Askofen ULTRA - Mode D'emploi, Prix, Indications, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Ascophen ULTRA

Le code ATX: N02BA71

Ingrédients actifs: acide acétylsalicylique (acide acétylsalicylique) + paracétamol (paracétamol) + caféine (caféine)

Fabricant: Open Joint Stock Company Pharmstandard-Leksredstva (Russie)

Description et mise à jour des photos: 2020-05-28

Prix en pharmacie: à partir de 68 roubles.

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Askofen ULTRA est un médicament analgésique combiné.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous la forme de comprimés pelliculés: ovale, coque et noyau - blancs ou presque blancs (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 paquets et mode d'emploi d'Askofen ULTRA).

1 comprimé contient:

• ingrédients actifs: acide acétylsalicylique - 250 mg, paracétamol - 250 mg, caféine (caféine anhydre) - 65 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline (cellulose microcristalline 101), hyprolose (hydroxypropylcellulose), hyprolose (hydroxypropylcellulose faiblement substituée), aérosil (dioxyde de silicium colloïdal), acide stéarique, stéarate de calcium, talc;
• enveloppe du film: Opadray 20A28380 BLANC [hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2910), hyprolose (hydroxypropylcellulose), dioxyde de titane, talc].

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Askofen ULTRA est une préparation combinée dont l'action est due aux propriétés suivantes de ses principes actifs:

• acide acétylsalicylique: un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), a des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires, soulage la douleur, surtout en présence d'un processus inflammatoire. Favorise l'amélioration de la microcirculation au foyer de l'inflammation, la suppression de l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus;
• paracétamol: un effet analgésique, non narcotique, antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire très léger. L'effet est associé à l'influence du paracétamol sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et à une légère inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques;
• caféine: substance psychostimulante qui provoque une augmentation de l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, une expansion des vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur, des reins et des muscles squelettiques, et réduit l'agrégation plaquettaire. L'excitation des centres respiratoires et vasomoteurs entraîne une diminution de la sensation de fatigue et de somnolence, une augmentation des performances mentales et physiques. Une faible dose de caféine dans cette combinaison augmente le tonus des vaisseaux cérébraux et accélère le flux sanguin, mais ne stimule pratiquement pas le système nerveux central.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'acide acétylsalicylique est complètement absorbé, il subit une élimination présystémique dans la paroi intestinale et une désacétylation dans le foie. Il s'hydrolyse rapidement avec la participation de cholinestérases et d'albuminestérases. La concentration maximale (C _max) dans le sang est atteinte après 2 heures.

Liaison aux protéines sanguines (albumine) - 75-90%.

Dans les tissus, il est distribué sous forme d'anion d'acide salicylique.

Il est métabolisé principalement dans le foie avec la formation de quatre métabolites trouvés à la fois dans l'urine et dans de nombreux tissus du corps.

La demi-vie (T _1/2) n'est pas supérieure à 1/3 heure.

Il est principalement excrété dans les urines à la suite d'une sécrétion active dans les tubules rénaux sous forme de salicylate (60%) et de ses métabolites. La quantité de salicylate inchangé dépend du pH (acidité) de l'urine. L'alcalinisation de l'urine provoque une augmentation de l'ionisation des salicylates, aggrave leur réabsorption et augmente considérablement l'excrétion. Le taux d'excrétion dépend de la dose, T _1/2 lors de la prise de petites doses - 2-3 heures, tout en prenant des doses élevées, il peut augmenter jusqu'à 15-30 heures.

L'élimination des salicylates chez les nouveau-nés est beaucoup plus lente que chez les adultes.

Après ingestion, la caféine est bien absorbée dans tout l'intestin. L'absorption se produit principalement en raison de la lipophilie plutôt que de la solubilité de la substance dans l'eau. La C _max de la caféine dans le sang est atteinte après 50 à 75 minutes et est de 1,6 à 1,8 mg / l.

Liaison aux protéines sanguines (albumine) - 25–36%. Volume de distribution: adultes - 0,4-0,6 l / kg, nouveau-nés - 0,78-0,92 l / kg.

Il est activement distribué dans tous les organes et tissus du corps. Il surmonte la barrière hémato-encéphalique (BBB), traverse facilement le placenta.

Chez l'adulte, la caféine est principalement métabolisée (plus de 90% de la dose prise) dans le foie. Environ 80% de la dose prise est biotransformée en paraxanthine, 10% en théobromine et environ 4% en théophylline. Par la suite, ces composés sont déméthylés en monométhylxanthines et en acides uriques méthylés. Chez les enfants des premières années de vie, pas plus de 10 à 15% de la dose de caféine prise sont métabolisés.

T _1/2 chez les adultes peut varier de 3,9 à 5,3 heures, dans certains cas, il peut atteindre 10. La caféine est excrétée par les reins, chez les adultes inchangée - 1-2%, le reste - sous forme de métabolites.

Après administration orale, l'absorption du paracétamol est élevée. Sa C _max dans le sang est atteinte en 0,5 à 2 heures et est de 0,005 à 0,02 mg / ml. Pour atteindre un niveau thérapeutiquement efficace de concentration de paracétamol dans le plasma, il doit être prescrit à raison de 10 à 15 mg pour 1 kg (mg / kg) de poids du patient.

Jusqu'à 15% de la dose prise se lie aux protéines plasmatiques.

Il pénètre dans le BBB, moins de 1% de la dose prise se trouve dans le lait maternel.

Le paracétamol est métabolisé dans le foie (90 à 95% de la dose prise). À la suite de l'hydroxylation de 17% de la substance, 8 métabolites actifs se forment, qui sont convertis en métabolites inactifs après conjugaison avec le glutathion. Avec une carence en glutathion, les métabolites actifs peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. Dans la réaction de conjugaison avec formation de glucuronides et de sulfates inactifs, 80% du paracétamol entre. De plus, les isoenzymes CYP1A2, CYP2E1 et, dans une moindre mesure, CYP3A4 sont impliquées dans le métabolisme du paracétamol.

T _1/2 est de 1 à 4 heures.

Il est excrété par les reins principalement sous forme de métabolites (conjugués), inchangés - moins de 5%.

Chez les patients âgés, la clairance du paracétamol diminue, la T _1/2 augmente.

La pharmacocinétique du médicament en cas d'insuffisance hépatique ou rénale n'a pas été établie. Par conséquent, compte tenu de la présence d'acide acétylsalicylique et de paracétamol dans sa composition, la nomination d'Askofen ULTRA est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale sévère. En cas d'insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée, la prudence est recommandée.

Indications pour l'utilisation

L'indication d'Askofen ULTRA est un syndrome douloureux d'intensité modérée et légère d'origines diverses chez les patients de plus de 15 ans, incluant les maladies et affections suivantes:

• migraine;
• mal de crâne;
• névralgie;
• myalgie;
• arthralgie;
• mal aux dents;
• algodisménorrhée.

De plus, Askofen ULTRA est prescrit aux patients adultes pour les maladies respiratoires aiguës et la grippe en tant qu'agent antipyrétique.

Contre-indications

Absolu:

• phase d'exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (GIT);
• perforation ou saignement gastro-intestinal;
• histoire d'ulcère gastro-duodénal;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, y compris des antécédents;
• l'hémophilie ou d'autres troubles de la coagulation sanguine;
• hypoprothrombinémie;
• diathèse hémorragique;
• carence en vitamine K;
• hypertension artérielle du degré III;
• hypertension portale;
• insuffisance cardiaque chronique III - IV classe fonctionnelle selon la classification NYHA (New York Heart Association);
• degré sévère d'insuffisance rénale ou hépatique;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• glaucome;
• troubles du sommeil, irritabilité nerveuse accrue;
• opérations chirurgicales accompagnées de saignements sévères;
• traitement concomitant par le méthotrexate à une dose de plus de 15 mg par semaine;
• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• âge jusqu'à 15 ans - pour une utilisation comme anesthésique;
• âge jusqu'à 18 ans - avec syndrome fébrile;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Ascofen ULTRA doit être pris avec prudence selon les indications d'insuffisance rénale ou hépatique légère et modérée, d'alcoolisme, de goutte, d'hyperthyroïdie, d'épilepsie, de diabète sucré, de tendance aux convulsions, d'arythmies, de coronaropathie, d'insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle I - II selon la classification NYHA, hypertension artérielle non contrôlée, maladie artérielle périphérique, maladie cérébrovasculaire, maladie pulmonaire obstructive chronique, tabagisme; en utilisant du méthotrexate à une dose inférieure à 15 mg par semaine, des anticoagulants, des AINS, des glucocorticostéroïdes (GCS), des antiagrégants plaquettaires, des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine; dans la vieillesse; si vous présentez des facteurs de risque de déshydratation (tels que vomissements, diarrhée, avant ou après une intervention chirurgicale majeure).

Askofen ULTRA, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés Ascofen ULTRA sont pris par voie orale pendant ou après les repas.

Dosage recommandé:

• soulagement du syndrome douloureux chez les patients de plus de 15 ans: 1 pc. 4-6 fois par jour pendant pas plus de 5 jours;
• migraine: 2 pcs. lorsque les premiers signes de maladie apparaissent, le médicament ne peut pas être utilisé plus de 4 jours;
• syndrome fébrile chez l'adulte: 2 pcs. 4 fois par jour à intervalles réguliers. La durée du traitement sans consulter un médecin ne dépasse pas 3 jours.

La dose quotidienne maximale est de 6 pcs.

L'effet analgésique après la prise de 2 comprimés survient généralement rapidement - après environ 1/4 d'heure, avec migraine - après 1/2 heure.

Si vous avez besoin d'une utilisation prolongée d'Askofen ULTRA, vous devriez consulter un médecin.

Le médicament doit être pris avec prudence chez les patients de plus de 65 ans, en particulier les personnes âgées de faible poids corporel.

Effets secondaires

La fréquence des effets secondaires d'Askofen ULTRA est donnée conformément aux recommandations de l'OMS (Organisation mondiale de la santé): très souvent - à partir de 1/10; souvent - de 1/100 à 1/10; rarement - de 1/1000 à 1/100; rarement - de 1/10 000 à 1/1 000; extrêmement rare - moins de 1/10 000; avec une fréquence inconnue - l'incidence des événements indésirables ne peut être déterminée sur la base des données disponibles.

• infections et invasions: rarement - pharyngite;
• troubles métaboliques et nutritionnels: rarement - diminution de l'appétit;
• troubles mentaux: souvent - nervosité; rarement - insomnie; rarement - tension interne, anxiété, euphorie;
• du système nerveux: souvent - vertiges; rarement - maux de tête, tremblements, paresthésie; rarement - douleur dans les sinus paranasaux, trouble du goût et / ou de l'attention, troubles de la coordination des mouvements, amnésie, hyperesthésie;
• de la part de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle;
• de la part de l'organe de l'audition: rarement - acouphènes;
• de la part du système cardiovasculaire: rarement - arythmie, augmentation du rythme cardiaque;
• du côté des vaisseaux: rarement - violation de la circulation périphérique, hyperémie;
• du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: rarement - rhinorrhée, hypoventilation, saignements de nez;
• du système digestif: souvent - inconfort abdominal, nausées; rarement - vomissements, diarrhée, bouche sèche; rarement - augmentation de la salivation, éructations, flatulences, paresthésie dans la bouche, dysphagie;
• de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - démangeaisons, hyperhidrose, urticaire;
• du système musculo-squelettique: rarement - douleur dans le cou et / ou le dos, spasmes musculaires, raideur musculo-squelettique;
• troubles généraux: rarement - fatigue, excitabilité accrue; rarement - lourdeur dans la poitrine, asthénie.

Effets secondaires d'Askofen ULTRA enregistrés dans la période post-enregistrement:

• troubles mentaux: anxiété;
• du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité;
• du système nerveux: somnolence, migraine;
• de la part du système cardiovasculaire: une sensation de palpitations;
• du côté des vaisseaux: abaissement de la pression artérielle (TA);
• du système digestif: douleur dans l'épigastre et / ou l'abdomen, dyspepsie, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcères de l'estomac, du duodénum et / ou du côlon, ulcère gastro-duodénal), saignement gastro-intestinal (y compris saignement d'un ulcère de l'estomac), duodénum et / ou rectum, tractus gastro-intestinal supérieur et / ou estomac);
• du système hépatobiliaire: insuffisance hépatique;
• du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: bronchospasme, essoufflement;
• de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, érythème, érythème polymorphe, angio-œdème;
• troubles généraux: sensation d'inconfort, malaise.

Surdosage

En cas de surdosage, la composition combinée d'Askofen ULTRA doit être prise en compte.

Symptômes d'un surdosage d'acide acétylsalicylique: avec un degré d'intoxication léger (concentration plasmatique de 0,15 à 0,3 mg / ml) - augmentation de la transpiration, nausées, vomissements, étourdissements, maux de tête, confusion, acouphènes, surdité. En cas d'intoxication sévère (concentration plasmatique supérieure à 0,3 mg / ml) - fièvre, hyperventilation, anxiété, alcalose respiratoire, acidocétose, acidose métabolique, dépression importante du système nerveux central (y compris coma), collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire. Chez les enfants et les personnes âgées, le développement d'une intoxication chronique est plus probable lorsque l'acide acétylsalicylique est pris à une dose quotidienne supérieure à 100 mg / kg de poids corporel pendant plusieurs jours.

Traitement: avec une légère intoxication - réduire la dose ou arrêter de prendre le médicament. S'il y a un soupçon que, au cours de la dernière heure, le patient a pris plus de 120 mg / kg de salicylates, une prise répétée de charbon actif est indiquée. Si une dose unique de plus de 120 mg / kg de salicylates est suspectée, une détermination de leur concentration plasmatique est nécessaire. En outre, pour déterminer la gravité de l'intoxication, il est nécessaire de prendre en compte les paramètres cliniques et biochimiques. Avec une concentration plasmatique de salicylates supérieure à 0,5 mg / ml (pour les enfants de moins de 5 ans - 0,35 mg / ml), l'administration intraveineuse (i.v.) de bicarbonate de sodium, supérieure à 0,7 mg / ml (ou en cas d'acidose métabolique sévère) est indiquée - la thérapie de choix est l'hémoperfusion ou l'hémodialyse.

Symptômes d'un surdosage en paracétamol: perte d'appétit, nausées, vomissements, pâleur de la peau, inconfort dans la cavité abdominale et / ou douleurs abdominales. Une dose unique de paracétamol à une dose de 7500 mg (ou plus) pour les adultes et de plus de 140 mg / kg de poids corporel pour les enfants provoque une cytolyse des hépatocytes avec nécrose hépatique complète et irréversible, insuffisance hépatique, acidose métabolique et encéphalopathie. Dans certains cas, le coma et la mort peuvent résulter de ces troubles. 12 à 48 heures après un surdosage, une augmentation de la concentration de bilirubine, de l'activité des enzymes hépatiques microsomales et de la lactate déshydrogénase, ainsi qu'une diminution du taux de prothrombine sont observées. La manifestation clinique des symptômes de lésions hépatiques survient 2 jours après la prise d'une dose excessive de paracétamol et atteint son maximum en 4-6 jours. En cas de surdosage, une intoxication peut apparaître, plus souvent chez les enfants, les patients âgés, avec la malnutrition, la présence de maladies hépatiques causées par l'alcoolisme chronique, ou lors de la prise d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales. Elle peut conduire au développement d'une hépatite fulminante, d'une insuffisance hépatique, d'une hépatite cholestatique, d'une hépatite cytolytique (y compris mortelle).

Traitement: la clinique d'un surdosage aigu de paracétamol se développe dans les 24 heures suivant l'ingestion d'une dose élevée. A cet égard, si un surdosage est suspecté, une hospitalisation immédiate du patient est nécessaire et la détermination de la teneur en paracétamol dans le plasma sanguin. Pendant les 8 premières heures, l'administration la plus efficace de méthionine et l'administration intraveineuse d'acétylcystéine (donneurs de groupes SH et précurseurs de la synthèse du glutathion). Des mesures thérapeutiques supplémentaires sont mises en œuvre si nécessaire, en tenant compte du niveau de concentration de paracétamol dans le sang et de la période après le surdosage. Il est montré une surveillance attentive de l'état du patient et la nomination d'un traitement symptomatique, ainsi que des tests de laboratoire réguliers (toutes les 24 heures) pour déterminer l'activité des enzymes microsomales hépatiques. Dans la plupart des cas, l'activité de ces enzymes est normalisée en 7 à 14 jours. En cas d'intoxication très sévère, une transplantation hépatique peut être nécessaire.

Symptômes de surdosage en caféine: pyrexie, maux de tête, insomnie, anxiété, nervosité, agitation, délire, anxiété, agitation mentale, confusion, contractions musculaires, convulsions, nausées, vomissements (éventuellement avec du sang), gastralgie, fréquence urinaire, déshydratation, augmentation du toucher ou sensibilité à la douleur, acouphènes, tachycardie, arythmie, avec surdosage sévère - hyperglycémie.

Traitement: diminuez la dose ou arrêtez de prendre de la caféine.

instructions spéciales

Ne prenez pas Askofen ULTRA pendant que vous utilisez des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique ou du paracétamol!

Après avoir pris de l'acide acétylsalicylique, le risque accru de saignement persiste pendant 4 à 8 jours. Des saignements sévères (y compris une hémorragie cérébrale) peuvent survenir dans de rares cas avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants et / ou chez des patients souffrant d'hypertension artérielle non traitée.

La prudence est de mise chez les patients présentant des symptômes atypiques de migraine ou chez ceux qui en souffrent pour la première fois, il est nécessaire d'exclure la présence d'autres troubles neurologiques potentiellement graves.

Askofen ULTRA ne doit pas être utilisé si, lors du soulagement des crises de migraine, les patients présentent des vomissements dans plus de 20% des épisodes ou le besoin de se reposer au lit dans plus de 50% des épisodes. Si, après avoir pris deux comprimés, le syndrome de la douleur migraineuse ne s'arrête pas, vous devez consulter un spécialiste.

Il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin si le mal de tête est survenu au cours des derniers mois (trois ou plus) plus de 10 fois par mois.

Il convient de garder à l'esprit qu'Askofen ULTRA peut masquer les signes et symptômes d'une infection.

L'utilisation simultanée de boissons alcoolisées est contre-indiquée. Un groupe à risque spécial de lésions hépatiques comprend les patients ayant des antécédents d'alcoolisme.

La prise d'Askofen ULTRA peut fausser les résultats d'un certain nombre de tests de laboratoire cliniques et biochimiques, y compris la détermination de la glycémie par la méthode de la glucose oxydase ou de la peroxydase, et de l'acide urique par la méthode de l'acide phosphotungstique. Lors de la planification d'une étude du débit sanguin coronarien et de l'évaluation de la fonction myocardique, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament pendant 8 à 12 heures. En outre, les résultats des tests de la fonction thyroïdienne peuvent être faussés.

Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation d'Askofen ULTRA peut prolonger la période de saignement pendant et après les interventions chirurgicales (y compris l'extraction dentaire).

Avec le métro ou la ménorragie, des précautions particulières doivent être prises.

Lorsque les premiers symptômes de l'influence négative d'Askofen ULTRA apparaissent sur le tractus gastro-intestinal, il est nécessaire de l'annuler immédiatement. Ceci est associé à un risque élevé d'hémorragie sévère, d'ulcération et de perforation du tractus gastro-intestinal, y compris avec une issue fatale.

Il convient de garder à l'esprit que le traitement concomitant avec d'autres médicaments potentiellement hépatotoxiques ou induisant des enzymes microsomales hépatiques (y compris le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine et d'autres anticonvulsivants, la rifampicine, l'isoniazide, le chloramphénicol, les hypnotiques), augmente le risque d'intoxication au paracétamol.

La prise des comprimés doit être arrêtée dès les premiers signes d'hypersensibilité et consulter un médecin. Ceci est associé au risque de développer des réactions cutanées graves, y compris une pustulose exanthématique aiguë généralisée, une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome de Stevens-Johnson.

Pendant la période de prise d'Askofen ULTRA, la prise de produits contenant de la caféine dans le corps peut provoquer de la nervosité, de l'insomnie, de l'irritabilité et une augmentation de la fréquence cardiaque chez les patients, il est donc recommandé de limiter leur consommation.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients doivent s'abstenir de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes complexes si la réception d'Askofen ULTRA s'accompagne de l'apparition de phénomènes indésirables tels que somnolence ou vertiges.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'Askofen ULTRA est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation d'Askofen ULTRA est contre-indiquée comme anesthésique chez les enfants de moins de 15 ans et comme antipyrétique - jusqu'à 18 ans.

La prise du médicament pour le syndrome fébrile chez les patients de moins de 18 ans augmente le risque de syndrome de Reye en cas d'infection virale.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation d'Askofen ULTRA est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère.

Il est recommandé de prendre ASKOFEN ULTRA avec prudence en cas d'insuffisance rénale légère à modérée.

Pour les violations de la fonction hépatique

L'utilisation d'Askofen ULTRA est contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Il est recommandé de prendre Ascofen ULTRA avec prudence en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée.

Utilisation chez les personnes âgées

Ascofen ULTRA doit être utilisé avec prudence pour le traitement des patients âgés (en particulier de faible poids corporel).

Interactions médicamenteuses

• GCS, autres AINS: contribuent à une augmentation de l'effet néfaste sur la muqueuse gastro-intestinale, augmentent le risque de saignement gastro-intestinal. À cet égard, de telles combinaisons doivent être évitées ou des médicaments doivent être pris en association avec des gastroprotecteurs afin de prévenir les ulcères gastro-intestinaux induits par les AINS;
• dérivés de la coumarine et autres anticoagulants oraux: peuvent augmenter leur effet, par conséquent une surveillance clinique et biologique du temps de saignement et du temps de prothrombine est nécessaire;
• thrombolytiques, héparine, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (paracétamol, clopidogrel, cilostazol, ticlopidine): un traitement concomitant avec chacun de ces agents augmente le risque de saignement;
• inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: peuvent affecter la coagulation sanguine et augmenter le risque de saignement;
• phénytoïne: une surveillance de la concentration plasmatique de phénytoïne doit être assurée en raison du risque élevé de son augmentation;
• acide valproïque: risque accru de toxicité de l'acide valproïque;
• antagonistes de l'aldostérone (spironolactone, canrenoate): peuvent réduire leur activité, une surveillance étroite de la pression artérielle est nécessaire;
• diurétiques de l'anse (y compris le furosémide): ils peuvent réduire leur effet clinique, par conséquent, lorsqu'ils sont associés à Askofen ULTRA, il est nécessaire de contrôler la fonction rénale et la pression artérielle, pour assurer une réhydratation suffisante du patient;
• inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, inhibiteurs calciques lents, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II: peuvent réduire leur activité; il faut garder à l'esprit que chez les patients déshydratés ou âgés, un traitement concomitant avec chacun de ces antihypertenseurs augmente le risque de développer une insuffisance rénale aiguë;
• probénécide, sulfinpyrazone: une diminution de l'effet clinique de ces médicaments et d'autres uricosuriques est possible;
• méthotrexate (à une dose inférieure à 15 mg par semaine): sa toxicité peut augmenter, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Par conséquent, la prise d'Askofen ULTRA n'est autorisée que sous surveillance médicale, sous contrôle d'un test sanguin général, de la fonction hépatique et rénale;
• dérivés de sulfonylurée, insuline: renforcent leur effet hypoglycémiant; la glycémie doit être surveillée plus souvent;
• éthanol: le risque de saignement gastro-intestinal augmente;
• inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales, hypnotiques, antiépileptiques (y compris phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine), rifampicine, isoniazide, alcool: les substances potentiellement hépatotoxiques contribuent à une augmentation significative de la toxicité du paracétamol;
• chloramphénicol: le risque d'augmentation cliniquement significative de la concentration de chloramphénicol augmente;
• zidovudine: une association avec la zidovudine n'est autorisée que sur recommandation d'un médecin, une augmentation de la tendance à développer une neutropénie est possible;
• probénécide: dans le contexte d'un traitement concomitant par probénécide, la clairance du paracétamol diminue;
• anticoagulants indirects: il convient de garder à l'esprit qu'en prenant Askofen ULTRA pendant plus d'une semaine, l'effet des anticoagulants augmente;
• médicaments qui ralentissent la vidange gastrique (y compris la propanthéline): peuvent retarder ou réduire le soulagement rapide de la douleur;
• médicaments qui accélèrent l'évacuation gastrique (y compris le métoclopramide): favorisent une absorption plus rapide d'Askofen ULTRA et l'apparition de son effet analgésique;
• cholestyramine: l'effet analgésique du paracétamol ralentit, par conséquent, s'il est nécessaire d'utiliser cette combinaison, la cholestyramine doit être prise seulement 1 heure après la prise du médicament;
• hypnotiques (y compris les barbituriques, les benzodiazépines, les inhibiteurs des récepteurs H ₁ -histamine): peuvent réduire leur effet; l'effet anticonvulsivant des barbituriques diminue; il est conseillé d'éviter de telles combinaisons de médicaments;
• lithium: la clairance rénale du lithium augmente;
• disulfirame: l'effet stimulant de la caféine sur le système cardiovasculaire et nerveux central augmente le risque d'aggravation du syndrome de sevrage alcoolique; l'association d'Askofen ULTRA avec le disulfirame est contre-indiquée;
• substances de type éphédrine: un traitement concomitant avec des substances de type éphédrine augmente le risque de dépendance aux médicaments;
• sympathomimétiques, lévothyroxine: ces fonds ne doivent pas être combinés avec le médicament en raison de l'augmentation possible de l'effet chronotrope;
• théophylline: l'excrétion de la théophylline diminue;
• terbinafine, cimétidine, fluvoxamine, antibactériens quinolone, énoxacine, acide pipémidique, contraceptifs oraux: ces agents augmentent la demi-vie de la caféine;
• nicotine, phénytoïne, phénylpropanolamine: l'association avec chacun des agents répertoriés entraîne une diminution de la demi-vie terminale de la caféine;
• clozapine: augmente la concentration sérique de clozapine.

Analogues

Les analogues d'Askofen ULTRA sont Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, etc.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, à l'abri de l'humidité.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Askofen ULTRA

Les avis sur Askofen ULTRA sont positifs. Les patients indiquent l'action rapide du médicament en cas de migraine, de maux de tête et de température corporelle élevée, une bonne tolérance et l'absence d'effets indésirables.

Les inconvénients comprennent une longue liste de contre-indications.

Prix d'Askofen ULTRA en pharmacie

Le prix d'Askofen ULTRA pour un emballage contenant 10 comprimés peut être de 78 roubles, 20 comprimés - de 141 roubles.

Askofen ULTRA: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Askofen Ultra comprimés pelliculés 10 pcs. 68 RUB Acheter

Askofen ultra comprimés p.p. 250 mg + 65 mg + 250 mg 10 pièces. 85 RUB Acheter

Askofen Ultra comprimés pelliculés 20 pcs. 96 RUB Acheter

Askofen ultra comprimés p.p. 250 mg + 65 mg + 250 mg 20 pièces. 146 r Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!