Ubretid - Mode D'emploi, Prix, Analogues, Avis

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Ubretid

Ubretid: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Interactions médicamenteuses
  11. 11. Analogues
  12. 12. Conditions de stockage
  13. 13. Conditions de délivrance des pharmacies
  14. 14. Avis
  15. 15. Prix en pharmacie

Nom latin: Ubretid

Le code ATX: N07AA03

Ingrédient actif: bromure de distigmine

Fabricant: Nycomed Austria (Autriche)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Comprimés ubretid
Comprimés ubretid

Ubretid est un agent anticholinestérase.

Forme de libération et composition

Formes posologiques d'Ubretid:

  • comprimés: blancs, marqués «UB» et «5,0» sur une face (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 2 ou 5 blisters);
  • solution injectable: transparente (1 ml en ampoules, dans une boîte en carton de 3, 5 ou 25 ampoules).

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: bromure de distigmine - 5 mg;
  • composants auxiliaires: amidon de maïs, talc, glucose, stéarate de magnésium.

Composition de 1 ml de solution:

  • substance active: bromure de distigmine - 0,5 ou 1 mg;
  • composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le bromure de dystigmine est une substance qui inhibe l'acétylcholinestérase dans la fente synaptique, ce qui contribue à l'accumulation d'acétylcholine et à la prolongation de son action. À la suite de cette action, la sécrétion augmente, le tonus de la vessie, du tractus gastro-intestinal et des muscles squelettiques augmente.

Ubretid provoque une vasodilatation modérée, ralentit la fréquence cardiaque. N'affecte pas de manière significative la transmission des impulsions dans le système nerveux autonome.

L'effet du médicament se manifeste 1 heure après l'administration sous la forme d'une augmentation de la sécrétion, d'une augmentation du tonus et de la motilité des intestins, de la vessie et des uretères. L'augmentation maximale du tonus du tractus gastro-intestinal est notée après 8 à 10 heures et dure 20 heures.

Un effet prononcé avec la myasthénie grave est observé après 1-2 jours.

Pharmacocinétique

Le bromure de dystigmine ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique, il n'affecte donc pas l'acétylcholine dans le système nerveux central.

La biodisponibilité du médicament est de 4,7%. Il est métabolisé par hydrolyse avec formation de métabolites, qui sont excrétés dans l'urine.

Comparé à d'autres médicaments anticholinestérases, le bromure de distigmine a une liaison plus stable à l'acétylcholinestérase et une plus longue excrétion dans l'urine.

Indications pour l'utilisation

  • megacolon;
  • constipation hypotonique et atonique chronique;
  • atonie postopératoire et obstruction intestinale paralytique (traitement et prévention);
  • insuffisance fonctionnelle du sphincter de la vessie et hypotension de la vessie (y compris la vessie neurogène);
  • atonie postopératoire de la vessie et des uretères;
  • myasthénie grave (myasthénie grave);
  • paralysie périphérique des muscles striés.

Contre-indications

  • salivation abondante;
  • hypermotilité du tractus gastro-intestinal;
  • hyperacidité du suc gastrique;
  • hypertonicité des intestins, des voies biliaires et urinaires;
  • maladie inflammatoire de l'intestin;
  • ulcère de l'estomac;
  • vagotonie sévère (prédominance du tonus du système nerveux parasympathique) avec manifestations de bradycardie sévère;
  • hypotension artérielle;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • crise vasculaire postopératoire;
  • troubles circulatoires périphériques;
  • infarctus du myocarde;
  • tétanie;
  • augmentation du tonus musculaire;
  • parkinsonisme;
  • épilepsie;
  • l'asthme bronchique;
  • hypersensibilité au brome ou aux composants du médicament.

Instructions pour l'utilisation d'Ubretid: méthode et posologie

Les comprimés d'Ubretid se prennent par voie orale, 1 fois par jour, le matin à jeun, avec un peu d'eau. La dose initiale est de 5 mg. Si nécessaire, après une semaine, la dose est augmentée à 10 mg par jour ou réduite à 5 mg tous les 2-3 jours.

La solution d'Ubretid est administrée par voie intramusculaire. Une dose unique est de 0,5 mg. La réintroduction est possible en un jour, à l'avenir, des pauses de 2-3 jours sont faites entre les injections. Si nécessaire, la dose est augmentée à 0,1 mg pour 10 kg de poids corporel.

Dosage selon des indications spéciales:

  • myasthénie grave: 0,5-0,75 mg avec un intervalle de 2 jours;
  • mégacôlon, rétention de selles chronique hypotonique: 0,5 mg 2 fois par semaine;
  • atonie postopératoire de la vessie et des uretères: 0,5 mg toutes les 36 à 48 heures après la chirurgie (généralement le matin le deuxième jour après la chirurgie). Si nécessaire, la dose est augmentée à 0,1 mg par 10 kg de poids corporel et le médicament est prescrit tous les 3 jours pendant une cure de 27 jours. En cas d'irradiation aux rayons X postopératoire, il est recommandé de prendre Ubretid comprimés, 5 mg par jour, avant la fin du cours thérapeutique;
  • atonie intestinale postopératoire: 0,5 mg toutes les 24 à 72 heures après la chirurgie. Si nécessaire, la dose est augmentée à 0,1 mg par 10 kg de poids corporel. Après 1 à 3 jours, le médicament est réinjecté à la même dose;
  • insuffisance fonctionnelle du sphincter de la vessie: dose initiale - 0,5 mg. Si nécessaire, la dose est augmentée à 0,1 mg par 10 kg de poids corporel et administrée tous les 3-4 jours jusqu'à ce que l'effet souhaité soit atteint, puis le patient est transféré aux comprimés Ubretid.

Effets secondaires

L'urétide peut provoquer les effets indésirables suivants: difficulté à avaler, diarrhée, nausées, vomissements, crampes intestinales, augmentation de la motilité intestinale ou de la motilité gastrique, constriction pupillaire, spasmes musculaires, larmoiement, bronchospasme, hypersalivation, augmentation de la transpiration, tremblements, bradycardie / min (moins de 60 AVC) et d'autres manifestations d'hyperexcitation des récepteurs m- et n-cholinergiques.

Surdosage

En cas de surdosage, des symptômes sont notés en raison de l'effet cholinomimétique du bromure de distigmine, notamment diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements, sueurs torrentielles, bronchospasme, myosis, bradycardie, etc.

L'administration intraveineuse ou sous-cutanée d'atropine (0,5 à 1 mg) est recommandée comme antidote.

instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans le traitement des femmes atteintes de dysménorrhée temporaire, car il peut provoquer des saignements menstruels.

Si, après avoir pris les comprimés d'Ubretid, l'effet n'apparaît pas en raison du repas simultané ou précédent, le médicament ne doit pas être repris pendant plusieurs heures, car l'accumulation de bromure de dystigmine est possible.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Ubretide peut réduire la vitesse des réactions, par conséquent, pendant le traitement, il est recommandé de s'abstenir de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite la vitesse des réactions psychophysiques.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ubretid ne peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement que s'il existe une indication stricte.

Interactions médicamenteuses

L'action d'Ubretid est affaiblie par les curariformes, les antihistaminiques, les psychotropes et les anticholinergiques, ainsi que les aminosides.

Analogues

Il n'y a aucune information sur les analogues d'Ubretid. Un mécanisme d'action similaire est possédé par les médicaments Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.

Termes et conditions de stockage

Conservez les comprimés dans un endroit sec à une température de 15 à 25 ° C, solution injectable - à une température de 2 à 8 ° C (au réfrigérateur). Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Ubretid

Selon les critiques, Ubretid améliore efficacement la conduction neuromusculaire et est donc le plus souvent utilisé pour traiter la myasthénie grave. Il a une propriété cumulative, de sorte que certains médecins le prescrivent avec prudence, en choisissant soigneusement la dose requise.

Du côté des patients prenant Ubretide, il y a des avis contradictoires. Certains indiquent une amélioration significative de l'état au cours du traitement, d'autres se plaignent du développement d'effets secondaires, notamment des douleurs abdominales, une dyspepsie, une crise cholinergique.

Prix pour Ubretid en pharmacie

Le prix d'Ubretid est inconnu, car le médicament n'a pas été enregistré dans la Fédération de Russie à ce jour.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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