Octréotide-Long FS
Octreotide-long FS: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Octreotide-Long FS
Le code ATX: H01CB02
Ingrédient actif: octréotide (octréotide)
Fabricant: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Russie); Nativa, OOO (Russie)
Description et mise à jour photo: 2018-11-27
Octreotide-long FS est un médicament de soins intensifs en gastro-entérologie, un analogue synthétique de l'hormone peptidique somatostatine.
Forme de libération et composition
Octreotide-long FS est disponible sous forme de microsphères pour la préparation d'une suspension pour administration intramusculaire (i / m), à action prolongée: une masse poreuse de couleur blanche / blanche avec une légère teinte jaune, compactée en comprimé ou sous forme de poudre lyophilisée (lyophilisat cassant). La suspension reconstituée (les microsphères sont associées à un solvant) après agitation est une suspension homogène de couleur blanc / blanc avec une légère teinte jaune; au repos, la solution précipite, mais lorsqu'elle est agitée, elle est facilement remise en suspension. Il doit passer librement dans la seringue à travers une aiguille n ° 0840 [10, 20 ou 30 mg dans des flacons en verre foncé d'un volume de 10 ml; 1 flacon contenant chacun une ampoule de solvant (2 ml en ampoules en verre), une seringue jetable (volume 5 ml), une aiguille pour solvant, une aiguille pour suspension, une aiguille pour injection,lingettes alcoolisées (2 pièces), couteau à ampoule (ou sans elle) dans un emballage plastique profilé, dans une boîte en carton 1 paquet et mode d'emploi d'Octreotide-Long FS].
1 flacon contient:
- substance active: acétate d'octréotide (en termes d'octréotide) - 10, 20 ou 30 mg;
- composants auxiliaires: polysorbate-80, copolymère d'acide DL-lactique et glycolique, carmellose sodique, D-mannitol.
1 ml d'un solvant pour la préparation d'une suspension (liquide clair et incolore) contient: D-mannitol - 8 mg, eau pour préparations injectables.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'octréotide-long FS est un médicament qui a un effet à long terme semblable à la somatostatine. Il assure dans le sang pendant 28 jours le maintien de concentrations thérapeutiques stables de la substance active - l'octréotide, qui est un analogue synthétique de l'hormone naturelle somatostatine, qui a des effets pharmacologiques similaires mais plus prolongés. L'action de l'octréotide vise à supprimer la sécrétion pathologiquement augmentée de l'hormone de croissance (GH), des peptides et de la sérotonine produits dans le système endocrinien gastro-entéropancréatique.
L'administration du médicament à des individus en bonne santé entraîne la suppression de la sécrétion de GH causée par l'exercice, l'arginine et l'hypoglycémie à l'insuline. Comme la somatostatine, l'octréotide supprime la sécrétion de peptides du système endocrinien gastro-entéropancréatique, qui est potentialisée par la prise alimentaire, notamment l'insuline, le glucagon, la gastrine. Il a un effet inhibiteur sur la sécrétion d'insuline et de glucagon, stimulée par l'arginine, ainsi que sur la sécrétion de thyrotropine provoquée par la thyrolibérine. Contrairement à la somatostatine, la sévérité de l'effet suppresseur de l'octréotide a un effet beaucoup plus important sur la sécrétion de GH que sur la sécrétion d'insuline. L'utilisation d'octréotide ne s'accompagne pas du phénomène d'hypersécrétion hormonale par le mécanisme de rétroaction négative.
Dans l'acromégalie, l'administration d'octréotide entraîne une diminution persistante du taux de GH et une normalisation de la concentration d'IGF-1 (facteur de croissance analogue à l'insuline 1) chez la grande majorité des patients. Dans le contexte de l'introduction d'Octreotide-Long FS, il existe une diminution significative de la gravité des symptômes d'acromégalie, notamment des maux de tête, une neuropathie périphérique, une augmentation de la transpiration, de la fatigue, des douleurs dans les articulations et les os, des paresthésies.
L'utilisation d'octréotide dans un adénome hypophysaire, sécrétant de la GH, aide à réduire la taille de la tumeur.
Chez les patients atteints de tumeurs carcinoïdes, l'amélioration clinique se manifeste par une diminution de la gravité des symptômes de la maladie, principalement des bouffées de chaleur et de la diarrhée, une diminution du taux de sérotonine dans le plasma sanguin et une diminution de l'excrétion de l'acide 5-hydroxyindoleacétique dans les urines.
L'utilisation d'octréotide dans les tumeurs avec surproduction de VIP (peptide intestinal vasoactif) entraîne une diminution de la gravité de la diarrhée sécrétoire sévère, caractéristique de cette affection. Associé à l'amélioration de la qualité de vie du patient, cela contribue à une diminution simultanée des perturbations électrolytiques concomitantes, y compris l'hypokaliémie, et permet l'abolition de l'administration parentérale et entérale d'électrolytes et de liquides. Les résultats de la tomodensitométrie indiquent un ralentissement ou un arrêt de la progression de la croissance tumorale, dans certains cas - une diminution de sa taille, des métastases hépatiques. L'amélioration clinique est confirmée par une diminution de la concentration de VIP dans le plasma jusqu'à des valeurs normales.
L'administration d'octréotide dans les glucagonomas réduit considérablement l'éruption migratoire nécrosante caractéristique de cette affection. L'utilisation du médicament n'a pas d'effet significatif sur la gravité du diabète sucré, qui est souvent observé avec les glucagonomas, ne conduit pas à une diminution du besoin d'insuline ou d'hypoglycémiants pour l'administration orale. Octréotide-long FS réduit la gravité de la diarrhée sévère et augmente le poids corporel du patient. Dans le contexte de l'utilisation d'octréotide, il y a une diminution rapide de la concentration plasmatique de glucagon, mais avec un traitement prolongé, cet effet est perdu. L'amélioration symptomatique reste stable pendant longtemps.
Dans les gastrinomes (syndrome de Zollinger-Ellison), l'utilisation d'Octreotide-Long FS est indiquée en monothérapie ou en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes des récepteurs H2-histamine. L'amélioration clinique se produit à la suite d'une diminution de la formation d'acide chlorhydrique dans l'estomac et d'une diminution de la diarrhée. Elle se caractérise par une diminution de la gravité des symptômes associés à la production de peptides par la tumeur, y compris des bouffées de chaleur, dans certains cas - une diminution de la concentration de gastrine dans le plasma.
Chez les patients atteints d'insulinomes, Octreotide-Long FS aide à réduire le taux d'insuline immunoréactive dans le sang.
Dans la période préopératoire des tumeurs opérables, l'octréotide est utilisé pour restaurer et maintenir la normoglycémie. Avec des néoplasmes bénins et malins inopérables, le contrôle glycémique peut être amélioré même sans mesures simultanées pour une diminution prolongée de la concentration d'insuline dans le sang.
Dans le somatolibérinome (une tumeur qui surproduit le facteur de libération de GH), l'octréotide supprime la sécrétion du facteur de libération de l'hormone de croissance et de la GH elle-même, réduisant les symptômes de l'acromégalie. Cela contribue à la réduction ultérieure de la taille de l'hypophyse, augmentée avant le début du traitement.
La sensibilité de la tumeur GR PCa (cancer de la prostate hormono-résistant) au médicament est déterminée par une augmentation du pool de cellules neuroendocrines qui expriment l'affinité des récepteurs de la somatostatine SS2 et SS5 pour l'octréotide.
Dans un contexte de blocage androgénique (castration médicale ou chirurgicale), l'utilisation de l'octréotide chez les patients atteints de HR PCa dans le cadre d'un traitement d'association avec la dexaméthasone rétablit la sensibilité à l'hormonothérapie et réduit l'antigène prostatique spécifique (PSA) chez plus de 50% des patients. Chez les patients présentant des métastases osseuses, ce traitement améliore la qualité de vie, procurant un effet analgésique prononcé et à long terme.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation d'Octreotide-Long FS a été montrée comme moyen de thérapie pathogénique pour les tumeurs exprimant activement les récepteurs de la somatostatine.
Lors du traitement de l'acromégalie, la nomination d'octréotide est conseillée dans les cas suivants:
- le contrôle adéquat requis des manifestations de la maladie est assuré par l'administration sous-cutanée d'octréotide;
- il n'y a pas d'effet suffisant de la radiothérapie et de la chirurgie;
- la période de préparation à la chirurgie;
- traitement entre les cycles de radiothérapie pour assurer le développement d'un effet durable;
- inopérabilité du patient.
Dans le traitement des tumeurs endocrines du pancréas et du tractus gastro-intestinal (GIT), l'utilisation d'Octreotide-Long FS est indiquée pour ces néoplasmes:
- tumeurs carcinoïdes avec syndrome carcinoïde concomitant;
- gastrinomes (syndrome de Zollinger-Ellison);
- les insulinomes;
- VIPomas (syndrome de Werner-Morrison);
- glucagonomas (pour contrôler l'hypoglycémie en période préopératoire et en traitement d'entretien);
- somatolibérinomes (caractérisés par une surproduction du facteur de libération de tumeur GR).
Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormono-résistant, l'octréotide est utilisé dans le cadre d'une polythérapie dans le contexte d'une castration chirurgicale ou médicale.
Contre-indications
L'utilisation d'Octreotide-Long FS pour le traitement des patients présentant une intolérance individuelle aux composants du médicament est contre-indiquée.
L'octréotide-long FS doit être prescrit avec prudence pour la cholélithiase, le diabète sucré, pendant la grossesse et l'allaitement.
Octreotide-long FS, mode d'emploi: méthode et posologie
La suspension reconstituée est destinée à une injection profonde exclusivement dans le muscle fessier. Avec des injections répétées, les côtés gauche et droit doivent être alternés.
La procédure ne doit être effectuée que par du personnel médical spécialement formé.
Le jour de la procédure, le flacon contenant le médicament et l'ampoule contenant le solvant peuvent être conservés à température ambiante ou sortis du réfrigérateur 0,5 à 1 heure avant l'injection.
La suspension doit être préparée immédiatement avant l'injection, en utilisant le solvant fourni avec les microsphères.
Tout en maintenant le flacon avec le lyophilisat dans une position strictement verticale, frappez légèrement sur ses parois afin de répandre tout le médicament sur le fond du flacon.
Après avoir ouvert l'emballage, vous devez sortir une seringue et y attacher une aiguille pour prélever un solvant (0,8 mm sur 40 mm). Prélevez tout le contenu de l'ampoule contenant le solvant dans la seringue et réglez le piston sur la marque 2 ml. Après avoir retiré le capuchon en plastique du flacon avec des microsphères et désinfecté le bouchon en caoutchouc avec un tampon imbibé d'alcool de l'emballage, il est nécessaire d'insérer l'aiguille dans le flacon par le centre du bouchon, en évitant son contact avec les microsphères. Sur la paroi interne, le solvant est soigneusement injecté dans le flacon, puis la seringue avec l'aiguille est retirée et les microsphères sont laissées jusqu'à ce qu'elles soient complètement saturées en solvant, ce qui se produit sur une période de 2 à 5 minutes. Lors d'un contrôle visuel de la présence d'un résidu sec, le flacon ne doit pas être retourné, le médicament est soigneusement examiné. Si nécessaire, laissez tremper la bouteille pendant un certain temps. Après s'être assuré du trempage complet de la masse entière dans le flacon, celui-ci est lentement mis en rotation pendant 0,5 à 1 minute jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme.
Ne retournez pas et ne secouez pas le flacon!
Pour la procédure, une aiguille est attachée à la seringue pour fixer la suspension (1,2 mm sur 50 mm). Il est inséré à travers le bouchon dans le flacon et l'aiguille coupée est abaissée, le flacon est incliné à un angle de 45 degrés et la suspension est prise lentement. Même s'il reste une petite quantité de médicament sur les parois et le fond, le flacon ne doit pas être retourné, cette consommation est prise en compte.
La suspension Octreotide-Long FS doit être injectée immédiatement après la préparation. Par conséquent, immédiatement après avoir pris le médicament du flacon, l'aiguille de la seringue est remplacée par une aiguille pour l'injection du médicament (1,1 mm sur 40 mm) et la seringue est doucement retournée et l'air en est retiré. Après avoir désinfecté le site d'injection, l'aiguille est insérée profondément dans le muscle fessier. En tirant légèrement le piston de la seringue vers vous, vous devez vous assurer que le vaisseau sanguin n'est pas endommagé, après quoi vous pouvez injecter lentement le médicament. Si l'aiguille pénètre dans le capillaire, le site d'injection et l'aiguille doivent être changés.
Pour des injections répétées, alternez la fesse gauche et la fesse droite.
Ne mélangez pas la suspension avec un autre médicament dans la même seringue.
Si l'aiguille est obstruée, elle doit être remplacée par une autre.
Pour l'utilisation à long terme d'Octreotide-Long FS dans l'acromégalie, il est recommandé d'établir la tolérance individuelle et l'efficacité du médicament par des tests préliminaires pendant trois jours avec une administration sous-cutanée (s / c) d'octréotide à une dose de 0,3 mg par jour. L'absence de signes d'intolérance et une diminution de la concentration d'IGF-1 dans le sang de plus de 60% par rapport au niveau initial est une indication d'une bonne perspective d'utilisation du médicament comme pharmacothérapie primaire ou secondaire à long terme. Chez les patients moins sensibles au médicament, la dose initiale doit être augmentée. Il est conseillé aux patients du groupe résistant de subir une intervention chirurgicale. Dans l'adénomectomie non radicale, un test de trois jours avec injection sous-cutanée augmente la sensibilité au traitement médicamenteux ultérieur.
La posologie recommandée pour le traitement de l'acromégalie chez les patients ayant un contrôle adéquat des manifestations de la maladie, établie à la suite de tests sous-cutanés: la dose initiale est de 20 mg 1 fois en 28 jours. La durée du cours est de 3 injections. Vous pouvez commencer une injection intramusculaire le lendemain de la dernière injection sous-cutanée. Chaque dose ultérieure d'Octreotide-Long FS doit être ajustée en fonction des symptômes cliniques, des concentrations sériques d'IGF-1 et de GH.
Si, après trois injections, un effet clinique et biochimique adéquat ne peut être obtenu, une dose unique peut être augmentée à 30 mg.
Lorsque, dans le contexte du traitement initial à une dose de 20 mg après trois injections, il y a une normalisation de la concentration d'IGF-1, une diminution constante de la concentration sérique de GH en dessous de 0,001 mg / L et l'absence de symptômes réversibles d'acromégalie, un traitement ultérieur peut être effectué à une dose de 10 mg 1 fois en 28 jours sous prudence contrôle des symptômes de la maladie, des concentrations sériques de GH et d'IGF-1.
Tout en recevant une dose stable d'Octreotide-Long FS, des études visant à déterminer la concentration de GH et d'IGF-1 doivent être effectuées tous les 180 jours.
Pour le traitement des tumeurs endocrines du tractus gastro-intestinal et du pancréas, l'utilisation du médicament doit être débutée par l'administration SC d'octréotide à une dose de 0,1 mg 3 fois par jour pendant 14 jours. Cela permettra d'évaluer la tolérance individuelle globale et l'efficacité du médicament.
La posologie recommandée pour les patients chez qui l'administration sous-cutanée d'octréotide permet un contrôle adéquat des manifestations de la maladie: la dose initiale est de 20 mg une fois tous les 28 jours. L'administration sous-cutanée doit être poursuivie dans les 14 jours à compter du jour de la première administration du médicament.
Si le traitement pendant 84 jours permet un contrôle adéquat des marqueurs biologiques et des manifestations cliniques de la maladie, une dose unique pour les procédures ultérieures peut être réduite à 10 mg, tout en conservant leur fréquence d'origine.
Lorsque, après trois injections du traitement initial, une amélioration suffisante n'a pas été obtenue, une dose unique peut être augmentée à 30 mg.
Si, dans le contexte du traitement par Octreotide-Long FS, il existe une augmentation des manifestations cliniques caractéristiques des tumeurs endocrines du tractus gastro-intestinal et du pancréas, il est recommandé d'introduire en plus une dose sous-cutanée qui a été utilisée avant le début du traitement. Ces conditions surviennent principalement pendant les 60 premiers jours de traitement jusqu'à ce que les concentrations plasmatiques d'octréotide thérapeutiques soient atteintes.
La posologie recommandée pour le traitement de la GH PCa: la dose initiale est de 20 mg 1 fois en 28 jours. La durée du cours est de 84 jours. Ensuite, il est nécessaire d'ajuster la dose unique, en tenant compte de la dynamique de la concentration de PSA dans le sérum et des symptômes cliniques.
Si après 84 jours de traitement, un effet clinique et biochimique adéquat n'est pas obtenu (la réduction du PSA ne suffit pas), la dose peut être augmentée à 30 mg, en conservant la fréquence d'administration. L'utilisation d'Octreotide-Long FS est associée à la dexaméthasone, qui est administrée par voie orale selon le schéma: pendant les 30 premiers jours - 4 mg une fois par jour, puis dans les 14 jours - 2 mg une fois par jour, puis en dose d'entretien - selon 1 mg par jour. Dans le contexte d'un traitement anti-androgène médicamenteux préliminaire, le médicament est prescrit en association avec un analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Dans ce cas, l'injection d'une forme prolongée d'analogue de la GnRH est effectuée une fois tous les 28 jours. Le traitement s'accompagne d'un contrôle des concentrations de PSA, qui est effectué une fois tous les 30 jours.
Effets secondaires
- de la part du système cardiovasculaire: parfois - tachycardie, bradycardie;
- du système digestif: souvent - ballonnements, formation excessive de gaz, crampes, douleurs abdominales, diarrhée, selles molles; parfois - cholécystite; rarement - nausées, vomissements, formation de calculs dans la vésicule biliaire, stéatorrhée (une augmentation de l'excrétion des graisses avec des matières fécales est possible, mais il n'y a aucune information indiquant qu'un traitement à long terme peut entraîner une malabsorption), des symptômes d'obstruction intestinale aiguë (douleur intense dans la région épigastrique, ballonnements progressifs, tension dans la paroi abdominale); très rarement - pancréatite aiguë (en cas d'administration sous-cutanée d'octréotide), dans le contexte d'un traitement à long terme - pancréatite (associée à une cholélithiase), dysfonctionnement hépatique sous forme d'hépatite aiguë sans cholestase (après l'abolition de l'octréotide, les valeurs des transaminases se normalisent),hyperbilirubinémie (un développement lent s'accompagne d'une augmentation de la gamma-glutamyl transférase, phosphatase alcaline);
- du système respiratoire: très rarement - essoufflement;
- réactions locales: souvent - douleur; rarement - éruptions cutanées et gonflement au site d'injection (sont de caractère court et léger);
- réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, réactions d'hypersensibilité; très rarement - anaphylaxie;
- du système endocrinien: rarement - hypoglycémie, développement d'une hyperglycémie persistante;
- autres: rarement - perte de cheveux temporaire.
Surdosage
Symptômes: dans le contexte d'une injection unique en bolus intraveineux d'octréotide à une dose de 1 mg, un patient adulte a montré l'apparition d'une bradycardie à court terme, de douleurs abdominales spastiques, de rougeurs du visage, de diarrhée, de sensation de vide dans l'estomac, de nausées. Au cours des 24 premières heures suivant l'administration d'Octreotide-Long FS, tous les phénomènes décrits ont été résolus.
Traitement: symptomatique.
instructions spéciales
Le traitement des tumeurs hypophysaires sécrétant de la GH doit être étroitement surveillé en raison de l'augmentation possible de la taille de la tumeur, entraînant le développement de complications graves, y compris un rétrécissement des champs visuels. Une augmentation de la taille de la tumeur est la base du transfert du patient à l'utilisation d'autres méthodes de thérapie.
Il existe un risque (chez 15 à 30% des patients) d'apparition de calculs dans la vésicule biliaire en raison d'une administration SC prolongée d'octréotide. Une augmentation de l'incidence de la formation de tartre dans la vésicule biliaire lors de l'utilisation d'octréotide à action prolongée pour le traitement à long terme de patients atteints de tumeurs neuroendocrines du tractus gastro-intestinal et du pancréas ou d'acromégalie, par rapport à l'octréotide à action brève, n'a pas été observée. Cependant, un examen échographique de la vésicule biliaire est recommandé à la fois avant de commencer le traitement avec le médicament et régulièrement (une fois tous les 6 mois) pendant le traitement. Le plus souvent, la formation de calculs dans la vésicule biliaire est asymptomatique. En présence de symptômes cliniques, le patient doit recevoir un traitement contre la cholélithiase et la faisabilité de la prescription d'Octreotide-Long FS est évaluée individuellement,en tenant compte de l'équilibre des avantages et des risques.
Dans le diabète sucré de type 1, l'effet d'Octreotide-Long FS sur le métabolisme du glucose est possible, cela doit être pris en compte et la dose d'insuline administrée doit être réduite. Dans le diabète sucré de type 2 et chez les patients sans troubles concomitants du métabolisme des glucides, les injections sous-cutanées d'octréotide peuvent provoquer une glycémie postprandiale. À cet égard, dans cette catégorie de patients, il est recommandé de surveiller régulièrement la concentration de glucose dans le sang pour corriger en temps opportun le traitement hypoglycémiant.
L'utilisation de l'octréotide chez les patients atteints d'insulinomes peut entraîner une augmentation de la gravité ou de la durée de l'hypoglycémie en raison de son effet moins inhibiteur sur la sécrétion d'insuline que sur la sécrétion de GH et de glucagon, ainsi qu'une durée plus courte de l'effet inhibiteur sur la sécrétion d'insuline.
Le FS octréotide-long peut interférer avec l'absorption des graisses dans l'intestin, entraîner une diminution de la teneur en cyanocobalamine (vitamine B 12) et un écart du test d'absorption de la cyanocobalamine (test de Schilling) par rapport à la norme. Si un patient a des antécédents de carence en vitamine B 12 pendant le traitement par octréotide, il est recommandé de contrôler la teneur en cyanocobalamine.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Il n'y a aucune information sur l'effet négatif d'Octreotide-Long FS sur la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomotrices, ce qui permet d'effectuer des travaux potentiellement dangereux pendant le traitement.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Avec prudence, uniquement en cas d'extrême nécessité, l'utilisation d'Octreotide-Long FS est indiquée pendant la gestation et l'allaitement.
Utilisation pendant l'enfance
L'expérience de l'utilisation d'Octreotide-Long FS pour le traitement des enfants est limitée.
Avec une fonction rénale altérée
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Pour les violations de la fonction hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster le schéma posologique d'Octreotide-Long FS.
Interactions médicamenteuses
- cyclosporine: le degré d'absorption de la cyclosporine de l'intestin diminue;
- cimétidine: le taux d'absorption de la cimétidine par l'intestin ralentit;
- bromocriptine: augmente la biodisponibilité de la bromocriptine;
- quinidine, terfénadine et autres médicaments dont le métabolisme est dû aux enzymes du système cytochrome P450 et dont la gamme de doses thérapeutiques est étroite: une diminution de la clairance métabolique de ces médicaments est possible, par conséquent, ils doivent être prescrits en association avec l'octréotide avec prudence.
Analogues
Les analogues d'Octreotide-Long FS sont l'octréotide, l'octreotid Kabi, l'octreotid San, l'octreotid-Actavis, l'octreotid-depot, l'octretex, le genfastat, le sandostatine, le serakstal, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver entre 2 et 8 ° C dans un endroit sombre.
Durée de conservation: microsphères - 2 ans, solvant - 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Octreotide-Long FS
Peu de critiques d'Octreotide-Long FS sont positives. Soulignant la grande efficacité thérapeutique du médicament, les patients, entre autres, attribuent un coût beaucoup moins élevé à ses avantages par rapport aux analogues importés.
Prix de l'Octreotide-Long FS en pharmacie
Le prix d'Octreotide-Long FS pour un paquet contenant 1 bouteille avec 10 mg de microsphères peut être de 27324 roubles, 20 mg - de 33264 roubles, 30 mg - de 51084 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
