Vinpocétine FORTE
Vinpocetine FORTE: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Vinpocetine forte
Le code ATX: N06BX18
Ingrédient actif: Vinpocetine (Vinpocetine)
Fabricant: Ozone, LLC (Russie); Sintez, JSC (Russie); Canonpharma Production, JSC (Russie)
Description et photo mises à jour: 30.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 79 roubles.
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Vinpocetine FORTE est un médicament qui améliore la circulation sanguine cérébrale.
Forme de libération et composition
Forme posologique - comprimés: blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, plats ronds, d'un côté avec une ligne, des deux côtés avec un biseau (dans une boîte en carton 1 boîte de 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés ou 1-10 plaquettes thermoformées de 10, 20, 30 ou 50 comprimés et mode d'emploi de Vinpocetine FORTE).
Composition de 1 comprimé:
- substance active: vinpocétine - 10 mg;
- excipients (la composition peut varier selon le fabricant): carboxyméthylamidon sodique - 4 mg; lactose monohydraté (sucre du lait) - 157 mg; cellulose microcristalline - 20 mg; stéarate de magnésium - 3 mg; povidone - 6 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le mécanisme d'influence de la substance active Vinpocetine FORTE - Vinpocetine comprend les facteurs suivants: amélioration du flux sanguin cérébral; activation du métabolisme; effet bénéfique sur les propriétés rhéologiques du sang.
L'effet neuroprotecteur de la vinpocétine est réalisé en raison d'une diminution de l'effet cytotoxique indésirable des acides aminés excitateurs. En conséquence, les canaux Na + et Ca 2+ et les récepteurs NMDA et AMPA sont bloqués. La substance inhibe sélectivement la Ca 2+ -calmodulin-dépendante-cGMP-phosphodiestérase. Augmente l'échange de noradrénaline et de sérotonine dans le cerveau, a un effet antioxydant et stimule le système de neurotransmetteurs noradrénergiques.
L'amélioration de la microcirculation dans le cerveau est réalisée en raison des effets suivants: inhibition de l'agrégation plaquettaire et de la recapture de l'adénosine; une augmentation de la déformabilité des érythrocytes et une diminution de la viscosité sanguine pathologiquement augmentée.
En raison d'une diminution de l'affinité des érythrocytes pour la vinpocétine, le médicament favorise le transfert d'oxygène dans les cellules.
En inhibant la résistance vasculaire cérébrale, la vinpocétine augmente sélectivement le flux sanguin cérébral sans affecter de manière significative les indicateurs systémiques de la circulation sanguine, y compris la pression artérielle (pression artérielle), la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque), le débit cardiaque et la résistance vasculaire périphérique totale.
L'utilisation de la vinpocétine ne conduit pas au développement de l'effet de vol.
Pharmacocinétique
La vinpocétine après administration orale est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal (l'absorption se produit principalement dans l'intestin grêle proximal). T Cmax (temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale) dans le plasma sanguin - 60 minutes. Lors du passage à travers la paroi intestinale, la substance n'est pas métabolisée.
Après administration orale de vinpocétine radiomarquée à des rats, la radioactivité la plus élevée a été observée dans le tractus gastro-intestinal et le foie. Le niveau maximal dans les tissus après l'injection a été enregistré après 2 à 4 heures. La concentration de la substance dans les tissus cérébraux ne dépassait pas sa teneur dans le sang.
Le lien avec les protéines plasmatiques chez l'homme est de 66%, la biodisponibilité est d'environ 7%. V d (volume de distribution) - 246,7 ± 88,5 litres, ce qui témoigne d'une forte liaison aux tissus. La clairance totale est supérieure au débit sanguin hépatique (66,7 et 50 L / h, respectivement), indiquant ainsi un métabolisme extrahépatique.
La vinpocétine pénètre facilement dans la barrière hémato-encéphalique (y compris la barrière hémato-encéphalique), ainsi qu'à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel (0,25% de la dose pendant la première heure).
Le principal métabolite de la vinpocétine est l'AVA (acide apovincaminique), il représente 25 à 30% du composé d'origine. L'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) d'AVK après administration orale est 2 fois plus élevée que celle de l'administration intraveineuse de la substance. Cela indique que la vinpocétine est soumise à un effet prononcé du premier passage dans le foie.
Autres métabolites de la vinpocétine: hydroxy-AVK, hydroxyvinpocétine, AVK-dioxyglycinate et leurs conjugués (glucuronides et / ou sulfates).
La vinpocétine ne s'accumule pas dans l'organisme, par conséquent, les patients présentant une insuffisance rénale / hépatique n'ont pas besoin d'ajuster le schéma posologique. Peut-être auront-ils besoin d'une utilisation plus longue de Vinpocetine FORTE.
Avec l'utilisation répétée de 10 mg de vinpocétine, une pharmacocinétique linéaire se manifeste, la valeur de C ss (concentration plasmatique à l'équilibre) est de 2,1 ± 0,33 ng / ml.
La substance est légèrement excrétée inchangée (quelques pour cent). T 1/2 (demi-vie) est de 4,83 ± 1,29 heures.
Lors de la réalisation d'études avec la vinpocétine radiomarquée, il a été constaté que l'excrétion par les intestins et les reins se produit dans un rapport de 40 ÷ 60%. L'AVK est excrété par filtration glomérulaire.
Chez le chien et le rat, une radioactivité élevée après l'administration d'une substance radiomarquée a été observée dans la bile, mais une recirculation entérohépatique significative a été notée.
La vinpocétine est destinée au traitement de patients principalement âgés, par conséquent, le ralentissement de la distribution et du métabolisme, ainsi que l'excrétion, noté dans cette tranche d'âge, en particulier au cours d'une longue cure, doivent être pris en compte.
Selon les résultats des études cliniques, les processus pharmacocinétiques de la vinpocétine chez les patients âgés ne diffèrent pas significativement de ceux des patients jeunes, l'accumulation de la substance et de ses métabolites ne se produit pas.
Indications pour l'utilisation
Vinpocetine FORTE est prescrit pour le traitement symptomatique des conséquences des maladies neurologiques suivantes:
- insuffisance vasculaire vertébrobasilaire;
- AVC ischémique;
- l'athérosclérose cérébrale;
- la démence vasculaire;
- encéphalopathie hypertensive post-traumatique.
En ophtalmologie, Vinpocetine FORTE est utilisé pour les maladies vasculaires chroniques du tractus uvéal et de la rétine.
En pratique otologique, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- perte auditive de type perceptif;
- sensation d'acouphène;
- La maladie de Ménière.
Contre-indications
Absolu:
- troubles graves du rythme cardiaque;
- accident vasculaire cérébral hémorragique dans la phase aiguë;
- cardiopathie ischémique, qui est grave;
- intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase;
- Grossesse et allaitement;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Relative (les comprimés de Vinpocetine FORTE sont utilisés sous surveillance médicale et sous surveillance ECG périodique):
- syndrome du QT long;
- thérapie d'association avec des médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT.
Vinpocetine FORTE, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés de Vinpocetine FORTE sont pris par voie orale, après les repas.
Le schéma posologique et la durée de l'utilisation du médicament sont déterminés individuellement par le médecin.
La dose quotidienne moyenne est de 15 à 30 mg (3 fois par jour, 5 à 10 mg), le maximum est de 30 mg (10 mg 3 fois par jour).
Le développement d'un effet thérapeutique est généralement noté au cours de la semaine de prise quotidienne.
La durée moyenne du traitement est de 1 à 3 mois.
Effets secondaires
Réactions secondaires possibles de Vinpocetine FORTE (la gradation de fréquence suivante est utilisée:> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rarement):
- système lymphatique et système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, leucopénie; très rarement - agglutination érythrocytaire, anémie, leucopénie;
- système nerveux: rarement - maux de tête; rarement - perte de conscience, stupeur, dysgueusie, somnolence, hémiparésie; très rarement - convulsions, tremblements;
- système cardiovasculaire: rarement - hypotension artérielle; rarement - angor d'effort, tachycardie, bradycardie, infarctus du myocarde / ischémie, extrasystole, hypertension artérielle, palpitations, modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT, dépression du segment ST), sensation de bouffées de chaleur; très rarement - labilité de la pression artérielle (principalement dans le sens de la diminution), fibrillation auriculaire, arythmie;
- système digestif: rarement - bouche sèche, inconfort abdominal, nausées; rarement - vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, salivation; très rarement - stomatite, dysphagie;
- peau et tissu sous-cutané: rarement - démangeaisons, hyperhidrose, érythème, éruption cutanée; très rarement - dermatite;
- psychisme: rarement - troubles du sommeil, insomnie, anxiété; très rarement - dépression, euphorie, anxiété;
- organe de l'audition: rarement - étourdissements; rarement - hypoacousie, hyperacousie, acouphènes;
- organe de la vision: rarement - œdème du mamelon du nerf optique; très rarement - vision floue, hyperémie conjonctivale, diplopie;
- métabolisme: rarement - hypercholestérolémie; rarement - anorexie, diminution de l'appétit, augmentation des taux sanguins de triglycérides, diabète sucré; très rarement - gain de poids;
- réactions allergiques: rarement - urticaire; très rarement - réactions d'hypersensibilité;
- troubles généraux: rarement - faiblesse, asthénie, sensation de chaleur; très rarement - inconfort thoracique;
- autres: rarement - changement (augmentation / diminution) du nombre d'éosinophiles; très rarement - une augmentation de la lactate déshydrogénase, une augmentation de l'urée, une diminution du temps de prothrombine.
Surdosage
- principaux symptômes: gravité accrue des effets indésirables dose-dépendants;
- thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
instructions spéciales
Chez les patients présentant un intervalle QT initialement prolongé, ainsi qu'en cas d'utilisation combinée avec des médicaments entraînant une extension de l'intervalle QT, pendant la période de prise de Vinpocetine FORTE, une surveillance électrocardiographique (contrôle ECG) doit être effectuée périodiquement.
En cas d'arythmies cardiaques sévères, d'augmentation de la pression intracrânienne, de thérapie combinée avec des antiarythmiques, de syndrome du QT long ou de thérapie combinée avec des médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT, Vinpocetine FORTE doit être utilisé avec prudence.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Les patients pendant la période d'application de Vinpocetine FORTE doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Vinpocetine FORTE n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.
La vinpocétine traverse la barrière placentaire histohématogène, mais la concentration de la substance dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle du sang d'une femme enceinte. Aucun effet tératogène et embryotoxique n'a été identifié. Lors de la conduite d'études sur des animaux utilisant des doses élevées du médicament, le développement de saignements placentaires et d'avortements spontanés, vraisemblablement associés à une augmentation du flux sanguin placentaire, a été noté.
La concentration de vinpocétine dans le lait maternel atteint 0,25% de la dose orale du médicament en une heure. Le médecin, lorsqu'il décide d'annuler l'allaitement ou de refuser de prendre Vinpocetine FORTE, doit équilibrer les bénéfices pour l'enfant et la femme.
Utilisation pendant l'enfance
En l'absence de données d'essais cliniques, Vinpocetine FORTE n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans.
Interactions médicamenteuses
L'effet hypotenseur de la vinpocétine peut être renforcé lorsqu'il est associé à la méthyldopa, ce qui nécessite une surveillance systématique de la pression artérielle.
Il n'y a pas de données confirmant le développement d'interactions avec des médicaments à action centrale, des anticoagulants et des antiarythmiques, cependant, lorsqu'ils sont associés à Vinpocetine FORTE, des précautions doivent être prises.
Analogues
Les analogues de la Vinpocetine FORTE sont la Vinpocetine, la Vero-Vinpocetine, le Vinpoton, le Bravinton, la Vincetin, le Cavintazol, le Telektol, l'Oxopotin, le Korsavin, le Cavinton, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3, 4 ou 5 ans (selon le fabricant).
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Vinpocetine FORTE
Sur les forums et sites Web spécialisés, les patients laissent principalement des avis positifs sur Vinpocetine FORTE. Ils indiquent la grande efficacité du médicament et son coût abordable. Dans le même temps, il est à noter que pour obtenir un effet thérapeutique, il est nécessaire de prendre le médicament pendant plusieurs mois.
Les effets secondaires ne sont pas souvent signalés.
Prix de la Vinpocetine FORTE en pharmacie
Le prix approximatif de Vinpocetine FORTE pour 30 comprimés par boîte est de 80 à 91 roubles.
Vinpocetine FORTE: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
