POLIMILEX
POLIMILEX: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Polimilex
Le code ATX: J07BF03
Ingrédient actif: virus de la polio inactivé de type 1 (antigène D), virus de la poliomyélite inactivé de type 2 (antigène D), virus de la polio de type 3 inactivé (antigène D) [virus de la polio inactivé de type 1 (antigène D), virus de la polio inactivé type 2 (antigène D), virus de la polio inactivé de type 3 (antigène D)]
Fabricant: Nanolek LLC (Russie); Bilthoven Biologicals B. V. (Bilthoven Biologicals BV) (Pays-Bas)
Description et mise à jour photo: 2019-11-28
Prix en pharmacie: à partir de 1680 roubles.
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POLIMILEX est une préparation médicale immunobiologique, un vaccin pour la prévention de la poliomyélite.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de suspension pour administration intramusculaire (i / m) et sous-cutanée (s / c): liquide clair allant du jaune orangé au rouge orangé [dans des flacons en verre sans couleur: 0,5 ml (1 dose), en un paquet de carton 1 ou 10 bouteilles ou 360 bouteilles dans un récipient en polymère; 2,5 ml (5 doses), en carton 1 ou 10 flacons ou en flacons en polymère 280 flacons et mode d'emploi de POLIMILEX].
1 dose (0,5 ml) de vaccin antipoliomyélitique inactivé contient:
- principes actifs: virus de la poliomyélite inactivé de type 1 (antigène D) - 40 unités (unité d'action), virus de la poliomyélite inactivé de type 2 (antigène D) - 8 unités, virus de la poliomyélite inactivé de type 3 (antigène D) - 32 unités;
- composants auxiliaires: 2-phénoxyéthanol, formaldéhyde, tampon phosphate de sodium 0,1 M [phosphate de sodium disubstitué dihydraté et phosphate de sodium monohydraté jusqu'à pH (acidité) 7], liquide de dilution concentré (chlorure de potassium, chlorure de sodium, sulfate de magnésium heptahydraté, chlorure de calcium dihydraté, rouge de phénol), eau pour préparations injectables.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
POLIMILEX est un vaccin contre les virus de la polio des types 1, 2 et 3. Il est obtenu à partir de trois types de virus de la poliomyélite cultivés sur la lignée cellulaire VERO, puis purifiés et inactivés au formaldéhyde.
Les propriétés immunologiques du vaccin POLYMILEX permettent la production d'une quantité significative d'anticorps neutralisants contre les virus de la poliomyélite et la mémoire immunologique, à partir de la deuxième injection. Indépendamment de l'état général du patient (y compris ceux présentant une immunodéficience, des maladies intestinales, une dystrophie), l'immunité aux virus de la polio est acquise après la troisième injection du vaccin. Avec les injections suivantes, l'immunité est renforcée et persiste pendant au moins 5 ans après la première revaccination.
La séroconversion survient chez 95 à 100% des individus après trois doses.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de POLIMILEX est indiquée pour l'immunisation active pour la prévention de la poliomyélite.
Contre-indications
Absolu:
- une réaction sévère (une augmentation de la température corporelle au-dessus de 40 ° C, une hyperémie au site d'injection de plus de 8 cm de diamètre, un œdème) ou une complication d'une précédente injection du médicament;
- fièvre;
- maladie infectieuse aiguë;
- pathologies chroniques au stade aigu;
- hypersensibilité établie aux composants POLIMILEX.
Pendant la grossesse, le vaccin antipoliomyélitique ne doit être utilisé que si le risque d'infection est élevé.
POLIMILEX, mode d'emploi: méthode et posologie
N'autorisez pas l'administration intraveineuse du médicament!
La salle de vaccination doit être dotée d'un traitement anti-choc, en raison du risque existant de développer des réactions allergiques immédiates.
Le vaccin POLIMILEX doit être administré par injection sous-cutanée ou intramusculaire.
Lors de la prise d'une suspension, il est nécessaire d'évaluer visuellement son apparence. Si des écarts par rapport à la norme sont constatés, il sera éliminé.
Pour les enfants de moins de deux ans, le vaccin est administré dans la région supérieure-externe de la partie médiane de la cuisse, pour les enfants de plus de deux ans et pour les adultes, dans la région deltoïde.
Avant d'injecter le médicament, vous devez vous assurer que l'aiguille ne se trouve pas dans un vaisseau sanguin.
Lors de l'utilisation d'un flacon contenant cinq doses du médicament, vous devez entrer la date d'ouverture dans le champ approprié, situé sur l'étiquette du flacon. Lors de la prise de la dose suivante, une marque est placée dans la colonne «Doses injectées».
La posologie recommandée pour les enfants et les adultes est de 0,5 ml.
L'utilisation de POLIMILEX est effectuée conformément au Calendrier National des Vaccinations Préventives, qui prévoit la vaccination à l'âge de 3 ans; 4,5 et 6 mois, revaccination - 18, 20 mois et 14 ans.
Chez les enfants âgés de 3 et 4,5 mois, un vaccin inactivé pour la prévention de la poliomyélite est utilisé pour la vaccination contre la poliomyélite, pour la troisième vaccination et les revaccinations ultérieures contre la poliomyélite - un vaccin vivant pour la prévention de la poliomyélite.
Les enfants atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou ceux nés de mères séropositives, ainsi que les enfants dans les foyers pour enfants, sont vaccinés puis revaccinés en fonction de l'âge et des intervalles entre les vaccinations et les revaccinations, en utilisant des vaccins inactivés pour prévenir la poliomyélite.
Effets secondaires
Selon l'OMS (Organisation mondiale de la santé), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement: très souvent - à partir de 1/10; souvent - de 1/100 à 1/10; rarement - de 1/1000 à 1/100; rarement - de 1/10 000 à 1/1 000; extrêmement rare - à partir de 1/10 000, y compris des cas isolés. La base de la formation des catégories de fréquence était des études cliniques du médicament et des données obtenues pendant l'observation post-enregistrement.
L'utilisation de POLIMILEX peut provoquer le développement des réactions indésirables suivantes:
- du système respiratoire: chez les bébés prématurés nés à moins de 28 semaines de gestation - apnée;
- du système nerveux: très rarement - polyneuropathie;
- réactions locales et systémiques: rarement - douleur, gonflement et / ou rougeur au site d'injection, fièvre;
- troubles généraux et réactions chez les nourrissons âgés de 3 à 6 mois: très souvent - anxiété, fièvre légère, irritabilité; souvent - pleurs, somnolence, malaise, perte d'appétit, douleur au site d'injection, hyperémie ou infiltration au site d'injection, éruption cutanée, toux.
Surdosage
Les symptômes de surdosage n'ont pas été établis.
instructions spéciales
Les patients présentant de la fièvre, une maladie infectieuse aiguë ou chronique doivent être vaccinés 14 à 28 jours après la guérison ou pendant la rémission. Pour les formes bénignes d'infections virales respiratoires aiguës ou de pathologies intestinales aiguës, le vaccin POLIMILEX est administré immédiatement après le retour à la normale de la température.
Les effets indésirables lors de l'introduction de POLIMILEX sont de faible gravité et de courte durée (disparaissent en 1 à 3 jours).
Immédiatement après la vaccination, les adolescents et les adultes peuvent éprouver des évanouissements, accompagnés de nausées et de vomissements. Si des conditions similaires ont été observées lors de l'administration précédente de POLIMILEX, ces patients doivent alors prendre une position assise ou couchée pour la procédure.
Les patients atteints de troubles immunitaires congénitaux ou acquis peuvent ne pas avoir la réponse immunitaire attendue.
La vaccination ne doit pas être reportée ou considérée comme contre-indiquée chez les prématurés nés 28 semaines ou plus tôt. Les avantages de la vaccination dans cette catégorie d'enfants sont élevés, mais le traitement principal nécessite une surveillance de la respiration pendant les 2-3 premiers jours après l'administration du médicament, en particulier en cas d'antécédents de signes d'un système respiratoire immature, en raison du risque potentiel de développer une apnée.
Le vaccin congelé doit être détruit.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'effet de POLIMILEX sur la capacité des patients adultes à conduire des véhicules ou des mécanismes complexes n'est pas connu.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le vaccin antipoliomyélitique ne doit être utilisé que si le risque d'infection est élevé. Il a été constaté que la vaccination des femmes contre la poliomyélite pendant la gestation n’avait pas d’effet négatif sur l’évolution de la grossesse et la santé du fœtus ou du nouveau-né.
Pendant la période d'allaitement, il est permis de vacciner POLIMILEX.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation de POLIMILEX est effectuée conformément au calendrier national des vaccinations préventives, qui réglemente le début de la vaccination à partir de 3 mois de la vie d'un enfant.
Interactions médicamenteuses
POLIMILEX peut être administré simultanément avec d'autres vaccins, mais dans différentes parties du corps, à l'exception du vaccin antituberculeux (BCG) ou du vaccin antituberculeux pour la primo-vaccination (BCG-M).
Pour la vaccination avec POLIMILEX, vous devez utiliser une seringue distincte, vous ne pouvez pas la mélanger dans la même seringue avec d'autres vaccins ou médicaments.
Analogues
Les analogues de POLIMILEX sont BiVac polio (vaccin antipoliomyélitique oral, bivalent, vivant atténué 1, 3 types), vaccin antipoliomyélitique oral 1, 2 et 3 types, Imovax Polio, Poliorix.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures de 2 à 8 ° C dans un endroit sombre, ne pas congeler.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Pour les hôpitaux.
Avis sur POLIMILEX
Les avis sur POLIMILEX sont controversés. Cela peut être dû à la réaction individuelle de l'enfant au vaccin.
Prix pour POLIMILEX en pharmacie
Le prix de POLIMILEX pour un emballage contenant 1 bouteille (2,5 ml) peut varier de 1300 à 1980 roubles.
POLIMILEX: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Polimilex 0,5 ml / dose de suspension pour administration intramusculaire et sous-cutanée de 2,5 ml 1 pc. 1680 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
