Purpura
Brève description de la maladie
Purpura se caractérise par la présence de petites hémorragies capillaires sur la peau. Les hémorragies ponctuelles sont appelées pétéchies, sous la forme de rayures - vibeks, petites taches - ecchymoses, grandes taches - ecchymoses.
L'éruption cutanée est le plus souvent observée sur les membres inférieurs. Leur couleur est initialement rouge ou bordeaux, mais avec le temps passe au violet, au marron, au vert et au jaune (7-10 jours).
Causes du purpura
Le purpura peut être associé à une variété de maladies, mais le mécanisme de développement reste inchangé. En général, la principale cause du purpura est une tendance à saigner due à certains processus pathologiques, tels que des lésions ou une carence en plaquettes, des troubles de la coagulation sanguine de nature infectieuse ou résultant de la prise de certains médicaments, des modifications pathologiques de la paroi vasculaire.
Purpura thrombocytopénique idiopathique
Le purpura thrombocytopénique est une maladie associée à une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Il peut être indépendant ou accompagner un certain nombre d'autres maladies. Le purpura idiopathique thrombocytopénique est un trouble infantile qui se manifeste principalement avant l'âge de 14 ans. Plus fréquent chez les filles.
Le mécanisme de développement de la maladie est le suivant. Sous l'influence d'une infection ou de médicaments, les propriétés normales des plaquettes changent. Le système immunitaire du corps les prend pour des cellules étrangères et produit des anticorps qui les bloquent. Ces plaquettes sont capturées par les cellules de la rate et y sont détruites. Une thrombocytopénie se développe.
La nature de l'éruption cutanée est dominée par des ecchymoses et des pétéchies. Avec le purpura idiopathique thrombocytopénique chez les enfants, des ecchymoses peuvent survenir même à la suite de coups mineurs, dans la plupart des cas, apparaissent sur les tibias. Les pétéchies peuvent être à la fois simples et multiples, apparaissent sur les jambes.
En outre, les symptômes de la maladie sont des hémorragies et des saignements. Le plus souvent, les gencives et la muqueuse nasale sont sujettes à des saignements. Chez les adolescentes, le purpura thrombocytopénique peut entraîner des saignements utérins abondants.
Le purpura thrombopénique idiopathique chez les enfants peut entraîner une guérison complète ou devenir chronique. La forme chronique de la maladie est caractérisée par des périodes répétées de saignements. Le traitement principal de la forme chronique est l'ablation de la rate. Dans la forme aiguë de la maladie, des médicaments sont prescrits pour détruire les anticorps qui bloquent les plaquettes, ainsi que des médicaments pour arrêter les saignements. Avec une forme sévère de la maladie et des saignements abondants, une transfusion sanguine est indiquée.
La principale mesure de prévention des exacerbations sous forme chronique de purpura thrombocytopénique chez l'enfant est l'élimination des foyers d'infection (carie, amygdalite, etc.). Après une maladie, l'enfant doit être observé par un hématologue pendant cinq ans.
Purpura thrombotique thrombotique
Cette maladie se caractérise par une formation accrue de caillots sanguins et survient à tout âge. Elle peut survenir après l'administration de vaccins, la prise de médicaments et accompagner un certain nombre d'autres maladies (infection à méningocoque, tumeurs malignes).
Les signes avant-coureurs de la maladie sont des maux de tête, des vomissements ou des nausées, une vision trouble, des douleurs abdominales aiguës. Des ecchymoses et des pétéchies apparaissent, le développement de troubles neurologiques et mentaux est possible. Il y a des lésions rénales, une hypertrophie du foie et de la rate. Le purpura thrombotique peut durer plusieurs jours ou plusieurs semaines. La mort est possible en raison de lésions vasculaires du cœur, du cerveau et des reins (20-30%). Le traitement principal du purpura thrombotique est l'échange de plasma de son propre plasma contre le plasma du donneur.
Purpura de Schönlein-Genoch (purpura vasculaire)
Cette maladie se manifeste par une inflammation des vaisseaux de la peau et des organes du corps. Les causes de l'événement peuvent être des médicaments, des infections virales ou bactériennes, une réaction à l'introduction de certains vaccins. Le plus souvent, la maladie survient avant l'âge de 20 ans.
L'apparition de la maladie s'accompagne d'une augmentation de la température corporelle, puis une éruption cutanée à petites taches apparaît sur les jambes, les fesses, les épaules et les articulations. Il y a également une douleur et un gonflement des articulations, des douleurs abdominales soudaines, des vomissements, des selles molles et des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir. Des dommages aux reins, au cœur et parfois au système nerveux central se produisent.
Le traitement du purpura de Schönlein-Henoch vise à bloquer la création de nouveaux complexes immuns. Un régime hypoallergénique et un alitement sont également prescrits. La maladie dure généralement 2 à 4 semaines, puis guérit.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
