Sedalite - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues De Tablette

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Sédalite

Sedalite: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Sedalit

Code ATX: N05AN01

Ingrédient actif: carbonate de lithium (carbonate de lithium)

Producteur: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 03.10.2019

Prix en pharmacie: à partir de 108 roubles.

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La sedalite est une préparation au lithium.

Forme de libération et composition

Forme posologique de Sedalit - comprimés pelliculés: biconvexes, blancs, ronds (10 pcs. Sous blisters, 5 emballages dans une boîte en carton et mode d'emploi de Sedalit).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: carbonate de lithium - 300 mg;
• composants auxiliaires: stéarate de calcium - 4 mg; croscarmellose sodique (primellose) - 20 mg; fécule de pomme de terre - 14,62 mg; talc - 6 mg; povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 55,38 mg;
• enveloppe: dioxyde de titane - 2,1 mg; talc - 1,65 mg; povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 1,837 mg; hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) - 5,87 mg; polysorbate 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La sédalite est l'un des moyens normotimaux (normaliser l'état mental et ne pas provoquer d'inhibition générale). Il a également des effets antidépresseurs, anti-maniaques et sédatifs.

L'effet Sedalite est causé par les ions lithium (Li ⁺), qui déplacent les ions sodium (Na ⁺) des cellules, étant leurs antagonistes. Pour cette raison, l'activité bioélectrique des neurones cérébraux diminue.

Autres effets de Sedalite:

• accélération de la dégradation des amines biogènes (la teneur en sérotonine et en noradrénaline dans les tissus cérébraux diminue);
• augmentation de la sensibilité des neurones de l'hippocampe et d'autres régions du cerveau aux effets de la dopamine;
• interaction du carbonate de lithium avec les lipides, qui se forment au cours du métabolisme de l'inositol.

Lors de l'utilisation du carbonate de lithium à des concentrations thérapeutiques, l'activité de l'inosyl _1- phosphatase est bloquée et la concentration d'inositol neuronal, qui est impliqué dans la régulation de la sensibilité neuronale, diminue.

Dans la migraine, l'effet bénéfique des préparations de lithium peut être dû à une modification des concentrations de sérotonine, à la dépression - une diminution de la régulation de la fonction des récepteurs bêta-adrénergiques et une augmentation de l'activité sérotoninergique.

Pharmacocinétique

L'absorption du carbonate de lithium est rapide (en 6 à 8 heures) et complète. La substance ne se lie pas aux protéines sanguines. La gamme thérapeutique des concentrations sanguines est de 0,6 à 1,2 mmol / L. Le temps nécessaire pour atteindre la C _max (concentration maximale de la substance) dans le sang est de 1 à 3 heures. Une concentration sérique stable dans le sang est obtenue en 4 jours.

Le carbonate de lithium pénètre dans le sang-cerveau (la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est égale à 1/2 du taux plasmatique) et les barrières placentaires, ainsi que dans le lait maternel.

La substance ne subit pas de transformation biologique. T _1/2 (demi-vie) est: adultes - 24 heures, adolescents - 18 heures, patients âgés - jusqu'à 36 heures. Les valeurs T _1/2 sont déterminées par la quantité d'ions Na ⁺ dans le plasma.

Excrétion: 95% - avec de l'urine, jusqu'à 1% - avec des matières fécales, 4-5% - avec de la sueur. L'excrétion par les reins dépend des rapports des concentrations d'ions Li ⁺, K ⁺ et Na ⁺ dans le sang.

Indications pour l'utilisation

• migraine;
• états maniaques et hypomaniques d'origines diverses;
• psychoses affectives (schizo-affectives, maniaco-dépressives);
• troubles sexuels;
• Syndrome de Ménière;
• certaines formes de toxicomanie;
• alcoolisme (troubles affectifs).

Contre-indications

Absolu:

• leucémie;
• chirurgie lourde;
• les maladies du système cardiovasculaire associées aux arythmies cardiaques;
• la présence du syndrome de Brugada et une histoire chargée;
• insuffisance rénale sévère;
• hypothyroïdie (non compensée ou non traitée);
• faibles niveaux de sodium dans le corps, par exemple, avec la maladie d'Addison, la déshydratation, après un régime sans sel;
• grossesse et période d'allaitement;
• âge jusqu'à 12 ans (le profil de sécurité pour cette catégorie de patients n'a pas été étudié);
• hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu'au lithium.

Relative (la nomination de Sedalit nécessite une prudence en présence de maladies / conditions telles que):

• hyperparathyroïdie;
• la thyrotoxicose;
• rétention d'urine;
• les maladies du système cardiovasculaire (y compris le blocage auriculo-ventriculaire et intraventriculaire);
• Diabète;
• psoriasis;
• les infections;
• maladies du système nerveux central (épilepsie, parkinsonisme);
• insuffisance rénale.

L'utilisation de Sedalit par les femmes enceintes, en particulier pendant le premier trimestre, augmente le risque de malformations congénitales, principalement du système cardiovasculaire. La prise du médicament n'est possible que pour des raisons de santé.

Sedalite, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Sedalite sont pris par voie orale, de préférence après un repas.

La dose quotidienne initiale est de 600 à 900 mg (3-4 doses, la dernière le soir avant le coucher). Ensuite, elle est augmentée à 1200 mg, puis à 300 mg par jour jusqu'à atteindre 1500–2100 mg. La concentration plasmatique de lithium lors de la sélection du traitement doit être comprise entre 0,6 et 1,2-1,6 mmol / l.

La dose quotidienne maximale de Sedalit est de 2400 mg.

La durée du traitement lors de la prise de Sedalit à partir de 2000 mg par jour est de 1 à 2 semaines.

Après la disparition des symptômes maniaques, la dose quotidienne est progressivement réduite à une dose prophylactique de 600 à 1200 mg. En cas de reprise des symptômes de la maladie, la dose est augmentée.

La concentration thérapeutique des ions lithium dans le sang dans un état maniaque aigu doit être comprise entre 0,8 et 1,2 mmol / l, avec un traitement d'entretien - 0,4-0,8 mmol / l. Si la concentration dépasse 1,2 mmol / l, la dose quotidienne est réduite.

Le résultat positif de la monothérapie prophylactique avec Sedalite se manifeste tout en maintenant une concentration stable dans le sang:

• adultes: entre 0,4 et 0,8 mmol / l pendant au moins 6 mois;
• enfants: de l'ordre de 0,5 à 1 mmol / l.

Effets secondaires

Les effets indésirables, en règle générale, dépendent de la concentration sérique de lithium, plus rarement ils sont observés chez les patients avec une concentration de lithium allant jusqu'à 1 mmol / L.

Perturbations caractéristiques du début de l'utilisation de Sedalit: tremblements mineurs des mains, soif, polyurie.

Les effets secondaires possibles:

• système cardiovasculaire: bradycardie, arythmie ventriculaire, arrêt cardiaque, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire, tachycardie de type pirouette, hypotension, allongement de l'intervalle QT, cardiomyopathie, arythmie, insuffisance circulatoire périphérique, modifications de l'ECG, dysfonctionnement du nœud sinusal;
• système digestif: bouche sèche, gastrite, nausées, vomissements, altération du goût, diarrhée, salivation excessive;
• système musculo-squelettique: faiblesse musculaire;
• système immunitaire: augmentation du titre d'anticorps anti-nucléaires;
• système nerveux: encéphalopathie, coma, troubles de la mémoire, stupeur, hypertension intracrânienne idiopathique, syndrome malin des neuroleptiques, syndrome de neurotoxicité irréversible du lithium (SILENCIEUX), convulsions, myasthénie grave, syndrome sérotoninergique, parkinsonisme, symptômes de troubles extrapyramidaux, vertiges, vertiges, troubles ataxnitiques cas de thérapie prolongée), troubles de l'élocution, vertiges, nystagmus, revitalisation des réflexes tendineux profonds, tremblements mineurs des mains, léthargie;
• système lymphatique et circulatoire: leucocytose;
• système endocrinien: dysfonctionnement thyroïdien, y compris goitre (euthyroïdien), hyperthyroïdie et hypothyroïdie, hyperparathyroïdie, adénome parathyroïdien;
• système reproducteur: dysfonctionnement sexuel;
• métabolisme et nutrition: hypermagnésémie, anorexie, hypercalcémie, hyperglycémie, prise de poids;
• reins et voies urinaires: polyurie, symptômes du diabète insipide néphrogénique, polydipsie, insuffisance rénale, modifications irréversibles des reins, syndrome néphrotique, modifications histologiques des reins avec fibrose interstitielle (se développant après un traitement prolongé);
• peau et tissu sous-cutané: éruption cutanée, éruption cutanée de type acnéique, folliculite, exacerbation du psoriasis, éruption allergique, alopécie, éruption papuleuse, acné, démangeaisons;
• organe de la vision: vision trouble, scotome;
• troubles généraux: mort subite, léthargie, œdème, asthénie, soif, malaise et fatigue (les troubles peuvent être associés à une intoxication au lithium).

Surdosage

Le carbonate de lithium a une fenêtre thérapeutique étroite. Des symptômes d'intoxication au lithium (surdosage au lithium) peuvent survenir en raison de maladies concomitantes, d'empoisonnement et d'iatrogénie.

Tout surdosage avec un traitement à long terme par Sedalite doit être considéré comme une affection potentiellement grave.

Un surdosage aigu est généralement un risque mineur. Il se manifeste par des symptômes extrêmement légers, quelle que soit la concentration sérique de lithium dans le sang. Cependant, plus tard, lorsque le taux d'excrétion du lithium est réduit en raison d'une insuffisance rénale, des symptômes plus graves peuvent apparaître. Une dose unique létale est probablement supérieure à 5 g.

En cas de surdosage aigu chez les patients sous traitement prolongé au lithium, des effets toxiques sévères peuvent se développer, même en cas de surdosage modéré, associé à une saturation des tissus extravasculaires en lithium.

Avec une concentration accrue de lithium dans le sang, la probabilité d'effets toxiques augmente en présence des maladies / conditions suivantes: insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, maladie d'Addison, schizophrénie.

L'apparition des symptômes de surdosage de Sedalite peut être retardée, leur gravité maximale peut apparaître après 24 heures. Cela est particulièrement vrai pour les patients qui n'ont pas reçu de traitement au lithium à long terme.

Symptômes:

• poumons: étourdissements, diarrhée, nausées, vision trouble, polyurie, tremblements mineurs au repos, somnolence, faiblesse musculaire;
• modérés: secousses myocloniques et contractions musculaires, mouvements choréoathétoïdes, hypernatrémie, incontinence fécale ou urinaire, perte de conscience, confusion progressive, fasciculations, reprise des réflexes tendineux profonds, excitation progressive suivie de stupeur;
• sévères: symptômes cérébelleux, arythmie cardiaque (y compris blocage sino-auriculaire), bradycardie nodulaire et sinusale, bloc cardiaque du premier degré, hypotension artérielle (dans de rares cas, hypertension), insuffisance rénale et vasculaire, convulsions, coma.

L'antidote de l'intoxication à la sédalite est inconnu. Le charbon actif n'absorbe pas le lithium.

Avec l'accumulation de lithium, il est nécessaire d'arrêter de prendre Sedalit et d'évaluer sa concentration dans le sang toutes les six heures. Une attention particulière doit être accordée au maintien de l'équilibre des électrolytes et des fluides, ainsi qu'à l'état fonctionnel des reins. La diurèse forcée et les diurétiques sont catégoriquement contre-indiquées. Les soins de soutien nécessaires peuvent inclure des mesures pour contrôler l'hypotension et les convulsions.

L'état du patient doit être surveillé pendant au moins 24 heures. Selon les indications, un contrôle ECG est prescrit. Il est nécessaire de prendre des mesures pour corriger l'hypotension.

En cas de prise de Sedalit à une dose supérieure à 4 g chez l'adulte ou en quantité significative chez l'enfant, un lavage gastrique est prescrit (au plus tard une heure plus tard). Avec une accumulation chronique de lithium, la décontamination intestinale est inefficace.

Dans les cas graves, l'hémodialyse est la thérapie de choix. Il est indiqué pour tous les patients présentant des symptômes neurologiques sévères. Cette méthode est reconnue comme la méthode la plus efficace pour réduire rapidement les niveaux de lithium. Cependant, après l'arrêt de la dialyse, une augmentation inverse des taux de lithium est possible. Cela peut nécessiter un traitement prolongé ou répété. De plus, l'hémodialyse peut être prescrite en cas de surdosage aigu, de surdosage aigu lors d'un traitement prolongé, de surdosage lors d'un traitement prolongé chez les patients présentant des symptômes sévères, quelle que soit la concentration sérique de lithium. Il convient de garder à l'esprit que l'amélioration de la condition, quelle que soit la méthode utilisée, prend généralement plus de temps que la diminution de la concentration sérique de lithium.

instructions spéciales

Le carbonate de lithium a une fenêtre thérapeutique étroite. La dose requise de Sedalit doit être soigneusement sélectionnée et, sur la base des données relatives à la concentration plasmatique de lithium, régulièrement ajustée. Il est impossible de démarrer le traitement s'il n'est pas possible de mesurer régulièrement la concentration.

Les patients plus âgés ont généralement besoin de doses plus faibles pour atteindre des concentrations thérapeutiques de carbonate de lithium. Cette catégorie de patients est la plus sensible aux effets toxiques du lithium. Des symptômes de toxicité peuvent être observés à des concentrations de lithium dans le sang, qui sont tolérées de manière satisfaisante par les patients plus jeunes.

Un examen physique approfondi avant / pendant un traitement à long terme réduit la probabilité d'effets toxiques. L'examen comprend: l'évaluation de la fonction de la glande thyroïde (avant la nomination de Sedalit, le patient doit être dans un état euthyroïdien), des reins et du système cardiovasculaire (en particulier, cela s'applique aux patients présentant des pathologies du système cardiovasculaire).

Pendant la période de traitement, il est extrêmement important que les patients suivent un régime alimentaire comprenant un apport hydrique adéquat (2,5 à 3 litres) et du sel de table (au moins pendant la période de stabilisation; la sédalite réduit la réabsorption du sodium dans les tubules rénaux, ce qui peut entraîner une diminution de la concentration de sodium). Après une transpiration abondante ou une diarrhée, une diminution de la tolérance au lithium est généralement notée (un apport supplémentaire de chlorure de sodium et de liquide sous surveillance médicale est nécessaire et, jusqu'à ce que l'état se résorbe, une réduction de la dose ou un arrêt temporaire du traitement).

Au cours du premier mois de prise de Sedalit, la concentration plasmatique des ions lithium est déterminée chaque semaine, après avoir atteint une concentration stable - mensuellement, puis - une fois tous les 2-3 mois.

Il est nécessaire de revenir au contrôle de concentration hebdomadaire dans les cas suivants:

• changer le schéma posologique;
• la présence d'une maladie infectieuse intercurrente ou d'une autre maladie grave;
• utilisation combinée avec des médicaments qui affectent la clairance rénale du lithium ou l'équilibre électrolytique;
• changements importants dans la quantité de liquide / sodium reçue.

Un échantillon de sang ne doit être prélevé que le matin: après avoir pris la dernière dose le soir - après 12 heures; après avoir pris une dose unique le matin - après 24 heures.

Si des signes de développement de la toxicité apparaissent dans le contexte d'une utilisation prolongée de Sedalit, il est nécessaire de consulter d'urgence un spécialiste.

Les effets toxiques de Sedalite sont attendus à une concentration sérique de lithium d'environ 1,5 mmol / L, mais dans certains cas, ils peuvent apparaître à des concentrations plus faibles. En cas d'effets toxiques, le traitement est immédiatement arrêté.

Au début du cours, une dépression ou des états maniaques peuvent se développer.

La prise de Sedalite peut modifier les résultats des tests de laboratoire, y compris la leucocytose, une diminution de la concentration de thyroxine et de triiodothyronine, une diminution de la clairance de la créatinine, etc.

Avant les interventions chirurgicales majeures, le traitement doit être interrompu 24 heures à l'avance. Pour les opérations de volume de chirurgie mineure, à condition que le niveau d'électrolytes / de liquide soit correctement contrôlé, le traitement peut être poursuivi.

Caractéristiques de l'utilisation de Sedalite en cas d'insuffisance rénale (en raison d'une probabilité accrue de réactions toxiques):

• légère et modérée: une surveillance étroite de la concentration plasmatique de lithium est nécessaire;
• sévère: l'utilisation est contre-indiquée.

Il est également nécessaire de surveiller la fonction rénale pour la polyurie et la polydipsie.

Il convient de garder à l'esprit que dans le contexte de la prise de médicaments qui réduisent le seuil épileptique et de l'épilepsie, la prise de Sedalit augmente la probabilité de conditions convulsives.

En raison du risque de syndrome encéphalopathique, l'utilisation combinée avec des antipsychotiques n'est pas recommandée. Les principaux symptômes du syndrome encéphalopathique sont la faiblesse, l'apathie, la fièvre, les tremblements, la confusion, les symptômes extrapyramidaux, la leucocytose, etc. Parfois, ce trouble se développe en combinaison avec des lésions cérébrales irréversibles. Afin d'identifier en temps opportun la toxicité neurologique, nécessitant l'arrêt immédiat du traitement, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire. Il faut garder à l'esprit que le syndrome encéphalopathique peut évoluer de la même manière que le syndrome malin des neuroleptiques.

L'utilisation combinée avec des médicaments antipsychotiques est inacceptable.

L'utilisation à long terme de Sedalit peut être associée à une diminution de la concentration des reins, ce qui contribue au développement du diabète insipide néphrogénique en association avec la polydipsie et la polyurie. Cette catégorie de patients doit être étroitement surveillée en ce qui concerne l'état fonctionnel des reins, ainsi que l'absence de déshydratation associée à la rétention de lithium et sa toxicité. En règle générale, ces changements sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement par Sedalit. Il existe des informations sur le développement de l'hypothyroïdie et de l'hyperparathyroïdie, qui persistent même après l'arrêt du traitement.

Au cours du traitement, les changements pathologiques suivants sur l'électroencéphalogramme peuvent se développer: expansion du spectre de fréquences, ralentissement diffus, désorganisation et potentialisation du rythme de fond.

Des cas d'augmentation de la pression intracrânienne et d'œdème de la tête du nerf optique (syndrome de la fausse tumeur cérébrale) ont été rapportés. En cas de troubles visuels récurrents et / ou de maux de tête, il est nécessaire de consulter un spécialiste. En cas de développement d'un faux syndrome de tumeur cérébrale, la sédalite est annulée.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, lorsqu'ils conduisent des véhicules et effectuent d'autres travaux potentiellement dangereux, les patients doivent être prudents, ce qui est associé à certaines réactions secondaires de Sedalit, y compris la somnolence.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Sedalite n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

Dans le cas de l'utilisation de carbonate de lithium pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, la probabilité d'anomalies congénitales, principalement des anomalies du système cardiovasculaire, augmente. Tout d'abord, il s'agit de l'anomalie d'Ebstein (insuffisance valvulaire tricuspide et hypoplasie ventriculaire droite).

Si une grossesse survient pendant le traitement, une échographie est recommandée comme diagnostic prénatal, un électrocardiogramme du nouveau-né est prescrit dans la période postnatale.

Dans certains cas, si le retrait de Sedalit est un risque sérieux pour l'état du patient, le médicament n'est pas annulé. Cela nécessite une surveillance attentive des taux sériques de lithium grâce à des mesures fréquentes. Cela est dû au changement progressif de la fonction rénale pendant la grossesse et à son changement brusque pendant l'accouchement. À cet égard, la dose de Sedalit nécessite une correction. Il est recommandé d'annuler la réception de lithium peu avant l'accouchement; le traitement peut être repris quelques jours après.

L'état des nouveau-nés présentant des signes d'intoxication au lithium nécessite un traitement par perfusion. Les nouveau-nés avec une faible concentration de lithium dans le sang peuvent sembler lents et ne nécessitent pas de traitement spécial.

Lors de la planification d'une grossesse, Sedalit doit être interrompu. Les femmes recevant du carbonate de lithium doivent utiliser une contraception adéquate.

Utilisation pendant l'enfance

Sedalite n'est pas prescrit aux patients de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale sévère: le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance rénale: les comprimés de Sedalite doivent être utilisés sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

Des interactions de Sedalite peuvent survenir en raison d'une modification (diminution ou augmentation) de la concentration de lithium ou par d'autres mécanismes, dont le plus important est la neurotoxicité, qui peut survenir à des concentrations thérapeutiques de lithium en cas d'utilisation combinée avec d'autres médicaments affectant de manière centrale le système nerveux central.

Utilisation concomitante entraînant une augmentation de la concentration sérique de lithium et la probabilité d'effets toxiques:

• les anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (en cas de début ou d'arrêt du traitement avec ces médicaments, une surveillance plus fréquente de la concentration sérique de lithium est nécessaire);
• tout médicament pouvant entraîner une insuffisance rénale (si une association thérapeutique est nécessaire, le taux de lithium dans le sang doit être étroitement surveillé; un ajustement posologique peut être nécessaire);
• médicaments antibiotiques (métronidazole, cotrimoxazole, tétracycline, triméthoprime);
• les diurétiques, y compris les préparations à base de plantes (diurétiques thiazidiques - un effet antidiurétique paradoxal est susceptible de se développer, ce qui entraîne une intoxication au lithium et une rétention d'eau; diurétiques de l'anse (bumétanide, furosémide, acide éthacrynique) - la rétention de lithium est moins fréquente, mais l'utilisation combinée nécessite de la prudence);
• médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine (antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, inhibiteurs de l'ECA);
• d'autres médicaments qui affectent l'équilibre électrolytique (par exemple, les stéroïdes).

Utilisation combinée entraînant une diminution de la concentration sérique de lithium et la probabilité d'une diminution de l'efficacité:

• les dérivés de la xanthine (par exemple la caféine, la théophylline);
• Médicaments à forte teneur en sodium (comme le bicarbonate de sodium)
• urée;
• inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.

Utilisation combinée, conduisant à une accélération de l'apparition des symptômes d'effets toxiques lorsque les concentrations de lithium se situent dans la plage normale:

• les antidépresseurs tétracycliques / tricycliques;
• les médicaments antipsychotiques, y compris les antipsychotiques atypiques, les doses élevées d'halopéridol, la clozapine, l'olanzapine;
• phénytoïne;
• carbamazépine;
• clonazépam;
• méthyldopa;
• inhibiteurs calciques (la probabilité de réactions neurotoxiques);
• inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: (probabilité d'exacerbation du syndrome sérotoninergique);
• les bloqueurs neuromusculaires (la probabilité de prolonger leur action, ainsi que le développement de réactions neurotoxiques);
• triptans (probabilité de développer des effets toxiques du lithium, ressemblant au syndrome sérotoninergique).

La prudence est également requise lors de l'utilisation de Sedalit en association avec tout médicament abaissant le seuil épileptogène (par exemple, antidépresseurs, antipsychotiques, théophylline, anesthésiques).

Utilisation combinée, entraînant un allongement de l'intervalle QT et le développement d'une tachycardie telle que la pirouette (Sedalite peut prolonger l'intervalle QT, en particulier avec une concentration accrue de lithium dans le sang; l'utilisation combinée avec des médicaments qui présentent un risque potentiel d'allongement de l'intervalle QT doit être évitée; autre potentiel facteurs de risque: sexe féminin, vieillesse, syndrome du QT long congénital, maladies cardiaques et thyroïdiennes et troubles métaboliques tels que hypocalcémie, hypokaliémie et hypomagnésémie):

• antagonistes des récepteurs de la sérotonine (mésylate de dolasétron, kstapsérine);
• médicaments antiarythmiques de classe Ia (cybenzoline, aymalin, disopyramide, procaïnamide, hydroquinidine, quinidine);
• médicaments antiarythmiques de classe III (dofétilide, amiodarone, cybenzoline, azimilide, ibutilide, sotalol);
• antibiotiques (érythromycine, sparfloxacine intraveineuse);
• antipsychotiques (sertindole, amisulpride, halopéridol, mésoridazine, dropéridol, pimozide, closaril, thioridazine);
• médicaments antipaludiques (méfloquine, dérivés de l'artémisinine, halofantrine);
• antihistaminiques (terfénadine, astémizole);
• autres: trioxyde d'arsenic, ranolazine, cisapride.

Interactions non médicamenteuses avec la sedalite:

• maladies concomitantes pouvant entraîner une toxicité du lithium;
• un régime pauvre en sodium (risque d'augmentation des taux de lithium).

Analogues

Les analogues de Sedalit sont: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Sedalite

Les avis sur Sedalite sont différents. Avec un dosage correctement choisi, le médicament a l'effet thérapeutique revendiqué. Dans le même temps, ils indiquent souvent le développement d'effets secondaires, dont la gravité a une grande variabilité individuelle.

Prix du Sedalite en pharmacie

Le prix approximatif de Sedalite (50 comprimés) est de 106 à 129 roubles.

Sedalite: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Sedalite 300 mg comprimés pelliculés 50 pcs. 108 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!