Loratadin-Teva - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Loratadine-Teva

Le code ATX: R06AX13

Ingrédient actif: loratadine (loratadine)

Fabricant: Usine pharmaceutique Teva, JSC (Hongrie)

Description et mise à jour photo: 28.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 90 roubles.

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Loratadin-Teva - bloqueur des récepteurs H ₁ -histamine, médicament antiallergique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: ovales, blancs, sur l'un des côtés, il y a une ligne de séparation et les gravures «L» et «10» des deux côtés des risques (7 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 1 blister; 10 pcs. blisters, dans une boîte en carton 1 ou 3 blisters et mode d'emploi de Loratadin-Teva).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: loratadine - 10 mg;
• composants auxiliaires: amidon de maïs, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, lactose monohydraté.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif de Loratadin-Teva - loratadine, est un bloqueur sélectif (antagoniste) des récepteurs périphériques H ₁ -histamine. Il a des propriétés anti-allergiques, antiprurigineuses et anti-exsudatives. Le mécanisme d'action du médicament est dû à sa capacité à inhiber la dégranulation des mastocytes, à bloquer les médiateurs secondaires de l'inflammation (prostaglandines et leucotriènes), à réduire l'expression des cytokines et l'adhésion des molécules.

La loratadine a une faible affinité pour les récepteurs muscariniques et alpha-adrénergiques. Ne se lie pas aux récepteurs H ₂ -histamine. N'inhibe pas la saisie de noradrénaline. Il n'a aucun effet significatif sur la fréquence cardiaque et la fonction du système cardiovasculaire.

Le médicament ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. N'affecte pas le système nerveux central. Pratiquement aucun effet sédatif et anticholinergique. N'a aucune incompatibilité avec les aliments, n'améliore pas les effets de l'alcool. Pas addictif.

Pharmacocinétique

Une fois dans le tractus gastro-intestinal après administration orale, la loratadine est bien absorbée. Il se caractérise par l'effet du premier passage dans le foie. À la suite de la biotransformation, un métabolite pharmacologiquement actif, la descarboéthoxyloratadine, se forme.

Avec le fonctionnement normal du foie et des reins, la concentration plasmatique maximale de la loratadine est atteinte en 1,3 heure, pour la descarboéthoxyloratadine - 2,5 heures.

Demi-vie (T _½): loratadine - environ 8 heures, descarboéthoxyloratadine - environ 28 heures.

Les concentrations plasmatiques d'équilibre (C _max) de la substance active Loratadin-Teva et de son métabolite principal sont atteintes au 5e jour du traitement.

La connexion de la loratadine avec les protéines plasmatiques est de 97 à 99%, la descarboéthoxyloratadine de 73 à 76%.

Le volume de distribution (V _d) de la loratadine est de 119 l / kg.

L'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de la loratadine et de son métabolite principal dépend de la dose du médicament pris. La prise alimentaire simultanée a un léger effet sur la pharmacocinétique du médicament, cependant, elle ralentit le temps pour atteindre la C _max d'une heure.

La loratadine et la descarboéthoxyloratadine passent dans le lait maternel, créant des concentrations similaires à celles du plasma.

La loratadine est métabolisée dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P ₄₅₀ (dans une plus grande mesure - CYP3A4, dans une moindre mesure - CYP2D6).

Après 10 jours, environ 80% de la loratadine est excrétée du corps sous forme de métabolites par les reins et par les intestins (40% et 42%, respectivement).

Chez les patients âgés, la C _max et l'ASC de la loratadine et de la descarboéthoxyloratadine augmentent de 50% et leur T _½ est en moyenne de 18 heures.

En cas d'insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min), la C _max et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif augmentent, mais la T _½ moyenne ne change pas. Dans le même temps, l'élimination de la loratadine ne diffère pas significativement de celle des volontaires sains. L'hémodialyse n'affecte pas la pharmacocinétique du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques, la C _max et l'ASC de la loratadine sont doublées et les mêmes indicateurs de la descarboéthoxyloratadine ne diffèrent pas significativement de ceux des patients ayant une fonction hépatique normale. La T _{½ de la} loratadine et de son métabolite est en moyenne de 24 heures et 37 heures, respectivement, ces indicateurs augmentent proportionnellement à la gravité de l'insuffisance hépatique.

Indications pour l'utilisation

• rhinite allergique saisonnière et pérenne;
• urticaire idiopathique chronique.

Contre-indications

• malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose;
• enfants de moins de 3 ans;
• la période de grossesse et d'allaitement;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Les comprimés de Loratadin-Teva doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale chronique sévère.

Loratadin-Teva, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Loratadin-Teva doivent être pris par voie orale, avant les repas.

Dosage recommandé:

• enfants de 3 à 12 ans pesant moins de 30 kg - 5 mg une fois par jour;
• enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg - 10 mg une fois par jour;
• enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 30 kg) et adultes - 10 mg 1 fois par jour.

La durée du cours thérapeutique est déterminée individuellement, en fonction de la durée des manifestations des symptômes de la maladie. Si, après 3 jours de prise régulière de Loratadin-Teva, l'état de santé ne s'améliore pas, une nouvelle administration du médicament est considérée comme inappropriée.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique sévère et d'insuffisance hépatique sévère se voient prescrire 5 mg 1 fois par jour tous les jours ou 10 mg 1 fois par jour tous les deux jours.

Effets secondaires

• du système nerveux: souvent (de ≥ 1% à <10%) - maux de tête, nervosité; rarement (de ≥ 0,1% à <1%) - insomnie, somnolence; rarement (de ≥ 0,01% à <0,1%) - étourdissements; chez les enfants - maux de tête, sédation, irritabilité nerveuse accrue;
• de la part du système cardiovasculaire: rarement - une sensation de palpitations, de tachycardie;
• du système digestif: rarement - augmentation de l'appétit; rarement - bouche sèche, nausée, fonction hépatique anormale, gastrite;
• de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - alopécie;
• réactions allergiques: rarement - éruptions cutanées, anaphylaxie;
• autres: rarement - se sentir fatigué.

Surdosage

Un surdosage de Loratadin-Tev se manifeste par les symptômes suivants: somnolence, maux de tête, tachycardie. Chez les enfants pesant moins de 30 kg, après avoir pris le médicament à une dose supérieure à 10 mg, des troubles extrapyramidaux et des palpitations ont été enregistrés.

Après avoir pris une dose excessive, il est recommandé de faire un lavage gastrique et de prendre du charbon actif. Les enfants utilisent une solution de chlorure de sodium à 0,9% pour se laver, les adultes peuvent utiliser de l'eau. Pour l'élimination rapide de la loratadine du tractus gastro-intestinal, des entérosorbants et des solutions laxatives salines sont prescrits. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces. Ensuite, un traitement symptomatique et de soutien est effectué.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement, l'hygiène buccale doit être soigneusement observée, car la loratadine peut provoquer une sécheresse de la bouche, ce qui entraîne le développement de caries.

Les antihistaminiques peuvent réduire ou même masquer les réactions cutanées positives. À cet égard, Loratadin-Teva doit être annulé au plus tard 48 heures avant les tests d'allergie cutanée.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Loratadin-Teva provoque dans certains cas des troubles du système nerveux central (étourdissements, somnolence), il est donc conseillé aux patients d'être prudents lorsqu'ils effectuent des activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination de la loratadine pendant la grossesse est contre-indiquée, car les données sur l'utilisation clinique du médicament chez la femme enceinte sont insuffisantes pour évaluer sa sécurité.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel, il est donc recommandé d'arrêter l'alimentation pendant la durée du traitement.

Utilisation pendant l'enfance

Loratadin-Teva n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 3 ans en raison du manque de données suffisantes sur sa sécurité et son efficacité.

Les enfants de moins de 12 ans pesant moins de 30 kg Loratadin-Teva sont prescrits à des doses plus faibles.

Avec une fonction rénale altérée

Les médicaments contenant de la loratadine sont utilisés avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min).

Pour les violations de la fonction hépatique

Loratadin-Teva est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Utilisation chez les personnes âgées

La correction du schéma posologique de Loratadin-Teva n'est pas nécessaire chez les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée, la loratadine réduit de 15% la concentration plasmatique maximale d'érythromycine.

Les concentrations maximales de loratadine et de son métabolite actif dans le sang augmentent avec l'utilisation combinée d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 et / ou CYP2D6 (par exemple, kétoconazole, érythromycine, cimétidine). Cependant, aucun changement cliniquement significatif n'a été révélé.

Avec l'utilisation simultanée d'alcool, la potentialisation des effets n'est pas observée.

Analogues

Les analogues de Loratadin-Teva sont: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Lauridolain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Loratadin-Teva

Les patients laissent pour la plupart des critiques positives sur Loratadin-Teva, notant la grande efficacité de l'agent antiallergique, son faible coût, sa facilité d'utilisation (1 fois par jour), aucun effet secondaire (y compris la somnolence).

Le prix de Loratadin-Teva en pharmacie

Prix approximatifs de Loratadin-Teva (comprimés de 10 mg): 7 pcs. dans le paquet - 129-140 roubles., 10 pcs. dans le paquet - 170-188 roubles, 30 pcs. dans le paquet - 264-297 roubles.

Loratadin-Teva: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Loratadin-Teva 10 mg comprimés 7 pcs. 90 RUB Acheter

Loratadin-Teva 10 mg comprimés 10 pcs. 155 RUB Acheter

Loratadin-Teva 10 mg comprimés 10 pcs. 155 RUB Acheter

Loratadin-Teva 10 mg comprimés 30 pcs. 239 r Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!