Arcoxie
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
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L'arkoksia est un médicament à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Inhibiteur sélectif de COX-2, AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien).
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de comprimés pelliculés:
- Arcoxia 60 mg - biconvexe, en forme de pomme, vert, d'un côté il y a un gaufrage ARCOXIA 60, de l'autre - «200» (7 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1 ou 4 blisters);
- Arcoxia 90 mg - biconvexe, en forme de pomme, blanc, d'un côté il y a un gaufrage ARCOXIA 90, de l'autre - "202" (7 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1 ou 4 blisters);
- Arcoxia 120 mg - biconvexe, en forme de pomme, vert clair, d'un côté il y a un gaufrage ARCOXIA 120, de l'autre - «204» (7 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1 blister).
Composition de 1 comprimé:
- substance active: étoricoxib - 60 mg, 90 mg ou 120 mg;
- composants auxiliaires: stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium, croscarmellose sodique;
- enveloppe du film: hypromellose, triacétine, lactose monohydraté, dioxyde de titane; en plus pour 60 mg et 120 mg de comprimés d'Arcoxia - colorant oxyde de fer jaune et vernis aluminium à base de carmin d'indigo;
- enveloppe: cire de carnauba, vert opadry II 39K11520 (comprimés à 60 mg), opadry II blanc 39K18305 (comprimés à 90 mg) et vert opadry II 39K11529 (comprimés à 120 mg).
Indications pour l'utilisation
Le médicament Arkoksia est utilisé pour le traitement symptomatique de maladies et d'affections telles que:
- polyarthrite rhumatoïde;
- arthrite goutteuse aiguë;
- spondylarthrite ankylosante;
- l'arthrose.
Il est également prescrit après une chirurgie dentaire pour le traitement des douleurs aiguës et modérées sévères.
Contre-indications
Absolu:
- exacerbation des maladies inflammatoires de l'intestin (colite ulcéreuse et maladie de Crohn);
- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), hyperkaliémie confirmée, maladie rénale progressive;
- hémorragie gastro-intestinale, cérébrovasculaire ou autre active;
- lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse du duodénum ou de l'estomac;
- insuffisance hépatique sévère, maladie du foie en phase active;
- hypertension artérielle persistante avec hypertension artérielle non contrôlée;
- troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie);
- maladie coronarienne cliniquement sévère, maladie cérébrovasculaire et maladie artérielle périphérique, la période après PAC (pontage coronarien);
- insuffisance cardiaque sévère;
- combinaison incomplète ou complète des maladies suivantes (y compris des antécédents): polypose récurrente du nez ou des sinus paranasaux, asthme bronchique et intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS;
- enfants et adolescents jusqu'à 16 ans;
- Pendant la grossesse et l'allaitement;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Relatif (Arcoxia est utilisé avec prudence):
- maladies somatiques sévères;
- un historique des données sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et une infection à Helicobacter pylori;
- hypertension artérielle;
- Diabète;
- gonflement et rétention d'eau;
- dyslipidémie / hyperlipidémie;
- insuffisance rénale (avec clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min);
- fumeur;
- consommation d'alcool fréquente;
- âge avancé;
- utilisation à long terme des AINS;
- traitement concomitant avec des agents antiagrégants plaquettaires, des glucocorticostéroïdes, des anticoagulants et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine.
Mode d'administration et posologie
Les comprimés d'Arcoxia sont destinés à une administration orale avec ou sans nourriture. Le médicament est pris avec un peu d'eau.
Doses recommandées:
- polyarthrite rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante: 90 mg une fois par jour (la dose quotidienne maximale est de 90 mg);
- arthrite goutteuse aiguë: 120 mg une fois par jour (la dose quotidienne maximale est de 120 mg);
- arthrose: 60 mg une fois par jour (la dose quotidienne maximale est de 60 mg).
Dans le syndrome de la douleur, la dose thérapeutique moyenne est de 60 mg une fois.
Lors de l'utilisation d'Arcoxia à une dose de 120 mg, la durée du traitement ne doit pas dépasser 8 jours. Il est recommandé d'utiliser le médicament à la dose minimale efficace pour le cours le plus court possible.
Pour éliminer la douleur aiguë après une opération dentaire, 90 mg d'étoricoxib sont prescrits une fois par jour pendant 8 jours au maximum (la dose quotidienne maximale est de 90 mg).
En cas d'insuffisance hépatique (5 à 9 points sur l'échelle de Child-Pugh), la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 60 mg.
Effets secondaires
- système digestif: souvent - nausées, dyspepsie, brûlures d'estomac, douleurs épigastriques, flatulences, diarrhée; rarement - augmentation du péristaltisme, ulcères et sécheresse de la muqueuse buccale, gastrite, vomissements, éructations, œsophagite, syndrome du côlon irritable, ballonnements, constipation, ulcères de la membrane muqueuse du duodénum ou de l'estomac; très rarement - hépatite, ulcères du tractus gastro-intestinal (parfois avec perforation ou saignement);
- système respiratoire: rarement - saignements de nez, essoufflement, toux; très rarement - bronchospasme;
- système cardiovasculaire: souvent - augmentation de la pression artérielle, palpitations; rarement - fibrillation auriculaire, modifications non spécifiques de l'électrocardiogramme, insuffisance cardiaque congestive, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, bouffées de chaleur; très rarement - crise hypertensive;
- système nerveux et organes sensoriels: souvent - faiblesse, maux de tête et vertiges; rarement - somnolence, sensibilité réduite, y compris hyperesthésie / paresthésie, troubles de la concentration, anxiété, altération du goût, dépression, troubles du sommeil, acouphènes, vision trouble, vertiges, conjonctivite; très rarement - confusion et hallucinations;
- système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, crampes musculaires, myalgie;
- système urinaire: rarement - détection de protéines dans l'urine; très rarement - insuffisance rénale, en règle générale, réversible après le retrait du médicament;
- métabolisme: souvent - rétention d'eau dans le corps, œdème; rarement - une augmentation du poids corporel, un changement d'appétit;
- réactions dermatologiques et allergiques: souvent - ecchymose; rarement - démangeaisons cutanées, gonflement du visage, éruption cutanée; très rarement - réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, syndrome de Lyell;
- indicateurs de laboratoire: souvent - activité accrue des enzymes hépatiques; rarement - une diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, une augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase, une augmentation de l'azote dans l'urine et le sang, une leucopénie, une augmentation de l'acide urique, une thrombocytopénie, une hyperkaliémie, une augmentation de la créatinine sérique; rarement - une augmentation de la concentration sérique de sodium;
- complications infectieuses: rarement - infections des voies urinaires et des voies respiratoires supérieures, gastro-entérite;
- autres réactions: souvent - syndrome grippal; rarement - douleur thoracique.
instructions spéciales
Pendant le traitement par Arcoxia, une surveillance régulière de la pression artérielle est nécessaire, en particulier au cours des deux premières semaines.
Il est également nécessaire d'étudier systématiquement les indicateurs de la fonction rénale et hépatique. Si le niveau d'activité des transaminases hépatiques dépasse la limite supérieure de la norme de trois fois ou plus, le médicament doit être annulé.
En cas d'utilisation prolongée d'étoricoxib, la nécessité d'une nouvelle administration du médicament est périodiquement évaluée, ainsi que la possibilité d'une réduction de dose.
L'utilisation concomitante avec d'autres AINS n'est pas recommandée.
L'enrobage des comprimés contient une petite quantité de lactose, qui doit être prise en compte lors de la prescription du médicament Arcoxia à des patients présentant un déficit en lactase.
Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite d'une voiture ou d'un autre moyen de transport et lors de l'exercice d'autres activités potentiellement dangereuses. Les patients qui développent des effets secondaires tels que faiblesse, somnolence et vertiges doivent éviter les activités impliquant une concentration élevée.
Interactions médicamenteuses
Lors de l'utilisation simultanée d'Arkoxia avec la warfarine ou des médicaments similaires au début du traitement et à chaque modification du schéma posologique du médicament, le temps de prothrombine et l'INR (rapport normalisé international) doivent être surveillés.
Lorsqu'ils sont administrés avec des inhibiteurs de l'ECA, l'effet hypotenseur des IEC peut être affaibli. En cas d'insuffisance rénale, cette association peut conduire à une aggravation supplémentaire de l'insuffisance rénale fonctionnelle.
Avec l'utilisation simultanée d'Arcoxia avec la cyclosporine et le tacrolimus, le risque de développer une néphrotoxicité de ces médicaments augmente; avec de l'acide acétylsalicylique à faibles doses - une augmentation de la fréquence des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal est possible; avec des préparations de lithium - une augmentation de la concentration plasmatique de lithium peut être observée; avec le méthotrexate - la toxicité du méthotrexate est possible (en particulier lors de l'utilisation d'Arcoxia à une dose de 120 mg); avec des contraceptifs oraux (en particulier l'éthinylestradiol) - la concentration d'éthinylestradiol augmente; avec la digoxine - un surdosage de digoxine est possible; avec la rifampicine - la concentration plasmatique de l'étoricoxib diminue; avec les antiacides et le kétoconazole - aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée.
Termes et conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Arkoksia: prix dans les pharmacies en ligne
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