Ventriculomégalie
La ventriculomégalie est une anomalie fœtale dans laquelle il y a une augmentation faible ou significative de la taille des ventricules du cerveau, ce qui entraîne des troubles neurologiques et des maladies du cerveau.
Causes et symptômes de la ventriculomégalie
La ventriculomégalie pathologique chez le fœtus peut être soit isolée, soit un défaut associé à d'autres pathologies du développement. Avec cette maladie, le fœtus a une grande taille des ventricules du cerveau, atteignant jusqu'à 12-20 mm.
En médecine moderne, parmi les principales causes de ventriculomégalie, on distingue des anomalies chromosomiques, qui sont observées chez 17 à 20% des femmes atteintes de pathologies pendant la grossesse.
La ventriculomégalie peut être causée par une hydrocéphalie obstructive, des blessures physiques, une maladie infectieuse, une hémorragie et des facteurs héréditaires. La pathologie est renforcée par la présence d'autres anomalies du développement.
La ventriculomégalie fœtale peut entraîner le développement du syndrome de Down, du syndrome de Turner et d'Edwards chez un enfant. Cette maladie affecte les modifications des structures du cerveau, du cœur et du système musculo-squelettique.
Les symptômes de la ventriculomégalie peuvent être clairement identifiés par échographie et leur apparence est perceptible à 20-23 semaines de gestation. Dans certains cas, la pathologie est enregistrée au début du troisième trimestre de la grossesse, la meilleure période pour diagnostiquer et détecter les symptômes de la maladie est de 25 à 26 semaines.
Si la ventriculomégalie est une pathologie unique chez le fœtus, la probabilité d'anomalies chromosomiques graves est faible. Le médecin traitant détermine le risque de développer des maladies cérébrales chez un enfant en fonction de l'augmentation de la largeur des ventricules.
Des études médicales ont établi que le risque de ventriculomégalie est élevé chez les femmes enceintes de plus de 35 ans (l'incidence des maladies est de 0,5 à 0,7%), et chez les jeunes femmes en travail, il est considérablement réduit.
En pédiatrie, il existe trois principaux types de ventriculomégalie:
- type sévère avec la présence de fortes augmentations des ventricules du cerveau fœtal ou du nouveau-né, ainsi que combiné avec d'autres pathologies cérébrales;
- type moyen avec une augmentation des ventricules jusqu'à 15 mm et de petits changements dans l'écoulement du liquide céphalo-rachidien;
- type léger, qui a un caractère unique et ne nécessite pas de traitement sérieux.
Diagnostic de la maladie
La ventriculomégalie est diagnostiquée pendant la grossesse (de 17 à 33 semaines) par échographie et caryotypage spectral du fœtus. Les examens périnatals devraient inclure l'examen de toutes les structures anatomiques du fœtus, en particulier du système ventriculaire du cerveau.
Pour établir un diagnostic précis, une scintigraphie transversale de la tête fœtale est effectuée pour déterminer la valeur seuil des ventricules latéraux du cerveau. La ventriculomégalie est définie lorsque les ventricules sont plus grands que 10 mm.
Traitement de la ventriculomégalie
Le traitement principal de la ventriculomégalie vise à prévenir l'apparition des conséquences de cette pathologie, qui peuvent être des maladies graves du cerveau et du système nerveux central.
Un pédiatre et un neurologue prescrivent des antihypoxants, des diurétiques et des vitamines comme traitement médicamenteux.
Pour le traitement de la ventriculomégalie, des exercices de massage et de physiothérapie sont prescrits (exercices statiques avec des charges sur les muscles pelviens et le plancher pelvien).
En tant que médicaments destinés à prévenir le développement de troubles neurologiques chez un enfant, des médicaments sont prescrits pour retenir le potassium dans le corps.
Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
