Lazolvan - Mode D'emploi, Prix, Sirop, Solution Injectable

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Lazolvan

Lazolvan: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Lasolvan

Le code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: ambroxol (ambroxol)

Producteur: Instituto De Angeli (Italie), Boehringer Ingelheim Ellas (Grèce), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Allemagne), Delpharm Reims (France)

Description et mise à jour photo: 2019-08-13

Prix en pharmacie: à partir de 136 roubles.

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Lazolvan est un médicament expectorant et mucolytique.

Forme de libération et composition

Lazolvan est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• Pastilles: rondes, brun clair, avec une odeur de menthe poivrée (sous blisters de 10 pièces, 1, 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton)
• Comprimés: ronds, légèrement jaunâtres ou blancs, plats des deux côtés, avec des bords biseautés, d'un côté il y a une ligne de séparation et l'inscription "67C" pressée des deux côtés, de l'autre - le symbole de la société (en blisters de 10 pièces, 2 ou 5 blisters dans une boîte en carton);
• Sirop: presque incolore ou incolore, presque transparent ou transparent, avec une odeur de baies sauvages (15 mg / 5 ml) ou une odeur de fraise (30 mg / 5 ml), légèrement visqueux (en flacons en verre foncé de 100, 200 ou 250 ml par complet avec ou sans gobelet doseur, 1 flacon dans une boîte en carton);
• Solution pour administration orale et inhalation: transparente, légèrement brunâtre ou incolore (en flacons en verre foncé de 100 ml, avec un godet doseur ou un bécher, 1 flacon dans une boîte en carton).

1 pastille de Lazolvan contient:

• Ingrédient actif: ambroxol - 15 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: gomme d'acacia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, amidon hydrogéné hydrolysé) - 614,8 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 10 mg, huile de feuille d'eucalyptus en forme de bâtonnet - 2 mg, saccharinate sodium - 1,8 mg, paraffine liquide (mélange purifié d'hydrocarbures saturés liquides) - 2,4 mg, eau purifiée - 196,6 mg.

La composition de 1 comprimé de Lazolvan comprend:

• Ingrédient actif: ambroxol - 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: lactose monohydraté - 171 mg, amidon de maïs séché - 36 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,8 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

5 ml de sirop de Lazolvan contiennent:

• Ingrédient actif: ambroxol - 15 ou 30 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires (15/30 mg dans 5 ml, respectivement): acide benzoïque - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyéthylcellulose (hyétellose) - 10/10 mg, acésulfame potassique - 5/5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) - 1750/1750 mg, glycérol 85% - 750/750 mg, arôme vanille 201629-3 / 3 mg, eau purifiée - 3047,5 / 3031,5 mg, arôme baies forestières PHL-132195-11 mg (pour sirop 15 mg / 5 ml) ou saveur fraise-beurre PHL-132200 - 12 mg (pour sirop 30 mg / 5 ml).

La composition de 1 ml de solution pour administration orale et inhalation de Lazolvan comprend:

• Ingrédient actif: ambroxol - 7,5 mg (sous forme de chlorhydrate);
• Composants auxiliaires: acide citrique monohydraté - 2 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 4,35 mg, chlorure de sodium - 6,22 mg, chlorure de benzalkonium - 0,225 mg, eau purifiée - 989,705 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Les données de recherche montrent que l'ambroxol, qui est l'ingrédient actif du Lazolvan, provoque une augmentation de la sécrétion dans les voies respiratoires. En raison de l'exposition au médicament, la production de surfactant pulmonaire et l'activité ciliaire sont améliorées. Ces effets stimulent l'écoulement et le transport du mucus (clairance mucociliaire), entraînant un écoulement intense des expectorations et un soulagement de la toux. Dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive lors d'un traitement à long terme par Lazolvan (pendant 2 mois ou plus), le nombre d'exacerbations a considérablement diminué. Une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été enregistrée.

Pharmacocinétique

Toutes les formes posologiques d'ambroxol à libération immédiate se caractérisent par une absorption rapide et presque complète (il existe une dépendance linéaire de l'absorption à la dose). Lorsqu'il est pris par voie orale, la concentration plasmatique maximale d'Ambroxol est atteinte après 60 à 150 minutes. Le volume de distribution est de 552 litres. La liaison de l'ambroxol aux protéines plasmatiques dans la plage de concentration thérapeutique est d'environ 90%.

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la transition de la substance active du sang vers le tissu se produit rapidement. Les concentrations les plus élevées d'ambroxol sont observées dans les poumons. Environ 30% d'une dose orale subit le processus de passage hépatique primaire. Au cours d'études sur les microsomes hépatiques humains, il a été prouvé que l'isoforme prédominante est l'isoenzyme CYP3A4. Il est responsable du métabolisme de la substance active en acide dibromantranilique. La quantité restante est métabolisée dans le foie, principalement par glucuronidation et par dégradation partielle (environ 10%) en acide dibromantranilique et en métabolites supplémentaires en petites quantités. La demi-vie terminale est de 10 heures. La clairance totale peut atteindre 660 ml / min, environ 8% de la clairance totale étant la clairance rénale. Dans les études par la méthode d'un marqueur radioactif, il est calculé qu'à la suite de la prise d'une dose unique d'ambroxol au cours des 5 prochains jours, environ 83% de la dose prise est excrétée dans l'urine.

Un effet cliniquement significatif du sexe et de l'âge sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a pas été enregistré, il n'y a donc aucune raison de choisir une posologie en fonction de ces caractéristiques.

Indications pour l'utilisation

Lazolvan est prescrit pour le traitement des maladies aiguës et chroniques suivantes des voies respiratoires, qui surviennent avec la libération d'expectorations visqueuses:

• Bronchectasie;
• Pneumonie;
• Bronchite en évolution aiguë et chronique;
• Asthme bronchique, se déroulant avec difficulté dans les expectorations;
• Bronchopneumopathie chronique obstructive.

Contre-indications

• Premier trimestre de grossesse et allaitement;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Lazolvan doit être utilisé avec prudence chez la femme enceinte dans les trimestres II-III, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique.

Les enfants, selon la forme posologique de Lazolvan, peuvent être pris:

• Pastilles et sirop 30 mg / 5 ml: à partir de 6 ans;
• Comprimés: à partir de 18 ans.

Dans les pastilles, en termes de dose quotidienne maximale recommandée (90 mg), contient 3200 mg de sorbitol, par conséquent, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre Lazolvan sous cette forme posologique.

Lazolvan sous forme de comprimés est contre-indiqué chez les patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au lactose et une malabsorption du glucose-galactose.

Le sirop de Lazolvan ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.

Instructions pour l'utilisation de Lazolvan: méthode et posologie

Lazolvan est utilisé en interne ou par inhalation.

À l'intérieur, le médicament peut être pris quelle que soit l'heure du repas.

Les pastilles doivent être lentement dissoutes dans la bouche, les comprimés doivent être pris avec un liquide, la solution peut être diluée dans du jus, du thé, du lait ou de l'eau.

En règle générale, Lazolvan à l'intérieur est prescrit:

• Pastilles: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 2 pastilles; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 1 pastille;
• Comprimés: 3 fois par jour, 1 comprimé; pour renforcer l'effet thérapeutique, il est possible d'augmenter la dose quotidienne (2 comprimés 2 fois par jour);
• Sirop 15 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 10 ml; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 5 ml; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 2,5 ml; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 2,5 ml;
• Sirop 30 mg / 5 ml: adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 5 ml; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 2,5 ml;
• Solution buvable (1 ml = 25 gouttes): adultes et enfants à partir de 12 ans - 3 fois par jour, 100 gouttes; enfants de 6 à 12 ans - 2-3 fois par jour, 50 gouttes; enfants de 2 à 6 ans - 3 fois par jour, 25 gouttes; enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 25 gouttes.

Inhalation Lazolvan est généralement prescrit:

• Adultes et enfants à partir de 6 ans - 1-2 inhalations, 2-3 ml de solution par jour;
• Enfants de moins de 6 ans - 1-2 inhalations de 2 ml de solution par jour.

Pour l'inhalation, vous pouvez utiliser tout équipement moderne conçu à cet effet (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Pour assurer une hydratation optimale lors de l'inhalation, Lazolvan doit être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans un rapport de 1: 1. Étant donné que pendant la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut entraîner le développement d'une toux, les inhalations doivent être effectuées tout en maintenant le rythme respiratoire normal. Avant la procédure, il est recommandé de réchauffer la solution pour inhalation de Lazolvan à la température corporelle. Il est recommandé aux patients souffrant d'asthme bronchique de pratiquer une inhalation après la prise de médicaments bronchodilatateurs, ce qui aidera à éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leurs spasmes.

Si les symptômes de la maladie persistent pendant 4 à 5 jours à partir du moment où vous commencez à prendre Lazolvan, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires

En règle générale, Lasolvan est bien toléré.

Pendant le traitement, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

• Tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, diminution de la sensibilité de l'œsophage ou de la bouche; rarement - diarrhée, dyspepsie, brûlures d'estomac, vomissements, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, sécheresse de la membrane muqueuse de la gorge et de la bouche;
• Système nerveux: souvent - une violation du goût;
• Système immunitaire, peau et tissus sous-cutanés: rarement - urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), démangeaisons et autres réactions allergiques.

Surdosage

Les symptômes spécifiques d'un surdosage de Lazolvan chez l'homme n'ont pas été décrits.

Il existe des preuves d'une erreur médicale et / ou d'un surdosage accidentel, à la suite desquels les symptômes d'effets secondaires connus de ce médicament ont été enregistrés: dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Dans certains cas, une thérapie symptomatique est nécessaire.

Traitement: vous devez provoquer artificiellement des vomissements, rincer l'estomac pendant 1 à 2 heures après la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également indiqué.

instructions spéciales

Vous ne devez pas combiner Lazolvan avec des médicaments antitussifs qui empêchent l'excrétion des expectorations.

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères (nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Stevens-Johnson) au stade précoce, de la fièvre, une rhinite, des douleurs corporelles, des maux de gorge et de la toux peuvent apparaître. Avec un traitement symptomatique, il est possible de prescrire à tort des médicaments mucolytiques tels que Lazolvan. Il existe des rapports isolés de détection d'une nécrolyse épidermique toxique et du syndrome de Stevens-Johnson, qui a coïncidé avec sa nomination, mais il n'y a pas de relation de cause à effet avec la réception de Lazolvan.

En cas de développement des syndromes ci-dessus, vous devez interrompre l'utilisation du médicament et demander immédiatement l'aide d'un médecin.

En cas de troubles fonctionnels des reins, Lazolvan ne peut être utilisé que selon les directives d'un médecin.

La composition de 1 comprimé contient 162,5 mg de lactose, à la dose quotidienne maximale (4 comprimés) - 650 mg de lactose.

Le sorbitol, qui fait partie du sirop, peut avoir un léger effet laxatif. La dose quotidienne maximale recommandée de sirop contient 5 g (dans 20 ml de sirop 30 mg / 5 ml) ou 10,5 g (dans 30 ml de sirop 15 mg / 5 ml) de sorbitol.

La solution pour administration orale et inhalation contient le conservateur chlorure de benzalkonium qui, lors de l'inhalation, peut provoquer un bronchospasme chez les patients présentant une réactivité accrue des voies respiratoires. Il n'est pas recommandé de mélanger la solution avec des solutions alcalines et de l'acide cromoglycique. Une augmentation du pH de la solution au-dessus de 6,3 peut entraîner une précipitation de la substance active ou l'apparition d'une opalescence.

Les patients qui suivent un régime à faible teneur en sodium doivent tenir compte du fait que la dose quotidienne recommandée (pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans) de Lazolvan sous forme de solution pour administration orale et inhalation contient 42,8 mg de sodium.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol traverse la barrière placentaire. Au cours des études précliniques, aucun effet indésirable direct ou indirect du médicament sur le déroulement de la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, le développement postnatal et le travail n'a été révélé.

Une vaste expérience clinique avec l'utilisation du médicament à partir de la 28e semaine de grossesse n'a montré aucune preuve d'un effet négatif du médicament sur le fœtus, cependant, lors de l'utilisation de Lazolvan pendant la gestation, les précautions habituelles doivent être suivies. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation au cours des trimestres II ou III n'est autorisée que dans les cas où le risque potentiel pour le fœtus est inférieur au bénéfice potentiel pour la mère.

Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Il n'y a pas de données sur le développement d'effets indésirables chez les enfants allaités, mais il n'est pas recommandé d'utiliser Lazolvan pendant l'allaitement.

Au cours des études précliniques d'Ambroxol, aucun effet négatif sur la fertilité n'a été révélé.

Utilisation pendant l'enfance

Lors du traitement d'enfants de moins de 12 mois, Lazolvan est utilisé uniquement en solution. Dans de tels cas, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale constante.

Selon les instructions, Lazolvan sous forme de comprimés est interdit pour le traitement des enfants de moins de 18 ans, sous forme de pastilles - jusqu'à 6 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas d'insuffisance hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas de données sur les interactions cliniquement significatives indésirables de Lazolvan avec d'autres médicaments.

Lazolvan augmente la pénétration dans les sécrétions bronchiques de médicaments tels que la céfuroxime, l'amoxicilline et l'érythromycine.

Analogues

Les analogues de Lazolvan sont: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

Durée de vie:

• Pastilles - 3 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
• Comprimés - 5 ans à des températures allant jusqu'à 30 ° C;
• Sirop - 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C;
• Solution pour administration orale et inhalation - 5 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Lazolvan

Les avis sur Lazolvan sont pour la plupart positifs. Les utilisateurs notent que quelques jours après la prise du médicament, la bronchite et d'autres maladies s'améliorent. Selon les critiques des parents, Lazolvan sous la forme d'une solution pour inhalation et sirop a fait ses preuves dans le traitement des enfants.

En outre, certains utilisateurs signalent le développement d'effets secondaires (diarrhée, réactions allergiques de la peau).

Le prix du Lazolvan dans les pharmacies

Le prix approximatif du Lazolvan est:

• pastilles (paquet de 20) - 211 roubles;
• comprimés: 50 pcs. - 290 roubles., 20 pcs. - 170 roubles;
• sirop en flacons de 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roubles, 30 mg / 5 ml - 280 roubles;
• solution pour administration orale et inhalation de 7,5 mg / ml dans des flacons de 100 ml - 380 roubles.

Lazolvan: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Lazolvan 30 mg comprimés 20 pcs. 136 RUB Acheter

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirop à saveur de baies sauvages 100 ml 1 pc. 159 r Acheter

Lazolvan comprimés 30 mg 20 pcs. 167 r Acheter

Sirop Lazolvan pour enfants au goût de baies sauvages 15mg / 5ml fl. 100 ml n ° 1 188 r Acheter

Lazolvan Max 75 mg gélules d'action prolongée 10 pcs. 204 RUB Acheter

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirop 100 ml 1 pc. 207 r Acheter

Lazolvan Fito sirop 150 mg / ml avec godet doseur 100 ml 1 pc. 209 RUB Acheter

Sirop de Lazolvan 30 mg / 5 ml fl. 100 ml n ° 1 213 r Acheter

Sirop de phyto Lazolvan 150mg / ml fl. 100 ml 215 RUB Acheter

Lazolvan 30 mg comprimés 50 pcs. 225 RUB Acheter

Lazolvan comprimés 30 mg 50 pcs. 231 r Acheter

Lazolvan Max gélules à action prolongée 75 mg 10 pcs. 245 RUB Acheter

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dose spray nasal 10 ml 1 pc. 250 RUB Acheter

Lasolvan Rino spray nasal dosé 82 mcg / flacon dose. 10 ml 316 RUB Acheter

Lazolvan 7,5 mg / ml solution pour administration orale et inhalation 100 ml 1 pc. 335 RUB Acheter

Solution Lazolvan pour ing et vnutr. environ. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Acheter

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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!