Locoïde Crelo
Locoid Krelo: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Locoid Crelo
Le code ATX: D07AB02
Ingrédient actif: butyrate d'hydrocortisone
Fabricant: Temmler Italia S.r. L. (Italie) pour Astellas Pharma Europe B. V. (Pays-Bas)
Description et mise à jour photo: 2018-10-26
Prix en pharmacie: à partir de 247 roubles.
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Locoid Krelo est un glucocorticostéroïde (GCS) à usage topique.
Forme de libération et composition
La forme galénique de Lokoid Krelo est une émulsion à usage externe: liquide blanc ou presque blanc (30 g chacun dans des flacons en polyéthylène avec un compte-gouttes et un bouchon en polypropylène vissé, 1 flacon dans une boîte en carton).
Composition pour 1000 mg d'émulsion:
- ingrédient actif: 17-butyrate d'hydrocortisone - 1 mg;
- composants auxiliaires: paraffine dure - 50 mg; paraffine blanche molle - 35 mg; alcool cétostéarylique - 20 mg; cétomacrogol 25 à 20 mg; huile de bourrache - 17,5 mg; propylène glycol - 50 mg; butylhydroxytoluène - 0,2 mg; parahydroxybenzoate de butyle - 1,5 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 3 mg; citrate de sodium - 5 mg; acide citrique - 6 mg; eau purifiée - 790,8 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif de Locoid Crelo est le butyrate d'hydrocortisone, un GCS synthétique non halogéné. En raison de l'estérification de la molécule d'hydrocortisone avec du butyrate (résidu d'acide butyrique), l'activité de la substance est radicalement augmentée par rapport à l'hydrocortisone native, en raison de laquelle Locoid Crelo est un médicament à action rapide avec une efficacité anti-inflammatoire, anti-œdémateuse et antiprurigineuse. Lors de l'utilisation du butyrate d'hydrocortisone aux doses recommandées, la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien ne se produit pas. La conséquence de son utilisation à des doses élevées pendant une longue période, en particulier sous des pansements occlusifs, peut être une augmentation de la concentration de cortisol dans le plasma sanguin, généralement non accompagnée d'une inhibition de la réactivité du système hypophyso-surrénalien. Lorsque le médicament est arrêté, la production de cortisol revient rapidement à la normale.
Pharmacocinétique
- absorption: après l'application du médicament, l'accumulation de la substance active se produit dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire, son absorption systémique est négligeable. Le 17-butyrate d'hydrocortisone en petite quantité inchangée est absorbé dans la circulation systémique;
- métabolisme: le 17-butyrate d'hydrocortisone est métabolisé en hydrocortisone et en d'autres métabolites, principalement directement dans l'épiderme et plus loin dans le foie.
Indications pour l'utilisation
Selon les instructions, Locoid Crelo est recommandé pour le traitement de ces maladies cutanées superficielles, non infectées, sensibles aux maladies cutanées GCS locales telles que la dermatite (y compris de contact, atopique, séborrhéique), le psoriasis et l'eczéma.
Contre-indications
- infections cutanées bactériennes (staphylodermie, streptodermie, folliculite à Gram négatif, etc.);
- infections cutanées virales (varicelle, herpès simplex, zona, etc.);
- lésions cutanées syphilitiques et tuberculeuses;
- infections cutanées parasitaires;
- infections cutanées fongiques;
- modifications tumorales de la peau (bénignes et malignes);
- rosacée, acné, dermatite périorale;
- période post-vaccination;
- plaies, ulcérations, autres violations de l'intégrité de la peau;
- augmentation de la sensibilité individuelle à l'hydrocortisone, à d'autres composants du médicament.
L'émulsion doit être utilisée avec prudence pendant la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement).
Mode d'emploi de Lokoid Krelo: méthode et posologie
L'émulsion Locoid Krelo est appliquée à l'extérieur.
Sur les zones touchées, le médicament est appliqué avec de légers mouvements de massage en couche mince 1 à 3 fois par jour. Avec la manifestation d'une dynamique positive, vous pouvez réduire la fréquence d'utilisation jusqu'à 2-3 fois par semaine.
Si nécessaire, après avoir appliqué Lokoid Krelo sur la surface des lésions avec mouillage, il est permis d'appliquer un pansement occlusif. Les restes de l'émulsion de la surface traitée sont lavés à l'eau. La dose hebdomadaire maximale du médicament est de 30 à 60 g (1 à 2 flacons).
Locoid Krelo est recommandé pour le traitement des inflammations aiguës, en particulier dans les zones humides. En outre, cette forme posologique est optimale pour une application sur les zones de peau affectées avec des cheveux abondants, par exemple sur le cuir chevelu.
Effets secondaires
- réactions locales: irritation de la peau; dans de rares cas - autres réactions locales typiques de l'utilisation externe de GCS;
- réactions systémiques: l'utilisation à long terme de doses élevées dans de grandes zones de lésion et / ou l'utilisation de pansements occlusifs peuvent provoquer des effets indésirables caractéristiques de l'utilisation systémique de GCS.
La probabilité d'effets secondaires locaux et systémiques dus à l'utilisation de Lokoid est inférieure à celle des stéroïdes fluorés.
Surdosage
Il n'y a pas de données sur un surdosage de Lokoid Krelo.
L'utilisation à long terme du médicament à fortes doses peut augmenter les effets secondaires décrits ci-dessus. Si des symptômes d'hypercortisolisme apparaissent, le médicament doit être arrêté.
instructions spéciales
L'émulsion Locoid Krelo ne doit pas être appliquée sur la région périorbitaire, car cela augmente le risque de développer un glaucome. Un contact systématique avec le butyrate d'hydrocortisone sur la conjonctive peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire.
Pour les patients présentant une lichénification sévère, une sécheresse, une hyperkératose, il est préférable d'utiliser Lokoid sous forme de Lipocrem ou de pommade.
Il n'est pas recommandé d'utiliser la suspension pour les changements cutanés atrophiques.
Facteurs augmentant le risque d'effets secondaires locaux / systémiques: application sur des surfaces étendues de la lésion, utilisation prolongée, imposition de pansements occlusifs, enfance.
L'absence d'effet dans les 2 semaines de traitement continu nécessite une clarification du diagnostic.
Comme pour l'utilisation d'autres GCS, Locoid Crelo doit être utilisé dans le traitement le plus court à la dose minimale efficace, suffisante pour arrêter le processus pathologique.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Il n'y a pas de données.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
En raison de la capacité des glucocorticoïdes à pénétrer dans le placenta et de l'effet possible sur le développement du fœtus, particulièrement prononcé lors de l'application de Lokoid Krelo sur des surfaces cutanées étendues, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible avec une extrême prudence, sous la surveillance d'un médecin.
En raison du manque de données sur les indicateurs quantitatifs de l'hydrocortisone excrétée dans le lait maternel, prescrire le médicament pendant l'allaitement avec prudence.
Utilisation pendant l'enfance
Lokoid Krelo peut être utilisé chez les enfants à partir de 6 mois. S'il est nécessaire d'appliquer l'émulsion sur la zone du visage ou sous des pansements occlusifs (couches, couches), il est nécessaire de raccourcir la durée du traitement. La surface appliquée ne doit pas dépasser 20% de la surface corporelle totale de l'enfant.
Chez les enfants, le développement de la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se produire plus rapidement que chez les adultes. L'excrétion de l'hormone de croissance peut également diminuer. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant une longue période nécessite un contrôle du poids corporel, de la croissance et des niveaux de cortisol plasmatique.
Lors de l'observation d'enfants ayant reçu Locoid Crelo à une dose hebdomadaire de 30 à 60 g pendant 4 semaines, par rapport à ceux ayant reçu une pommade d'hydrocortisone à 1%, aucun dysfonctionnement du cortex surrénal n'a été détecté chez aucun enfant. Dans le même temps, selon cet indicateur, aucune différence n'a été observée entre le 17-butyrate d'hydrocortisone et l'hydrocortisone classique.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a pas de données.
Analogues
Les analogues de Lokoid Crelo sont: Hydrocortisone-POS, Hydrocortisone, Cortef, Latikort, Lokoid, Lokoid Lipokrem, Solu-Cortef, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Locoid Krelo
La plupart des critiques sur Locoid Krelo sont positives. Les patients notent un effet instantané, une facilité d'utilisation, un soulagement rapide des démangeaisons allergiques, affirment que l'émulsion est bien absorbée par la peau. Cependant, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant une longue période, car la dépendance est possible.
Prix pour Locoid Krelo dans les pharmacies
Le prix approximatif du Lokoid Krelo (émulsion 0,1%, bouteille 30 g) est de 320 roubles.
Lokoid Krelo: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Locoid Crelo 0,1% émulsion pour usage externe 30 g 1 pc. 247 r Acheter |
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Emulsion Lokoid Krelo pour l'extérieur. environ. 0,1% 30 g 308 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
