Meloxicam DS - Mode D'emploi, Injections, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Méloxicam DS

Meloxicam DS: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Meloxicam DS

Le code ATX: M01AC06

Ingrédient actif: méloxicam (méloxicam)

Producteurs: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Chine)

Description et mise à jour des photos: 2020-08-19

Prix en pharmacie: à partir de 60 roubles.

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Meloxicam DS est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à action analgésique et antipyrétique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Meloxicam DS:

• comprimés: jaune pâle; dosage 7,5 mg - rond, d'un côté avec une ligne concave et gravure "7,5" de chaque côté de la ligne, de l'autre côté - gravé "^"; dosage 15 mg - hexagonal, d'un côté convexe, gravé "15", de l'autre côté - avec une ligne concave (10 pièces sous blister, dans une boîte en carton 1 ou 2 blisters; 20, 30 ou 50 pièces bouteille en plastique avec un couvercle en polyéthylène; dans une boîte en carton 1 bouteille);
• solution pour administration intramusculaire (i / m): liquide transparent, jaune avec une teinte verte (1,5 ml dans une ampoule en verre, 3 ampoules dans une palette profilée en plastique, 1 palette dans une boîte en carton).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Meloxicam DS.

1 comprimé contient:

• substance active: méloxicam - 7,5 ou 15 mg;
• composants supplémentaires: amidon de maïs, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, povidone, stéarate de magnésium, crospovidone.

15 ml de solution (1 ampoule) contiennent:

• substance active: méloxicam - 15 mg;
• composants supplémentaires: poloxamer 188, éthanol, glycine, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, méglumine, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le méloxicam DS est un AINS dont l'effet anti-inflammatoire est dû au blocage sélectif de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2), responsable de la biosynthèse des prostaglandines (Pg) dans le domaine du processus inflammatoire. Dans le même temps, le médicament a peu d'effet sur la cyclooxygénase-1 (COX-1), qui joue un rôle important dans la production de Pg, qui participe à la régulation du flux sanguin dans les reins et protège la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT).

Pharmacocinétique

La biodisponibilité relative du méloxicam administré par voie intramusculaire est de presque 100%. Après une injection i / m à la dose de 5 mg, la concentration maximale (C _max) de méloxicam dans le plasma sanguin est atteinte en 60 minutes environ et est égale à 1,62 μg / ml.

Après administration orale, la substance active est activement absorbée par le tractus gastro-intestinal, ce qui est confirmé par sa biodisponibilité absolue élevée - 90%. Suite à une administration orale unique de méloxicam, sa C _max plasmatique est atteinte en 5 à 6 heures L'administration simultanée de Meloxicam DS avec des aliments et des antiacides inorganiques n'affecte pas son absorption.

Lorsqu'il est pris par voie orale et intraveineuse, le méloxicam à des doses de 7,5 à 15 mg dans le plasma est proportionnel aux doses. Dans le contexte d'une admission au cours, l'état stationnaire de la pharmacocinétique est enregistré dans les 3 à 5 jours. Après administration orale du médicament 1 fois / jour à une dose de 7,5 mg, la plage de différences entre sa concentration minimale (C _min) et C _max est de 0,4-1 μg / ml, et après prise à une dose de 15 mg - 0,8-2 μg / ml (respectivement, les valeurs Cmin et Cmax sont indiquées à l'état d'équilibre de la pharmacocinétique), en même temps, des valeurs en dehors de cette plage ont été notées. Pendant la période de pharmacocinétique à l'état d'équilibre, la C _{max du} méloxicam est observée dans le plasma 5 à 6 heures après l'administration orale.

Lorsque le médicament est utilisé pendant plus d'un an, ses concentrations sont similaires à celles observées après avoir atteint les premières concentrations à l'état d'équilibre (C _s).

Le méloxicam se lie à 99% aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine). Il surmonte les barrières histohématogènes, notamment détectées dans le liquide synovial, dans lequel sa teneur est d'environ 50% du taux plasmatique. Le volume de distribution (V _d) est faible, avec une administration intramusculaire, il est d'environ 11 litres, avec des doses orales multiples (à des doses de 7,5 à 15 mg) - environ 16 litres, avec un coefficient de variation de 30 à 40% et de 11 à 32%, respectivement.

Le méloxicam est presque entièrement biotransformé dans le foie, entraînant la formation de 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite (60% de la dose administrée) est le 5'-carboxyméloxicam, formé par oxydation du métabolite intermédiaire du 5'-hydroxyméthylméloxicam, qui est également excrété, mais en plus petite quantité (9% de la dose administrée). Au cours des études in vitro, il a été démontré qu'un rôle important dans cette transformation métabolique est joué par l'isoenzyme CYP2C9, ainsi qu'une isoenzyme CYP3A4 moins significative. Pour la formation de deux autres métabolites, qui représentent 16 et 4% de la dose utilisée du médicament, l'enzyme peroxydase est responsable, dont l'activité varie vraisemblablement individuellement.

Le médicament est principalement excrété sous forme de métabolites également par les intestins et les reins. Sous forme inchangée, pas plus de 5% de la dose quotidienne est excrétée avec les matières fécales; dans l'urine, le médicament sous forme inchangée n'est détecté qu'à l'état de traces. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, la demi-vie moyenne (T _1/2) est de 20 heures et la clairance plasmatique est de 8 ml / min. Lorsqu'il est pris par voie orale, T _1/2 est de 13 à 25 heures et la clairance plasmatique après une seule utilisation est d'environ 7 à 12 ml / min.

Indications pour l'utilisation

Meloxicam DS est recommandé pour le traitement symptomatique des maladies suivantes:

• polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose, pour les comprimés - y compris les lésions dégénératives des articulations, l'arthrose, y compris avec un composant de douleur;
• spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

L'utilisation du médicament permet de réduire le processus inflammatoire et le syndrome douloureux au moment de l'application et n'affecte pas la progression de la maladie sous-jacente.

Contre-indications

Absolu:

• insuffisance cardiaque décompensée, pour les pilules - sévère;
• la période après l'opération de pontage coronarien;
• hémorragie cérébrovasculaire ou autre - pour solution;
• saignement gastro-intestinal actif, maladie diagnostiquée du système de coagulation sanguine, saignement cérébrovasculaire récent - pour les comprimés;
• une période d'exacerbation des maladies inflammatoires de l'intestin, y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse;
• défauts érosifs et ulcéreux de la muqueuse gastrique et de l'ulcère duodénal, pour les comprimés - en phase aiguë ou récemment transférés, y compris la perforation de l'estomac et du duodénum 12;
• insuffisance rénale sévère chez les patients ne recevant pas de traitement de dialyse avec une clairance de la créatinine (CC) <30 ml / min; une maladie rénale progressive, y compris une hyperkaliémie avérée;
• maladie hépatique évolutive ou insuffisance hépatique sévère;
• combinaison partielle ou complète d'asthme bronchique, de rhinosinusite polypeuse récurrente et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à tout autre AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2 (y compris les indications dans l'histoire);
• malabsorption du glucose-galactose ou déficit en lactase, intolérance héréditaire rare au galactose - pour les comprimés;
• âge jusqu'à 18 ans - pour la solution et jusqu'à 12 ans - pour les comprimés;
• grossesse et période d'allaitement;
• hypersensibilité à l'un des composants de Meloxicam DS.

Relatif (il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence):

• cardiopathie ischémique (CHD), insuffisance cardiaque chronique (ICC);
• les maladies cérébrovasculaires;
• lésions artérielles périphériques;
• présence d'une infection à Helicobacter pylori; indications dans l'histoire du développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en plus des comprimés - indications dans l'histoire de la maladie du foie;
• Diabète;
• dyslipidémie / hyperlipidémie;
• insuffisance rénale modérée (CC 30-60 ml / min);
• maladies somatiques sévères;
• âge avancé;
• consommation fréquente d'alcool, tabagisme;
• traitement à long terme avec des AINS;
• association avec les médicaments suivants: antiagrégants plaquettaires (clopidogrel, acide acétylsalicylique), glucocorticostéroïdes oraux (GCS) (prednisolone), anticoagulants (warfarine), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) (sertraline, paroxétine, citalopramétine).

Afin de réduire le risque de développer des effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire d'utiliser Meloxicam DS à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

Meloxicam DSV, mode d'emploi: méthode et posologie

Solution pour l'administration i / m

La solution de Meloxicam DS doit être injectée profondément dans le / m, l'administration intraveineuse ne doit pas être effectuée.

Le médicament est administré 1 fois / jour à 7,5 mg (½ ampoule) ou 15 mg (1 ampoule), en sélectionnant la dose en tenant compte de la sévérité de l'inflammation et de l'intensité du syndrome douloureux. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

L'utilisation parentérale de Meloxicam DS sous forme de solution pour administration intraveineuse n'est indiquée que pendant les 2-3 premiers jours de traitement; à l'avenir, le patient doit être transféré sous forme orale (comprimés).

Lors de l'utilisation de diverses formes posologiques de méloxicam, sa dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 15 mg.

Pilules

Les comprimés de Meloxicam DS sont pris par voie orale avec les repas 1 fois / jour avec une quantité suffisante de liquide.

Doses quotidiennes recommandées:

• arthrose: 7,5 mg chacun, si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose peut être augmentée à 15 mg;
• polyarthrite rhumatoïde; spondylarthrite ankylosante: 15 mg chacun, en fonction de l'effet observé, la dose peut être réduite à 7,5 mg.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg. Chez les adolescents de 12 à 18 ans, la dose maximale est fixée à 0,25 mg / kg / jour, mais pas plus de 15 mg / jour.

Effets secondaires

L'utilisation de Meloxicam DS peut provoquer le développement des effets secondaires suivants sur les systèmes et les organes:

• système immunitaire: rarement (pour les comprimés) - autres réactions d'hypersensibilité de type immédiat; avec une fréquence inconnue - réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques, pour les comprimés - choc anaphylactique;
• système sanguin et lymphatique: rarement - anémie; rarement - une modification du nombre de cellules sanguines, y compris une modification de la formule des leucocytes; leucopénie, thrombocytopénie; extrêmement rare (pour les comprimés) - agranulocytose;
• système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - somnolence, vertiges;
• troubles mentaux: souvent - changements d'humeur; rarement - labilité émotionnelle; avec une fréquence inconnue - désorientation, confusion;
• Tractus gastro-intestinal: souvent - dyspepsie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; rarement - flatulences, constipation, éructations, stomatite, gastrite, saignements du tractus gastro-intestinal (y compris cachés); rarement - colite, œsophagite, ulcères gastroduodénaux; extrêmement rare - perforation du tube digestif;
• foie et voies biliaires: rarement - augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques ou de la teneur en bilirubine (si ces changements sont importants ou ne s'affaiblissent pas avec le temps, il est nécessaire d'arrêter de prendre Meloxicam DS); extrêmement rare - hépatite;
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: rarement - asthme bronchique (en présence d'allergie à d'autres AINS ou à l'acide acétylsalicylique), bronchospasme;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke; rarement - urticaire, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson; extrêmement rarement - érythème polymorphe, dermatite bulleuse (l'apparition de telles réactions est notée principalement au cours du premier mois du cours, avec le développement des premiers signes d'une éruption cutanée ou des modifications des muqueuses, vous devez consulter un médecin); avec une fréquence non spécifiée - photosensibilité;
• système cardiovasculaire: rarement - afflux de sang sur la peau du visage, augmentation de la pression artérielle (TA); rarement - palpitations;
• système urinaire: augmentation de l'urée sanguine sérique et / ou hypercréatininémie; pour les comprimés - troubles urinaires, y compris rétention urinaire aiguë; extrêmement rare - insuffisance rénale aiguë;
• organes des sens: rarement - vertiges; rarement - déficience visuelle, y compris vision trouble, conjonctivite, acouphènes;
• organes génitaux et glande mammaire (pour les comprimés): rarement - ovulation tardive; avec une fréquence inconnue - infertilité chez les femmes;
• d'autres: souvent - œdème, y compris œdème des membres inférieurs;
• réactions locales: souvent - gonflement au site d'injection; rarement - douleur au site d'injection.

Un ulcère ou une perforation du tractus gastro-intestinal, ou une hémorragie gastro-intestinale, survenus pendant le traitement par Meloxicam DS, peuvent être mortels.

L'utilisation simultanée de Meloxicam DS et de médicaments qui abaissent la moelle osseuse (y compris le méthotrexate) peut provoquer une cytopénie. Des cas isolés d'agranulocytose ont été signalés lors du traitement combiné avec le méloxicam et d'autres agents myélotoxiques.

Lors de la mise en œuvre d'un traitement médicamenteux, ainsi que lors de l'utilisation d'autres AINS, on ne peut pas exclure la possibilité de développer une glomérulonéphrite, une néphrite interstitielle, une nécrose médullaire rénale, une protéinurie, une hématurie et un syndrome néphrotique.

Surdosage

Les principaux symptômes d'un surdosage par méloxicam peuvent inclure des nausées, des vomissements, une altération de la conscience, des saignements gastro-intestinaux, des douleurs épigastriques, une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale aiguë, une diminution de la pression artérielle, une asystole, un arrêt respiratoire.

L'antidote spécifique est inconnu, avec une intoxication établie, un traitement symptomatique est effectué. Dans le cas de l'administration orale du médicament pendant 1 heure après avoir reçu une dose excessive, un lavage gastrique et la prise de charbon actif sont recommandés. Selon les données de recherche, la cholestyramine, en liant le méloxicam dans le tractus gastro-intestinal, assure son excrétion plus rapide.

Étant donné que Meloxicam DS est caractérisé par un degré élevé d'alcalinisation de l'urine avec des protéines sanguines, la diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.

instructions spéciales

En cas d'antécédents de lésions ulcéreuses de l'estomac ou d'ulcère duodénal, ainsi qu'en cas de traitement anticoagulant concomitant, une attention particulière est requise pendant la période d'utilisation de Meloxicam DS en raison de l'aggravation du risque de développer des pathologies gastro-intestinales érosives et ulcéreuses.

Des ulcères, des perforations gastro-intestinales ou des saignements gastro-intestinaux (y compris sévères) peuvent survenir au cours du traitement par AINS à tout moment, indépendamment de l'absence ou de la présence de symptômes ou de données sur les lésions gastro-intestinales graves dans les antécédents. Les conséquences les plus graves de ces effets indésirables sont observées principalement chez les patients âgés.

Au cours du traitement par AINS, des cas d'augmentation du risque de thrombose cardiovasculaire sévère, de crises d'angor, d'infarctus du myocarde, avec une possible issue fatale, ont été établis. Cette menace augmente dans le contexte de l'utilisation à long terme des AINS, ainsi que de la présence de ces maladies dans l'histoire ou d'une prédisposition à leur développement.

Le méloxicam DS, ainsi que d'autres AINS, inhibe la production de Pg dans les reins, qui sont impliqués dans le maintien de la perfusion rénale. En cas de débit sanguin rénal réduit ou de volume réduit de sang circulant, l'utilisation du médicament peut contribuer à la décompensation de l'insuffisance rénale latente. En règle générale, après l'arrêt du médicament, la fonction rénale est restaurée à son niveau d'origine. La menace de cette réaction est aggravée chez les personnes âgées, chez les patients atteints d'ICC, de déshydratation, de cirrhose hépatique, de lésions rénales ou de syndrome néphrotique, après des interventions chirurgicales sévères entraînant une hypovolémie, ainsi qu'en cas de traitement simultané par des diurétiques, des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, des inhibiteurs de l'ECA. Chez les patients de ce groupe à risque, l'activité rénale et la diurèse doivent être surveillées en début de traitement.

Les AINS, y compris Meloxicam DS, peuvent masquer les manifestations de maladies infectieuses.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison du fait que lors de l'utilisation du méloxicam, des effets indésirables tels que maux de tête, somnolence et vertiges peuvent survenir, pendant la période de traitement, il convient de s'abstenir de conduire des mécanismes potentiellement dangereux et complexes, y compris des véhicules.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le traitement par Meloxicam DS pendant la grossesse et l'allaitement (les AINS sont excrétés dans le lait maternel) est contre-indiqué.

Étant donné que le médicament supprime la production de COX / Pg, il peut également affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui envisagent une grossesse. Le méloxicam peut entraîner un retard de l'ovulation. Par conséquent, la nomination de Meloxicam DS est contre-indiquée chez les patients ayant une capacité réduite à concevoir ou subissant un examen d'infertilité.

Utilisation pendant l'enfance

Le médicament sous forme de comprimés est contre-indiqué pour le traitement des enfants de moins de 12 ans. Les injections de solution de Meloxicam DS sont interdites chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

La présence d'une insuffisance rénale légère ou modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du médicament. Les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ont un taux d'élimination du méloxicam significativement plus élevé. En cas d'insuffisance rénale terminale, la liaison du médicament aux protéines plasmatiques s'aggrave; en raison d'une augmentation de _Vd, des concentrations plus élevées de méloxicam libre peuvent survenir.

En cas d'insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min), de patients non dialysés ou d'insuffisance rénale progressive, y compris en cas d'hyperkaliémie confirmée, le traitement médicamenteux est contre-indiqué.

Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère sous hémodialyse doivent utiliser Meloxicam DS à une dose ne dépassant pas 7,5 mg. Chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle modérée des reins (CC> 30 ml / min), lorsque le médicament est pris par voie orale, un ajustement posologique n'est pas nécessaire; avec des injections intraveineuses, le méloxicam doit être utilisé à une dose ne dépassant pas 7,5 mg.

Pour les violations de la fonction hépatique

La présence d'une insuffisance hépatique n'entraîne pas de modification de la pharmacocinétique du méloxicam.

Le traitement par le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints d'une maladie hépatique active ou d'un dysfonctionnement hépatique sévère. En cas de troubles fonctionnels légers ou modérés du foie, une réduction de la dose du médicament n'est pas nécessaire.

Utilisation chez les personnes âgées

Il est recommandé aux patients âgés d'utiliser Meloxicam DS à une dose quotidienne initiale de 7,5 mg.

Interactions médicamenteuses

• autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique), GCS: la menace de défauts érosifs et ulcéreux et d'hémorragie du tractus gastro-intestinal augmente en raison d'une action synergique (suppression de la production de Pg); cette combinaison n'est pas recommandée;
• antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, inhibiteurs de l'ECA: l'effet de la diminution de la filtration glomérulaire augmente, ce qui peut contribuer à la survenue d'une insuffisance rénale aiguë, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale;
• ISRS: augmente la probabilité de saignement gastro-intestinal;
• les antiagrégants plaquettaires (clopidogrel, acide acétylsalicylique), les anticoagulants (warfarine, ticlopidine, héparine), les agents fibrinolytiques (fibrinolysine, streptokinase): le risque de saignement est aggravé par l'inhibition de la fonction plaquettaire; une surveillance périodique des indicateurs de coagulation sanguine est nécessaire;
• antihypertenseurs [β-bloquants, vasodilatateurs, diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)]: l'efficacité des antihypertenseurs est affaiblie en raison de l'inhibition de la production de Pg, présentant des propriétés vasodilatatrices;
• diurétiques: la menace de rétention d'eau, de potassium et de sodium dans l'organisme est aggravée, ainsi que l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë en cas de déshydratation des patients; chez les patients prédisposés, une aggravation de l'hypertension artérielle ou des signes d'insuffisance cardiaque sont possibles; dans le contexte de cette combinaison, il est nécessaire d'assurer une hydratation adéquate et, avant le début de l'administration conjointe, d'étudier la fonction rénale;
• cyclosporine: néphrotoxicité accrue de cette substance, en raison de l'effet inhibiteur sur la production de Pg; il est nécessaire de surveiller le travail des reins, en particulier chez les personnes âgées;
• pemetrexed: la menace de myélosuppression et l'apparition d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal sont aggravées; chez les patients avec CC 45–79 ml / min, s'il est nécessaire d'utiliser cette substance 5 jours avant le début de sa prise, l'utilisation du méloxicam doit être interrompue puis reprise au plus tôt 2 jours après la fin de la prise de pemetrexed; lorsque CC est <45 ml / min, cette association n'est pas recommandée;
• méthotrexate: la toxicité hématologique de cette substance augmente (risque d'anémie et de leucopénie), en raison d'une diminution de sa sécrétion tubulaire et d'une augmentation de la concentration plasmatique, l'administration simultanée de Meloxicam DS avec du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg par semaine n'est pas recommandée; avec l'utilisation simultanée de méloxicam et de méthotrexate à faibles doses, il est nécessaire de surveiller la formule sanguine et la fonction rénale (en particulier en cas d'insuffisance rénale);
• préparations de lithium: le risque d'augmentation de leur effet toxique est aggravé par une diminution de l'excrétion rénale; il est nécessaire de contrôler la teneur plasmatique en lithium dans le sang tout au long de la thérapie combinée;
• probénécide: il est nécessaire de prendre en compte la probabilité d'interaction pharmacocinétique;
• antiacides, cimétidine, furosémide, digoxine: aucune interaction pharmacocinétique significative n'est observée;
• agents hypoglycémiants pour administration orale (dérivés de sulfonylurée, natéglinide): une augmentation du niveau de concentration dans le sang du méloxicam et de ces médicaments peut être enregistrée; en raison de la survenue possible d'une hypoglycémie, il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang;
• contraceptifs intra-utérins: leur efficacité peut diminuer.

Analogues

Les analogues de Meloxicam DS sont Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek, etc.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation des deux formes posologiques de Meloxicam DS est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Meloxicam DS

Les avis sur Meloxicam DS sont ambigus. De nombreux patients pensent qu'avec les injections intramusculaires du médicament (il n'y a pas d'examen de la forme orale), il aide dans le traitement symptomatique de l'arthrose, de l'arthrite, de l'arthrose, de l'ostéochondrose de la colonne cervicale et thoracique, de la spondylite et soulage également les douleurs articulaires et musculaires. Habituellement, une amélioration significative de l'état est notée après un cours d'administration d'une solution composée de trois injections. Les injections de Meloxicam DS soulagent efficacement la douleur, l'inflammation et la raideur des mouvements, et en même temps, le médicament est moins cher que de nombreux analogues.

Dans le même temps, de nombreuses plaintes sont laissées au sujet des nombreux effets indésirables du médicament, en particulier du tractus gastro-intestinal. Certains patients n'étaient pas satisfaits de l'effet analgésique de Meloxicam DS, car après le traitement, ils n'ont ressenti aucun soulagement des symptômes.

Prix du Meloxicam DS en pharmacie

Le prix du Meloxicam DS, sous forme de solution pour injection intramusculaire (10 mg / ml), peut varier de 60 à 120 roubles. par emballage contenant 3 ampoules de 1,5 ml. Le prix des comprimés est inconnu, car à l'heure actuelle, cette forme posologique du médicament n'est pas disponible dans le réseau de pharmacies.

Meloxicam DS: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Meloxicam DS 10 mg / ml solution pour administration intramusculaire 1,5 ml 3 pcs. 60 RUB Acheter

Meloxicam DS solution pour injection intramusculaire. 10 mg / ml 1,5 ml 3 pièces 99 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!