Acyclovir Avexima - Mode D'emploi Des Comprimés 200 Et 400 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Aciclovir Avexima

Le code ATX: J05AB01

Ingrédient actif: acyclovir (Aciclovir)

Producteur: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Russie)

Description et mise à jour des photos: 2020-11-06

Prix en pharmacie: à partir de 57 roubles.

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L'acyclovir Avexima est un agent antiviral.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: cylindriques plats; dosage 200 mg - blanc, strié et chanfreiné; dosage de 400 mg - rond, blanc ou presque blanc, avec un chanfrein double face et une ligne sur un côté (en paquets de contour de cellule de film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium, 10 pièces, dans une boîte en carton avec des instructions pour l'utilisation médicale du médicament 2 paquets; en canettes en polyéthylène basse pression, 20 pièces, dans une boîte en carton 1 boîte et mode d'emploi d'acyclovir Avexim).

Composition de 1 comprimé 200 mg:

• ingrédient actif: acyclovir (en termes de substance anhydre) - 200 mg;
• substances supplémentaires: sucre du lait (lactose monohydraté) - 119,4 mg; sucre (saccharose) - 13,2 mg; stéarate de magnésium - 3,4 mg; fécule de pomme de terre - 66,2 mg; Povidone K17 (polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire) - 5,6 mg; laurylsulfate de sodium - 1,6 mg; acide stéarique - 0,6 mg.

Composition de 1 comprimé 400 mg:

• ingrédient actif: acyclovir (en termes de substance anhydre) - 400 mg;
• substances supplémentaires: MCC (cellulose microcristalline) - 43,12 mg; carboxyméthylamidon sodique - 25 mg; povidone K25 - 7,88 mg; stéarate de magnésium - 4 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acyclovir est un analogue synthétique d'un nucléoside purique ayant la capacité d'inhiber les virus de l'herpès humain in vivo et in vitro, y compris la varicelle et le zona (herpès zoster), le cytomégalovirus, les virus de l'herpès simplex de types I et II et le virus d'Epstein-Barr. En culture cellulaire, l'acyclovir présente l'activité antivirale la plus prononcée contre le virus de l'herpès simplex de type I, puis, par ordre décroissant d'activité, suivent: le virus de l'herpès simplex de type II, le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (lichen), le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus.

L'effet déprimant de l'acyclovir sur les virus de l'herpès énumérés ci-dessus est assez sélectif. L'acyclovir n'étant pas un substrat de l'enzyme thymidine kinase des cellules non infectées, il présente une faible toxicité pour les cellules de mammifères. La thymidine kinase des cellules infectées par les virus de l'herpès simplex, le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (lichen), le virus Epstein-Barr et le cytomégalovirus convertit l'acyclovir en un analogue nucléosidique - l'acyclovir monophosphate, qui est ensuite converti séquentiellement en di- et triphosphate sous l'influence d'enzymes cellulaires. L'insertion d'acyclovir triphosphate dans la chaîne d'ADN viral (acide désoxyribonucléique) et la terminaison ultérieure de la chaîne conduisent à bloquer la réplication de l'ADN viral.

Des traitements répétés ou prolongés par l'acyclovir chez les patients présentant une immunodéficience sévère peuvent contribuer à l'émergence de souches résistantes et, par conséquent, un traitement ultérieur par le médicament peut être inefficace. La plupart des souches isolées présentant une sensibilité réduite à l'acyclovir étaient caractérisées par une teneur relativement faible en thymidine kinase virale, ainsi qu'une violation de la structure de la thymidine kinase virale ou de l'ADN polymérase. L'effet in vitro de l'acyclovir sur les souches du virus de l'herpès simplex peut entraîner la formation de souches moins sensibles à celui-ci. Aucune corrélation n'a été établie entre l'efficacité clinique du médicament et la sensibilité des souches du virus de l'herpès simplex à l'acyclovir in vitro.

Pharmacocinétique

Paramètres pharmacocinétiques de l'acyclovir:

• absorption: l'acyclovir n'est que partiellement absorbé par l'intestin. Après prise à une dose de 200 mg toutes les 4 heures, C _ssmax (concentration maximale moyenne à l'équilibre) dans le plasma était de 0,7 μg / ml (3,1 μM) et C _ssmin (concentration minimale à l'équilibre moyenne) dans le plasma était de 0,4 μg / ml (1,8 μM). Lors de la prise d'acyclovir Avexim 400 et 800 mg toutes les 4 heures, la C _ssmax était de 1,2 μg / ml (5,3 μM) et 1,8 μg / ml (8 μM), et la C _ssmin était de 0,6 μg / ml (2, 7 μM) et 0,9 μg / ml (4 μM), respectivement;
• distribution: dans le liquide céphalo-rachidien, l'acyclovir se trouve à une concentration d'environ 50% de cet indicateur dans le plasma sanguin. Le lien avec les protéines du plasma sanguin est insignifiant (de 9 à 33%), par conséquent, la survenue d'interactions médicamenteuses est peu probable en raison du déplacement de la liaison avec les protéines du plasma sanguin à partir des sites;
• métabolisme: le principal métabolite de l'acyclovir est la 9-carboxyméthoxy-méthylguanine, trouvée dans l'urine à raison d'environ 10 à 15% de la dose prise;
• excrétion: chez les patients adultes après avoir pris de l'acyclovir à l'intérieur de T _1/2 (demi-vie) du plasma sanguin est d'environ 3 heures. Dans une plus grande mesure, le médicament est excrété inchangé dans l'urine. La clairance rénale de l'acyclovir est significativement plus élevée que la clairance de la créatinine, ce qui indique l'excrétion de la substance par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. La prise du médicament 60 minutes après la prise de 1000 mg de probénécide entraîne une augmentation de l'ASC (aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps) de l'acyclovir de 40% et de son T _1/2 - de 18%.

Paramètres pharmacocinétiques de l'acyclovir dans des groupes particuliers de patients:

• insuffisance rénale: chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la T _{1/2 d'} acyclovir était en moyenne de 19,5 heures. La procédure d'hémodialyse a réduit la T _1/2 moyenne à 5,7 heures. Pendant la dialyse, la concentration d'acyclovir dans le plasma sanguin a diminué d'environ 60 %;
• la vieillesse: avec l'âge, parallèlement à une diminution de la clairance de la créatinine chez les patients âgés, la clairance de l'acyclovir diminue également, tandis que la T _{1/2 de l'} acyclovir ne change pas de manière significative;
• présence d'une infection par le VIH: lorsque l'acyclovir était administré à des patients infectés par le VIH en même temps que la zidovudine, les caractéristiques pharmacocinétiques des deux médicaments restaient pratiquement inchangées.

Indications pour l'utilisation

• le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex, y compris l'herpès génital primaire et récurrent;
• le traitement de la varicelle et du zona (l'acyclovir, utilisé à un stade précoce de la maladie, a un effet analgésique et aide à réduire l'incidence de la névralgie post-herpétique);
• prévention des infections à virus herpès simplex chez les patients immunodéprimés;
• prévention de la récurrence des infections à virus herpès simplex chez les patients ayant un statut immunitaire normal.

Contre-indications

Absolu:

• malabsorption du glucose-galactose, fructose, intolérance au lactose, déficit en lactase, isomaltase / sucrase;
• enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique);
• hypersensibilité à la substance active du médicament, à l'acyclovir ou au valacyclovir, ou à un ou plusieurs composants supplémentaires entrant dans la composition du médicament.

Relatif (les comprimés d'acyclovir Avexima doivent être utilisés avec précaution):

• insuffisance rénale;
• déshydratation;
• thérapie combinée avec d'autres médicaments néphrotoxiques;
• grossesse;
• lactation (période d'allaitement);
• âge avancé.

Acyclovir Avexima, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés d'acyclovir Avexim peuvent être pris avec les repas (la prise de nourriture n'affecte pas de manière significative l'absorption de l'acyclovir) avec un grand verre d'eau.

Schéma posologique recommandé pour les patients adultes:

• traitement des infections causées par le virus de l'herpès simplex: la dose d'acyclovir Avexim 200 mg 5 fois / jour (toutes les 4 heures, à l'exception de la période de sommeil nocturne), la durée du traitement est de 5 jours, mais en cas d'infections primaires sévères, elle peut être prolongée. Une immunodéficience sévère (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou une absorption altérée par l'intestin est la raison pour laquelle la dose du médicament est augmentée à 400 mg. Une méthode alternative consiste à utiliser l'acyclovir sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible après l'apparition des signes d'infection; en cas de rechute, il est recommandé de prescrire Acyclovir Avexima dès la période prodromique (la période de la maladie située entre la période d'incubation et la maladie elle-même) ou lorsque les premiers éléments de l'éruption cutanée apparaissent;
• traitement de la varicelle et de l'herpès zoster (lichen): 800 mg 5 fois / jour (toutes les 4 heures, à l'exception de la période de sommeil nocturne), la durée du traitement est de 7 jours. Le traitement du zona (herpès zoster) doit être instauré dès que possible dès l'apparition des premiers signes de la maladie, car dans ce cas, l'efficacité du traitement augmente. Il est recommandé de commencer le traitement de la varicelle chez les patients ayant un statut immunitaire normal dans les 24 heures suivant l'apparition de l'éruption cutanée. Pour les patients présentant un déficit immunitaire sévère (par exemple, après une transplantation de moelle osseuse) ou une absorption altérée par l'intestin, il est possible de prescrire de l'acyclovir sous forme de lyophilisat pour préparer une solution pour perfusion;
• prévention des infections causées par le virus de l'herpès simplex chez les patients présentant un déficit immunitaire: 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures). Une immunodéficience sévère (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou une absorption altérée par l'intestin est la raison pour laquelle la dose d'acyclovir Avexim est augmentée à 400 mg. Une méthode alternative consiste à utiliser l'acyclovir sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion. La durée du traitement préventif dépend de la durée de la période pendant laquelle le risque d'infection est augmenté;
• prévention de la récurrence des infections causées par le virus de l'herpès simplex chez les patients ayant un statut immunitaire normal: 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures). Un schéma thérapeutique plus pratique convient à la plupart des patients - 400 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures). Dans certains cas, des doses plus faibles d'acyclovir Avexim sont efficaces - 200 mg 3 fois / jour (toutes les 8 heures) ou 200 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures). Chez certains patients, lors de la prise d'une dose quotidienne totale de 800 mg, une exacerbation de l'infection est possible. Le traitement par Acyclovir Avexim doit être interrompu périodiquement pendant une période de six mois à un an afin de détecter d'éventuels changements dans l'évolution de la maladie.

Le schéma posologique recommandé d'acyclovir Avexim pour les enfants:

• traitement des infections causées par le virus de l'herpès simplex: à l'âge de 3 ans et plus - doses similaires à celles des patients adultes;
• traitement de la varicelle: à l'âge de 3 à 6 ans - 400 mg 4 fois / jour; à l'âge de 6 ans et plus - 800 mg 4 fois / jour. Plus précisément, la dose est déterminée à raison de 20 mg / kg de poids corporel (mais pas plus de 800 mg) 4 fois / jour. Le cours de la thérapie est de 5 jours. Traitement du zona - aucune donnée posologique disponible;
• prévention des infections causées par le virus de l'herpès simplex chez les patients immunodéprimés: à l'âge de 3 ans et plus - doses similaires à celles des patients adultes;
• prévention de la récurrence des infections à virus herpès simplex chez les patients ayant un statut immunitaire normal: aucune donnée sur le schéma posologique.

Recommandations pour l'utilisation d'acyclovir Avexim dans des groupes particuliers de patients:

• patients présentant une insuffisance rénale: la nomination d'acyclovir chez les patients de cette catégorie nécessite de la prudence. Ils doivent veiller à ce que l'équilibre hydrique soit maintenu à un niveau adéquat. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, qui utilisent l'acyclovir par voie orale aux doses recommandées pour le traitement et la prévention des infections par le virus de l'herpès simplex, l'accumulation du médicament pour dépasser les niveaux de concentrations sûrs établis n'a pas été observée. Néanmoins, les patients dont la clairance de la créatinine (CC) est inférieure à 10 ml / min doivent réduire la dose d'acyclovir Avexim à 200 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures). Dans le traitement de la varicelle et de l'herpès zoster (herpès zoster), les doses suivantes d'acyclovir sont recommandées: avec un CQ inférieur à 10 ml / min - 800 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures); avec CC 10-25 ml / min - 800 mg 3 fois / jour (toutes les 8 heures);
• patients âgés: la probabilité d'insuffisance rénale chez les patients de cette catégorie d'âge doit être prise en compte. Lors de la confirmation du diagnostic, il est nécessaire d'ajuster la dose en fonction du degré d'insuffisance rénale. Il est important de s'assurer qu'une hydratation adéquate est maintenue pendant le traitement.

Effets secondaires

Les catégories de fréquence des effets indésirables ci-dessous sont des estimations. Pour la plupart des événements indésirables, les informations nécessaires pour déterminer la fréquence d'occurrence ne sont pas disponibles. De plus, cette caractéristique peut varier en fonction des indications pour lesquelles le médicament est utilisé.

Les événements indésirables survenant au cours du traitement par Acyclovir Avexim [sont administrés selon la fréquence de survenue suivante: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 et 1/1000 et 1/10 000 et <1/1000); extrêmement rare (<1/10 000); fréquence inconnue (il est impossible de déterminer l’incidence des effets indésirables sur la base des données disponibles)]:

• système nerveux et état mental: souvent - étourdissements, maux de tête; extrêmement rare - tremblements, symptômes psychotiques, agitation, dysarthrie, somnolence, confusion, hallucinations, ataxie, encéphalopathie, convulsions, coma (en règle générale, ces effets indésirables ont été observés chez des patients présentant une insuffisance rénale ou la présence d'autres facteurs provoquants et étaient réversibles);
• système sanguin et lymphatique: extrêmement rare - thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
• système immunitaire: rarement - anaphylaxie;
• système respiratoire, organes de la poitrine et médiastin: rarement - essoufflement;
• système digestif: souvent - douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements;
• peau et tissus sous-cutanés: souvent - éruption cutanée, y compris photosensibilité, démangeaisons; rarement - perte de cheveux diffuse rapide (elle peut être observée dans diverses maladies, ainsi que pendant le traitement avec de nombreux médicaments; il n'a pas été possible d'établir un lien entre ce phénomène indésirable et l'utilisation de l'acyclovir), urticaire; rarement - angio-œdème; extrêmement rarement - érythème polymorphe exsudatif (MEE), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• foie et voies biliaires: rarement - augmentation réversible de la concentration des enzymes hépatiques et de la bilirubine dans le sang; extrêmement rare - jaunisse, hépatite;
• reins et voies urinaires: rarement - augmentation de la concentration de créatinine et d'urée dans le sérum sanguin; extrêmement rarement - colique rénale (peut être associée à une cristallurie et à une insuffisance rénale), insuffisance rénale aiguë;
• troubles généraux: souvent - fièvre, fatigue.

Surdosage

Comme l'acyclovir n'est que partiellement absorbé dans l'intestin, aucun effet toxique n'a été observé avec une dose unique accidentelle du médicament à une dose allant jusqu'à 20 000 mg. Avec des ingestions répétées pendant plusieurs jours à des doses supérieures aux recommandations, des troubles des systèmes digestif (nausées, vomissements) et nerveux (confusion, maux de tête) ont été notés. Dans de rares cas, des effets neurologiques ont été observés (convulsions, coma).

Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique est prescrit. Les patients nécessitent une surveillance médicale attentive pour identifier les symptômes possibles d'intoxication. L'acyclovir est éliminé du corps par hémodialyse, cette méthode peut donc être utilisée dans le traitement d'un surdosage.

instructions spéciales

À la suite des études cliniques, des données suffisantes n’ont pas été obtenues pour conclure que l’utilisation de l’acyclovir contribue à réduire le risque de varicelle chez les patients immunocompétents (sans signes cliniques et biologiques de sida d’aucune étiologie).

Avec l'utilisation combinée d'acyclovir Avexim avec d'autres médicaments néphrotoxiques, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

Des traitements répétés ou prolongés par l'acyclovir chez les patients présentant un déficit immunitaire sévère peuvent contribuer à l'émergence de souches résistantes (avec une sensibilité réduite à l'acyclovir), et par conséquent, un traitement ultérieur par le médicament peut être inefficace.

Les patients à qui on prescrit des doses élevées d'acyclovir par voie orale doivent recevoir un apport hydrique suffisant.

L'acyclovir étant excrété par les reins, il est nécessaire d'ajuster la dose du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Les patients âgés, qui peuvent présenter une insuffisance rénale avec l'âge, doivent ajuster la dose d'acyclovir Avexim.

Les patients présentant une insuffisance rénale et les patients âgés présentent un risque accru de développer des effets secondaires du système nerveux central (la plupart de ces réactions sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du médicament), et doivent donc assurer une surveillance médicale étroite. …

Tous les patients, en particulier ceux présentant des signes cliniques, doivent veiller à éviter une transmission potentielle du virus. De plus, il est important d'informer tous les patients des cas de portage asymptomatique du virus.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Aucune étude adéquate n'a été menée sur l'effet d'acyclovir Avexim sur la capacité d'une personne à conduire des véhicules et des mécanismes complexes. Compte tenu des propriétés pharmacologiques de la substance active, il est impossible de prédire les effets négatifs de l'acyclovir sur ces activités, cependant, le profil des effets indésirables résultant de son utilisation doit être pris en compte. Ainsi, par exemple, il faut garder à l'esprit que des vertiges peuvent survenir lors de la prise d'acyclovir, et par conséquent, les personnes employées dans des industries potentiellement dangereuses ou conduisant une voiture doivent être prudentes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le registre post-enregistrement des grossesses sous traitement à l'acyclovir contient des informations sur l'issue de la grossesse chez les femmes qui ont pris de l'acyclovir sous différentes formes posologiques. Une analyse des données du registre n'a montré aucune augmentation du nombre de malformations congénitales chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de l'acyclovir pendant la gestation, par rapport à la population générale. Les anomalies congénitales identifiées ne différaient pas en termes de régularité ou d'uniformité, ce qui ne nous permet pas de supposer la présence d'une cause commune de leur survenue. Néanmoins, il est nécessaire d'observer des précautions lors de la prescription d'acyclovir aux femmes enceintes et d'évaluer au préalable le degré de prédominance du bénéfice attendu pour la mère sur les risques possibles pour le fœtus.

Après avoir pris de l'acyclovir par voie orale à une dose de 200 mg 5 fois / jour, sa teneur dans le lait maternel d'une femme variait de 60 à 410% de la concentration de la substance dans le plasma. Avec cette quantité de substances dans le lait, les bébés allaités peuvent recevoir de l'acyclovir à une dose de 0,3 mg / kg / jour. Il est important de prendre en compte ces informations et, lors de la prescription d'acyclovir Avexim aux femmes qui allaitent, d'attirer leur attention sur le respect des précautions lors du traitement par l'acyclovir.

Il n'y a pas de données sur l'effet de l'acyclovir sur la fertilité féminine. Au cours de l'étude, qui a impliqué 20 patients de sexe masculin avec un nombre de spermatozoïdes normal, il a été prouvé que l'acyclovir pris par voie orale à une dose quotidienne allant jusqu'à 1000 mg pendant 6 mois n'avait aucun effet cliniquement significatif sur la morphologie, la motilité et le nombre de spermatozoïdes.

Utilisation pendant l'enfance

Les comprimés d'acyclovir Avexim sont contre-indiqués dans le traitement des patients pédiatriques de moins de 3 ans.

Avec une fonction rénale altérée

L'insuffisance rénale est une contre-indication relative au traitement par Acyclovir Avexim. Les patients atteints de cette pathologie doivent prendre le médicament avec prudence.

Il est important de s'assurer qu'une hydratation adéquate est maintenue pendant le traitement.

La correction des doses aux patients de cette catégorie est effectuée en tenant compte du niveau de CC.

Pour les violations de la fonction hépatique

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'y a pas de recommandations particulières pour le schéma posologique d'acyclovir Avexim.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés doivent être prudents lorsqu'ils prennent Acyclovir Avexim.

Lors de la prescription du médicament à des patients de cette catégorie d'âge, la probabilité d'une insuffisance rénale doit être prise en compte. Lors de la confirmation du diagnostic, il est nécessaire d'ajuster la dose en fonction du degré d'insuffisance rénale. Il est important de s'assurer qu'une hydratation adéquate est maintenue pendant le traitement.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a eu aucune interaction cliniquement significative avec l'acyclovir.

L'acyclovir est excrété du corps inchangé dans l'urine par sécrétion tubulaire active. Tous les médicaments qui ont une voie d'élimination similaire sont capables d'augmenter sa concentration dans le plasma.

La cimétidine et le probénécide diminuent la clairance rénale de l'acyclovir et augmentent son ASC.

Une augmentation de l'ASC du plasma sanguin a également été notée avec l'utilisation combinée d'acyclovir et d'un métabolite inactif du mycophénolate mofétil (utilisé dans la transplantation d'un immunosuppresseur). Cependant, en raison du large indice thérapeutique de l'acyclovir, un ajustement posologique n'est pas nécessaire dans ce cas.

L'ASC de la théophylline augmente en moyenne de 50% lorsqu'elle est prise simultanément avec l'acyclovir. Pour cette raison, il est nécessaire de mesurer les concentrations plasmatiques de théophylline lorsque les deux médicaments sont pris ensemble.

Analogues

Les analogues de l'acyclovir Avexim sont Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperaks, Acyclovir-AKOS, Acyclovirteer-AKOS, Glycovirteer Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax, etc.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sec, à l'abri du soleil, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Il est interdit d'utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Acyclovir Avexim

Sur Internet, vous pouvez trouver la plupart des critiques positives sur Acyclovir Avexim. Parmi les avantages du médicament figurent son efficacité, son action rapide et son coût abordable. En outre, les patients notent la bonne tolérance du médicament et le fait que la prise des comprimés améliore l'effet de l'utilisation d'une pommade similaire. La plupart considèrent l'acyclovir Avexima comme le meilleur remède pour le traitement de l'herpès, qui n'a pas de concurrents dans cette catégorie de prix.

Certains utilisateurs n'aiment pas la fréquence d'utilisation des comprimés, ils considèrent l'utilisation fréquente comme le seul inconvénient du médicament.

Prix de l'Acyclovir Avexima dans les pharmacies

Le prix de l'acyclovir Avexima 200 mg est de 56 à 68 roubles, celui de l'acyclovir Avexima 400 mg - de 101 à 125 roubles. par boîte de 20 comprimés.

Acyclovir Avexima: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Acyclovir Avexima 200 mg comprimés 20 pcs. 57 RUB Acheter

Onglet Acyclovir Avexima. 400 mg 20 pièces 106 RUB Acheter

Acyclovir Avexima 400 mg comprimés 20 pcs. 106 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!