Polcortolone - Mode D'emploi, Analogues, Prix, Comprimés, Pommade

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Polcortolone - Mode D'emploi, Analogues, Prix, Comprimés, Pommade
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Polcortolone

Polcortolone: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Interactions médicamenteuses
  14. 14. Analogues
  15. 15. Conditions de stockage
  16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
  17. 17. Avis
  18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Polcortolone

Le code ATX: H02AB08

Ingrédient actif: triamcinolone (triamcinolone)

Producteur: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Pologne), Jelfa SA (Pologne)

Description et mise à jour photo: 2019-02-09

Prix en pharmacie: à partir de 233 roubles.

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Comprimés de polcortolone
Comprimés de polcortolone

La polcortolone est un glucocorticostéroïde synthétique qui a un effet anti-inflammatoire prononcé et minéralocorticoïde faible, ainsi qu'un effet anti-œdème, antiallergique et antiprurigineux.

Forme de libération et composition

  • Comprimés: ronds, plats, presque blancs ou blancs, avec un biseau, gravure d'un côté - "4 / mg", de l'autre - "O" (sous blisters de 25 pièces, 2 blisters dans une boîte en carton);
  • Pommade à usage externe 0,1%: une masse translucide presque blanche ou blanche avec l'odeur d'une base de pommade (en tubes aluminium de 15 g, 1 tube dans une boîte en carton).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Polcortolone.

La substance active du médicament est la triamcinolone (sous forme d'acétonide):

  • 1 comprimé - 4 mg;
  • 1 g de pommade - 1 mg.

Excipients des comprimés: fécule de pomme de terre, lactose, stéarate de magnésium.

Composants supplémentaires de la pommade: lanoline, vaseline blanche, propylène glycol, acide citrique.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Pilules

La triamcinolone est la substance active de la Polcortolone, un glucocorticoïde synthétique, un dérivé fluoré de la prednisolone. Il a un fort effet anti-inflammatoire et un faible effet minéralocorticoïde.

Il aide à inhiber le développement des symptômes de l'inflammation, qui est fourni par une diminution de la perméabilité capillaire et une diminution de l'accumulation de macrophages, de leucocytes et d'autres cellules dans la zone de l'inflammation. Il a un effet immunosuppresseur, notamment en supprimant la réponse immunitaire cellulaire.

Autres effets de la triamcinolone:

  • Suppression de la sécrétion d'ACTH (hormone adrénocorticotrope) par l'hypophyse, ce qui entraîne une diminution de la production de glucocorticostéroïdes et d'androgènes par le cortex surrénalien;
  • Augmentation du catabolisme des protéines, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de glucose dans le sang. En outre, la triamcinolone a un effet sur le métabolisme des lipides, augmente la concentration d'acides gras dans le sérum sanguin. En cas d'utilisation prolongée, la substance peut être redistribuée dans le tissu adipeux.

En raison de l'inhibition de la formation osseuse et d'une diminution de la concentration de calcium sérique dans le sang lors de la prise de triamcinolone, il est possible de supprimer la croissance osseuse chez les enfants et les adolescents et l'apparition de l'ostéoporose chez les patients de tous les groupes d'âge.

On pense que l'effet anti-inflammatoire de la triamcinolone à une dose de 4 mg équivaut à 5 mg de prednisolone, 4 mg de méthylprednisolone, 0,75 mg de dexaméthasone, 20 mg d'hydrocortisone et 0,6 mg de bétaméthasone.

Pommade à usage externe

La polcortolone sous forme de pommade est un glucocorticostéroïde externe. Il a des effets antiprurigineux, anti-inflammatoires, anti-œdémateux, anti-allergiques. Il inhibe l'accumulation de leucocytes et de macrophages dans la zone de l'inflammation. Réduit la perméabilité capillaire, ce qui empêche la formation d'œdème.

Réduit la gravité des réactions inflammatoires cutanées, en particulier celles d'origine allergique.

Pharmacocinétique

Pilules

La triamcinolone est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. La disponibilité biologique de la substance est de 20 à 30%. Lorsqu'il est pris simultanément avec de la nourriture, l'absorption de la triamcinolone dans la phase initiale ralentit, tandis que la biodisponibilité globale du médicament reste inchangée.

Se lie aux protéines plasmatiques (principalement les globulines) à un taux de 40%. Pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel.

La biotransformation se produit principalement dans le foie. La demi-vie biologique est d'environ 5 heures. Il est principalement excrété sous forme de métabolites inactifs par les reins.

Pommade à usage externe

La triamcinolone pénètre facilement dans la couche cornée de la peau, ne subit pas de biotransformation. La substance peut s'accumuler dans les cellules de la couche cornée. Pénètre légèrement dans la circulation systémique, métabolisé dans le foie.

L'absorption chez les enfants est plus prononcée que chez les adultes, elle augmente lorsqu'elle est appliquée sur de grandes zones de la peau, dans les zones des plis cutanés, sur le visage, lorsqu'elle est appliquée sous des pansements occlusifs.

Avec l'utilisation fréquente de Polcortolone, le cumul de triamcinolone dans la peau augmente. Se lie aux protéines plasmatiques à un taux de 40%. La demi-vie est de 5 heures. Il est principalement excrété sous forme de métabolites inactifs par les reins.

Indications pour l'utilisation

Pour les tablettes:

  • Maladies allergiques sévères résistantes à d'autres méthodes thérapeutiques: dermatite atopique, dermatite de contact, rhinite allergique saisonnière et toute l'année, réactions d'hypersensibilité aux médicaments, maladie sérique;
  • Maladies dermatologiques: formes sévères d'eczéma, mycose fongique, dermatite bulleuse herpétiforme, pemphigus, dermatite exfoliative, pemphigoïde, dermatite séborrhéique sévère, psoriasis sévère, syndrome de Stevens-Johnson (érythème polymorphe sévère);
  • Maladies systémiques du tissu conjonctif: lupus érythémateux disséminé, périartérite noueuse, mésoartérite à cellules géantes granulomateuses, dermatomyosite, polychondrite récurrente, sclérodermie systémique;
  • Maladies rhumatismales: maladie de Horton, polyarthrite rhumatoïde, polymyalgie rhumatismale, myocardite rhumatismale, rhumatisme articulaire aigu, polyarthrite rhumatoïde juvénile (avec résistance à d'autres traitements);
  • Maladies endocriniennes: thyroïdite subaiguë, insuffisance primaire et secondaire du cortex surrénalien, hyperplasie congénitale des surrénales;
  • Maladies hématologiques: thrombopénie secondaire chez l'adulte, maladie de Werlhof (purpura thrombocytopénique idiopathique) chez l'adulte, anémie hémolytique auto-immune acquise, hémolyse, anémie due à une hypoplasie médullaire, anémie hypoplasique érythroïde (congénitale);
  • Maladies neurologiques: sclérose en plaques lors d'une exacerbation, méningite tuberculeuse avec bloc sous-arachnoïdien ou risque de son développement (en association avec un traitement antituberculeux);
  • Maladies du système musculo-squelettique: tendovaginite aiguë, bursite aiguë et subaiguë, arthrose post-traumatique, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite psoriasique, épicondylite;
  • Maladies respiratoires: syndrome de Leffler, pneumopathie par aspiration, sarcoïdose symptomatique, maladie du béryllium, asthme bronchique sévère, tuberculose pulmonaire disséminée ou fulminante (en association avec un traitement antituberculeux);
  • Maladies oculaires inflammatoires aiguës et chroniques sévères: ophtalmie sympathique, névrite optique, uvéite lente sévère (antérieure et postérieure);
  • Maladies du foie: hépatite chronique active, hépatite alcoolique avec encéphalopathie;
  • Maladies oncologiques: leucémies aiguës chez les enfants, lymphomes et leucémies chez les adultes;
  • Hypercalcémie dans les néoplasmes malins.

En outre, les comprimés de Polcortolone sont utilisés pour traiter et prévenir le rejet de greffe lors d'une transplantation de tissu ou d'organe (en association avec d'autres agents immunosuppresseurs).

Pour la pommade:

  • Dermatite (y compris allergique, de contact et séborrhéique);
  • Prurit;
  • Eczéma;
  • Érythème polymorphe;
  • Strofulus;
  • Les piqûres d'insectes.

Contre-indications

Pour les tablettes:

  • Mycoses systémiques;
  • Enfants de moins de 3 ans;
  • La lactation (ou l'alimentation doit être interrompue);
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Pour la pommade:

  • Varicelle;
  • Maladies cutanées fongiques et virales;
  • Lupus;
  • Dermatite périorale;
  • Rosacée et acné vulgaire;
  • Ulcères trophiques des jambes dus à des varices;
  • Affections cutanées précancéreuses;
  • Néoplasmes cutanés;
  • Enfants de moins de 2 ans;
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Les comprimés de Polcortolone sont utilisés avec prudence dans les cas suivants:

  • Maladies parasitaires et infectieuses de nature fongique, bactérienne et virale (y compris récemment transférées, y compris un contact récent avec un patient): varicelle, phase virémique du zona, herpès simplex, rougeole, tuberculose active et latente, amibiase, mycose systémique, strongylose et suspicion sur lui (pour les maladies infectieuses graves, le médicament peut être utilisé simultanément avec un traitement spécifique);
  • États d'immunodéficience (y compris le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH));
  • Période de vaccination (8 semaines avant et 2 semaines après la vaccination);
  • Lymphadénite après vaccination BCG;
  • Maladies du tractus gastro-intestinal: colite ulcéreuse avec menace de perforation ou formation d'abcès, gastrite, œsophagite, ulcère gastro-duodénal aigu et latent, diverticulite, anastomose intestinale nouvellement créée, ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal;
  • Maladies du système cardiovasculaire, incl. insuffisance cardiaque chronique décompensée, hyperlipidémie, hypertension artérielle, infarctus du myocarde récent;
  • Maladies endocriniennes: diabète sucré (y compris altération de la tolérance aux glucides), hypothyroïdie, thyrotoxicose, maladie d'Itsenko-Cushing;
  • Glaucome à angle ouvert et fermé;
  • Obésité III-IV degré;
  • Insuffisance rénale et / ou hépatique chronique de degré sévère;
  • Ostéoporose systémique;
  • Myasthénie grave;
  • Hypoalbuminémie et conditions prédisposant à son apparition;
  • Néphrourolithiase;
  • Poliomyélite (sauf pour la forme d'encéphalite bulbaire);
  • Psychose aiguë;
  • Grossesse.

La pommade de polcortolone doit être utilisée avec prudence chez les patients (en particulier les personnes âgées) dont la graisse sous-cutanée est mal exprimée, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Polcortolone, mode d'emploi: méthode et posologie

Pilules

Sous forme de comprimés, Polcortolone est pris par voie orale au cours d'un repas, généralement 1 fois par jour, le matin (en fonction du rythme quotidien de la sécrétion de glucocorticoïdes endogènes), mais dans certains cas, le médecin peut recommander de diviser la dose quotidienne en plusieurs doses.

La dose pour chaque patient est définie individuellement en fonction des indications, de l'état général et de l'efficacité de la thérapie.

La dose quotidienne pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans peut varier de 4 à 48 mg, pour les enfants de moins de 14 ans - 0,1-0,5 mg / kg.

Quelle que soit la maladie, il est recommandé de prescrire Polcortolone à la dose minimale efficace. Au cours du traitement, si nécessaire, la dose est progressivement réduite.

Si la dose suivante est oubliée, Polcortolone doit être pris dès que possible, mais si l'heure de la dose suivante approche déjà, la dose oubliée ne doit pas être prise. Vous ne pouvez pas non plus prendre une double dose à la fois.

Pommade à usage externe

Dans cette forme posologique, Polcortolone doit être appliqué en couche mince sur la zone touchée et frotté.

Au début du traitement, la fréquence d'application est de 2 à 3 fois par jour, puis elle est réduite à 1 à 2 fois.

En cas de lichénisation excessive ou d'hyperkératose, le médicament peut être appliqué sous un pansement occlusif, mais pas plus d'une fois dans les 24 à 48 heures.

La durée du traitement, en fonction de la situation clinique, est de 1 à 2 semaines, dans le cas où Polcortolone est appliqué sur la peau du visage - pas plus de 7 jours.

Pour les enfants de plus de 2 ans, la pommade ne peut être appliquée qu'une fois par jour sur de petites surfaces corporelles, sans affecter la peau du visage.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles lors de l'utilisation de comprimés de Polcortolone:

  • Du côté du système endocrinien: syndrome d'Itsenko-Cushing (y compris hirsutisme, obésité hypophysaire, visage lunaire, myasthénie grave, aménorrhée, dysménorrhée, vergetures, augmentation de la pression artérielle), insuffisance hypothalamo-hypophysaire et surrénalienne (en particulier dans les situations de stress - maladies, blessures, interventions chirurgicales), hirsutisme, diminution de la tolérance au glucose, irrégularités menstruelles, manifestation d'un diabète sucré latent et augmentation du besoin d'insuline ou d'agents hypoglycémiants oraux chez les patients atteints de diabète sucré, retard du développement sexuel et suppression de la croissance chez les enfants;
  • Du système digestif: troubles digestifs, hoquet, augmentation ou diminution de l'appétit, nausées, vomissements, flatulences, œsophagite érosive, pancréatite, ulcère gastrique stéroïdien et 12 ulcères duodénaux avec perforation et saignement possibles; rarement - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline;
  • Du côté du système cardiovasculaire: modifications de l'électrocardiogramme caractéristiques de l'hypokaliémie, hypercoagulation, hypertension artérielle, arythmies, thrombose, augmentation de la gravité ou développement d'une insuffisance cardiaque chronique (chez les patients prédisposés), bradycardie (jusqu'à l'arrêt cardiaque); chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu et subaigu - ralentir la formation de tissu cicatriciel et étendre le foyer de nécrose, ce qui entraîne une rupture du muscle cardiaque;
  • Du système nerveux central et périphérique: vertiges, hallucinations, désorientation, maux de tête, pseudotumeur du cervelet, troubles du sommeil, nervosité ou anxiété, convulsions, euphorie, dépression, psychose maniaco-dépressive, paranoïa, délire, pseudotumeur du cerveau, se manifestant par des maux de tête, aggravation acuité visuelle ou vision double (augmentation de la pression intracrânienne avec syndrome de la papille optique congestive; le plus souvent chez les enfants, généralement après avoir réduit la dose trop rapidement);
  • Du système musculo-squelettique: retard de croissance et processus d'ossification chez l'enfant (fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire), myopathie stéroïdienne, faiblesse musculaire, diminution de la masse musculaire (atrophie), rupture du tendon musculaire, ostéoporose (très rarement - fractures osseuses pathologiques, nécrose aseptique têtes de l'humérus et du fémur, fractures pathologiques des os longs, fracture par compression de la colonne vertébrale);
  • Troubles métaboliques: hypocalcémie, augmentation de l'excrétion de calcium, hypernatrémie, œdème périphérique (rétention de sodium et d'eau dans le corps), prise de poids, hyperglycémie, syndrome hypokaliémique (hypokaliémie, spasme musculaire ou myalgie, arythmie, faiblesse inhabituelle, fatigue), augmentation de la transpiration, glucosurie, bilan azoté négatif en raison du catabolisme des protéines;
  • Du côté de l'organe de la vision: tendance à développer des infections oculaires fongiques, virales ou bactériennes secondaires, exophtalmie, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire avec dommages possibles au nerf optique, cataracte sous-capsulaire postérieure, changements trophiques de la cornée;
  • Réactions dermatologiques: amincissement de la peau, ralentissement de la cicatrisation, pétéchies, vergetures, ecchymoses, tendance à développer une pyodermite et une candidose, hématomes, acné stéroïdienne;
  • Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, choc anaphylactique;
  • Autres: syndrome de sevrage, leucocyturie; dans le cas de l'utilisation simultanée d'immunosuppresseurs ou de vaccination - le développement et l'exacerbation d'infections.

La gravité et la fréquence des effets indésirables dépendent de la dose de Polcortolone, de la durée de son utilisation et de la possibilité d'observer le rythme circadien du rendez-vous. Avec des traitements de courte durée, les effets indésirables sont rares.

L'utilisation à long terme de la pommade Polcortolone peut provoquer les réactions locales suivantes dans la zone d'application du médicament: ecchymoses, hémorragies cutanées, irritation et rougeur de la peau, atrophie de la graisse sous-cutanée, hyperkératose, stries, croissance excessive de l'épiderme, ralentissement du processus de guérison.

Surdosage

Pilules

Les principaux symptômes: œdème périphérique, augmentation de la pression artérielle; les réactions secondaires peuvent augmenter.

Thérapie: réduction progressive de la dose et arrêt de Polcortolone. Si nécessaire, un traitement symptomatique est prescrit.

La prise du médicament à fortes doses ne provoque pas d'intoxication aiguë. Mais avec une utilisation prolongée de Polcortolone, en particulier à fortes doses, il existe une possibilité de surdosage.

Pommade à usage externe

Des cas de surdosage de Polcortolone sous forme de pommade sont observés dans de rares cas.

Les principaux symptômes: avec une utilisation fréquente ou prolongée en quantités importantes sur de grandes surfaces, des symptômes d'exposition systémique au médicament peuvent être observés (se manifestant par une augmentation de la pression artérielle, un œdème, une action immunosuppressive).

Thérapie: annulation de la polcortolone.

instructions spéciales

Pilules

En cas de situations stressantes, il est recommandé aux patients qui prennent Polcortolone par voie orale l'administration parentérale de glucocorticostéroïdes (GCS).

Avec un arrêt soudain du traitement, une insuffisance surrénalienne et un syndrome de sevrage peuvent se développer, de sorte que la dose du médicament doit être réduite progressivement.

La polcortolone peut masquer les symptômes d'un processus infectieux, réduire la résistance du corps à l'infection et la capacité de limiter sa propagation.

Pendant la période de traitement avec ce médicament, l'immunisation avec des vaccins viraux vivants ne doit pas être effectuée. Lorsqu'un vaccin bactérien ou viral inactivé est administré, l'augmentation attendue des taux d'anticorps peut ne pas se produire. De plus, les corticostéroïdes augmentent le risque de développer des complications neurologiques pendant la vaccination.

L'effet de la triamcinolone est renforcé chez les patients atteints de cirrhose hépatique et d'hypothyroïdie.

La polcortolone doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d'hypoprothrombinémie qui reçoivent de l'acide acétylsalicylique.

Avec un traitement à long terme des enfants, il est nécessaire de surveiller attentivement leur croissance et leur développement.

Pommade à usage externe

En raison du risque accru d'effets secondaires, il n'est pas recommandé de frotter la pommade Polcortolone sur la peau du visage.

Ne pas appliquer sur la peau autour des yeux.

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne peut être prescrit que dans des cas exceptionnels, il doit être utilisé sur des zones limitées de la peau et pendant une courte période. Les femmes qui allaitent ne doivent pas être utilisées sur la peau des glandes mammaires.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Comprimés:

  • Grossesse: l'utilisation de Polcortolone n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au préjudice possible;
  • Période d'allaitement: le traitement est contre-indiqué.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la pommade Polcortolone pendant la grossesse / l'allaitement. Avec prudence et dans des cas exceptionnels, une utilisation à court terme est possible sur des zones limitées de la peau. Ne pas utiliser sur la peau des glandes mammaires.

Utilisation pendant l'enfance

Contre-indication:

  • Comprimés: jusqu'à 3 ans; avec un traitement prolongé chez les enfants de 3 à 18 ans, un contrôle soigneux de la croissance et du développement est nécessaire;
  • Pommade à usage externe: jusqu'à 2 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Les comprimés de Polcortolone pour l'insuffisance rénale chronique sévère doivent être utilisés sous surveillance médicale.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les comprimés de Polcortolone pour l'insuffisance hépatique chronique sévère doivent être utilisés sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

Réactions d'interaction possibles avec l'utilisation simultanée de Polcortolone sous forme de comprimés simultanément avec d'autres médicaments:

  • Glycosides cardiaques: le risque de développer des arythmies cardiaques et d'autres effets toxiques associés à l'hypokaliémie augmente;
  • Anticonvulsivants, barbituriques, glutéthimide, rifampicine: le métabolisme diminue et l'effet de la triamcinolone est affaibli;
  • Bloqueurs des récepteurs de l'histamine H 1: l'effet de la triamcinolone diminue;
  • Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, amphotéricine B: le risque d'hypokaliémie, d'insuffisance circulatoire, d'hypertrophie du myocarde ventriculaire gauche augmente;
  • Contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes: l'effet de la triamcinolone est renforcé;
  • Stéroïdes anabolisants, androgènes: le risque de développer un œdème périphérique, l'acné augmente (cette association nécessite de la prudence, notamment en présence de maladies hépatiques et cardiaques);
  • Paracétamol: augmente la probabilité d'œdème périphérique, d'hypocalcémie, d'hypernatrémie, d'ostéoporose, d'augmentation de l'excrétion de calcium et d'hépatotoxicité du paracétamol;
  • Anticholinergiques (atropine): le risque d'augmentation de la pression intraoculaire augmente;
  • Anticoagulants (héparine, indandione, dérivés de la coumarine), urokinase, streptokinase: l'efficacité de Polcortolone change (chez certains patients elle diminue, chez d'autres elle augmente; dans ce cas, la dose doit être déterminée en fonction du temps de prothrombine, du risque de lésions ulcéreuses et d'hémorragie gastro-intestinale chemin);
  • Antidépresseurs tricycliques: augmentation des troubles mentaux dus à la prise de Polcortolone (cette association n'est pas recommandée);
  • Insuline et hypoglycémiants oraux: leur effet est affaibli, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de glucose dans le sang (un ajustement de la dose est nécessaire);
  • Médicaments antithyroïdiens, hormones thyroïdiennes: la fonction de la glande thyroïde peut changer (dans ce cas, un ajustement de la dose ou une annulation de ces médicaments est nécessaire);
  • Diurétiques épargneurs de potassium, laxatifs: leur effet est affaibli, il existe un risque d'hypokaliémie;
  • Éphédrine: la biotransformation de la triamcinolone est accélérée (un ajustement posologique de Polcortolone peut être nécessaire);
  • Immunosuppresseurs: la probabilité de développer des infections, des lymphomes et d'autres maladies lymphoprolifératives augmente;
  • Isoniazide: sa concentration dans le plasma sanguin diminue (principalement chez les patients présentant une acétylation rapide; une modification de la dose du médicament est nécessaire);
  • Mexilétine: son métabolisme est accéléré et la concentration dans le plasma sanguin diminue;
  • Myorelaxants dépolarisants: la durée du blocage neuromusculaire peut augmenter chez les patients présentant une hypocalcémie associée à l'utilisation de Polcortolone;
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'acide acétylsalicylique), alcool: le risque d'ulcération et de saignement du tractus gastro-intestinal augmente;
  • Acide folique: son effet diminue (une augmentation de sa dose peut être nécessaire);
  • Vaccins viraux vivants: le développement de maladies virales, la réplication virale et une diminution de la production d'anticorps sont possibles (ces associations ne sont pas recommandées);
  • Autres vaccins: diminution de la production d'anticorps, probabilité accrue de complications neurologiques;
  • Préparations sodiques et aliments contenant du sodium: le risque d'œdème périphérique et de développement d'hypertension artérielle augmente (dans ce cas, la suppression des préparations sodiques et l'introduction de restrictions alimentaires sont nécessaires).

Pendant la période de traitement avec une pommade à usage externe, Polcortolone ne doit pas être vacciné.

Analogues

Les analogues de la polcortolone sont: Kenalog, Ftorocort, Focort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ºC.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans, la pommade est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Polcortolone

Les critiques de Polcortolone sont rares. Ils indiquent à la fois la grande efficacité du médicament et le développement fréquent d'effets secondaires.

Le prix de la polcortolone dans les pharmacies

Le prix approximatif de Polcortolone est de: comprimés (50 pièces) - 356 à 398 roubles, pommade (1 tube de 15 g chacun) - 128 roubles.

Polcortolone: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Polcortolone 4 mg comprimés 50 pcs.

233 r

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Comprimés de Polcortolone 4 mg 50 pcs.

354 r

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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