Xalatan
Xalatan: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Interactions médicamenteuses
- 10. Analogues
- 11. Conditions de stockage
- 12. Conditions de délivrance des pharmacies
- 13. Avis
- 14. Prix en pharmacie
Nom latin: Xalatan
Code ATX: S01EE01
Ingrédient actif: Latanoprost
Fabricant: Pfizer MFG. Belgium NV (Belgique)
Description et mise à jour photo: 2019-06-08
Prix en pharmacie: à partir de 570 roubles.
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Xalatan est un médicament à action antiglaucomateuse.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - collyre 0,005%: transparent, incolore (en flacons compte-gouttes en polyéthylène avec contrôle de première ouverture, 2,5 ml chacun, 1 ou 3 flacons dans une boîte en carton).
La composition de gouttes de 1 ml comprend:
- Ingrédient actif: latanoprost - 0,05 mg;
- Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 4,1 mg, phosphate monosodique (monohydraté) - 4,6 mg, hydrogénophosphate de sodium anhydre - 4,74 mg, chlorure de benzalkonium - 0,2 mg, eau pour injection - 995 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le latanoprost - le composant actif du Xalatan - est un analogue de la prostaglandine F2 α, qui fait partie du groupe des agonistes sélectifs des récepteurs FP (prostaglandine F). Il abaisse la pression intraoculaire, accélérant l'écoulement de l'humeur aqueuse principalement par la voie uvéosclérale, ainsi que par le réseau trabéculaire. Une diminution de la pression intraoculaire est notée environ 3 à 4 heures après l'application du latanoprost et l'effet maximal est observé après environ 8 à 12 heures. Le médicament est valable au moins 1 jour.
Des études montrent que le latanoprost a peu d'effet sur la production d'humeur aqueuse et la barrière hémato-ophtalmique.
Lors de l'utilisation du latanoprost à des doses thérapeutiques, il n'y a pas d'effet pharmacologique significatif sur les systèmes respiratoire et cardiovasculaire.
Pharmacocinétique
Le latanoprost appartient à la catégorie des promédicaments, il est absorbé par la cornée, où il est hydrolysé en un acide biologiquement actif. Son contenu en humeur aqueuse atteint son maximum environ 2 heures après l'application topique.
Le volume de distribution de la substance est de 0,16 ± 0,02 l / kg. L'acide latanoprost est détecté dans l'humeur aqueuse pendant les 4 premières heures, et dans le plasma - seulement pendant la première heure après l'application topique.
En tant que promédicament, le latanoprost est hydrolysé dans la cornée par des estérases, formant un acide biologiquement actif. Ce produit d'hydrolyse pénètre dans la circulation systémique, étant principalement métabolisé dans le foie par bêta-oxydation d'acides gras avec formation de métabolites 1,2-dinor- et 1,2,3,4-tétranor.
Le taux d'élimination plasmatique du latanoprost est assez élevé: la demi-vie d'élimination est d'environ 17 minutes. La clairance systémique est d'environ 7 ml / min / kg. Après la bêta-oxydation dans le foie, les métabolites sont principalement excrétés par les reins: après application topique, environ 88% de la dose utilisée est excrétée dans les urines.
L'exposition au composant actif de Xalatan chez les enfants âgés de 3 à 12 ans est environ 2 fois plus élevée que chez les patients adultes et chez les enfants de moins de 3 ans, elle est 6 fois plus élevée. Cependant, le profil de sécurité du médicament est le même chez les patients de tous âges. La concentration maximale d'acide latanoprost dans le plasma sanguin est observée 5 minutes après l'application pour tous les groupes d'âge. La demi-vie de cette substance chez les enfants et les adultes est la même. À la concentration d'équilibre, l'acide latanoprost ne s'accumule pas dans le plasma sanguin.
Indications pour l'utilisation
Le collyre Xalatan est prescrit pour abaisser la pression intraoculaire accrue dans le glaucome à angle ouvert ou l'augmentation de l'ophtalmotonus.
Contre-indications
- Âge jusqu'à 1 an (l'efficacité et l'innocuité de l'utilisation du latanoprost pour ce groupe d'âge de patients n'ont pas été établies);
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Les femmes enceintes ne peuvent utiliser le médicament qu'après avoir évalué le rapport entre les avantages du traitement et les dommages possibles pour le fœtus (en raison du manque d'études contrôlées adéquates).
Xalatan doit être utilisé avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes:
- Afakia, pseudoaphakie avec rupture de la capsule postérieure du cristallin;
- Les facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (lors de l'utilisation du latanoprost, des cas d'œdème maculaire, y compris un œdème cystoïde, ont été décrits);
- Facteurs de risque de développer une uvéite / iritis;
- Glaucome inflammatoire néovasculaire (en raison de données insuffisantes sur la sécurité et l'efficacité du médicament dans ces maladies);
- Asthme bronchique, antécédents de kératite herpétique;
- Période de lactation.
L'utilisation de Xalatan n'est pas recommandée chez les patients atteints de kératite herpétique (récurrente ou sous forme active), notamment associée à la prise d'analogues de la prostaglandine F 2α.
Lors de la planification d'une chirurgie de la cataracte, le médicament doit être utilisé avec prudence.
Xalatan mode d'emploi: méthode et posologie
Les gouttes oculaires Xalatan sont instillées dans l'œil affecté, de préférence le soir.
Tous les groupes d'âge de patients se voient prescrire du Xalatan 1 goutte par jour.
Pour réduire l'effet systémique éventuel des gouttes, immédiatement après l'instillation, il est recommandé d'appuyer sur l'ouverture lacrymale inférieure pendant 1 minute (elle est située au coin interne de l'œil dans la paupière inférieure).
Effets secondaires
- Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique);
- Système nerveux: maux de tête, vertiges;
- Système musculo-squelettique: douleurs musculaires et articulaires;
- Peau: éruption cutanée, réactions cutanées locales sur les paupières, assombrissement de la peau des paupières, nécrolyse épidermique toxique;
- Organe de la vision: irritation oculaire (sensation de brûlure, démangeaisons, picotements, sensation de corps étranger et de sable dans les yeux), hyperémie conjonctivale, blépharite, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium cornéen, œdème périorbitaire, œdème des paupières, conjonctivite, érosion et œdème cornéen, épaississement, allongement, augmentation du nombre et augmentation de la pigmentation des cheveux et des cils vellus, kératite, uvéite / iritis, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils (peut provoquer une irritation des yeux), croissance d'une rangée supplémentaire de cils au-dessus des glandes de Meibomius, vision floue, modifications de la zone des cils et de la zone périorbitaire (peut entraîner un approfondissement de la rainure de la paupière supérieure), sécheresse de la membrane muqueuse des yeux, photophobie;
- Invasions et infections: kératite herpétique;
- Autres: douleur thoracique non spécifique.
Chez les patients atteints de rétinopathie diabétique pendant le traitement, il y a eu des cas d'embolie artérielle rétinienne, de décollement de la rétine et d'hémorragie vitréenne.
Avec des dommages importants à la cornée, de très rares cas de calcification cornéenne ont été enregistrés, associés à l'utilisation de collyres contenant du phosphate.
Chez les enfants, lors de l'utilisation de Xalatan, par rapport aux adultes, le développement d'une rhinopharyngite et de la fièvre a été plus souvent noté.
Surdosage
Les principaux symptômes d'un surdosage de la part de l'organe de la vision sont l'hyperémie de l'épisclère ou de la conjonctive, ainsi que l'irritation de la membrane muqueuse des yeux.
En cas d'administration orale accidentelle du médicament à l'intérieur, il est nécessaire de prendre en compte le fait qu'un flacon de 2,5 ml de solution contient 125 μg de latanoprost. Plus de 90% de ce composé est métabolisé sous l'effet du «premier passage» à travers le foie. La perfusion intraveineuse à une dose de 3 mcg / kg n'est pas la cause d'effets indésirables, cependant, lorsque la dose est augmentée à 5,5-10 mcg / kg, des sueurs, des bouffées de chaleur, des douleurs abdominales, des nausées, de la fatigue et des étourdissements ont été notés. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique modéré, l'introduction de Xalatan dans les yeux à une dose 7 fois supérieure à la dose recommandée n'a pas provoqué de bronchospasme.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé.
instructions spéciales
Il n'est pas nécessaire d'augmenter la fréquence d'application de Xalatan, car cela peut entraîner un affaiblissement de l'effet qui abaisse la pression intraoculaire.
Si la procédure est manquée, la dose suivante doit être administrée à l'heure habituelle.
Selon les instructions, Xalatan peut être utilisé en même temps que d'autres classes de médicaments ophtalmiques topiques qui aident à réduire la pression intraoculaire. Lors de l'utilisation de plusieurs médicaments, un intervalle d'au moins 5 minutes doit être respecté.
Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie des gouttes oculaires, peut être absorbé par les lentilles de contact, c'est pourquoi ils doivent être enlevés avant l'instillation. Vous pouvez les réinstaller après 15 minutes.
Le latanoprost peut entraîner une augmentation progressive de la teneur en pigment brun dans l'iris. Habituellement, le changement de couleur n'est pas significatif et peut ne pas être cliniquement apparent. Le médicament n'affecte pas le lentigo et les naevus de l'iris; aucune accumulation de pigment dans la chambre antérieure de l'œil ou dans le maillage trabéculaire n'a été observée.
En cas d'augmentation de la pigmentation de l'iris, le traitement peut être poursuivi, cependant, les patients présentant un tel trouble doivent être surveillés régulièrement, en fonction de la situation clinique, l'utilisation de Xalatan peut être interrompue.
Lorsque le médicament est instillé dans un seul œil, une hétérochromie peut se développer.
Pendant le traitement, des cas d'assombrissement de la peau des paupières sont décrits, ce qui, en règle générale, est réversible.
Xalatan peut provoquer des changements progressifs dans les poils et les cils vellus sous la forme d'un allongement, d'un épaississement ou d'une augmentation de la pigmentation, d'un épaississement et d'un changement de direction de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent d'elles-mêmes après l'arrêt du traitement.
Pendant le traitement, une vision trouble à court terme peut survenir. Soyez prudent lorsque vous conduisez ou effectuez d'autres types de travaux nécessitant une acuité visuelle.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de deux analogues de prostaglandines, une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire a été notée, de telles combinaisons ne sont donc pas recommandées.
Xalatan est incompatible avec les gouttes oculaires contenant du thiomersal.
Analogues
Les analogues de Xalatan sont: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Après ouverture du flacon, Xalatan peut être utilisé pendant 4 semaines à condition qu'il soit conservé à des températures jusqu'à 25 ° C
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Xalatan
Il existe de nombreuses critiques de Xalatan, confirmant son efficacité dans le glaucome. Le médicament normalise la pression intraoculaire et est destiné à prévenir la détérioration de l'état de l'œil, mais il doit être utilisé régulièrement jusqu'à la fin de la vie.
De nombreux patients affirment que Xalatan favorise la croissance des cils. Un tel effet secondaire se produit, mais n'oubliez pas qu'il s'agit d'un médicament qui ne doit pas être utilisé à des fins douteuses afin d'éviter de nuire au corps.
Des effets secondaires graves du médicament sont également notés, par exemple, une rougeur des yeux et parfois un changement irréversible de l'ombre de l'iris.
Prix du Xalatan dans les pharmacies
Le prix d'un paquet de Xalatan, qui comprend 1 bouteille, est en moyenne d'environ 670 à 750 roubles. Un emballage du médicament, qui comprend 3 bouteilles, peut être acheté dans les pharmacies pour 1500 à 1700 roubles.
Xalatan: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Xalatan 0,005% collyre 2,5 ml 1 pc. 570 RUB Acheter |
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Xalatan collyre 0,005% 2,5 ml 719 RUB Acheter |
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Xalatan 0,005% collyre 2,5 ml 3 pcs. 1098 RUB Acheter |
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Xalatan collyre 0,005% 2,5 ml 3 pcs. 1730 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
