, une clairance plus élevée et un T _1/2 plus court.

Indications pour l'utilisation

TeraFlu ExtraTab est recommandé pour le traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, y compris la grippe) qui se produisent avec congestion nasale, écoulement nasal, éternuements, fièvre, maux de tête, fièvre et douleurs musculaires.

Contre-indications

Absolu:

• hypertension artérielle;
• lésions cardiovasculaires sévères;
• glaucome à angle fermé;
• hyperthyroïdie;
• phéochromocytome;
• malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose;
• âge jusqu'à 12 ans;
• Grossesse et allaitement;
• thérapie d'association avec des inhibiteurs de MAO, y compris les 14 jours précédents avant de prendre le médicament, car l'effet des inhibiteurs de MAO est potentialisé et une crise hypertensive est induite;
• utilisation combinée avec des bêtabloquants, des antidépresseurs tricycliques (y compris l'amitriptyline), d'autres sympathomimétiques, car le risque d'effets négatifs du système cardiovasculaire (CVS) est aggravé;
• hypersensibilité à l'un des composants des comprimés TeraFlu ExtraTab.

Contre-indications relatives (le médicament doit être pris avec prudence): troubles fonctionnels du foie et / ou des reins, hépatite aiguë, lésions cardiovasculaires, bronchopneumopathie chronique obstructive (bronchite chronique), asthme bronchique, emphysème pulmonaire, anémie hémolytique, hyperplasie prostatique, sucre diabète, émaciation / déshydratation chronique, sténose pyloroduodénale, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, dépendance à l'alcool, épilepsie.

N'utilisez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, ainsi que d'autres médicaments qui affectent la fonction hépatique, en même temps que TeraFlu ExtraTab.

TeraFlu ExtraTab, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés TheraFlu ExtraTab sont pris par voie orale. Ils doivent être avalés entiers, sans les écraser ni les mâcher, avec de l'eau.

Il est recommandé de prendre 1 morceau toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne maximale pour les adolescents de plus de 12 ans est de 4 pièces, pour les adultes - 6 pièces.

La durée maximale du traitement est de 5 jours. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours suivant le début de l'utilisation, vous devez consulter votre médecin.

Effets secondaires

• système immunitaire: rarement - urticaire, hypersensibilité, œdème de Quincke; avec une fréquence inconnue - réaction anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;
• système nerveux: souvent - somnolence; rarement - maux de tête, vertiges;
• système hématopoïétique: extrêmement rarement - pancytopénie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose;
• troubles mentaux: rarement - insomnie, nervosité;
• CVS: rarement - palpitations cardiaques, tachycardie, hypertension artérielle;
• foie et voies biliaires: rarement - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• Tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, vomissements; rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, constipation;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - démangeaisons, éruption cutanée, érythème.

Surdosage

Paracétamol

En cas de surdosage aigu, le paracétamol peut avoir un effet hépatotoxique et provoquer une nécrose hépatique. Le médicament, avec une utilisation prolongée et une dose générale élevée, aggrave la menace de néphropathie causée par les analgésiques, avec une insuffisance hépatique irréversible. Le plus grand risque d'intoxication est chez les jeunes enfants, les personnes âgées, les patients atteints de maladie du foie, de malnutrition systématique, d'alcoolisme chronique et les patients recevant un traitement avec des inducteurs d'enzymes microsomales. Un surdosage de la substance peut entraîner une insuffisance hépatique, une encéphalopathie, un coma et la mort.

Les symptômes de surdosage le premier jour peuvent inclure une pâleur de la peau, une anorexie, des nausées et des vomissements. La douleur abdominale est l'un des premiers signes de lésions hépatiques et ne peut être observée qu'après 24 à 48 heures et parfois 4 à 6 jours après l'utilisation du médicament. Les symptômes les plus courants de lésions hépatiques toxiques apparaissent après 72 à 96 heures. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique sont possibles, dans certains cas - arythmie cardiaque et pancréatite. Le développement d'une insuffisance rénale aiguë et d'une nécrose tubulaire rénale aiguë peuvent survenir même en l'absence de lésions hépatiques sévères.

Le traitement doit être instauré immédiatement; pendant les 48 premières heures, il est conseillé d'administrer la N-acétylcystéine par voie intraveineuse (IV) ou par voie orale comme antidote au paracétamol. L'utilisation de charbon actif, de lavage gastrique et / ou de méthionine orale est recommandée. Une surveillance de la respiration et de la circulation est nécessaire; le diazépam est utilisé pour les convulsions.

Phényléphrine

Les symptômes d'un surdosage à la phényléphrine peuvent être une somnolence, avec une agitation ultérieure possible (principalement chez les enfants), une éruption cutanée, des vomissements, des nausées, de la nervosité, une insomnie, des étourdissements, une vision trouble, une bradycardie, une hypertension artérielle, des troubles hématopoïétiques (leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie) convulsions, coma.

Le traitement comprend un lavage gastrique urgent, un traitement symptomatique et de soutien. L'hypertension peut être éliminée par administration intraveineuse d'α-bloquants, convulsions - par administration de diazépam.

Chlorphénamine

Les symptômes d'une surdose de chlorphénamine comprennent la somnolence, les convulsions, les effets anticholinergiques, les réactions dystoniques, le collapsus cardiovasculaire (arythmie) et l'arrêt respiratoire. Les enfants peuvent ressentir de l'agitation, des changements de comportement, des tremblements, des troubles de la coordination, des effets anticholinergiques, des convulsions, des hallucinations.

Dans le contexte d'un surdosage important, un lavage gastrique ou une stimulation des vomissements est prescrit, puis la prise de charbon actif et d'un laxatif pour réduire l'absorption. Avec le développement de crises, du diazépam / phénytoïne par voie intraveineuse est administré, dans les cas graves, une hémoperfusion est effectuée.

instructions spéciales

Pendant le traitement médicamenteux, vous ne devez pas boire de boissons alcoolisées afin d'éviter des lésions hépatiques toxiques.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de prise de TheraFlu ExtraTab, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et d'utiliser d'autres mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

TheraFlu ExtraTab est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes. La sécurité du traitement médicamenteux pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été spécifiquement étudiée.

Avec l'utilisation orale de paracétamol aux doses recommandées au cours des études épidémiologiques pendant la grossesse, son effet indésirable n'a pas été trouvé. D'après les résultats des études de toxicité pour la reproduction, il n'y avait aucun signe d'effets fœtotoxiques ou de malformations fœtales. Le paracétamol à doses thérapeutiques peut être utilisé tout au long de la grossesse après une évaluation minutieuse des risques et des bénéfices.

L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car la vasoconstriction de l'utérus provoquée par celle-ci et l'affaiblissement du flux sanguin utérin peuvent provoquer une hypoxie fœtale.

La relation entre la chlorphénamine et l'apparition de malformations congénitales chez l'homme n'a pas été trouvée. Cependant, en raison du manque d'essais cliniques adéquats, le traitement par le maléate de chlorphénamine doit être évité pendant la grossesse.

Le paracétamol passe dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement insignifiantes. Pendant l'allaitement, selon les données publiées, son utilisation n'est pas contre-indiquée.

Il n'y a pas de données sur l'excrétion de la phényléphrine et de la chlorphénamine dans le lait maternel, par conséquent, l'utilisation de ces substances pendant l'allaitement doit être évitée.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les enfants de moins de 12 ans, le traitement par TheraFlu ExtraTab est contre-indiqué.

Avec une fonction rénale altérée

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min, l'élimination du paracétamol et de ses métabolites ralentit. À cet égard, en cas d'insuffisance rénale sévère, l'intervalle entre les doses de TheraFlu ExtraTab doit être d'au moins 8 heures.

Pour les violations de la fonction hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou un syndrome de Gilbert, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'augmenter l'intervalle entre les doses.

Utilisation chez les personnes âgées

Pour les personnes âgées, aucune modification de la dose de TeraFlu ExtraTab n'est requise.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation du paracétamol avec d'autres substances / préparations médicinales, l'interaction pharmacologique suivante peut se développer:

• les médicaments induisant des enzymes hépatiques microsomales, y compris les antiépileptiques (phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine), les barbituriques et les médicaments pour le traitement de la tuberculose (isoniazide, rifampicine): le risque d'hépatotoxicité du paracétamol est aggravé, son cumul et un surdosage sont possibles;
• warfarine et autres coumarines: l'effet anticoagulant de ces médicaments augmente dans le contexte d'une utilisation régulière à long terme de paracétamol, tandis que le risque de saignement augmente; l'administration périodique du médicament n'a pas d'effet significatif;
• lamotrigine: il est possible de réduire la biodisponibilité de cette substance tout en diminuant son effet, ce qui peut induire l'induction du métabolisme dans le foie;
• zidovudine: risque accru de neutropénie et de lésions hépatiques;
• chloramphénicol: il y a une augmentation de T _{1/2 de} cette substance;
• métoclopramide, dompéridone: le taux d'absorption du paracétamol et sa C _max dans le plasma sanguin augmentent;
• cholestyramine: il est possible de supprimer l'absorption du paracétamol avec une utilisation simultanée, cependant, sa diminution peut être insignifiante si la cholestyramine est prise 1 heure après le paracétamol;
• probénécide: il y a un effet sur la biotransformation du paracétamol, il est recommandé de diminuer la dose de ce dernier;
• éthanol: l'hépatotoxicité du paracétamol augmente en cas d'utilisation prolongée et excessive d'éthanol;
• réactif précipitant le phosphotungstate: des résultats de test d'acide urique erronés peuvent être obtenus en utilisant ce réactif.

Interactions cliniquement significatives avec l'utilisation simultanée de médicaments avec le chlorhydrate de phényléphrine:

• digoxine et glycosides cardiaques: la menace d'arythmie ou de crise cardiaque est aggravée;
• β-bloquants, guanéthidine, débrisoquine, réserpine, méthyldopa et autres antihypertenseurs: il est possible de réduire l'efficacité de ces médicaments et d'augmenter le risque de développer une hypertension artérielle et d'autres effets négatifs du CVS;
• alcaloïdes de l'ergot (ergotamine): risque accru d'ergotisme.

Avec l'utilisation simultanée de maléate de chlorphénamine:

• analgésiques opioïdes, anxiolytiques, anticonvulsivants, autres antihistaminiques, antipsychotiques et antiémétiques, hypnotiques, éthanol et autres dépresseurs du SNC: l'effet de ces médicaments est renforcé;
• phénytoïne: le métabolisme de cette substance est inhibé, tandis que le risque de développer sa toxicité augmente;
• médicaments anticholinergiques, y compris l'atropine, certains médicaments psychotropes et médicaments contre l'incontinence urinaire: sécheresse de la muqueuse buccale, développement d'une tachycardie, troubles gastro-intestinaux (coliques), maux de tête et rétention urinaire peuvent survenir en raison d'une action accrue de ces médicaments.

Analogues

Les analogues de TheraFlu ExtraTab sont: Aspirin Complex, Antigrippin, AntiFlu, Vicks Active, Grippoflu pour le rhume et la grippe, Symptomax, Coldakt Flu Plus, Caffetin KOLDmax, Coldrex MaxGripp, Colds, Fervex, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur TeraFlu ExtraTab

Selon les critiques, TheraFlu ExtraTab est un remède efficace et facile à utiliser pour soulager les symptômes du rhume et du SRAS. Le médicament élimine rapidement la congestion nasale, le nez qui coule, les maux de tête et les douleurs musculaires, et réduit également la température corporelle élevée. Le médicament a particulièrement bien fait ses preuves lorsqu'il est utilisé à un stade précoce de la maladie; dans ce cas, de nombreux patients notent une amélioration significative de leur état déjà 2-3 jours après le début de la prise du médicament.

Les inconvénients de TeraFlu ExtraTab comprennent un grand nombre de contre-indications et le développement possible de phénomènes indésirables (notamment somnolence et nausées).

Prix du TeraFlu ExtraTab en pharmacie

Le prix de TeraFlu ExtraTab sous forme de comprimés pelliculés peut être de 150 à 190 roubles. pour 10 pcs.

TeraFlu ExtraTab: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

TeraFlu Ekstratab comprimés pelliculés 10 pcs. 120 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!