GA-40
Mode d'emploi:
- 1. Caractéristiques générales
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications
- 4. Méthode d'application
- 5. Contre-indications
- 6. Effets secondaires
- 7. Formulaire de décharge
- 8. Conditions de stockage
PRÉPARATION MÉDICINALE IMMUNOTHERAPEUTIQUE AUX PROPRIÉTÉS ANTICANCÉROGÈNES.
GA-40 est un complexe de polypeptides isolés à partir de matériel végétal respectueux de l'environnement. GA-40 contient une combinaison de polypeptides standardisés purifiés par chromatographie. Dans la pratique médicale, le GA-40 est utilisé sous forme de solution limpide et incolore.
caractéristiques générales
principales propriétés physiques et chimiques: poudre blanche lyophilisée avec une odeur spécifique;
COMPOSITION: 1 flacon contient 1 mg (1000 mcg) du complexe de polypeptides HA-40 isolé de l'extrait (1:40) de la cupule annelée (Polgonatum varticillatum); excipients: chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de potassium.
Formulaire de décharge. Poudre lyophilisée pour solution injectable.
Groupe pharmacothérapeutique. Médicament antinéoplasique. Code AST L01C.
Propriétés pharmacologiques
Des essais précliniques et cliniques montrent que l'agent thérapeutique GA-40 vis-à-vis des cellules tumorales est caractérisé par une activité cytostatique, est un immunomodulateur et se réfère à des immunocorrecteurs ou à des médicaments de type immuno-rééducation.
GA-40 restaure les indices T et B des systèmes de cellules immunitaires. En particulier, dans le sang, les indicateurs quantitatifs de T-total, T-actif, T-helper, T-cytotoxique, T-suppresseur, cellules normales tueuses (cellules NK), leucocytes, macrophages, plaquettes, éosinophiles, basophiles, stab, segmenté, monocytes; Le GA-40 rétablit le niveau d'immunoglobulines dans le sang, réduit la vitesse de sédimentation des érythrocytes, stimule la production de cytokines, y compris les interférons c et le facteur de nécrose tumorale (TNF-a).
Contrairement aux médicaments chimiothérapeutiques oncologiques, le GA-40 n'endommage pas les cellules normales du corps, ce qui détermine son effet pratiquement inoffensif sur tous les organes et tissus.
Le GA-40 normalise de nombreux paramètres sanguins biochimiques perturbés par divers facteurs négatifs: la teneur en protéines totales, albumine, globulines, urée, créatinine, bilirubine totale, bilirubine libre et liée, glucose, ainsi que les enzymes marqueurs suivantes - alanine aminotransférase (ALT), aspartate α-aminotransférase (AST), g-glutamine transpeptidase (g-GP), phosphatase alcaline.
Pendant le traitement avec le médicament GA-40, il existe une dynamique positive des indicateurs de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA), de l'α-fétoprotéine (AFP), de l'antigène prostatique spécifique (PSA) et d'autres marqueurs tumoraux spécifiques. Le GA-40 a également un effet positif sur les taux sanguins de sodium, de calcium, de potassium et d'autres minéraux.
Les indications
GA-40 est utilisé:
Dans le traitement des tumeurs malignes.
GA-40 donne une chance d'améliorer l'état des patients, même avec des processus tumoraux avancés, dans le traitement desquels les possibilités des principales méthodes traditionnelles ont été épuisées. Le GA-40 est caractérisé par un double effet sur les formations tumorales: un effet nécrotique direct sur les tumeurs des tissus épithéliaux de tous les organes (c'est-à-dire sur les carcinomes, mais le GA-40 n'a pas d'effet direct sur les sarcomes - tumeurs du tissu conjonctif), et indirectement, par l'activation de l'anti-tumoral immunité contre les tumeurs de tous organes et types, à l'exception de certains types de leucémie. Le GA-40 inhibe la croissance des cellules malignes, favorise la régression tumorale et la résorption des métastases, réduit la douleur, améliore la qualité et augmente considérablement l'espérance de vie des patients.
L'utilisation du GA-40 est recommandée avant la chirurgie, car avec la formation d'une tumeur maligne primaire, les métastases cachées dans le corps sont déjà répandues (70% des cas), bien que leur développement progressif soit supprimé par cette tumeur primaire. De plus, la tumeur primaire réduit voire désactive les mécanismes anti-tumoraux du système immunitaire. Le GA-40 normalise le système immunitaire et favorise la résorption des métastases cachées, de sorte que la tumeur primaire est localisée.
L'utilisation du GA-40 est également recommandée après la chirurgie, car le stress postopératoire, en particulier la première semaine, entraîne généralement une diminution significative de l'immunité, ce qui augmente le risque de développer des infections et de nouvelles métastases. L'utilisation postopératoire du GA-40 empêche la propagation des métastases et accélère également les processus de récupération postopératoire.
L'utilisation du GA-40 est recommandée à la fois avant le début de la radiothérapie et de la chimiothérapie, pendant leur mise en œuvre et après leur achèvement.
Les effets toxiques de la chimiothérapie et de la radiothérapie sur le corps des patients cancéreux entraînent souvent de graves complications et, par conséquent, des retards forcés voire l'arrêt du traitement. Un autre problème est la résistance initiale de certaines cellules tumorales aux médicaments utilisés, ainsi que la résistance acquise au cours du traitement. La radiothérapie et la chimiothérapie provoquent également des mutations génétiques dans les cellules normales et, par conséquent, la probabilité de nouveaux types de tumeurs qualitativement augmente.
L'utilisation du GA-40 en association avec la radiothérapie et la chimiothérapie réduit considérablement la manifestation toxique de ces thérapies, la possibilité de leur utilisation et leur efficacité augmente; le corps est largement protégé de l'apparition de nouvelles tumeurs.
Dans le traitement de certains types de leucémie.
Le GA-40 sous forme de monothérapie ou en association (en association) avec d'autres types de thérapies est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloblastique aiguë et mégacaryoblastique. Lors de l'utilisation du GA-40, la stimulation des processus d'hématopoïèse, ainsi que la transformation de cellules malignes en cellules normales du corps, sont notées.
Dans le traitement des néoplasmes bénins et autres - mammite, fibrome, myome, adénome, cystose, etc.
Dans le traitement des maladies allergiques - asthme bronchique, etc.
Dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires, hépatite virale aiguë et chronique (hépatite A, B, C), cirrhose d'origines diverses, pneumonie, bronchite, tuberculose, ulcères gastriques et duodénaux, cholécystite, prostatite, trichomonase, chlamydia, toxoplasmose, cystite et autres.)
Le GA-40 est utilisé pour le traitement prophylactique sûr de la susceptibilité génétique aux maladies néoplasiques étroitement liées à des facteurs environnementaux défavorables. À tout âge, des centaines de cellules régénérantes et cancéreuses se forment chaque jour dans le corps humain, qui chez les personnes ayant un système immunitaire normal sont instantanément reconnues et détruites. La probabilité d'apparition de tumeurs dans le corps de personnes ayant une immunité affaiblie et encore plus inférieure est assez élevée. Afin de réduire le risque de maladies oncologiques et non spécifiques, ainsi que d'augmenter la résistance du corps aux maladies virales et autres maladies infectieuses, il est recommandé d'effectuer un traitement par GA-40 deux fois par an, en particulier pour les personnes âgées de plus de 40 à 50 ans.
Évaluation du mono-effet thérapeutique du GA-40 sur les patients cancéreux de stade 3-4.
- Meilleur effet (amélioration significative) -12%
- Bon effet (amélioration) - 33%
- Effet satisfaisant (stabilisation du processus) -46%
- Aucun effet - 9%
- Effet négatif (détérioration) - 0%
Mode d'application
Le GA-40 est utilisé en injection sous-cutanée ou intramusculaire. Chaque flacon contenant la poudre lyophilisée est additionné de 5 ml d'eau pour préparations injectables, agité doucement jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. La dose d'une injection est de 2 μg / kg de poids corporel (0,01 ml / kg de poids corporel). Un traitement consiste en 21 injections, qui sont effectuées selon le schéma prescrit par le médecin. Le traitement se poursuit jusqu'à la rémission complète de la tumeur et d'autres maladies. En règle générale, le traitement comprend au moins 7 cours, avec des pauses entre eux de 10 à 14 jours, après quoi, à des fins de prévention, des cycles répétés uniques sont recommandés à des intervalles de 2 à 4 mois.
Contre-indications
L'utilisation du GA-40 est contre-indiquée pendant la grossesse.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'a été observé pendant le traitement par GA-40. GA-40 améliore les indicateurs structurels et fonctionnels de tous les organes vitaux. Cela garantit l'efficacité et la sécurité du traitement non seulement de la maladie sous-jacente, mais élimine également les effets secondaires à la fois dans le cas de la monothérapie au GA-40 et en association avec le GA-40 avec d'autres médicaments et méthodes traditionnelles.
Formulaire de décharge
Le GA-40 est disponible sous forme de poudre lyophilisée ou de solution prête à l'emploi à 0,02% pour injection en flacons.
Conditions et périodes de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à des températures comprises entre 4 o et +10 o C.
Durée de conservation: sous forme de poudre 12 mois, sous forme de solution injectable 2 mois.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
