Acide Aminosalicylique - Mode D'emploi Du Médicament, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Acide aminosalicylique

Acide aminosalicylique: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: acide aminosalicylique

Le code ATX: J04AA01

Ingrédient actif: acide aminosalicylique (acide aminosalicylique)

Producteur: PJSC Kraspharma (Russie), Sanjivani Paranteral Limited (Inde), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Russie), Makiz-Pharma LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-07

L'acide aminosalicylique est un médicament antituberculeux.

Forme de libération et composition

Formes posologiques:

• comprimés à enrobage entérique: roses, ovales; noyau - blanc avec une teinte crème ou blanc (dosage de 1 g: 10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 2, 5, 10, 50, 100 paquets; 5, 10, 15, 20, 25 pièces en sachets en plastique, dans un récipient, 1 sac; 50 ou 100 pièces dans des boîtes en polymère, dans une boîte en carton 1, 5, 10, 20 ou 50 boîtes; 500 pièces dans des boîtes en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte; dosage 0, 5 g: 500 pièces dans des boîtes en polymère, dans une boîte en carton 1, 4, 6, 10 boîtes - pour les hôpitaux);
• solution pour perfusion: liquide clair, jaune clair ou incolore (en flacons: 200 ml - en carton 1 flacon, en carton 24 flacons; 400 ml - en carton 1 flacon, en carton 12 ou 24 flacons);
• lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion: poudre du blanc au gris clair (13,49 g chacun: en flacons, dans une boîte en carton de 1 ou 5 flacons; en flacons pour substituts sanguins, dans une boîte en carton de 10 flacons).

Chaque emballage contient également des instructions pour l'utilisation de l'acide aminosalicylique.

1 comprimé contient:

• substance active: para-aminosalicylate de sodium - 0,5 ou 1 g;
• composants auxiliaires: dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, acide citrique monohydraté, povidone, acide stéarique;
• enrobage entérique: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, vernis aluminium à base de colorant azorubine, vernis aluminium à base de colorant cramoisi (Ponso 4R), vernis aluminium à base de colorant indigo carmin, vernis aluminium à base de colorant jaune quinoléine, dioxyde de titane, bicarbonate de sodium, silicium colloïdal, laurylsulfate de sodium, acétate de triéthyle, talc.

100 ml de solution pour perfusion contiennent:

• substance active: para-aminosalicylate de sodium - 3 g;
• composants auxiliaires: édétate disodique dihydraté - 0,05 g; sulfite de sodium - 0,5 g; eau pour préparations injectables - jusqu'à 100 ml.

L'ingrédient actif du lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion est le para-aminosalicylate de sodium, son contenu dans 1 flacon est de 13,49 g.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide aminosalicylique est un médicament antituberculeux qui a un effet bactériostatique. Son ingrédient actif - le sel de sodium de l'acide aminosalicylique, est actif uniquement contre Mycobacterium tuberculosis [CMI (concentration minimale inhibitrice) in vitro est de 1 à 5 μg / ml].

Le mécanisme de l'action tuberculostatique est de concurrencer le PABA (acide para-aminobenzoïque) pour le site actif de la dihydropteroate synthétase, une enzyme qui convertit le PABA en acide dihydrofolique et supprime la synthèse des composants de la paroi cellulaire des microbactéries (inhibe la formation de la mycobactine), en réduisant l'absorption du fer par ce dernier ou l'acide folique / cellule microbienne. Il a un effet sur les mycobactéries en état de reproduction active et n'affecte pratiquement pas les mycobactéries au repos. Agit faiblement sur le pathogène intracellulaire. N'affecte pas les autres mycobactéries. La résistance primaire est rare, la résistance secondaire se développe lentement. La résistance à l'aminosalicylate de sodium se développe rapidement dans le contexte de la monothérapie, contrairement à d'autres médicaments antituberculeux, son effet thérapeutique est moins prononcé. Par conséquent, l'acide aminosalicylique n'est utilisé qu'en association avec d'autres médicaments antituberculeux, ce qui contribue à ralentir le développement d'une résistance à ces derniers, en particulier à la streptomycine et à l'isoniazide. Il a un effet irritant sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal).

Pharmacocinétique

Une fois le sodium pénétré dans l'organisme, le para-aminosalicylate est bien absorbé. Surmontant facilement les barrières histohématogènes, il est activement distribué dans les tissus. Dans les masses caséeuses, il atteint des concentrations élevées. Avec l'inflammation des méninges, il pénètre dans le liquide céphalo-rachidien dans une mesure modérée. Il est déterminé dans le lait maternel. Après administration orale à une dose de 4 g, la C _max (concentration maximale de la substance), qui est de 75 μg / ml, est atteinte en 1,5 à 2 heures. Communication avec les protéines plasmatiques - 50-60% (lors de l'utilisation de la perfusion de médicament) ou 15% (lors de l'utilisation d'acide aminosalicylique par voie orale).

Subit un métabolisme actif (la voie principale est l'acétylation). Il est partiellement métabolisé dans l'estomac, dans une plus grande mesure dans le foie (plus de 50% est acétylé en métabolites inactifs).

Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire (80%), dans l'urine sous forme de dérivé acétylé, 50% de la dose est dosée. La clairance totale du médicament dépend du taux de métabolisme de la substance active et de l'excrétion par les reins. La demi-vie (T _1/2) en l'absence d'insuffisance rénale est de 0,5 à 1 heure, en présence d'une insuffisance rénale chronique, elle augmente à 23 heures.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'acide aminosalicylique est indiquée pour le traitement de diverses formes et localisations de la tuberculose dans le cadre d'une thérapie combinée avec d'autres médicaments antituberculeux.

Le plus souvent, le médicament est prescrit aux patients présentant une résistance multidrogue à d'autres médicaments antituberculeux, ainsi que dans les cas où la nomination d'autres médicaments antituberculeux plus puissants est impossible.

Contre-indications

Absolu:

• maladie rénale (insuffisance rénale sévère, néphrite d'étiologie non tuberculeuse);
• maladie du foie (insuffisance hépatique sévère, hépatite, cirrhose du foie);
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• processus inflammatoire dans l'intestin au stade aigu;
• œdème dû à une hypernatrémie;
• hypertension artérielle;
• insuffisance cardiaque chronique décompensée;
• hypothyroïdie décompensée;
• amylose des organes internes;
• myxœdème au stade de la décompensation;
• épilepsie;
• hypocoagulation;
• thrombophlébite;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• allaitement maternel;
• enfants de moins de 3 ans (pour les comprimés);
• hypersensibilité à l'acide aminosalicylique ou à ses sels, ainsi qu'à d'autres composants qui composent le médicament.

Relative (il est recommandé d'utiliser l'acide aminosalicylique avec une extrême prudence):

• dysfonctionnement des reins et / ou du foie de gravité légère à modérée;
• une histoire de maladies gastro-intestinales;
• Insuffisance cardiaque chronique;
• hépatite aiguë;
• hypothyroïdie compensée;
• Diabète;
• période de grossesse.

Acide aminosalicylique, mode d'emploi: méthode et posologie

Pilules

Les comprimés d'acide aminosalicylique sont pris par voie orale 30 à 60 minutes après un repas.

Dosage recommandé:

• adultes: dose quotidienne - 9-12 g, elle est divisée en 3 doses;
• enfants à partir de 3 ans: dose quotidienne - à raison de 0,2 g pour 1 kg de poids de l'enfant, elle est divisée en 3-4 doses.

La dose quotidienne maximale pour les enfants ne doit pas dépasser 10 g, pour les patients adultes souffrant de malnutrition (pesant moins de 50 kg) - 6 g.

Si le médicament est bien toléré, la dose quotidienne en traitement ambulatoire peut être prise en une seule dose, avec une faible tolérance, elle doit être divisée en plusieurs doses.

Solution pour perfusion et lyophilisat pour la préparation de solution pour perfusion

L'administration intraveineuse (IV) est indiquée par perfusion de 2 à 4 heures. Le débit initial est de 30 gouttes par minute, en l'absence de réactions générales et locales, il peut être augmenté à 40-60 gouttes par minute.

Dosage quotidien recommandé:

• patients de plus de 14 ans: 10-15 g chacun;
• enfants âgés de 7 à 14 ans: à raison de 0,2 g pour 1 kg de poids de l'enfant;
• enfants de moins de 7 ans (y compris les prématurés): 0,2 à 0,3 g pour 1 kg de poids de l'enfant.

La dose quotidienne maximale pour les enfants ne doit pas dépasser 10 g, pour les patients adultes souffrant de malnutrition (pesant moins de 50 kg) - 6 g.

Lors de la première perfusion, pas plus de 250 ml de médicament sont administrés. À l'avenir, s'il n'y a pas de réactions secondaires, augmentez à 500 ml 5 à 6 fois par semaine ou tous les deux jours (en alternance avec la prise de comprimés d'acide aminosalicylique). Le cours peut durer de 1 à 2 mois ou plus. Le médecin détermine la durée totale du traitement et le nombre de cours individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie.

Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant une longue période, des mesures doivent être prises pour maintenir l'équilibre électrolytique. À cette fin, les sels de potassium sont prescrits par voie orale ou en ajoutant la quantité requise d'une préparation de potassium appropriée pour perfusion, sur la base des résultats d'une évaluation préliminaire de la concentration plasmatique de potassium.

Effets secondaires

Pilules

• système cardiovasculaire et système sanguin (hématopoïèse, hémostase): altération de la synthèse de la prothrombine, anémie hémolytique (chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), éosinophilie, thrombocytopénie, leucopénie (jusqu'à l'agranulocytose), anémie mégaloblastique déficiente en B ₁₂;
• système digestif: nausées, vomissements, perte / détérioration de l'appétit, flatulences, diarrhée / constipation, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, hépatomégalie, hépatite médicamenteuse, jaunisse;
• système génito-urinaire: cristallurie, hématurie, protéinurie;
• réactions allergiques: urticaire, purpura, enanthème, fièvre médicamenteuse, bronchospasme, arthralgie, un syndrome similaire à la mononucléose infectieuse;
• autres: hypothyroïdie, goitre, myxœdème (avec utilisation prolongée à fortes doses), hypokaliémie, insuffisance rénale, arthralgie, lymphadénopathie, hépatosplénomégalie, encéphalite; dans des cas isolés - psychose.

Solution pour perfusion et lyophilisat pour la préparation de solution pour perfusion

Effets indésirables des systèmes et organes (classés selon la fréquence de survenue suivante: très souvent - ≥ 1/10; souvent - ≥ 1/100 et <1/10; rarement - ≥ 1/1000 et <1/100; rarement - ≥ 1/10 000 et <1/1000; très rare - <1/1000; fréquence inconnue - la fréquence ne peut être déterminée à partir des données disponibles):

• système sanguin et lymphatique: rarement - neutropénie, thrombocytopénie, leucopénie (jusqu'à l'agranulocytose), anémie mégaloblastique, éosinophilie, anémie hémolytique avec un test de Coombs positif, anémie par carence en B ₁₂, lymphocytose (l'effet sur le sang est allergique et toxique; ces phénomènes réversible); fréquence inconnue - une augmentation du temps de prothrombine avec pétéchies ou purpura hémorragique (avec utilisation répétée ou prolongée d'acide aminosalicylique);
• système endocrinien: très souvent - hypothyroïdie (en particulier lorsque l'acide aminosalicylique est administré avec du prothionamide / éthionamide à des patients infectés par le VIH), effet antithyroïdien, myxoedème; souvent - suppression de la fonction de la glande thyroïde avec formation d'un goitre diffus (en particulier, lors de la prise de doses élevées d'acide aminosalicylique);
• système nerveux: fréquence inconnue - psychose, symptômes de paralysie, convulsions cloniques-toniques;
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: fréquence inconnue - syndrome de Leffler (infiltration pulmonaire allergique, pneumonie à éosinophiles);
• système immunitaire: souvent - réactions allergiques, principalement des réactions cutanées, telles que démangeaisons, éruptions cutanées (urticaire, dermatite exfoliative, purpura, syndrome ressemblant à un lymphome ou à une mononucléose infectieuse, enanthème); rarement - réactions allergiques sévères [syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)], syndrome de type lupique impliquant la rate, les reins, le foie, le tractus gastro-intestinal et le système nerveux (par exemple, raideur de la nuque, douleur radiculaire), gonflement des articulations, angio-œdème, arthralgie, bronchospasme, fièvre médicamenteuse [des réactions allergiques peuvent survenir après quelques jours, bien qu'elles apparaissent généralement entre la deuxième et la septième semaines de traitement (le plus souvent au cours de la quatrième ou de la cinquième semaine)], choc anaphylactique;
• foie et voies biliaires: rarement - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques sans / avec jaunisse, hyperbilirubinémie; fréquence inconnue - hépatite médicamenteuse, insuffisance hépatique (environ 25% des patients ayant une réaction allergique à l'acide aminosalicylique ont des lésions hépatiques, qui dans 10% des cas peuvent entraîner une insuffisance hépatique et la mort);
• reins et voies urinaires: souvent - microhématurie, cylindrurie, albuminurie (sont temporaires et bénignes); rarement - glucosurie hyperglycémique / normoglycémique; fréquence inconnue - une augmentation de la concentration plasmatique d'urée (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale et une acidose; la fonction rénale doit être surveillée), cristallurie, protéinurie;
• Tractus gastro-intestinal: très souvent - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, salivation excessive, inconfort d'estomac, flatulences, diarrhée, perte / diminution de l'appétit (en règle générale, ils surviennent légèrement et disparaissent rapidement après la fin du traitement; se développent souvent lors de la prise de fortes doses d'acide aminosalicylique en raison d'une excrétion partielle par l'intestin, y compris pendant la perfusion); rarement - douleurs abdominales coliques (avec débit de perfusion excessif); fréquence inconnue - saignement d'un ulcère gastroduodénal;
• métabolisme et nutrition: rarement - violations graves de l'équilibre hydro-électrolytique, principalement sous forme d'hypokaliémie (avec l'introduction de fortes doses d'acide aminosalicylique, en particulier chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle et d'œdème, ainsi que chez les patients atteints de méningite; l'administration de fortes doses du médicament conduit à perte de cations, qui peut provoquer l'apparition d'acidose, qui est le plus souvent observée chez les enfants);
• infections et maladies parasitaires: fréquence inconnue - surinfections (avec utilisation répétée ou prolongée d'acide aminosalicylique);
• autres: péricardite, hypoglycémie, névrite optique, encéphalopathie, vascularite, diminution de la prothrombine.

Surdosage

Symptômes: aggravation possible des événements indésirables liés à la dose.

Traitement: en cas de surdosage, l'utilisation de l'acide aminosalicylique doit être interrompue et un traitement symptomatique doit être prescrit. En cas de surdosage de comprimés, un lavage gastrique urgent est indiqué.

instructions spéciales

Il est recommandé de prescrire l'acide aminosalicylique en association avec d'autres médicaments antituberculeux.

Veuillez noter que la présence d'aminosalicylates interfère avec les résultats des tests de glucosurie si les réactifs utilisés contiennent du cuivre.

Lorsque les premiers signes indiquant une réaction allergique apparaissent, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et suivre un traitement de désensibilisation. Pendant le traitement, il est recommandé d'effectuer régulièrement des analyses de sang et d'urine et de vérifier l'état fonctionnel du foie. Au cours du traitement, il est important de contrôler l'activité des transaminases hépatiques. Si, dans un contexte de lésions spécifiques et d'intoxication tuberculeuse, la fonction rénale diminue, ce n'est pas une contre-indication à la nomination d'acide aminosalicylique. Si une hématurie / protéinurie se développe, le médicament doit être temporairement arrêté.

Avec une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, l'apparition d'une jaunisse, de la fièvre ou d'autres symptômes de dysfonctionnement hépatique, il est nécessaire d'interrompre le traitement par l'acide aminosalicylique et d'effectuer une étude de l'état fonctionnel du foie, car les lésions hépatiques peuvent être irréversibles.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale / hépatique sévère sont contre-indiqués pour utiliser le médicament en raison de l'accumulation possible de métabolites d'acétyle.

L'acide aminosalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des lésions hépatiques, par exemple une hépatite aiguë (causée par une tolérance réduite à l'acide aminosalicylique) et une insuffisance hépatique (en raison du manque de données sur l'utilisation chez les patients présentant des lésions hépatiques préexistantes), des antécédents de maladies gastro-intestinales, par exemple, gastrite, ulcères gastriques et duodénaux (risque accru d'exacerbation), ainsi que patients présentant une insuffisance rénale [risque accru d'acidose urémique (accumulation de métabolites d'acétyle)].

Pour éviter la cristallurie, il est nécessaire d'alcaliniser l'urine, en particulier l'urine acide.

Les patients atteints de diabète sucré doivent surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

Lors de la prise d'acide aminosalicylique, une hypothyroïdie peut se développer. Le risque de cette maladie est particulièrement accru lorsque le médicament est administré simultanément avec du prothionamide / éthionamide à des patients infectés par le VIH. Il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel de la glande thyroïde avant le traitement et régulièrement pendant le traitement par l'acide aminosalicylique, en particulier lorsqu'il est pris en association avec protionamide / éthionamide.

Pour éviter les complications au site d'injection, il est recommandé d'alterner les veines.

L'utilisation d'acide aminosalicylique peut donner des résultats faussement positifs dans la détermination non enzymatique du glucose et de l'urobilinogène dans l'urine.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

L'effet de l'acide aminosalicylique sur l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer d'autres actions nécessitant une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices n'a pas été étudié. Les patients doivent être avertis de la possibilité de convulsions, de paralysie. Si les phénomènes indésirables décrits apparaissent, il est nécessaire de s'abstenir d'effectuer les activités ci-dessus.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Certains suggèrent que les aminosalicylates utilisés au cours du premier trimestre de la grossesse peuvent provoquer des anomalies congénitales chez le fœtus. À cet égard, l'utilisation d'acide aminosalicylique pendant la gestation n'est autorisée que si le bénéfice escompté pour la mère dépasse le risque éventuel pour le fœtus.

Le médicament est excrété dans le lait maternel, il est donc contre-indiqué pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Les comprimés d'acide aminosalicylique ne sont pas utilisés chez les enfants de moins de 3 ans en raison de la forme posologique solide.

La solution pour perfusion et le lyophilisat pour la préparation de la solution pour perfusion sont utilisés en pédiatrie en utilisant des dosages adaptés à l'âge.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation d'acide aminosalicylique est contre-indiquée pour le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Des précautions particulières doivent être prises en cas d'insuffisance rénale légère à modérée.

Pour les violations de la fonction hépatique

L'utilisation d'acide aminosalicylique est contre-indiquée pour le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, d'hépatite et de cirrhose du foie.

Des précautions particulières doivent être prises pour les dysfonctionnements hépatiques légers à modérés.

Interactions médicamenteuses

• isoniazide: le para-aminosalicylate de sodium, lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'isoniazide, augmente sa concentration plasmatique et sa T _{1/2 en} raison de la compétition pour les voies métaboliques courantes (si une utilisation combinée avec l'acide aminosalicylique est nécessaire, le contrôle d'une éventuelle augmentation de la toxicité de l'isoniazide doit être surveillé);
• capréomycine: il est possible de réduire la concentration de potassium et de pH, d'augmenter les perturbations électrolytiques;
• antiacides: l'absorption de l'acide aminosalicylique n'est pas altérée;
• barbituriques, œstrogènes, sulfamides, qui réduisent la glycémie: l'effet tuberculostatique de l'acide aminosalicylique est affaibli;
• insuline: l'effet tuberculostatique de l'acide aminosalicylique augmente;
• probénécide: l'excrétion d'acide aminosalicylique diminue, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité du médicament (en raison d'une altération de l'excrétion rénale et d'une augmentation de la concentration plasmatique);
• digoxine: lorsqu'elle est prise par voie orale avec de l'acide aminosalicylique, son absorption par le tractus gastro-intestinal est réduite de 40% (la pertinence de cette interaction pour l'administration intraveineuse est inconnue, mais est estimée faible);
• cyanocobalamine (vitamine B ₁₂): lorsqu'elle est prise par voie orale avec de l'acide aminosalicylique, son absorption est altérée, ce qui peut entraîner une anémie par carence en B ₁₂ (la pertinence de cette interaction pour l'administration intraveineuse est inconnue; lorsque les symptômes de l' anémie par carence en B ₁₂ apparaissent, l'introduction de cyanocobalamine est recommandée);
• érythromycine, rifampicine, lincomycine: leur efficacité diminue (en raison de la malabsorption);
• phénytoïne: une augmentation de sa concentration plasmatique est possible (si une utilisation combinée avec de l'acide aminosalicylique est nécessaire, une éventuelle augmentation de la toxicité de la phénytoïne doit être surveillée);
• éthionamide: le risque d'effets indésirables de l'acide aminosalicylique augmente, en particulier au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que la toxicité hépatique et l'hypothyroïdie (il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel du foie / de la glande thyroïde; si la gravité des effets indésirables s'aggrave, le traitement par l'éthionamide doit être interrompu);
• salicylates, phénylbutazone et autres médicaments anti-inflammatoires ayant la capacité de se lier fortement aux protéines du plasma sanguin: la concentration augmente et la durée de la présence d'acide aminosalicylique dans le plasma sanguin augmente; avec l'utilisation combinée de salicylates avec de l'acide acétylsalicylique, la nature additive des effets secondaires de chaque médicament doit être prise en compte;
• acide folique: l'acide aminosalicylique réduit l'absorption de l'acide folique, ce qui contribue à une augmentation de la toxicité des antagonistes de l'acide folique, par exemple le méthotrexate (si une utilisation combinée est nécessaire, il est nécessaire de surveiller une éventuelle toxicité);
• anticoagulants indirects - dérivés de l'indandione et de la coumarine: leur effet est renforcé (il est nécessaire d'ajuster la dose d'anticoagulants);
• hormones thyroïdiennes contenant de l'iode, leurs analogues et antagonistes (y compris les médicaments antithyroïdiens): lors de la prise d'acide aminosalicylique, la concentration plasmatique de l'hormone stimulant la thyroïde et de la thyroxine change;
• diphenhydramine: l'efficacité de l'acide aminosalicylique diminue;
• chlorure d'ammonium: le risque de développer une cristallurie augmente;
• solutions de protionamide et de rifampicine: pharmaceutiquement incompatibles avec l'acide acétylsalicylique (il est contre-indiqué de les introduire dans le même mélange simultanément avec l'acide aminosalicylique; ces solutions doivent être administrées séparément).

L'acide aminosalicylique est compatible avec d'autres médicaments antituberculeux.

Analogues

Les analogues de l'acide aminosalicylique sont: PASK-Acri, para-aminosalicylate de sodium, Pasconat, para-aminosalicylate de sodium, Aquapask, Verpas-SR, PASK sel de sodium, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicylate dihydraté, Faminosalk, MAK-PAS, para-aminosalicylate de sodium-Binergy.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à température: comprimés - jusqu'à 25 ° C dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, solution - jusqu'à 15 ° C dans un endroit sombre (ne pas congeler), lyophilisat pour la préparation de la solution pour perfusion - jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre …

Durée de conservation: comprimés, solution - 2 ans, lyophilisat - 4 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Acide aminosalicylique

Il n'y a pas d'avis sur l'acide aminosalicylique sur les réseaux sociaux.

Prix de l'acide aminosalicylique dans les pharmacies

Le prix de l'acide aminosalicylique pour un emballage contenant 1 bouteille de solution pour perfusion (200 ml) peut aller de 640 roubles, 400 ml - de 1281 roubles; pour 1 bouteille de lyophilisat pour la préparation de la solution pour perfusion - à partir de 2200 roubles; pour 1 boîte (500 pièces) de comprimés - à partir de 16308 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!