MetucinVel
MetucinVel: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Methucinvel
Code ATX: N07XX
Ingrédient actif: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine (succinate d'éthylméthylhydroxypyridine)
Fabricant: VELFARM LLC (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2020-08-20
Prix en pharmacie: à partir de 364 roubles.
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MetucinVel est un agent antioxydant.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): transparente, incolore ou légèrement teintée de jaune (en ampoules de verre de protection contre la lumière incolore ou neutre, 2 et 5 ml, 5 ampoules dans un emballage en plaquette alvéolée; Dans une boîte en carton, instructions d'utilisation de MetucinVel et des plaquettes thermoformées 1 à 2. Lors de l'utilisation d'ampoules sans anneau de rupture ou encoche avec un point, un scarificateur d'ampoule est également inséré dans l'emballage).
Composition de la préparation pour 1 ml:
- substance active: succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - 50 mg;
- composants auxiliaires: eau pour injection, métabisulfite de sodium (disulfite de sodium).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le principe actif MetucinVela est le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine, un représentant de la classe des 3-hydroxypyridines. Le médicament supprime les processus de radicaux libres, protège les membranes cellulaires de toutes sortes de dommages. Il a également un effet antihypoxique, augmente la résistance au stress.
Le mécanisme d'action de MetucinVela est dû aux propriétés de protection membranaire et antioxydantes du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine. Le médicament supprime la peroxydation lipidique, améliore la fonction et la structure cellulaires, augmente le rapport lipides aux protéines et améliore l'activité de la superoxyde oxydase.
MetucinVel affecte l'activité des enzymes qui se lient aux membranes (acétylcholinestérase, adénylate cyclase et phosphodiestérase indépendante du calcium), aux complexes récepteurs (acétylcholine, benzodiazépine, gamma-aminobutyrique). Cela augmente la capacité des membranes cellulaires à se lier aux ligands, préserve l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes, améliore le transport des neurotransmetteurs et la transmission synaptique.
MetucinVel augmente le niveau de dopamine dans le cerveau. Il améliore l'activation compensatrice de la glycolyse aérobie et les fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries, réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs en cas d'hypoxie, accompagnée d'une teneur accrue en ATP (acide adénosine triphosphorique) et en CP (créatine phosphate).
Le médicament augmente la résistance du corps à toutes sortes de facteurs nocifs dans le contexte de diverses conditions pathologiques: avec une circulation cérébrale altérée, une ischémie, une hypoxie, une intoxication alcoolique ou des médicaments antipsychotiques.
Avec une diminution critique du flux sanguin coronaire, le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine conserve l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes cardiomyocytes, augmente l'activité des enzymes membranaires. Chez les patients atteints d'ischémie aiguë, il favorise le développement de l'activation de la glycolyse aérobie et de l'enzyme acétylcholinestérase. Dans des conditions d'hypoxie, il améliore les processus mitochondriaux redox, augmente la synthèse de CP et d'ATP. Avec le myocarde ischémique, il assure l'intégrité de ses fonctions physiologiques, normalise les processus métaboliques en son sein. Améliore les propriétés rhéologiques du sang. Renforce l'effet anti-angineux des nitrates. En cas d'insuffisance coronaire aiguë, il réduit les conséquences du syndrome de reperfusion.
MetucinVel améliore l'état clinique du patient souffrant d'infarctus du myocarde et augmente l'efficacité du traitement, réduit les risques d'arythmie et de troubles de la conduction intracardiaque. Avec la neuropathie progressive, qui se développe dans un contexte d'hypoxie et d'ischémie chronique, elle aide à préserver les fibres du nerf optique et des cellules ganglionnaires rétiniennes, améliore leur activité fonctionnelle, augmentant ainsi l'acuité visuelle. Chez les patients atteints de pancréatite aiguë, MetucinVel réduit l'intoxication endogène et la toxémie enzymatique.
Le médicament stabilise les membranes des cellules sanguines, ce qui réduit le risque d'hémolyse. Réduit l'agrégation plaquettaire, améliore les propriétés rhéologiques et la microcirculation sanguine. Augmente la circulation sanguine et le métabolisme cérébral.
MetucinVel réduit la teneur en cholestérol total et en lipoprotéines de basse densité, grâce auxquelles il a un effet hypolipidémiant.
Pharmacocinétique
La concentration plasmatique maximale (C max) avec des applications uniques et multiples est atteinte en 0,58 heure environ, alors que pour une dose de 400 à 500 mg, ce chiffre est d'environ 3,5 à 4 μg / ml.
Le principe actif MetucinVela est rapidement distribué dans les tissus et organes humains. Le médicament est conservé dans le corps pendant 0,7 à 1,3 heures.
Le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine est métabolisé dans le foie au cours de la glucuronidation avec formation de métabolites, dont cinq ont été identifiés: le premier est un métabolite pharmacologiquement actif, qui se forme en grande quantité et se trouve dans les urines 1 à 2 jours après l'administration de MetucinVel; le second, le 3-hydroxypyridine phosphate, est formé avec la participation de la phosphatase alcaline, après quoi il se décompose en 3-hydroxypyridine et acide phosphorique; le troisième est un métabolite, qui est excrété en grande quantité dans l'urine; les quatrième et cinquième sont des conjugués de glucuron.
Le médicament est rapidement excrété du plasma, après 4 heures, il est pratiquement impossible de le déterminer. Il est excrété dans les urines, principalement sous forme de métabolites (50% en 12 heures), partiellement inchangé (environ 0,3% en 12 heures). L'excrétion de la substance active inchangée du médicament et de ses métabolites est variable et dépend des caractéristiques individuelles du patient.
Indications pour l'utilisation
- troubles cognitifs légers dus à des pathologies athéroscléreuses;
- syndrome de dystonie végétative;
- infarctus aigu du myocarde (le premier jour dans le cadre d'une thérapie complexe);
- encéphalopathie;
- troubles aigus de la circulation cérébrale (en association avec des médicaments spécifiques);
- lésion cérébrale traumatique et leurs conséquences;
- processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale, y compris la péritonite et la pancréatite nécrosante aiguë (dans le cadre d'une thérapie combinée);
- glaucome primaire à angle ouvert de n'importe quel stade (en tant que l'un des médicaments d'une thérapie complexe);
- troubles anxieux dans le contexte d'états de type névrose et névrotiques;
- intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques;
- syndrome de sevrage alcoolique avec prédominance de troubles végétatifs-vasculaires et de type névrose.
Contre-indications
MetucinVel est strictement contre-indiqué dans les cas suivants:
- insuffisance hépatique aiguë;
- dysfonctionnement rénal sévère;
- âge jusqu'à 18 ans;
- période de grossesse et allaitement;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Un agent antioxydant est prescrit avec prudence aux patients ayant des antécédents de réactions allergiques et de maladies.
Metucinvel, mode d'emploi: méthode et posologie
MetucinVel peut être administré par goutte à goutte ou par jet intraveineux et intramusculaire. Avant la perfusion, le médicament est dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
La durée de l'injection par jet doit être de 5 à 7 minutes, le médicament est injecté goutte à goutte à un débit de 40 à 60 gouttes / min. La dose maximale autorisée est de 1200 mg par jour.
Le médecin sélectionne individuellement les doses optimales, en fonction de l'indication et de l'état général du patient.
Schémas posologiques recommandés pour MetucinVela:
- troubles cognitifs légers: 100 à 300 mg par jour / m de cours pendant 14 à 30 jours;
- syndrome de dystonie végétative, états névrotiques et névrosés: 400-500 mg par jour en cours / m pendant 14 jours;
- encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation: 1 ou 2 fois par jour, 200-500 mg intraveineux goutte à goutte ou jet pendant 14 jours. Au cours des 14 jours suivants, les injections de MetucinVela sont administrées par voie intramusculaire à une dose quotidienne de 100 à 250 mg;
- cours de prévention de l'encéphalopathie discirculatoire: 2 fois par jour, 200-250 mg / m;
- troubles aigus de la circulation cérébrale (en thérapie complexe): 2-4 fois par jour, 200-500 mg goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 10-14 jours, puis 2-3 fois par jour, 200-250 mg par voie intramusculaire pendant 2 semaines;
- lésions cranio-cérébrales et leurs conséquences: 2 à 4 fois par jour, 200 à 500 mg perfusion intraveineuse pendant 10 à 15 jours;
- péritonite et pancréatite nécrosante aiguë: MetucinVel est prescrit le premier jour de la période préopératoire ou postopératoire. La dose optimale dans chaque cas est déterminée individuellement, en fonction de la forme de la maladie, de la prévalence du processus, de la gravité de la maladie et des options pour l'évolution clinique. Le médicament est annulé progressivement après l'obtention d'une réponse clinique et de laboratoire positive stable;
- pancréatite œdémateuse aiguë: 3 fois par jour, 200 à 500 mg par voie intraveineuse et intramusculaire;
- pancréatite nécrosante: de gravité légère - 3 fois par jour, 100-200 mg par voie intraveineuse et intramusculaire; avec une gravité modérée - 3 fois par jour, 200 mg par voie intraveineuse; dans les cas graves - le premier jour, 2 fois par jour, 400 mg, puis 2 fois par jour, 200-500 mg avec une diminution progressive de la dose quotidienne; dans une évolution extrêmement sévère de la maladie - au début du traitement, 800 mg par jour sont prescrits, après un soulagement persistant du choc pancréatogène et une stabilisation de la maladie - 2 fois par jour, 300 à 500 mg par voie intraveineuse, puis la dose est progressivement réduite;
- glaucome primaire à angle ouvert: 1 à 3 fois par jour, des injections intramusculaires de MetucinVela, 100 à 300 mg, sont administrées pendant 14 jours;
- intoxication aiguë aux antipsychotiques: 200 à 500 mg par jour par voie intraveineuse pendant 7 à 14 jours;
- syndrome de sevrage alcoolique: 2 à 3 fois par jour, 200 à 500 mg goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 5 à 7 jours;
- infarctus aigu du myocarde (dans le contexte du traitement standard de cette maladie): 3 fois par jour (à 8 heures d'intervalle), 2-3 mg / kg, mais pas plus de 250 mg à la fois ou 800 mg par jour. Au cours des 5 premiers jours, MetucinVel est administré par voie intraveineuse, les 9 jours suivants - par voie intraveineuse ou intramusculaire. Avec la méthode i / v, le médicament est administré goutte à goutte pendant 30 à 90 minutes, en diluant 100 à 150 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%. Si nécessaire, une injection par jet est possible pendant au moins 5 minutes.
Effets secondaires
- du côté du système cardiovasculaire: une augmentation à court terme de la pression artérielle;
- du système nerveux: troubles du sommeil, somnolence;
- du système digestif: goût métallique dans la bouche, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée, flatulences, nausées;
- du système respiratoire: un mal de gorge, une sensation d'inconfort dans la poitrine, une sensation de manque d'air (le plus souvent, elle est de courte durée et est due à une administration trop rapide de MetucinVel);
- d'autres: une sensation de chaleur dans tout le corps, une odeur désagréable, des réactions d'hypersensibilité.
Surdosage
Le principe actif MetucinVela est caractérisé par une faible toxicité, de sorte que le risque de surdosage est peu probable.
Si la dose recommandée est accidentellement dépassée de manière significative, une insomnie peut se développer, parfois une somnolence et une sédation. L'administration intraveineuse peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.
Les symptômes disparaissent généralement d'eux-mêmes dans les 24 heures, un traitement spécifique n'est donc pas nécessaire. Si la pression artérielle est trop élevée, des antihypertenseurs sont prescrits sous le contrôle de cet indicateur. En cas d'insomnie sévère, l'utilisation d'un agent hypnotique ou anxiolytique oral est indiquée.
instructions spéciales
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant le traitement par MetucinVel, les patients doivent être prudents lorsqu'ils exécutent des activités nécessitant une vitesse de réactions psychomotrices et une concentration élevée d'attention, y compris la conduite automobile.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours des études expérimentales du principe actif MetucinVel, aucun effet embryotoxique, mutagène et tératogène n'a été détecté. Cependant, aucune étude strictement contrôlée n'a été menée chez l'homme. En raison de données insuffisantes concernant la sécurité et l'efficacité du médicament, les femmes enceintes et allaitantes ne le sont pas prescrites.
Utilisation pendant l'enfance
MetucinVel n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans, car son effet sur cette catégorie d'âge n'a pas été complètement étudié.
Avec une fonction rénale altérée
Un agent antioxydant est contre-indiqué pour une utilisation en cas de dysfonctionnement rénal sévère.
Pour les violations de la fonction hépatique
MetucinVel n'est pas utilisé pour traiter les patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë.
Utilisation chez les personnes âgées
Dans la vieillesse, MetucinVel peut être utilisé selon les indications.
Interactions médicamenteuses
MetucinVel réduit les effets toxiques de l'éthanol sur le corps.
Le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine renforce l'effet des médicaments antiparkinsoniens (par exemple, la lévodopa), des médicaments antiépileptiques (par exemple, la carbamazépine) et des anxiolytiques à base de benzodiazépine.
Analogues
Les analogues de Metucinvel sont Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.
Termes et conditions de stockage
A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur MetutsinVel
Selon les critiques, MetucinVel est un agent antioxydant efficace, comparable en efficacité à des analogues plus chers. De nombreux patients atteints d'AVC ischémique se voient prescrire ce médicament à titre préventif. Il améliore la circulation sanguine pendant l'hypoxie, accompagnée de maux de tête et de vertiges. Normalise les processus métaboliques dans les cellules nerveuses, améliore la santé après une lésion cérébrale traumatique.
Le prix de MetucinVel dans les pharmacies
Le prix de MetucinVel sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire est d'environ 330 à 386 roubles. par emballage contenant 10 ampoules de 2 ml.
MetutsinVel: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Metucinvel sol. i / v et i / m int. Ampère de 50 mg / ml. 2 ml 10 pièces 364 RUB Acheter |
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MetucinVel 50 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 2 ml 10 pcs. 364 RUB Acheter |
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MetucinVel solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 50 mg / ml 5 ml 5 pcs 376 r Acheter |
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Metucinvel 50 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 5 ml 5 pcs. 376 r Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
