Likferr 100
Likferr 100: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Likferr 100
Code ATX: B03AC02 (solution), B03AB05 (sirop)
Ingrédient actif: solution - complexe fer-saccharose (fer-saccharose), sirop - polymaltosate d'hydroxyde de fer III (polymaltosate d'hydroxyde ferrique III)
Fabricant: Help A. P. T. K. (Grèce), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Inde), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (Inde)
Description et mise à jour photo: 28.11.2018
Likferr 100 est un médicament pour reconstituer la carence en fer, a un effet anti-anémique.
Forme de libération et composition
Formes posologiques:
- solution pour administration intraveineuse (iv): masse colloïdale de couleur marron à rouge-brun (5 ml chacun dans des ampoules en verre foncé: 3 ampoules sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 8 paquets; 5 ampoules chacun sous blisters ou palettes en plastique, dans une boîte en carton 1 paquet ou palette; pour les hôpitaux - dans une boîte en carton 270 ou 1155 ampoules; 5 ml chacun dans des bouteilles en verre, dans une boîte en carton 1, 3 ou 5 bouteilles, dans une boîte en carton 320 bouteilles);
- sirop: liquide visqueux de couleur marron foncé avec une odeur caractéristique (150 ml chacun dans des flacons en polyéthylène téréphtalate brun, avec un gobelet doseur, 1 flacon dans une boîte en carton; pour les hôpitaux - dans une boîte en carton 30 bouteilles).
Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Likferra 100.
1 ml de solution contient:
- substance active: fer III - 20 mg (sous forme d'hydroxyde d'un complexe de saccharose);
- composants auxiliaires: hydroxyde de sodium, eau pour injection.
5 ml de sirop contiennent:
- substance active: hydroxyde de fer (III) polymaltose - 208,3 mg, ce qui équivaut à 50 mg de fer élémentaire;
- composants auxiliaires: saccharose, sorbitol 70%, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, essence de crème "goût doré" (acide butyrique, saccharose, vanilline, éthyl vanilline, propylène glycol, butanedione, eau purifiée), eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Likferr 100 est un médicament antianémique qui régule les processus métaboliques dans le corps. La forme galénique pour administration parentérale est une solution colloïdale constituée de nanoparticules sphéroïdales fer-glucides. Le noyau de chaque particule contient de l'hydroxyde de fer III entouré d'une enveloppe de saccharose. En stabilisant l'hydroxyde de fer III, la coque favorise une libération lente de fer bioactif et la préservation des particules résultantes dans une solution colloïdale. Le fer III est associé à des structures similaires à la ferritine naturelle. Le poids moléculaire du complexe formé est d'environ 43 kDa, ce qui ne permet pas son excrétion inchangée par les reins. Lorsque le fer III pénètre dans l'organisme, le complexe hydroxyde de saccharose du système réticuloendothélial se dissocie en fer et en saccharose. Le saccharate de fer a une stabilité plus faible que la transferrine, ce qui permet un échange compétitif de fer en faveur de la transferrine, à la suite de quoi environ 31 mg de fer sont transférés en 24 heures. Après complexation avec l'apoferritine des mitochondries hépatiques (protéine ligand), l'hydroxyde de fer III polycyclique est retenu partiellement sous forme de ferritine. Une augmentation de l'indice d'hémoglobine pendant le traitement par Likferrom 100 se produit plus rapidement et avec une fiabilité plus élevée qu'après l'utilisation d'agents contenant du fer II. Une augmentation de l'hémoglobine de 2 à 3% est obtenue après l'administration intraveineuse de 100 mg de fer III. Après complexation avec l'apoferritine des mitochondries hépatiques (protéine ligand), l'hydroxyde de fer III polycyclique est retenu partiellement sous forme de ferritine. Une augmentation de l'indice d'hémoglobine pendant le traitement par Likferrom 100 se produit plus rapidement et avec une fiabilité plus élevée qu'après l'utilisation d'agents contenant du fer II. Une augmentation de l'hémoglobine de 2 à 3% est obtenue après l'administration intraveineuse de 100 mg de fer III. Après complexation avec l'apoferritine des mitochondries hépatiques (protéine ligand), l'hydroxyde de fer III polycyclique est retenu partiellement sous forme de ferritine. Une augmentation de l'indice d'hémoglobine pendant le traitement par Likferrom 100 se produit plus rapidement et avec une fiabilité plus élevée qu'après l'utilisation d'agents contenant du fer II. Une augmentation de l'hémoglobine de 2 à 3% est obtenue après l'administration intraveineuse de 100 mg de fer III.
La toxicité de la solution est très faible.
Dans le sirop, le fer se présente sous la forme d'un complexe macromoléculaire d'hydroxyde de fer III avec du polymaltose. Le fer n'étant pas libéré sous forme d'ions libres, le composé reste stable. La structure du sirop est similaire à la combinaison naturelle de fer et de ferritine dans le corps. Après administration orale, le fer III est activement absorbé par les intestins et pénètre dans la circulation sanguine, par conséquent, ni surdosage ni intoxication médicamenteuse n'est pratiquement impossible. Le sirop n'a pas les propriétés prooxydantes des sels de fer II. Dans le plasma, le fer est transporté par la gamma globuline transferrine, qui est synthétisée dans le foie. Le complexe transferrine-fer est transporté vers les cellules, où le fer est utilisé pour synthétiser l'hémoglobine, la myoglobine et certaines enzymes. Le fer absorbé sous la forme associée à la ferritine est stocké principalement dans le foie. Il participe à la formation de l'hème, aidant à augmenter le taux d'hémoglobine.
Le sirop ne tache pas les dents.
Pharmacocinétique
Après une seule injection intraveineuse de 100 mg de fer, sa concentration maximale est atteinte en 1/6 heure et est d'environ 538 μmol.
Le volume de distribution à l'équilibre est de 8 litres.
La demi-vie est de 6 heures.
Dans l'urine pendant les 4 premières heures après l'injection, on trouve jusqu'à 5% de fer par rapport à la clairance totale. La teneur en fer sérique après 24 heures revient à son niveau initial (avant administration), le saccharose quitte le lit vasculaire dans un volume de 75%.
Indications pour l'utilisation
Solution pour administration intraveineuse
- la nécessité d'un réapprovisionnement rapide en fer chez les patients souffrant de carences en fer, y compris une carence en fer et une anémie post-hémorragique aiguë;
- les patients présentant une intolérance individuelle aux formes orales de préparations de fer;
- l'incapacité d'utiliser des préparations de fer pour l'administration orale en raison de la présence de maladies du tractus gastro-intestinal.
Sirop
L'utilisation du sirop Likferr 100 est indiquée pour le traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive).
En outre, le médicament est prescrit pour prévenir une carence en fer, y compris lors d'un régime végétarien, chez les femmes en âge de procréer, pendant la gestation et l'allaitement, chez les enfants et les adolescents.
Contre-indications
- anémie non associée à une carence en fer (y compris anémie mégaloblastique, anémies hémolytiques);
- la présence de signes d'excès de fer dans le corps (hémochromatose, hémosidérose);
- la présence de pathologies qui perturbent le mécanisme d'utilisation du fer (y compris l'anémie sidéroachresticide, l'anémie au plomb);
- hypersensibilité aux composants du médicament.
En outre, contre-indications supplémentaires à l'utilisation de certaines formes de Likferra 100:
- solution pour administration intraveineuse: I trimestre de grossesse, période d'allaitement;
- sirop: enfants pesant moins de 5 kg.
Avec prudence, il est recommandé de prescrire l'utilisation d'une solution pour administration intraveineuse en cas d'asthme bronchique, d'allergies polyvalentes, de développement de réactions allergiques à l'administration parentérale d'autres préparations de fer, d'eczéma, d'insuffisance hépatique, de maladies infectieuses aiguës, de patients présentant une carence en acide folique et / ou une faible capacité de fixation du fer du sérum, les patients atteints de diabète sucré, au cours des trimestres II et III de la grossesse (uniquement si les bénéfices attendus dépassent les risques éventuels), âgés de moins de 18 ans.
Likferr 100, mode d'emploi: méthode et posologie
Solution pour administration intraveineuse
N'injectez pas la solution Likferr 100 par voie intramusculaire!
La solution est destinée uniquement à une administration intraveineuse par injection à jet lent, perfusion ou injection dans la section veineuse du système de dialyse.
L'administration simultanée d'une dose thérapeutique cumulative (cours) de Likferra 100 est catégoriquement inacceptable!
Vous ne pouvez utiliser qu'une solution brune sans traces de sédiments, par conséquent, si une inspection visuelle de l'ampoule avant l'ouverture révèle ses dommages ou la présence de sédiments dans la solution, le médicament doit être éliminé.
Pour déterminer la tolérance individuelle de la solution, une dose d'essai doit être administrée au patient avant de commencer le traitement. Pour les adultes et les enfants pesant plus de 14 kg, la dose d'essai est de 20 mg de fer (1 ml de solution), pour les enfants pesant jusqu'à 14 kg - 1/2 dose quotidienne, correspondant à 1,5 mg de fer pour 1 kg de poids corporel. En cas de phénomènes d'intolérance, l'administration d'une dose thérapeutique est contre-indiquée, l'utilisation du médicament doit être annulée.
La perfusion goutte à goutte est considérée comme la plus préférable, elle réduit la probabilité que la solution pénètre dans l'espace péri-veineux et une diminution prononcée de la pression artérielle (TA). La solution pour perfusion est préparée juste avant la procédure. Pour diluer le médicament, utilisez une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1:20, c'est-à-dire que 1 ml de Likferra100 (ou 20 mg de fer) doit contenir 20 ml de solvant. Le débit de perfusion est: pour 100 mg de fer - au moins 15 minutes, 200 mg - 0,5 heure, 300 mg - 1,5 heure, 400 mg - 2,5 heures, 500 mg - 3,5 heures. La dose unique maximale est de 7 mg de fer pour 1 kg de poids corporel. Lorsque la dose maximale tolérée est prescrite (quelle que soit la dose totale du médicament), elle doit être administrée pendant 3,5 heures ou plus.
Avant la première goutte d'une dose thérapeutique, le patient doit entrer la dose d'essai dans les 15 minutes. S'il n'y a pas d'effets indésirables, l'administration du reste de la dose quotidienne de la solution est poursuivie à la vitesse recommandée.
La solution Likferr 100 peut être injectée dans la section veineuse du système de dialyse.
L'administration intraveineuse par jet de la solution sous forme non diluée peut être effectuée à une dose ne dépassant pas 10 ml de médicament (ou 200 mg de fer) par injection. La procédure est effectuée à un débit de 1 ml de Likferra 100 pendant une minute. Pendant un certain temps après l'injection, il est conseillé au patient de garder le bras en position étendue.
Avant la première injection par jet d'une dose thérapeutique du médicament, une dose d'essai doit être administrée dans les 1 à 2 minutes. Si le patient n'observe pas l'apparition de réactions indésirables dans les 15 minutes suivantes, l'administration de la partie restante de la solution doit être reprise à la vitesse recommandée.
La carence en fer totale dans le corps est calculée comme suit: le poids corporel du patient (kg) est multiplié par la différence de deux nombres, dans lequel le réduit est le taux normal d'hémoglobine (Hb) et le soustrait est l'Hb du patient, puis multiplié par un facteur de 0,24. Le fer déposé (mg) est ajouté au résultat obtenu.
La quantité de fer déposée chez les personnes pesant plus de 35 kg est de 500 mg, chez les personnes pesant jusqu'à 35 kg, elle est déterminée à raison de 15 mg pour 1 kg de poids corporel.
L'indice Hb normal est défini pour les patients pesant jusqu'à 35 kg à 130 g / l, pour les patients pesant plus de 35 kg - 150 g / l.
Pour déterminer le volume de la dose cumulative (cours) de Likferr 100, qui est nécessaire pour reconstituer la carence en fer dans le corps, la carence en fer totale (mg) doit être divisée par 20 mg / ml.
Après avoir déterminé la dose totale de Likferra 100, le médecin prescrit la fréquence des procédures. La fréquence d'administration intraveineuse est de 1 fois en 2 jours (ne doit pas être dépassée).
Dosage recommandé:
- adultes, y compris les patients de plus de 65 ans: 5 à 10 ml (100 à 200 mg de fer) 1 à 3 fois en 7 jours;
- enfants: à un taux ne dépassant pas 0,15 ml (3 mg de fer) pour 1 kg de poids corporel 1 à 3 fois en 7 jours.
La dose unique maximale autorisée pour l'administration goutte à goutte ne doit pas dépasser 500 mg de fer.
En règle générale, des doses élevées sont associées à une incidence accrue d'événements indésirables.
Si la dose thérapeutique totale est supérieure à la dose unique maximale autorisée, il est recommandé d'utiliser une administration fractionnée de la solution.
S'il n'y a pas d'amélioration des paramètres hématologiques après 7 à 14 jours de traitement, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour clarifier le diagnostic initial.
S'il est nécessaire de reconstituer la carence en fer résultant d'une perte de sang ou d'un don de sang autologue, la dose est fixée en tenant compte de la perte de sang ou d'Hb du patient. L'administration intraveineuse de 10 ml de Likferra 100 (200 mg de fer) entraîne une augmentation de la concentration d'Hb, similaire à la transfusion d'une unité de sang (400 ml avec une concentration d'Hb de 150 g / l). Pour déterminer la dose (ml) de la solution, le nombre d'unités de sang perdu doit être multiplié par 10. Si la quantité de sang perdu ne peut être établie, la formule habituelle est utilisée pour déterminer la carence en fer totale dans le corps (mg), à condition qu'il ne soit pas nécessaire de reconstituer le dépôt de fer, c'est-à-dire le poids corps (kg) est multiplié par 0,24, puis multiplié par la différence entre l'Hb et l'Hb normales du patient.
Chez les patients atteints de maladies rénales chroniques qui sont sous hémodialyse et recevant un traitement supplémentaire à l'érythropoïétine, la procédure n'est pas particulièrement difficile. Le médicament, dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, est administré pendant au moins 15 minutes par la section veineuse du système de dialyse. La procédure doit être effectuée dans les deux dernières heures de la séance d'hémodialyse. L'injection doit être effectuée très lentement, sa durée peut augmenter avec l'augmentation de la dose.
Posologie recommandée de Likferra 100 pour les patients atteints de maladies rénales chroniques sous hémodialyse:
- phase de correction de l'anémie avec carence en fer absolue: 30 à 50 mg de fer pour 1 séance de dialyse ou 1000 mg de fer pendant 42 à 70 jours;
- phase du traitement d'entretien: le schéma posologique dépend de la concentration de ferritine sérique - 10–25 mg de fer par 1 séance de dialyse ou 100 mg de fer 1 fois en 30 jours;
- phase de correction de l'hémoglobine: pour augmenter la concentration d'Hb de 10 g / l - 150 mg de fer.
Sirop
Le sirop Likferr 100 est pris par voie orale pendant ou immédiatement après un repas, y compris en le mélangeant avec des jus de fruits ou de légumes, des mélanges nutritionnels artificiels. Cela n'affecte pas l'activité du médicament.
La dose quotidienne peut être prise une ou plusieurs doses.
La dose et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant, en tenant compte du degré de carence en fer.
La posologie quotidienne recommandée de Likferra 100 pour la prévention et le traitement des états de carence en fer est soumise aux restrictions d'âge suivantes:
- anémie ferriprive: âge jusqu'à 1 an (pour les enfants pesant 5 kg et plus) - 2,5–5 ml, 1–12 ans - 5–10 ml, patientes de plus de 12 ans (y compris les femmes qui allaitent) - 10–30 ml, femmes enceintes - 20-30 ml. La durée du traitement est de 56 à 84 jours, elle est déterminée individuellement en fonction du taux d'hémoglobine dans le sang. Après sa normalisation, le traitement est poursuivi pendant 14 à 21 jours à une dose adaptée à l'âge pour traiter une carence en fer latente;
- traitement de la carence en fer latente et prévention de la carence en fer: enfants de 1 à 12 ans - 2,5–5 ml, patientes de plus de 12 ans (y compris les femmes qui allaitent) - 5–10 ml, femmes enceintes - 10 ml.
Effets secondaires
Solution pour administration intraveineuse
- du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme;
- du système nerveux central: maux de tête, vertiges, paresthésie, perte de conscience;
- du système digestif: nausées, vomissements, goût de métal dans la bouche et autres troubles transitoires du goût, douleurs abdominales, diarrhée, perversion du goût, douleur dans la région épigastrique;
- du côté du système cardiovasculaire: baisse de la pression artérielle, rougeurs du visage, palpitations, tachycardie, fièvre, conditions collaptoïdes, œdème périphérique;
- du système musculo-squelettique: douleurs du dos et / ou des membres, arthralgie, myalgie, gonflement des articulations;
- réactions dermatologiques: augmentation de la transpiration, démangeaisons, éruptions cutanées, érythème, troubles de la pigmentation;
- réactions allergiques: gonflement du visage et / ou du larynx, réactions anaphylactoïdes;
- réactions locales: sensation de brûlure, douleur et gonflement au site d'injection (plus souvent avec ingestion extravasale de la solution), hématome, phlébite;
- autres: faiblesse, pâleur, fièvre, maux de dos, sensation de malaise, asthénie, douleur et / ou sensation de lourdeur dans la poitrine, frissons.
Sirop
Dans certains cas, lors de la prise de sirop, il peut y avoir des phénomènes indésirables du système digestif sous forme de nausées, de sensation de satiété dans l'estomac, d'inconfort, de constipation ou de diarrhée.
La prise de préparations de fer provoque une coloration des matières fécales de couleur foncée, qui n'a aucune signification clinique.
Surdosage
Solution pour administration intraveineuse
Symptômes: baisse de la pression artérielle, signes d'effondrement, les symptômes d'hémosidérose apparaissent dans les 0,5 heure après l'administration d'une dose élevée de la solution.
Traitement: la nomination d'une thérapie symptomatique. L'utilisation de déféroxamine et d'autres médicaments qui lient le fer (chélateurs).
Sirop
Les symptômes de surdosage dans le contexte de l'utilisation du sirop n'ont pas été établis.
instructions spéciales
La nomination de Likferra 100 sous forme de solution doit être faite aux patients présentant un diagnostic d'anémie confirmé par les résultats de laboratoire correspondants, y compris les données sur la détermination de la ferritine sérique, de l'hémoglobine et de l'hématocrite, le nombre d'érythrocytes et leurs paramètres (volume moyen des érythrocytes ou teneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes).
Lors de l'utilisation de la solution, il est nécessaire de suivre strictement les recommandations sur le taux d'administration et de contrôler les paramètres hémodynamiques.
Une supplémentation intraveineuse en fer peut provoquer des réactions allergiques et anaphylactoïdes potentiellement mortelles. Les patients souffrant d'allergies polyvalentes, d'asthme bronchique et d'autres maladies atopiques, d'eczéma, de réactions allergiques connues à d'autres préparations de fer, d'une faible capacité de fixation du fer sérique ou d'une carence en acide folique courent un risque accru de développer des réactions allergiques ou anaphylactoïdes. Par conséquent, des précautions particulières doivent être prises lors de leur traitement.
La pénétration de la solution dans l'espace péri-veineux entraîne une nécrose tissulaire et une coloration brune de la peau. Si Likferr 100 sort du récipient et si l'aiguille est toujours dans le récipient, il est recommandé d'injecter une petite quantité de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Cela évitera le développement de ces complications. Pour empêcher une nouvelle pénétration du fer dans les tissus environnants et une élimination plus rapide du fer au site d'injection, appliquez un gel ou une pommade contenant de l'héparine avec de légers mouvements.
Lors du traitement de patients atteints de diabète sucré, il convient de garder à l'esprit que 1 ml de solution contient de 260 à 340 mg de saccharose. Dans la dose unique maximale tolérée (500 mg de fer), la quantité de saccharose est de 8,5 g, ce qui en termes d'unités de pain (XE) correspond à 0,7 XE (1 XE équivaut à 12 g de glucides). 1 ml de sirop contient 0,04 XE.
Pour contrôler le métabolisme du fer pendant le traitement par des stimulants de l'érythropoïèse, des indicateurs tels que la concentration de ferritine dans le sérum sanguin et la NTZH (saturation de la transferrine en fer) doivent être utilisés. L'utilisation de Likferra 100 sous forme de solution est indiquée en cas d'hyperferritinémie et de faible NTJ. La persistance à long terme des taux sériques de ferritine supérieurs à 500 μg / L (avec une protéine C-réactive normale) peut indiquer une surcharge en fer iatrogène. Dans ce cas, la préparation de fer doit être annulée, en poursuivant le traitement avec des stimulants de l'érythropoïèse.
Avec le développement d'infections bactériennes aiguës, l'utilisation simultanée de préparations de fer doit être annulée, car le fer potentialise la croissance de la plupart des micro-organismes.
Lors de l'utilisation de cathéters de dialyse permanents, la solution IV doit être administrée avec prudence.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période d'utilisation / d'utilisation de Likferr 100, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et des mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Likferra 100 sous forme de solution au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Au cours des trimestres II et III de la période de gestation, la solution doit être prescrite avec prudence et uniquement dans ces conditions chez une femme enceinte lorsque l'effet attendu du traitement pour elle dépasse la menace potentielle pour le fœtus.
S'il est nécessaire d'utiliser la solution pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Au cours d'études contrôlées, aucun effet négatif sur le corps d'une femme enceinte n'a été noté lors de la prise de Likferra 100 sous forme de sirop.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation de sirop est contre-indiquée pour le traitement de l'anémie ferriprive ou la prévention de la carence en fer chez les enfants pesant moins de 5 kg.
L'administration intraveineuse de la solution à des patients de moins de 18 ans doit être prudente en raison d'informations insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité de Likferr 100 dans cette catégorie de patients.
Avec une fonction rénale altérée
La posologie recommandée de Likferra 100 pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse et recevant un traitement supplémentaire par érythropoïétine:
- phase de correction de l'anémie avec carence en fer absolue: 30 à 50 mg de fer pour 1 séance de dialyse ou 1000 mg de fer pendant 42 à 70 jours;
- phase du traitement d'entretien: le schéma posologique dépend de la concentration de ferritine sérique - 10–25 mg de fer par 1 séance de dialyse ou 100 mg de fer 1 fois en 30 jours;
- phase de correction de l'hémoglobine: pour augmenter la concentration d'Hb de 10 g / l - 150 mg de fer.
Pour les violations de la fonction hépatique
Avec prudence, il est recommandé de prescrire une solution pour administration intraveineuse aux patients présentant une insuffisance hépatique.
Interactions médicamenteuses
L'utilisation simultanée de Likferr 100 solution avec des préparations de fer pour administration orale ne doit pas être autorisée, cela entraîne une diminution de l'absorption du fer par le tractus gastro-intestinal. Le passage aux formes posologiques orales de fer peut être effectué 5 jours après la dernière administration intraveineuse de la solution.
La solution ne peut être ajoutée qu'à une solution de chlorure de sodium à 0,9%; son mélange avec d'autres solutions pour administration intraveineuse ou des médicaments est contre-indiqué.
Lors de la prescription de Likferra 100, le patient doit informer le médecin de la prise d'autres médicaments.
L'interaction du sirop avec d'autres agents n'a pas été établie.
Analogues
Les analogues de Likferr 100 sont: pour l'administration orale - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; pour administration parentérale - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, complexe hydroxyde de fer (III) saccharose, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, sirop - à l'abri de l'humidité.
Durée de conservation: solution en ampoules, sirop - 3 ans, solution en flacons - 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Likferr 100
Les avis sur Likferr 100 sont positifs. L'administration intraveineuse du médicament peut rapidement augmenter le niveau de fer dans le corps. Les patients notent la bonne tolérance de Likferra 100.
Prix du Likferr 100 en pharmacie
Le prix du Likferr 100 pour un emballage contenant 5 ampoules de 5 ml peut aller de 2227 à 3120 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
