Claritin
Claritin: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. En cas d'insuffisance rénale
- 11. Pour les violations de la fonction hépatique
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Claritin
Le code ATX: R06AX13
Ingrédient actif: loratadine (loratadine)
Producteur: Schering-Plough Labo NV (Belgique)
Description et photo mises à jour: 2019-08-16
Prix en pharmacie: à partir de 144 roubles.
Acheter
Claritin est un agent anti-allergique, un bloqueur des récepteurs de l'histamine H 1.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de Claritin:
- Comprimés: ovales avec une structure uniforme de couleur blanche ou presque blanche, sur le côté avec une ligne de séparation marquée du chiffre "10" et de la marque "Cup and Flask", le deuxième côté est lisse (7, 10 ou 15 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 ampoules);
- Sirop: liquide transparent jaunâtre ou incolore sans particules visibles (60 ou 120 ml dans des flacons en verre foncé, dans une boîte en carton 1 flacon avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml).
La substance active est la loratadine:
- 1 comprimé - 10 mg;
- 1 ml de sirop - 1 mg.
Composants auxiliaires:
- Comprimés: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium;
- Sirop: glycérol, propylène glycol, arôme artificiel (pêche), acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), saccharose (granulé), benzoate de sodium, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Claritin a des propriétés antiallergiques, antihistaminiques et antiprurigineuses.
Pharmacodynamique
La loratadine est un composé tricyclique ayant un effet antihistaminique prononcé et est un bloqueur sélectif des récepteurs H 1 -histaminiques périphériques. L'effet antiallergique survient peu de temps après l'administration et dure assez longtemps. La loratadine commence à agir dans les 30 minutes suivant l'administration orale du médicament. La phase maximale de l'effet antihistaminique est observée 8 à 12 heures après le début de l'action du médicament et dure plus d'un jour.
La loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le fonctionnement du système nerveux central (système nerveux central). Lors de son administration, aucune action sédative ou anticholinergique d'importance clinique n'a été révélée, par conséquent, le médicament ne provoque pas de somnolence et ne réduit pas le taux de réactions psychomotrices lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques. La prise de Claritin n'entraîne pas d'allongement de l'intervalle QT sur l'ECG.
Le traitement à long terme n'a pas été accompagné de modifications des signes vitaux, d'électrocardiographie, de données de laboratoire ou d'examens physiques d'importance clinique. La loratadine n'est pas caractérisée par une sélectivité significative pour les récepteurs H 2 -histamine. La substance n'est pas un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucun effet sur la fonction du stimulateur cardiaque ou l'état du système cardiovasculaire.
Pharmacocinétique
La loratadine est bien absorbée et à un taux élevé dans le tractus gastro-intestinal. Sa concentration maximale dans le plasma sanguin est déterminée 1 à 1,5 heure après l'ingestion, et la concentration maximale de son métabolite pharmacologiquement actif, la desloratadine, est déterminée après 1,5 à 3,7 heures. Lorsque Claritin est pris avec de la nourriture, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de loratadine et de son métabolite augmente d'environ 1 heure, mais la biodisponibilité du médicament ne change pas. Le taux maximal de loratadine et de desloratadine dans le sang ne dépend pas de l'apport alimentaire.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) et la concentration maximale de la loratadine et de son métabolite principal sont augmentées par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. De plus, les demi-vies de la loratadine et de la desloratadine sont identiques à celles des patients sains. Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques, la concentration maximale et l'ASC de la loratadine et de la desloratadine sont multipliées par 2 par rapport à celles des patients ayant une fonction hépatique normale.
La loratadine a un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (97–99%), tandis que son métabolite présente un degré de liaison modéré (73–76%).
Au cours du métabolisme, la loratadine est convertie en desloratadine en utilisant le système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, le système du cytochrome P450 2D6. Il est excrété par les reins (environ 40% de la dose orale prise) et par l'intestin (environ 42% de la dose orale) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% d'une dose de loratadine est excrétée dans l'urine dans les 24 heures suivant la prise de Claritin. Moins de 1% de la loratadine est excrétée sous forme inchangée dans l'urine dans les 24 heures suivant la prise du médicament.
La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose orale de Claritin. Leurs profils pharmacocinétiques chez les adultes et les volontaires âgés en bonne santé se sont avérés presque similaires.
La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (en moyenne 8,4 heures). Cet indicateur de la desloratadine est de 8,8 à 92 heures (en moyenne 28 heures). Chez les patients âgés, la demi-vie du principe actif Claritin et de son métabolite est respectivement de 6,7 à 37 heures (18,2 heures en moyenne) et de 11 à 39 heures (17,5 heures en moyenne). Cet indicateur augmente avec les lésions hépatiques alcooliques (déterminées par la gravité de la maladie) et reste inchangé chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
La procédure d'hémodialyse, qui est pratiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale, n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la loratadine et de la desloratadine.
Indications pour l'utilisation
- Élimination des symptômes associés à la rhinoconjonctivite allergique pérenne et saisonnière (démangeaisons de la muqueuse nasale, éternuements, rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons et sensation de brûlure dans les yeux);
- Maladies de la peau d'origine allergique;
- Urticaire idiopathique chronique.
Contre-indications
- Période d'allaitement;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
De plus, l'utilisation de Claritin est contre-indiquée:
- Comprimés: déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, troubles de la tolérance au galactose; âge jusqu'à 3 ans;
- Sirop: déficit en sucrase ou isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; âge jusqu'à 2 ans.
Il est recommandé de prescrire le médicament avec prudence aux patientes pendant la grossesse et en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.
Instructions pour l'utilisation de Claritin: méthode et posologie
Le sirop et les comprimés Claritin sont pris par voie orale 1 fois par jour à tout moment opportun, quel que soit le repas.
La posologie recommandée a des restrictions d'âge et dépend du poids du patient:
- Patients de plus de 12 ans: 10 mg chacun (1 comprimé ou 10 ml de sirop);
- Enfants de 2 à 12 ans: pesant jusqu'à 30 kg - 5 mg chacun (1/2 comprimé ou 5 ml de sirop), pesant 30 kg et plus - 10 mg chacun.
Il est recommandé aux enfants de 2 à 3 ans d'utiliser Claritin sous forme de sirop.
Pour les patients (adultes et enfants) présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, le médicament est prescrit tous les deux jours aux doses habituelles.
En cas d'insuffisance rénale chronique et chez les patients âgés, un ajustement posologique de Claritin n'est pas nécessaire.
Effets secondaires
Selon les instructions, Claritin peut provoquer des effets secondaires:
- Du système nerveux: nervosité (chez les enfants), somnolence, maux de tête, insomnie; très rarement - fatigue, vertiges;
- Du côté du système cardiovasculaire: très rarement - tachycardie, palpitations;
- Du système digestif: augmentation de l'appétit (chez l'adulte); très rarement - troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite), bouche sèche, fonction hépatique anormale;
- Du côté de la peau: très rarement - alopécie;
- Réactions allergiques: très rarement - anaphylaxie, éruption cutanée.
Surdosage
Un surdosage de Claritin peut être suspecté par des symptômes tels que maux de tête, tachycardie, somnolence. Dans ce cas, vous devez immédiatement consulter un médecin. Un traitement de soutien et symptomatique est généralement prescrit comme traitement. Le lavage gastrique et la prise d'adsorbants sont autorisés (le charbon actif est mélangé à de l'eau sous forme broyée).
La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse. Après avoir fourni des soins d'urgence, il est nécessaire de surveiller l'état du patient.
instructions spéciales
Les antihistaminiques peuvent fausser les résultats des tests cutanés, il est donc recommandé d'arrêter de prendre Claritin 48 heures avant les tests cutanés diagnostiques.
Étant donné que chez certains patients, l'effet du médicament peut provoquer un état de somnolence, il est recommandé d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de mécanismes pendant la période de traitement.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité de la prise de loratadine pendant la grossesse n'a pas encore été confirmée avec précision. Par conséquent, l'utilisation de Claritin n'est possible que si les bénéfices probables du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
La loratadine et la desloratadine passent dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Avec une fonction rénale altérée
Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg [1 comprimé de Claritin ou 10 ml (2 cuillères à café) de sirop] tous les deux jours.
Pour les violations de la fonction hépatique
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg [1 comprimé ou 10 ml (2 cuillères à café) de sirop] tous les deux jours.
Interactions médicamenteuses
Avec une utilisation simultanée, l'action de Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux.
Lorsque Claritin est associé à l'érythromycine, au kétoconazole ou à la cimétidine, il y a une légère augmentation de la concentration plasmatique sanguine de la loratadine, mais elle n'a pas de conséquences cliniques, y compris également des données électrocardiographiques.
Analogues
Les analogues de Claritin sont: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation: comprimés - 4 ans, sirop - 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Claritin
Sur Internet, il y a souvent des critiques de Claritin à la fois sous forme de comprimés et sous forme de sirop, mais elles sont plutôt contradictoires. De nombreux patients rapportent que le traitement avec le médicament a été assez efficace. Cependant, certains patients ont dû interrompre le traitement, car leurs symptômes allergiques sont restés les mêmes prononcés. Les allergologues expliquent cela par la différence dans les causes et les manifestations des maladies allergiques chez différentes personnes. Claritin en monothérapie ne peut pas toujours faire face à ces conditions.
Il est à noter que, malgré la grande popularité de Claritin, les comprimés et le sirop ne sont pas caractérisés par un spectre d'action si large qu'il élimine instantanément tous les symptômes d'allergie. Certains patients signalent le développement d'effets indésirables, par exemple des éruptions cutanées, des maux de tête, de la somnolence. S'ils se produisent, vous devez immédiatement contacter un spécialiste. Il est strictement contre-indiqué de prendre Claritin seul, sans consulter un médecin, car l'automédication peut provoquer une exacerbation des symptômes.
Prix pour Claritin en pharmacie
Fondamentalement, le prix de Claritin en comprimés varie de 186 à 233 roubles (pour un paquet contenant 10 pièces) ou de 503 à 623 roubles (pour un paquet contenant 30 pièces). Vous pouvez commander le médicament sous forme de sirop pour 220-268 roubles (pour une bouteille de 60 ml).
Claritin: prix dans les pharmacies en ligne
|
Nom du médicament Prix Pharmacie |
|
Sirop Claritin 1 mg / ml 60 ml 1 pc. 144 RUB Acheter |
|
Claritin 10 mg comprimés 10 pcs. 180 RUB Acheter |
|
Comprimés Claritin 10 mg 10 pcs. 227 r Acheter |
|
Sirop Claritin 5mg / 5ml 60ml 259 r Acheter |
|
Claritin 10 mg comprimés 30 pcs. 406 r Acheter |
|
Claritin comprimés 10 mg 30 pcs. 435 r Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
