Comfoderm - Instructions D'utilisation De La Pommade, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Comfoderm

Comfoderm: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. Interactions médicamenteuses
12. 12. Analogues
13. 13. Conditions de stockage
14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
15. 15. Avis
16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Komfoderm

Le code ATX: D07AC14

Ingrédient actif: acéponate de méthylprednisolone

Fabricant: Akrikhin AO (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-10-26

Prix en pharmacie: à partir de 224 roubles.

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Comfoderm est un médicament anti-inflammatoire et kératolytique à usage externe; glucocorticostéroïde (GCS).

Forme de libération et composition

Comfoderm est produit sous forme de pommade à usage externe: translucide, homogène, du blanc avec une teinte grise ou jaune au blanc, avec la présence éventuelle d'une odeur spécifique (15 ou 30 g dans un tube aluminium, dans une boîte carton 1 tube).

Composition de 1 g de pommade:

• substance active: acéponate de méthylprednisolone (en termes de substance à 100%) - 1 mg;
• composants supplémentaires: paraffine liquide, vaseline, cire d'abeille blanche, huile de graines de ricin.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acéponate de méthylprednisolone, l'ingrédient actif de Comfoderm, est un stéroïde non halogéné. Lorsqu'il est utilisé en externe, l'agent prévient le développement de réactions cutanées inflammatoires et allergiques, ainsi que les effets provoqués par la prolifération, ce qui aide à réduire l'intensité de la douleur, de l'irritation, des démangeaisons dans le contexte d'une diminution de la gravité des symptômes objectifs de l'inflammation (érythème, éruptions cutanées, œdème, suintement, etc.).

Lorsque la substance est utilisée en externe aux doses recommandées, la manifestation d'une action systémique chez l'homme et l'animal est minime. Après application répétée de l'agent sur 40 à 60% de la surface corporelle ou application sous un pansement occlusif, aucun trouble fonctionnel des glandes surrénales n'a été constaté: il n'y a pas eu de diminution de la concentration de cortisol dans les urines quotidiennes, le rythme circadien de cette hormone et son taux plasmatique sont restés dans les limites normales.

L'acéponate de méthylprednisolone (principalement son métabolite principal - 6α-méthylprednisolone-17-propionate) se combine avec les récepteurs intracellulaires GCS. Le complexe stéroïde-récepteur formé, en se liant à certaines régions d'ADN immunostimulantes, conduit à une série d'effets biologiques, y compris l'induction de la production de macrocortine. À son tour, la macrocortine, en inhibant la libération d'acide arachidonique, bloque la production de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes.

La suppression de la synthèse des corticostéroïdes des prostaglandines vasodilatatrices et une augmentation de l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline provoquent un effet vasoconstricteur.

Pharmacocinétique

Le processus d'hydrolyse de l'acéponate de méthylprednisolone a lieu dans le derme et l'épiderme. Le métabolite le plus actif et principal du médicament est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui démontre une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs GCS de la peau, ce qui confirme la présence de sa bioactivation dans la peau.

Le degré d'absorption percutanée de cette substance active dépend de la méthode d'application (avec ou sans pansement occlusif), de la forme posologique et de l'état de la peau. Lorsqu'il entre dans la circulation systémique, le 6α-méthylprednisolone-17-propionate est rapidement conjugué à l'acide glucuronique, puis le 6α-méthylprednisolone-17-propionate glucuronide résultant est inactivé.

Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont principalement éliminés par les reins, la demi-vie est d'environ 16 heures. Dans l'organisme, l'acéponate de méthylprednisolone et ses métabolites ne s'accumulent pas.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Comfoderm est prescrit pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement par GCS topique:

• eczéma microbien;
• véritable eczéma;
• dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
• eczéma dyshydrosiforme;
• eczéma professionnel;
• dermatite allergique (de contact);
• dermatite de contact simple.

Contre-indications

• lésions virales sur le site d'application du médicament (y compris la varicelle, le zona);
• processus syphilitique / tuberculeux dans la zone traitée avec une pommade;
• dermatite périorale, rosacée au site d'application de la pommade;
• zones de la peau présentant des manifestations de réaction à la vaccination;
• l'âge des enfants jusqu'à 4 mois;
• hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.

Mode d'emploi Comfoderm: méthode et posologie

La pommade Comfoderm est utilisée en externe.

Il est recommandé aux enfants de plus de 4 mois et aux adultes d'appliquer une fine couche de pommade sur les zones de peau touchées une fois par jour. En règle générale, le traitement médicamenteux quotidien continu ne doit pas dépasser 12 semaines chez l'adulte et 4 semaines chez l'enfant.

Avec une peau très sèche, les processus cutanés inflammatoires chroniques prolongés doivent être traités avec une forme posologique anhydre d'acéponate de méthylprednisolone.

L'effet occlusif de Comfoderm fournit un effet thérapeutique prononcé même dans un contexte de lichénification et d'infiltration importantes.

Effets secondaires

• peau et tissus sous-cutanés: rarement - dépigmentation cutanée, dermatite périorale, réactions allergiques à l'un des composants du médicament; avec une fréquence inconnue - stries, télangiectasies, atrophie cutanée, changements cutanés de type acnéique (avec une cure de plus de 4 semaines et / ou application d'une pommade sur une zone de 10% ou plus de la surface corporelle);
• troubles généraux et réactions locales: rarement - hypertrichose, folliculite; extrêmement rare - érythème, brûlure, démangeaisons, éruption vésiculaire; avec une fréquence inconnue - effets systémiques causés par l'absorption de GCS (avec une cure de plus de 4 semaines et / ou lorsqu'il est appliqué sur une zone de 10% ou plus de la surface corporelle).

Si la gravité des effets indésirables ci-dessus s'aggrave ou si tout autre trouble apparaît, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Surdosage

En cas d'administration orale non intentionnelle d'acéponate de méthylprednisolone ou de son application externe unique excessive (sur une grande surface en présence de conditions favorables à l'absorption), aucun risque d'intoxication aiguë n'a été identifié lors de l'étude de toxicité aiguë du médicament.

En cas d'utilisation locale très prolongée et / ou intensive de GCS, il existe une possibilité de développer une atrophie cutanée - vergetures, télangiectasies, amincissement de la peau. Si ces symptômes apparaissent, le médicament doit être annulé.

instructions spéciales

Il faut se méfier de la pommade Comfoderm dans les yeux.

En présence de dermatomycose et / ou de complications bactériennes, il est recommandé, en plus de l'utilisation de Comfoderm, d'effectuer un traitement antibactérien et / ou antimycosique spécifique.

Après une utilisation externe des GCS, ainsi qu'avec leur utilisation systémique, il existe un risque de développer un glaucome, par exemple lors de l'application de doses élevées, de l'utilisation prolongée de pansements occlusifs ou de l'utilisation dans les zones autour des yeux.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Aucun effet négatif de Comfoderm sur la capacité à contrôler des mécanismes complexes et le transport routier n'a été trouvé.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, s'il est nécessaire d'utiliser Comfoderm, il est nécessaire d'équilibrer soigneusement le risque éventuel pour la santé du fœtus / enfant et le bénéfice attendu du traitement pour la femme. Pendant ces périodes, vous ne devez pas appliquer la pommade pendant une longue période sur de grandes surfaces de la peau.

Il est conseillé aux mères qui allaitent de ne pas appliquer Comfoderm sur leurs seins.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les enfants de moins de 4 mois. L'utilisation quotidienne continue de la pommade chez les enfants ne doit pas dépasser 4 semaines.

Interactions médicamenteuses

L'interaction de Comfoderma avec d'autres médicaments / substances n'a pas été étudiée.

Analogues

Les analogues de Comfoderm sont Advantan et Comfoderm K.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Comfoderma

Selon de nombreuses critiques, Comfoderm est un remède efficace utilisé dans le traitement de la dermatite atopique, de la neurodermatite, de l'eczéma chez les adultes et les enfants de plus de 4 mois. Les patients qui ont utilisé la pommade indiquent qu'elle soulage rapidement et efficacement les éruptions cutanées, les rougeurs, l'inflammation et l'irritation de la peau, soulage la sécheresse et les démangeaisons.

Les inconvénients du médicament comprennent un grand nombre de contre-indications et l'apparition possible d'effets indésirables. Certains patients pensent que la pommade n'aide bien que lorsque les symptômes de la maladie sont éliminés et que des médicaments systémiques doivent également être utilisés pour obtenir un effet maximal.

Tous les patients recommandent d'utiliser Comfoderm uniquement selon les directives d'un spécialiste (car il est hormonal) et d'un cours aussi court que possible.

Le prix de Comfoderm en pharmacie

Le prix de Comfoderm (0,1% de pommade à usage externe) peut être: 15 g dans un tube - 190-295 roubles, 30 g dans un tube - 300-440 roubles.

Comfoderm: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Comfoderm 0,1% pommade à usage externe 15 g 1 pc. 224 r Acheter

Comfoderm M2 0,1% + 2% crème à usage externe 10 g 1 pc. 283 r Acheter

Crème Comfoderm M2 pour l'extérieur. environ. 0,1% + 2% tube 10g 291 RUB Acheter

Pommade Comfoderm 0,1% 15g 299 r Acheter

Comfoderm K 0,1% crème à usage externe 15 g 1 pc. 314 RUB Acheter

Avis Comfoderm K 314 RUB Acheter

Crème Comfoderm K 0,1% 15g 334 r Acheter

Comfoderm 0,1% pommade à usage externe 30 g 1 pc. 335 RUB Acheter

Comfoderm M2 0,1% + 2% crème à usage externe 30 g 1 pc. 452 RUB Acheter

Avis Comfoderm M2 452 RUB Acheter

Pommade Comfoderm 0,1% 30g 461 r Acheter

Comfoderm K 0,1% crème à usage externe 30 g 1 pc. 486 r Acheter

Crème Comfoderm K 0,1% 30g 510 RUB Acheter

Crème Comfoderm M2 30g 521 RUB Acheter

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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!