Interféron - Mode D'emploi, Indications, Description

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Vidéo: Interferons: INF-α, INF-β and INF-γ (FL-Immuno/07) 2024, Mai
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Interféron

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Analogues
  8. 8. Conditions de stockage
Interféron leucocytaire humain
Interféron leucocytaire humain

L'interféron leucocytaire humain est un mélange contenant divers sous-types d'interféron alpha naturel provenant de leucocytes sanguins humains. Il a des effets immunomodulateurs, antiviraux, antitumoraux et antiprolifératifs.

Forme de libération et composition

Il est produit sous forme de poudre lyophilisée sèche en ampoules. Une ampoule contient: interféron leucocytaire humain 1000 UI. Une boîte en carton contient 5 ou 10 ampoules.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'interféron leucocytaire humain est indiqué pour:

  • Verrues génitales;
  • Hépatite B et C;
  • Le myélome multiple;
  • Sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDA (aucun antécédent d'infections aiguës);
  • Lymphomes non hodgkiniens;
  • Carcinome rénal;
  • Mycose fongique et mélanome malin.

Il est également utilisé pour la prévention et le traitement de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

L'interféron leucocytaire humain est contre-indiqué dans:

  • Dysfonctionnement des reins et du foie;
  • Maladie cardiaque sévère;
  • Cirrhose du foie et hépatite chronique;
  • Dysfonctionnement du système nerveux central (épilepsie);
  • Maladie thyroïdienne avec résistance au traitement conventionnel;
  • Hypersensibilité à l'interféron alpha.

Mode d'administration et posologie

La durée d'utilisation, la dose et la fréquence d'administration sont fixées en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse individuelle du patient.

Pendant la grossesse, l'utilisation d'interféron leucocytaire humain n'est autorisée que si l'effet positif potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement, vous devez arrêter l'allaitement.

Chez les patients âgés, des effets secondaires peuvent survenir au niveau du système nerveux central. En cas d'effets secondaires, un examen approfondi est nécessaire.

Effets secondaires

  • Du côté du système cardiovasculaire: arythmie, hypotension artérielle;
  • Du côté du système nerveux central: confusion, somnolence;
  • Du tube digestif: nausées, diarrhée, perte d'appétit;
  • Autres: myalgie, frissons, maux de tête, éruption cutanée, érythème, granulocytopénie.

instructions spéciales

L'interféron leucocytaire humain doit être pris avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde.

Dans les premiers stades du traitement, les patients doivent recevoir une thérapie d'hydratation.

Il doit être utilisé avec prudence en association avec des sédatifs, des hypnotiques et des analgésiques opioïdes.

Les patients atteints d'hépatite C peuvent présenter un dysfonctionnement de la glande thyroïde, qui se manifeste par une hyper- ou une hypothyroïdie. Le traitement de ces patients doit être instauré avec un taux initial normal de TSH dans le sang.

Analogues

Les analogues de l'interféron leucocytaire humain, selon la substance active, sont: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sveferon, Egiferon.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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