Amiocordin - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Amiocordin - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Amiocordin

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Comprimés Amiocordin
Comprimés Amiocordin

Amiocordin est un antiarythmique de classe III à action anti-angineuse.

Forme de libération et composition

Amiocordin est disponible sous les formes suivantes:

  • Comprimés: biconvexes, ronds, blancs ou blancs avec une teinte crème, il y a un risque d'un côté (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton de 3, 6 ou 50 paquets; pour les hôpitaux - 100 paquets dans une boîte en carton);
  • Solution pour administration intraveineuse: transparente, légèrement jaunâtre, pas d'inclusions mécaniques visibles (3 ml en ampoules, 5 ampoules en blisters, dans une boîte en carton 1 blister; pour les hôpitaux - 20 blisters dans une boîte en carton).

Composition de 1 comprimé:

  • Ingrédient actif: chlorhydrate d'amiodarone - 200 mg;
  • Composants auxiliaires: povidone, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, amidon de maïs.

Composition de 1 ml de solution:

  • Ingrédient actif: chlorhydrate d'amiodarone - 50 mg;
  • Composants auxiliaires: polysorbate 80, alcool benzylique, eau pour préparations injectables.

Indications pour l'utilisation

  • Arythmies ventriculaires potentiellement mortelles (y compris tachycardie ventriculaire);
  • Arythmies supraventriculaires (plus souvent lorsqu'un autre traitement est impossible ou inefficace), y compris paroxysme de flutter auriculaire et fibrillation auriculaire;
  • Arythmies associées à une insuffisance cardiaque chronique ou une insuffisance coronarienne;
  • Arythmies ventriculaires chez les patients atteints de myocardite de Chagas;
  • Battements prématurés ventriculaires et auriculaires;
  • Prévention des crises d'angine;
  • Soulagement de la parasystole;
  • Prévention de la fibrillation ventriculaire.

Contre-indications

Absolu:

  • Blocus sino-auriculaire;
  • Choc cardiogénique;
  • Effondrer;
  • Bradycardie sinusale;
  • Hypotension artérielle;
  • Maladie du sinus;
  • Maladie pulmonaire interstitielle;
  • Détresse respiratoire sévère;
  • Degré du bloc AV II-III (à condition que le stimulateur cardiaque ne soit pas utilisé);
  • Thyrotoxicose;
  • Hypokaliémie;
  • Hypothyroïdie;
  • La période de grossesse et d'allaitement;
  • Utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase;
  • Hypersensibilité à l'iode et / ou à tout composant du médicament.

Relative (Amiocordin est utilisé avec prudence):

  • Insuffisance hépatique;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • Âge avancé;
  • L'asthme bronchique;
  • Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (il n'y a pas de données sur l'efficacité du médicament et sa sécurité lors de l'utilisation chez les enfants).

Mode d'administration et posologie

Comprimés

Les comprimés d'Amiocordin sont pris par voie orale, pendant ou après les repas. Ils doivent être avalés entiers avec de l'eau. Pour les patients adultes, le médicament est prescrit en une dose unique initiale de 200 mg. La dose quotidienne initiale est de 600 à 800 mg, la dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Taux de fréquence d'application - 2-3 fois par jour. La durée du traitement est de 8 à 15 jours.

La dose d'entretien d'Amiocordin est de 100 à 400 mg par jour en 1 à 2 doses. La dose minimale efficace du médicament est recommandée. Il peut être pris tous les deux jours en double dose.

Pour les patients de plus de 75 ans, le médicament est prescrit aux doses minimales efficaces (initiales et d'entretien).

Solution pour administration intraveineuse

Solution pour injection Amiocordin est exclusivement destinée à être utilisée en milieu hospitalier, lorsque l'administration orale du médicament est impossible ou que l'obtention d'un effet antiarythmique est nécessaire de toute urgence. Pour l'administration intraveineuse par jet ou goutte à goutte, une dose unique est de 5 mg par kg de poids corporel, la dose quotidienne peut atteindre 15 mg par kg de poids corporel (mais pas plus de 1200 mg).

Pour les patients de plus de 75 ans, le médicament est prescrit aux doses minimales efficaces (initiales et d'entretien).

Effets secondaires

  • Système digestif: diminution de l'appétit, douleurs abdominales, vomissements et nausées, sensation de lourdeur dans la région épigastrique, perte ou matité du goût, diarrhée ou constipation, flatulences; rarement - une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; avec un traitement à long terme - cholestase, cirrhose du foie, hépatite toxique, jaunisse;
  • Système respiratoire: avec un traitement à long terme - essoufflement, pleurésie, toux, fibrose pulmonaire, alvéolite ou pneumonie interstitielle; avec administration intraveineuse - apnée, bronchospasme (chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire sévère);
  • Système cardiovasculaire: bloc AV, bradycardie; avec un traitement à long terme - l'apparition ou l'intensification de l'arythmie existante, l'arythmie ventriculaire de type «pirouette», la progression de l'insuffisance cardiaque chronique; avec administration intraveineuse - abaissement de la pression artérielle;
  • Système hématopoïétique: anémie aplasique et hémolytique, thrombocytopénie;
  • Système nerveux central et périphérique: dépression, paresthésie, faiblesse, hallucinations auditives, étourdissements et maux de tête, fatigue; avec un traitement à long terme - ataxie, troubles de la mémoire et du sommeil, tremblements, névrite optique, neuropathie périphérique, troubles extrapyramidaux; avec administration intraveineuse - augmentation de la pression intracrânienne;
  • Organes sensoriels: microdétachement rétinien, dépôt de pigment de lipofuscine dans l'épithélium de la cornée de l'œil, uvéite;
  • Système endocrinien: hyper- ou hypothyroïdie;
  • Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative, alopécie, photosensibilité, éruption cutanée; rarement - coloration de la peau de couleur gris-bleu;
  • Réactions locales (avec administration intraveineuse): thrombophlébite;
  • Autres réactions: vascularite, myopathie, inflammation de l'épididyme, diminution de la puissance; avec administration intraveineuse - augmentation de la transpiration, fièvre.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Amiocordin, ainsi qu'en cas de traitement prolongé, la fonction de la glande thyroïde doit être surveillée et une radiographie des poumons doit être prise, si nécessaire, les troubles électrolytiques doivent être corrigés. Pendant le traitement, vous devriez consulter régulièrement un ophtalmologiste.

L'administration intraveineuse est effectuée sous surveillance constante de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle et de l'ECG.

Pendant le traitement, les patients doivent éviter l'exposition directe au soleil.

Lorsque le médicament est arrêté, une récidive des arythmies cardiaques peut survenir.

Amiocordin peut interférer avec les résultats du test thyroïdien à concentration d'iode.

Interactions médicamenteuses

Amiocordin ne doit pas être utilisé en association avec les médicaments suivants: autres antiarythmiques, vincamine, inhibiteurs calciques, corticostéroïdes, sultopride, bêta-bloquants, laxatifs, amphotéricine B intraveineuse, érythromycine intraveineuse, pentamidine intraveineuse et diurétiques.

L'astémizole, les antidépresseurs tricycliques, la terfénadine et les phénothiazines potentialisent l'allongement de l'intervalle QT et la probabilité d'arythmie ventriculaire.

La cimétidine ralentit le métabolisme de l'amiodarone.

Le médicament améliore les effets de la digoxine, de la cyclosporine, de la warfarine et de la phénytoïne.

Analogues

Les analogues de l'amiodarone sont: Amiodarone, Amiodarone-SZ, Amiodarone Sandoz, Amiodarone-OBL, Amiodarone Belupo, Amiodarone-Acri, Vero-Amiodarone, Cordarone, Cardiodarone.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation: comprimés - 5 ans, solution injectable - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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