Ladybone - Mode D'emploi Du Médicament, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Coccinelle

Ladybone: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. En cas d'insuffisance rénale
11. 11. Pour les violations de la fonction hépatique
12. 12. Utilisation chez les personnes âgées
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Ladybon

Le code ATX: G03CX01

Ingrédient actif: tibolone (Tibolone)

Fabricant: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (République tchèque)

Description et photo mises à jour: 2018-11-29

Prix en pharmacie: à partir de 520 roubles.

Acheter

Ladybone est un médicament œstrogénique anti-climactérique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: ronds, plats, de blanc à presque blanc, sur une face avec une gravure "e" (dans une boîte en carton 1 ou 3 plaquettes contenant 28 comprimés et mode d'emploi de Ladybon).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: tibolone - 2,5 mg;
• composants supplémentaires: fécule de pomme de terre - 9,5 mg; lactose monohydraté (lactose de compression directe) - 74,5 mg; lactose monohydraté (micronisé) - 12,5 mg; palmitate d'ascorbyle - 0,5 mg; stéarate de magnésium - 0,5 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Ladybone est l'un des médicaments anti-climactériques.

Tibolone - la substance active de Ladybone, est rapidement métabolisé en raison de l'administration orale, tandis que trois composés se forment qui déterminent les caractéristiques pharmacodynamiques du médicament. Deux d'entre eux (3α- et 3β-hydroxytybolone) ont une activité de type œstrogène, l'isomère Δ4 de la tibolone (le troisième métabolite) présente des effets de type androgène et de type gestagène.

Ladybone contribue à la reconstitution de la carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées, tout en soulageant les symptômes associés à leur carence, notamment les troubles vasomoteurs (augmentation de la transpiration nocturne, bouffées de chaleur), l'inconfort et la sécheresse du vagin, l'irritabilité, la diminution de la libido, la détérioration de l'humeur, etc.

Le traitement prévient la perte osseuse après l'ablation de l'ovaire ou la ménopause.

Pharmacocinétique

Tibolone a une absorption élevée. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation ultérieure de produits hydrophiles, dont certains présentent une activité pharmacologique.

L'excrétion de la substance et de ses métabolites est effectuée par les reins et par les intestins.

Indications pour l'utilisation

Ladybone est prescrite aux femmes ménopausées dans les cas suivants:

• carence en œstrogènes (traitement des symptômes);
• ostéoporose en présence d'un risque élevé de fractures et d'intolérance à d'autres groupes de médicaments utilisés pour prévenir l'ostéoporose (prévention).

Contre-indications

Absolu:

• tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes diagnostiquées, y compris des antécédents chargés ou une suspicion de celles-ci
• un cancer du sein diagnostiqué, y compris des antécédents chargés ou une suspicion
• période inférieure à 12 mois après la dernière période menstruelle;
• hyperplasie endométriale non traitée;
• saignement du vagin d'origine inconnue;
• thrombose artérielle / veineuse et thromboembolie, y compris une anamnèse alourdie (y compris embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde / thrombophlébite, infarctus du myocarde, troubles cérébro-vasculaires ischémiques / hémorragiques);
• des conditions thrombophlébiques diagnostiquées, y compris un déficit en protéine C, en antithrombine III ou en protéine S;
• conditions précédant la thrombose, y compris une histoire chargée (y compris l'angine de poitrine, les crises ischémiques transitoires);
• facteurs de risque nombreux ou prononcés de thrombose artérielle / veineuse (y compris hypertension artérielle non contrôlée, fibrillation auriculaire, lésions compliquées de l'appareil valvulaire du cœur et endocardite bactérienne subaiguë, traumatisme étendu, chirurgie prolongée, qui nécessite une immobilisation prolongée, obésité avec indice de masse corps de plus de 30 kg / m ²), fumer à partir de 35 ans;
• insuffisance hépatique;
• maladie du foie en phase aiguë ou antécédents de maladie du foie, après quoi les indicateurs de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale;
• insuffisance cardiovasculaire au stade de la décompensation;
• tumeurs hépatiques bénignes / malignes (y compris adénome hépatique), y compris une histoire chargée;
• porphyrie;
• otosclérose survenue lors d'une grossesse précédente ou dans le contexte de l'utilisation de médicaments contraceptifs hormonaux dans l'histoire;
• maladies héréditaires rares, y compris déficit en lactase de Lapp, intolérance au galactose, malabsorption du glucose-galactose;
• Grossesse et allaitement;
• l'intolérance individuelle aux composants de Ladybone.

Relatif (Ledibon est prescrit sous surveillance médicale dans les cas où l'une des maladies / conditions suivantes a été observée plus tôt, est présente et / ou aggravée pendant la grossesse ou un traitement hormonal précédent):

• hypertension artérielle contrôlée;
• insuffisance cardiovasculaire sans signes de décompensation;
• augmentation de la concentration de cholestérol dans le sang;
• la présence de facteurs de risque de développement de tumeurs œstrogéno-dépendantes (par exemple, des antécédents familiaux chargés);
• troubles du métabolisme des glucides, diabète sucré avec / sans complications;
• maux de tête sévères ou migraine;
• l'otosclérose, qui n'est pas associée à une grossesse ou à une utilisation antérieure de contraceptifs hormonaux
• cholélithiase;
• une histoire d'hyperplasie de l'endomètre;
• le lupus érythémateux disséminé;
• l'asthme bronchique;
• épilepsie;
• insuffisance rénale.

Les femmes doivent prendre en compte la probabilité de récidive ou d'exacerbation de ces maladies / conditions pendant la période de traitement par Ladybone.

Ladybone, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés Ladybone sont destinés à une administration orale.

Il est recommandé de débuter le traitement 12 mois après la dernière période naturelle. L'utilisation du médicament plus tôt que la période spécifiée entraîne une augmentation de la probabilité de saignements / saignements irréguliers du vagin.

Indépendamment du fait qu'une femme prenne ou non un autre THS (traitement hormonal substitutif), avant le début du traitement, les néoplasmes malins du système reproducteur doivent être exclus, en particulier en cas d'écoulement sanguin de l'appareil génital.

Il n'est pas nécessaire d'utiliser davantage de médicaments contenant du gestagène pendant le traitement par Ladyibon.

La dose quotidienne recommandée est de 1 comprimé. Il est conseillé de prendre Ladyibone au même moment de la journée. Le comprimé doit être avalé avec de l'eau.

Les ampoules avec comprimés sont marquées des jours de la semaine. Vous devez commencer à utiliser Ladybone en prenant la pilule, qui est marquée par le jour en cours. À l'avenir, les comprimés sont pris en fonction des jours de la semaine. Le médicament est destiné à une administration continue.

Si vous oubliez de prendre une pilule, vous devez être guidé par les recommandations suivantes (en fonction du temps qui s'est écoulé après le passage):

• Moins de 12 heures: prenez la dose oubliée dès que possible
• plus de 12 heures: la réception est sautée, à l'avenir, la femme doit prendre la pilule à l'heure habituelle. Ne prenez pas deux comprimés en même temps pour compenser une dose oubliée.

Les femmes qui passent du schéma cyclique du médicament pour THS à Ladybone doivent commencer le traitement le lendemain après la fin du schéma thérapeutique précédent. Lorsque vous passez d'un mode d'utilisation continu de la préparation combinée pour HRT, vous pouvez commencer à prendre Ladyibone à tout moment.

Effets secondaires

Effets indésirables possibles rapportés dans 21 études contrôlées versus placebo (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

• système digestif: souvent - douleur dans le bas de l'abdomen;
• système reproducteur et glande mammaire: souvent - démangeaisons génitales, épaississement de l'endomètre, pertes vaginales, saignements / spottings du vagin, douleur dans les glandes mammaires, douleur pelvienne, candidose vulvo-vaginale, vulvovaginite, dysplasie cervicale; rarement - douleur des mamelons, engorgement des glandes mammaires, mycose;
• peau et tissu sous-cutané: souvent - augmentation de la croissance des poils, y compris sur le visage; rarement - acné;
• données de laboratoire / instrumentales: souvent - écarts dans les résultats d'un frottis du col de l'utérus, augmentation du poids corporel.

Dans la plupart des cas, les effets secondaires sont légers. Le nombre de cas de pathologie cervicale (cancer du col de l'utérus) avec l'utilisation de Ladybon n'augmente pas par rapport au placebo.

Autres troubles possibles (de fréquence inconnue): troubles gastro-intestinaux (sous forme de diarrhée, flatulences), étourdissements, maux de tête, migraine, dépression, éruptions cutanées, démangeaisons de la peau, dermatite séborrhéique, troubles visuels (y compris vision trouble), œdème périphérique, rétention d'eau dans le corps, dysfonctionnement hépatique (y compris augmentation de l'activité des transaminases), douleurs musculaires et articulaires.

Avec un traitement avec des médicaments combinés (œstrogène + progestatif) pendant plus de 5 ans, la fréquence de diagnostic du cancer du sein est doublée. La présence de tout risque accru chez les patients recevant uniquement des œstrogènes ou de la tibolone est significativement inférieure au degré de risque observé chez les femmes recevant une association médicamenteuse. Le niveau de risque est déterminé par la durée d'utilisation.

Le risque le plus élevé de développer un cancer de l'endomètre a été observé dans une étude randomisée et contrôlée par placebo chez des femmes qui n'ont pas été initialement dépistées pour une pathologie de l'endomètre. La conception de l'étude est donc proche du cadre clinique. Aucun cas de cancer de l'endomètre n'a été diagnostiqué dans le groupe placebo après un suivi de 2,9 ans, contre quatre cas de cancer de l'endomètre dans le groupe tibolone. Cela correspond à un diagnostic de 0,8 cas supplémentaires de cancer de l'endomètre pour 1000 femmes ayant reçu de la tibolone pendant un an dans cette étude.

Le risque relatif d'AVC ischémique ne dépend pas de la durée de prise de Ladybone ou de l'âge, mais le risque absolu est largement déterminé par l'âge. Le risque général d'accident vasculaire cérébral ischémique chez les femmes prenant de la tibolone dépendra de l'âge.

Ainsi, sur une période de cinq ans, le risque absolu est (pour 1000 femmes): âge 50-59 ans - 3 cas, âge 60-69 ans - 11 cas. Chez les femmes prenant de la tibolone au cours de la même période, les changements suivants peuvent être attendus (pour 1000 femmes): âge 50-59 ans - 4 cas supplémentaires, âge 60-69 ans - 13 cas supplémentaires.

Il y avait également d'autres effets indésirables associés à l'utilisation de médicaments pour THS (médicaments combinés, médicaments contenant des œstrogènes, tibolone), y compris une légère augmentation du risque de cancer de l'ovaire. Le risque relatif de développer un cancer de l'ovaire pendant l'utilisation de la tibolone est similaire à celui des autres médicaments pour le THS.

L'utilisation de Ladybone est associée à une augmentation du risque relatif de TEV (thromboembolie veineuse), c'est-à-dire de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire, de 1,3 à 3 fois. Le plus souvent, ce trouble est noté au cours de la première année de traitement par tibolone.

Il existe des preuves d'une légère augmentation du risque de développer une maladie coronarienne chez les patients de plus de 60 ans recevant un THS combiné. On pense que la même violation peut être observée avec l'utilisation de Ladybone. Autres altérations possibles de l'état de santé: augmentation de la pression artérielle, chloasma, purpura vasculaire, maladies de la peau, érythème noueux, érythème polymorphe, pancréatite, maladie de la vésicule biliaire (cholécystite, cholélithiase), démence au début du traitement chez la femme âgée de 65 ans.

Surdosage

Les principaux symptômes sont un malaise, des saignements vaginaux ou des nausées.

Thérapie: symptomatique.

Si vous prenez un grand nombre de comprimés en même temps, vous devriez consulter un médecin.

instructions spéciales

Ladybone ne protège pas contre les grossesses non désirées, il n'est pas destiné à être utilisé comme contraceptif.

La décision d'initier le traitement est prise sur la base d'une évaluation de l'équilibre entre les bénéfices et les risques, alors que tous les facteurs de risque individuels doivent être pris en compte, et les femmes de plus de 60 ans doivent également prendre en compte le risque accru d'accident vasculaire cérébral.

Pour le traitement des symptômes postménopausiques, Ladybone ne doit être prescrit que pour les symptômes ayant un effet néfaste sur la qualité de vie. Toutes les femmes, sans exception, doivent évaluer soigneusement les avantages du traitement et le risque au moins une fois par an. Chaque femme dont l'utérus est intact doit être évaluée pour déterminer la probabilité de développer un accident vasculaire cérébral, un cancer du sein et de l'endomètre, en tenant compte de tous les facteurs de risque individuels, de l'incidence et des caractéristiques des cancers et des accidents vasculaires cérébraux en termes d'indicateurs tels que le taux de guérison, la morbidité et la mortalité.

Les preuves des risques associés au THS ou à l'utilisation de la tibolone dans le traitement de la ménopause prématurée sont limitées. Cependant, le rapport bénéfice / risque chez les femmes ménopausées prématurément est probablement plus favorable que chez les femmes plus âgées, en raison du niveau absolu de risque plus faible chez les femmes plus jeunes.

Un historique médical (individuel et familial) doit être pris avant de commencer / lors de la reprise du traitement.

Un examen physique (y compris l'examen des glandes mammaires et des organes pelviens) doit être effectué en tenant compte des données anamnestiques et des contre-indications absolues et relatives disponibles. Pendant la période de traitement, il est recommandé de procéder à des examens préventifs répétés, leur fréquence et leur nature sont déterminées en fonction des caractéristiques individuelles du patient, mais ils doivent être organisés au moins une fois tous les six mois. Une femme doit informer son médecin de tout changement dans les glandes mammaires.

Les examens qui incluent des techniques d'imagerie appropriées (en particulier la mammographie) doivent être effectués selon le schéma accepté, qui est adapté aux besoins cliniques de chaque patient, mais au moins une fois tous les six mois.

En cas d'apparition des maladies / conditions suivantes, Ladybone est annulée:

• aggravation de la fonction hépatique ou jaunisse;
• une augmentation soudaine de la pression artérielle, qui diffère des indicateurs habituels caractéristiques du patient;
• l'apparition d'un mal de tête de type migraine.

Bien que les informations obtenues à la suite d'essais cliniques contrôlés randomisés soient controversées, les données d'observation indiquent un risque accru de développer une hyperplasie de l'endomètre ou un cancer chez les femmes prenant Ladybon. Leurs résultats montrent que le risque de développer un cancer de l'endomètre augmente avec la durée de la consommation de drogue. Tibolone peut augmenter l'épaisseur de l'endomètre, telle que mesurée par échographie transvaginale.

Pendant les premiers mois d'utilisation de Ladybone, des saignements et des saignements intermenstruels peuvent survenir.

En cas d'écoulement sanglant / de saignement pendant le traitement par tibolone qui dure plus de 6 mois à compter du début du médicament ou qui commence 6 mois après le début de l'utilisation de Ladyibon et se poursuit même après l'arrêt du médicament, vous devez consulter un médecin, car cela peut être un symptôme d'hyperplasie de l'endomètre.

Du point de vue de la médecine factuelle, les informations issues de différentes études cliniques sur le risque de développer un cancer du sein avec l'utilisation de Ladybone sont contradictoires et nécessitent des recherches supplémentaires.

Le cancer du sein est beaucoup plus fréquent que le cancer de l'ovaire. La monothérapie de remplacement des œstrogènes à long terme (au moins 5 à 10 ans) est associée à une légère augmentation de la probabilité de cancer de l'ovaire. Plusieurs études, y compris l'Initiative pour la santé des femmes, ont montré que la polythérapie à long terme pour le THS peut présenter un risque similaire ou légèrement inférieur. Dans une étude portant sur plus d'un million de femmes, il a été prouvé que la probabilité relative de développer un cancer de l'ovaire avec Ladyibone est similaire au risque associé à d'autres types de THS.

Les médicaments pour THS contenant uniquement des œstrogènes ou des médicaments combinés contenant à la fois des œstrogènes et du gestagène peuvent augmenter le risque de TEV (thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire) de 1,3 à 3 fois, en particulier pendant la première année d'utilisation …

Selon les résultats d'une étude épidémiologique, qui a pris en compte la base de données britannique, la probabilité de développer une TEV associée à l'utilisation de la tibolone était inférieure au risque dû à l'utilisation de médicaments THS traditionnels. Cependant, il convient de garder à l'esprit qu'à ce moment-là, seule une petite partie des femmes prenait de la tibolone, il est donc impossible d'exclure une légère augmentation du risque par rapport aux femmes qui ne prenaient pas de tibolone.

Les patients atteints d'affections thrombophiles connues ont un risque accru de TEV, et la prise de Ladyibon peut augmenter ce risque, par conséquent, le médicament est contre-indiqué dans ce groupe de femmes.

Facteurs de risque de TEV:

• l'utilisation d'œstrogènes;
• immobilisation prolongée;
• intervention chirurgicale étendue;
• obésité (chez les patients ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m ²);
• écrevisse;
• le lupus érythémateux disséminé;
• âge avancé;
• grossesse et période post-partum.

Après les interventions chirurgicales, les patients doivent accorder une attention particulière aux mesures préventives visant à prévenir la TEV en période postopératoire. S'il est nécessaire de s'immobiliser longtemps après l'opération, il est recommandé d'arrêter temporairement de prendre Ladyibon 4 à 6 semaines avant l'opération. La reprise du traitement est indiquée après la restauration de l'activité physique. Les femmes qui n'ont pas d'antécédents de TEV mais qui ont des parents au premier degré avec des antécédents de thrombose à un jeune âge peuvent avoir besoin d'un dépistage (il faut garder à l'esprit que seule une partie des affections thrombophiles peut être détectée lors du dépistage). Lorsqu'une condition thrombophilique est détectée, qui est distincte de la thrombose chez les parents, ou un trouble grave (par exemple,chez les patients présentant un déficit en antithrombine, en protéines S et C ou en association de troubles), l’utilisation de Ladyibon est contre-indiquée.

Les femmes recevant des anticoagulants doivent évaluer soigneusement l'équilibre entre les avantages et les risques avant de prescrire un THS ou de la tibolone.

Dans les cas où la TEV se développe après le début de l'administration de Ladyibon, le médicament est annulé. Si vous présentez des symptômes de thromboembolie potentielle (douleur et œdème unilatéral du membre inférieur, douleur thoracique soudaine, essoufflement), vous devez immédiatement consulter un médecin.

Lors de la réalisation d'essais contrôlés randomisés, aucune preuve de protection contre l'infarctus du myocarde chez les femmes avec / sans coronaropathie recevant un THS avec des agents combinés (œstrogène + progestatif) ou des médicaments contenant uniquement des œstrogènes n'a été obtenue.

Les études épidémiologiques utilisant la vaste base de données des soins primaires fournis aux patients britanniques, y compris un dossier médical (GPRD), n'ont pas fourni de preuves de protection contre l'infarctus du myocarde chez les femmes ménopausées recevant de la tibolone.

Lors de la prise de Ladyibon, le risque d'AVC ischémique augmente à partir de la première année de traitement. Le risque absolu de développer un accident vasculaire cérébral est strictement déterminé par l'âge et, par conséquent, cet effet de la tibolone est d'autant plus grand que le patient est âgé. Si vous ressentez des céphalées migraineuses inexpliquées avec / sans déficience visuelle, vous devez consulter un médecin dès que possible. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre le médicament avant d'avoir obtenu la confirmation de l'innocuité du THS continu (ces maux de tête sont des signes diagnostiques précoces d'un possible accident vasculaire cérébral).

Selon les données disponibles, l'utilisation de Ladybone a conduit à une diminution dose-dépendante significative du cholestérol HDL (lipoprotéine de haute densité).

On observe également une diminution de la concentration totale de triglycérides et de VLDL (lipoprotéines de très basse densité). La réduction de la concentration de cholestérol total et de cholestérol VLDL n'est pas dose-dépendante. La concentration de cholestérol LDL (lipoprotéine de basse densité) ne change pas. La signification clinique de ces informations n'est pas encore claire.

En cas d'hypertriglycéridémie déjà existante, pendant la période d'utilisation de Ladyibon, une surveillance attentive de l'état de la femme doit être établie. Cela est dû au fait que de rares cas d'augmentation significative de la concentration plasmatique de triglycérides dans le sang, contribuant à l'apparition de la pancréatite, ont été observés pendant la période d'utilisation des œstrogènes dans cette condition.

Le traitement par Tibolone entraîne une très légère diminution de la TSH (globuline liant la thyroxine) et de la T ₄ totale (thyroxine). La concentration de T ₃ total reste inchangée. Prendre Ladyibon aide à réduire la concentration de SHBG (globuline qui se lie aux hormones sexuelles), tandis que le médicament n'affecte pas la concentration de CSG (globuline de liaison aux corticostéroïdes) et de cortisol circulant.

Pendant la période de traitement, il existe une possibilité de rétention d'eau, ce qui chez les femmes atteintes d'insuffisance rénale ou cardiaque nécessite une observation.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de démence si des patients de plus de 65 ans commencent à prendre Ladyibon.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ladybone n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

En cas de grossesse, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Avec une fonction rénale altérée

Les femmes souffrant d'insuffisance rénale doivent prendre Ladyibone avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Contre-indications:

• insuffisance hépatique;
• maladie du foie en phase aiguë ou antécédents de maladie du foie, après quoi les indicateurs de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale;
• tumeurs hépatiques bénignes / malignes (y compris adénome hépatique), y compris antécédents chargés.

Utilisation chez les personnes âgées

Les femmes de plus de 65 ans doivent être conscientes du risque accru de développer une démence lorsqu'elles prennent Ladyibon.

Interactions médicamenteuses

Puisque la tibolone augmente l'activité fibrinolytique du sang, il est possible d'augmenter l'effet anticoagulant des anticoagulants (warfarine). Par conséquent, la dose de warfarine doit être ajustée en conséquence en fonction du MHO (International Normalized Ratio). Avec l'utilisation combinée de tibolone et d'anticoagulants, un contrôle est nécessaire, principalement au début et à la fin du traitement par Ladybon.

Il n'y a que des informations limitées concernant l'interaction pharmacocinétique avec l'utilisation de la tibolone. Selon les études, l'utilisation combinée avec la tibolone a un effet non significatif sur la pharmacocinétique du midazolam, substrat du CYP3A4. Ainsi, nous pouvons supposer la présence d'interactions médicamenteuses avec d'autres substrats du CYP3A4.

Médicaments - les inducteurs du CYP3A4 (carbamazépine, barbituriques, rifampicine, hydantoïnes) peuvent augmenter le métabolisme de la tibolone, ce qui affecte son effet thérapeutique. Les préparations contenant du millepertuis perforé (Hypericum perforatum) peuvent augmenter le métabolisme des gestagènes et des œstrogènes en induisant l'isoenzyme CYP3A4. Cela peut conduire à une diminution de leur effet clinique et entraîner une modification du profil des saignements utérins.

Analogues

Les analogues de Ladybon sont Velledien, Livial, Tsimicyclim, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Ladybone

Sur les forums et sites spécialisés pour femmes, vous pouvez trouver de nombreuses critiques sur Ladybone. La plupart des femmes indiquent un soulagement efficace des symptômes caractéristiques de la période postménopausique et une bonne tolérance au médicament. Dans le même temps, certaines réponses indiquent le développement d'effets secondaires de gravité variable. Il est à noter que le coût de Ladybon est inférieur à celui de ses homologues.

Prix pour Ladybon en pharmacie

Prix approximatif des comprimés Ladybone 2,5 mg:

• 28 pièces dans le paquet - 889-977 roubles;
• 84 pièces dans le paquet - 2263-2712 roubles.

Ladybone: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Ladybone 2,5 mg comprimés 28 pcs. 520 RUB Acheter

Ladybone 2,5 mg comprimés 28 pcs. 749 RUB Acheter

Ladybone 2,5 mg comprimés 84 pcs. 1653 RUB Acheter

Comprimés Ladybon 2,5 mg 84 pcs. 1944 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!