Latanoprost
Latanoprost: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Latanoprost
Code ATX: S01EE01
Ingrédient actif: latanoprost (Latanoprost)
Fabricant: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Espagne)
Description et mise à jour photo: 2019-07-24
Le latanoprost est un médicament antiglaucome, un analogue synthétique de la prostaglandine F 2-alpha.
Forme de libération et composition
Le latanoprost est disponible sous forme de collyre à 0,005%: un liquide clair sans colorant (2,5 ml en flacon compte-gouttes, 1 flacon dans une boîte en carton) et des instructions d'utilisation du Latanoprost.
Les gouttes de 1 ml contiennent:
- substance active: latanoprost - 0,05 mg;
- composants auxiliaires: hydrogénophosphate de sodium, phosphate monosodique, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le latanoprost est un médicament antiglaucome qui abaisse la pression intraoculaire. Son principe actif est un analogue synthétique de la prostaglandine F 2-alpha et un agoniste sélectif des récepteurs FP. L'effet clinique du latanoprost est réalisé à la suite d'une augmentation de l'écoulement de l'humeur aqueuse, principalement le long de la voie uvéosclérale. Après instillation du médicament, une diminution de la pression intraoculaire se produit après 3-4 heures, l'effet maximal est atteint après 8-12 heures. Durée de l'action - au moins 24 heures.
N'affecte pas la production d'humeur aqueuse et la barrière hémato-ophtalmique.
Pharmacocinétique
Après application topique, le latanoprost est bien absorbé par la cornée, où il est hydrolysé en acide biologiquement actif. Dans l'humeur aqueuse, sa concentration maximale est atteinte après 2 heures.
Le métabolisme de l'acide latanoprost se produit principalement dans le foie avec la formation de métabolites 1,2-dinor et 1,2,3,4-tétranor. L'activité biologique des principaux métabolites est faible ou totalement absente. Il n'est presque pas métabolisé dans les tissus de l'œil.
Il est possible d'excréter le latanoprost et ses métabolites dans le lait maternel.
La demi-vie est de 17 minutes. Il est excrété par les reins.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de Latanoprost est indiquée pour le glaucome à angle ouvert, l'hypertension oculaire.
Contre-indications
Absolu:
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
La prudence est de mise chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudoaphakie avec rupture de la capsule du cristallin postérieur, de glaucome inflammatoire, néovasculaire ou congénital et en présence de facteurs de risque d'œdème maculaire.
Pendant la grossesse, le latanoprost ne peut être utilisé que sous surveillance médicale dans les cas où l’effet thérapeutique attendu pour la mère est supérieur à la menace potentielle d’effets indésirables chez le fœtus.
Latanoprost, mode d'emploi: méthode et posologie
Les gouttes sont injectées dans le sac conjonctival de l'œil affecté, de préférence le soir.
Dosage recommandé: 1 goutte, 1 fois par jour.
Ne doublez pas la dose suivante si vous sautez accidentellement l'instillation précédente du médicament.
Effets secondaires
- de l'organe de la vision: brûlure, démangeaisons, sensation de douleur, picotements, sable et / ou corps étranger dans les yeux, blépharite, hyperémie conjonctivale, œdème des paupières, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle temporaire de l'épithélium, conjonctivite, œdème et érosion de la cornée, kératite, uvéite (iritis), œdème maculaire (y compris cystoïde), vision trouble; irritation oculaire causée par un changement de direction de la croissance des cils; épaississement, allongement, augmentation du nombre et aggravation de la pigmentation des cils et des poils vellus;
- du système respiratoire: essoufflement, crises aiguës d'asthme bronchique, exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique;
- du système nerveux: maux de tête, vertiges;
- du système musculo-squelettique: douleur dans les muscles et / ou les articulations;
- réactions dermatologiques: assombrissement de la peau et réactions cutanées locales au niveau des paupières, éruption cutanée;
- autres: douleurs thoraciques de nature non spécifique.
Surdosage
Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, hyperémie conjonctivale, hyperémie épisclérale.
Traitement: la nomination d'une thérapie symptomatique.
instructions spéciales
Lors de la prescription de Latanoprost, le médecin doit informer le patient d'un éventuel changement de couleur des yeux lors de l'utilisation du médicament. Le changement de couleur des yeux se produit progressivement en raison d'une augmentation de la quantité de pigment brun dans l'iris, en raison d'une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. Chez les patients présentant une couleur bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun de l'iris, la pigmentation est plus prononcée. La pigmentation brune se propage généralement concentriquement autour de la pupille à la périphérie de l'iris de l'œil affecté, avec une couleur brune plus intense se produisant dans tout l'iris ou seulement dans certaines parties de celui-ci. Chez les patients présentant des modifications intensives de la pigmentation oculaire, le traitement par Latanoprost doit être arrêté.
Chez les patients ayant une coloration oculaire uniforme (par exemple, marron, bleu, gris ou vert), un changement de couleur des yeux après une utilisation prolongée du médicament (dans les 2 ans) est très rare.
Le changement de couleur des yeux développé peut être irréversible. Cela doit être pris en compte chez les patients utilisant des gouttes pour traiter un seul œil, en raison du risque existant de développer une hétérochromie - une couleur différente de l'iris dans les yeux droit et gauche.
Les changements dans la structure, la couleur et la longueur des cils disparaissent après l'arrêt du traitement.
Il est conseillé aux patients portant des lentilles de contact de retirer les lentilles avant chaque procédure d'instillation de collyre et de les insérer au plus tôt 15 minutes après l'instillation.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Si, dans le contexte de l'utilisation du latanoprost, un patient développe une vision floue transitoire, il est recommandé pendant la période de sa récupération d'éviter de conduire des véhicules ou des mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Latanoprost pendant la gestation est autorisée dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse la menace de développer des événements indésirables chez le fœtus, et uniquement sous surveillance médicale.
Il est contre-indiqué de prescrire le médicament pendant l'allaitement. En présence d'indications cliniques pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation de Latanoprost est contre-indiquée pour le traitement des patients de moins de 18 ans.
Interactions médicamenteuses
Il convient de garder à l'esprit qu'avec l'utilisation simultanée d'un autre analogue des prostaglandines, une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire peut se produire.
Incompatibilité pharmaceutique établie du latanoprost avec des collyres contenant du thiomersal. Lorsqu'il est combiné avec de tels agents, un précipité solide (précipitation) se forme dans la solution au cours d'une réaction chimique.
En cas de traitement combiné avec d'autres médicaments sous forme de collyre, l'intervalle entre les instillations doit être d'au moins 5 minutes.
Analogues
Les analogues du latanoprost sont: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver entre 2 et 8 ° C dans un endroit sombre, ne pas congeler.
La durée de conservation est de 2 ans.
Après ouverture, le contenu du flacon est stable pendant 28 jours à des températures de stockage allant jusqu'à 25 ° C.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Latanoprost
Il n'y a aucun avis sur Latanoprost.
Prix du latanoprost en pharmacie
En raison du manque de médicament dans le réseau de pharmacies, le prix du latanoprost n'a pas été établi.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
