Luxfen
Luxfen: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Luxfen
Le code ATX: S01EA05
Ingrédient actif: brimonidine (brimonidine)
Producteur: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lituanie)
Description et photo mises à jour: 2018-11-29
Prix en pharmacie: à partir de 309 roubles.
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Luxfen est un agent anti-glaucome.
Forme de libération et composition
Forme posologique - collyre: solution claire de couleur jaune verdâtre (5 ml chacun dans des flacons en polyéthylène avec contrôle de première ouverture, équipés d'une buse compte-gouttes, 1 flacon dans une boîte en carton et mode d'emploi de Luxfen).
Composition de gouttes de 1 ml:
- substance active: tartrate de brimonidine - 2 mg;
- composants auxiliaires: eau purifiée, citrate de sodium dihydraté, chlorure de sodium, alcool polyvinylique, acide citrique monohydraté, chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium 1M ou solution d'acide chlorhydrique 1M.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif de Luxfen - brimonidine, est un antagoniste sélectif des récepteurs α 2 -adrénergiques. Une diminution de la pression intraoculaire (PIO) se produit en raison d'un double mécanisme d'action: en raison d'une diminution de la synthèse du liquide intraoculaire et d'une augmentation du débit uvéoscléral.
Après instillation de collyre, la diminution de la PIO est de 10 à 12 mm Hg. Art. L'effet maximal du médicament se développe dans les 2 heures et dure 12 heures.
Pharmacocinétique
La concentration plasmatique maximale (C max) de la brimonidine après instillation de Luxfen est atteinte en 0,5 à 2,5 heures Après l'application de collyre 2 fois par jour pendant 10 jours, la C max moyenne reste faible (environ 0,06 ng / ml). Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, environ 29% de la substance se lie aux protéines plasmatiques. L'absorption systémique après instillation du médicament dans les yeux est ralentie.
La brimonidine se lie de manière réversible à la mélanine. Sa concentration dans l'iris, la rétine et le corps ciliaire après 2 semaines d'utilisation de Luxfen est 3 à 17 fois plus élevée que les mêmes indicateurs après une seule instillation de collyre.
La brimonidine est métabolisée principalement dans le foie. La substance elle-même et ses métabolites sont excrétés par les reins. La demi-vie est d'environ 2 heures.
Indications pour l'utilisation
- glaucome à angle ouvert;
- hypertension ophtalmique (en tant que mono-préparation ou en association avec d'autres médicaments réduisant la pression intraoculaire).
Contre-indications
Absolu:
- enfants de moins de 2 ans;
- période de lactation;
- utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques ou d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Relative (les gouttes ophtalmiques Luxfen doivent être utilisées avec prudence):
- insuffisance de la circulation cérébrale;
- dépression;
- hypotension orthostatique;
- insuffisance cardiaque;
- thromboangéite oblitérante;
- Syndrome de Raynaud;
- insuffisance rénale (clairance de la créatinine <40 ml / min);
- insuffisance hépatique;
- enfants et adolescents de 2 à 18 ans;
- la période de grossesse (uniquement lorsque les avantages du traitement pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus);
- l'utilisation simultanée de glycosides cardiaques ou d'antihypertenseurs.
Luxfen, mode d'emploi: méthode et posologie
Le collyre Luxfen doit être instillé dans le sac conjonctival de l'œil affecté.
Schéma posologique recommandé: 1 goutte 2 fois par jour (à 12 heures d'intervalle). Le cours du traitement est déterminé individuellement par le médecin.
Pour minimiser l'absorption systémique du médicament, il est recommandé de presser le sac lacrymal au coin interne de l'œil immédiatement après l'instillation pendant 1 minute (fermeture de l'ouverture lacrymale).
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants de l'organe de la vision sont des démangeaisons de la membrane muqueuse des yeux, une hyperémie conjonctivale, une conjonctivite allergique, des démangeaisons de la peau des paupières. La plupart d'entre eux, en règle générale, sont exprimés à un degré modéré et sont de nature rapide et ne nécessitent donc pas l'abolition de Luxfen.
Selon les données des études cliniques, des réactions allergiques oculaires ont été observées dans 12,7% des cas (l'arrêt du traitement était nécessaire dans 11,5% des cas), survenant principalement après 3 à 6 mois de traitement.
Effets secondaires possibles (classés par fréquence de développement comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à <1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à <1/100, rarement - de ≥ 1 / 10 000 à <1/1 000, très rarement - <1/10 000):
- de l'organe de la vision: très souvent - une sensation de brûlure ou un corps étranger dans l'œil, une hyperémie conjonctivale, une vision floue, des démangeaisons des paupières et des muqueuses des yeux, une conjonctivite folliculaire, une conjonctivite allergique, une blépharite allergique, une blépharoconjonctivite allergique; souvent - écoulement muqueux des yeux, œdème conjonctival, hyperémie et œdème des paupières, conjonctivite, blépharite, douleur oculaire et larmoiement, larmoiement de rétention, folliculose de la conjonctive, lésions des paupières, photophobie, diminution de l'acuité visuelle, blanchiment de la conjonctive, des muqueuses, sécheresse et sécheresse, perte du champ visuel, photosensibilité, épiphora, opacités flottantes dans le corps vitré, kératopathie tachetée superficielle, réactions allergiques locales de la membrane muqueuse des yeux (y compris kératoconjonctivite),lésions fonctionnelles du corps vitré, hémorragie dans la conjonctive ou le corps vitré, opacité cornéenne, érosion, kératite, cataracte; rarement - orge; très rarement - myosis, iritis;
- du système immunitaire: rarement - réactions allergiques systémiques;
- du système nerveux: très souvent - somnolence, maux de tête; souvent - une violation du goût, des vertiges; rarement - dépression; très rarement - insomnie, évanouissement;
- du système digestif: très souvent - sécheresse de la muqueuse buccale; souvent - troubles dyspeptiques;
- du système respiratoire: souvent - pharyngite, essoufflement, toux, bronchite; rarement - sécheresse de la muqueuse nasale;
- de la part du système cardiovasculaire: rarement - une sensation de palpitations, d'arythmies (y compris de bradycardie et de tachycardie); très rarement - une augmentation ou une diminution de la pression artérielle;
- de la peau: souvent - une éruption cutanée;
- à partir des indicateurs de laboratoire: souvent - hypercholestérolémie;
- maladies infectieuses et parasitaires: souvent - rhinite, syndrome grippal, sinusite (y compris infectieuse), maladie infectieuse (frissons et infection respiratoire);
- autres: très souvent - fatigue; souvent l'asthénie.
Chez les enfants, les effets indésirables suivants sont possibles: somnolence, pâleur, diminution de l'attention, hypothermie, apnée, hypotension musculaire, diminution de la pression artérielle, bradycardie.
Au cours des études post-commercialisation, d'autres effets indésirables ont été établis, cependant, les rapports étaient spontanés, il n'est donc pas possible d'établir la fréquence d'apparition des réactions. Ceux-ci inclus:
- de la part de l'organe de la vision - iridocyclite (uvéite antérieure);
- du système digestif - nausées;
- de la peau: réactions allergiques, y compris éruptions cutanées, démangeaisons, œdème facial, érythème, vasodilatation des vaisseaux cutanés des paupières.
Surdosage
En cas de surdosage avec application locale, il est possible de développer / intensifier les réactions décrites dans les effets secondaires.
En cas d'ingestion accidentelle de gouttes oculaires à l'intérieur, les adultes peuvent présenter les symptômes suivants: somnolence, dépression du système nerveux central, dépression ou perte de conscience, asthénie, cyanose de la peau, diminution de la température corporelle, vomissements, bradycardie, arythmie, hypotension, myosis, convulsions, apnée. Une thérapie symptomatique et de soutien est effectuée. Si nécessaire, assurez la perméabilité des voies respiratoires.
Chez les enfants, avec l'utilisation de Luxfen comme traitement d'appoint du glaucome congénital, ainsi qu'avec la prise accidentelle de collyre à l'intérieur, les symptômes suivants sont possibles: somnolence, léthargie, pâleur, perte de conscience, hypothermie, cyanose, hypotension, hypotension, bradycardie, dépression respiratoire et apnée. Effectuer une thérapie symptomatique et de soutien, assurer le contrôle des voies respiratoires. Dans certains cas, des soins intensifs avec intubation sont nécessaires.
instructions spéciales
Le chlorure de benzalkonium contenu dans la préparation comme conservateur peut irriter les yeux.
Les patients qui utilisent des lentilles de contact doivent éviter de mettre une solution dessus, car cela est lourd de décoloration. À cet égard, avant d'instiller Luxfen, les lentilles doivent être retirées; elles peuvent être réinstallées au plus tôt 15 minutes plus tard.
Si des réactions allergiques se développent pendant le traitement, vous devez arrêter d'utiliser Luxfen et consulter un médecin. Avec le développement d'une réaction d'hypersensibilité de type retardé, la pression intraoculaire peut augmenter.
Luxfen peut augmenter la gravité de l'évolution des maladies causées par une insuffisance vasculaire, telles que dépression, accident vasculaire cérébral, thromboangéite oblitérante, syndrome de Raynaud, hypotension orthostatique, insuffisance cardiaque.
Si nécessaire, l'utilisation simultanée d'autres agents ophtalmiques entre leurs instillations doit être observée à des intervalles de 5 à 15 minutes.
Une observation attentive pendant la période de traitement est nécessaire pour les enfants de 2 à 7 ans (en particulier ceux dont le poids corporel est inférieur à 20 kg), car ils développent souvent un effet secondaire tel que la somnolence, à cause de laquelle, dans certains cas, il est nécessaire d'annuler Luxfen. L'incidence de la somnolence peut diminuer avec l'âge, mais dépend principalement du poids corporel.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Luxfen provoque souvent une perturbation de la clarté de la perception visuelle, un état de somnolence et de fatigue. À cet égard, il est conseillé aux patients de s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des conséquences potentiellement dangereuses pendant le traitement.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les études animales n'ont montré aucun effet négatif du médicament sur le développement intra-utérin du fœtus. Cependant, la sécurité de la brimonidine lorsqu'elle est utilisée par voie topique pendant la grossesse chez l'homme n'a pas été déterminée. Pour cette raison, Luxfen n'est prescrit aux femmes enceintes que dans des cas justifiés, lorsque les avantages du traitement pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus.
On ne sait pas si la brimonidine, utilisée conjointement, pénètre dans le lait maternel. Cependant, la probabilité ne peut être complètement exclue, par conséquent Luxfen est contre-indiqué pendant l'allaitement.
Utilisation pendant l'enfance
- jusqu'à 2 ans: l'utilisation du médicament est contre-indiquée;
- 2-18 ans: Luxfen doit être utilisé avec prudence.
Avec une fonction rénale altérée
En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine <40 ml / min), Luxfen doit être utilisé avec prudence pour le traitement.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique, utilisez Luxfen pour le traitement avec prudence.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose.
Interactions médicamenteuses
Aucune étude sur les interactions possibles de Luxfen avec d'autres médicaments n'a été menée.
La brimonidine est contre-indiquée chez les patients recevant des inhibiteurs de la MAO, des antidépresseurs tri- ou tétracycliques (y compris la miansérine).
Une solution de brimonidine à une concentration de 2 mg / ml peut renforcer les effets de substances qui affectent le système nerveux central, telles que les sédatifs, les opioïdes, les barbituriques, les anesthésiques, l'éthanol.
Chez certains patients, lors de l'utilisation de Luxfen, une légère diminution de la pression artérielle se produit, il faut donc être prudent lors de la prescription d'antihypertenseurs et / ou de glycosides cardiaques en association.
Une surveillance attentive est nécessaire chez les patients qui prennent simultanément des médicaments pouvant affecter l'absorption et le métabolisme de l'adrénaline, de la noradrénaline et d'autres amines dites biogènes (réserpine, méthylphénidate, chlorpromazine).
Avec la première utilisation systémique d'agonistes ou d'antagonistes des récepteurs adrénergiques (par exemple, l'isoprénaline ou la prazosine) et une modification de la dose de ces médicaments, quel que soit le mode d'administration, il est possible de développer des interactions médicamenteuses avec les agonistes des récepteurs α-adrénergiques (y compris la brimonidine) et, par conséquent, de modifier leurs effets.
Analogues
Les analogues de Luxfen sont: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C hors de portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Après la première ouverture du flacon, il est permis de conserver les gouttes oculaires pendant 4 semaines au maximum.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Luxfen
Les avis sur Luxfen sont controversés. De nombreux patients soulignent l'efficacité du médicament avec une pression intraoculaire accrue. Il y a également des plaintes concernant le manque d'effet après un traitement. Cependant, la plupart des messages de nature négative sont dus au développement d'effets indésirables, à cause desquels le traitement a dû être interrompu.
Prix pour Luxfen en pharmacie
Le prix du Luxfen pour une bouteille de 5 ml, selon le lieu de vente, peut être de 469 à 595 roubles.
Luxfen: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Luxfen 0,2% collyre 5 ml 1 pc. 309 r Acheter |
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Luxfen gouttes oculaires 0,2% 5 ml 531 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
