Comfoderm K - Instructions D'utilisation De La Crème, Prix, Avis, Analogues

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Comfoderm K - Instructions D'utilisation De La Crème, Prix, Avis, Analogues
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Comfoderm K

Nom latin: Komfoderm K

Le code ATX: D07AA01

Ingrédient actif: acéponate de méthylprednisolone

Producteur: Usine Chimique-Pharmaceutique AKRIKHIN, JSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 11.07.2018

Prix en pharmacie: à partir de 334 roubles.

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Crème à usage externe 0,1% Comfoderm K
Crème à usage externe 0,1% Comfoderm K

Comfoderm K est une préparation externe aux effets kératolytiques et anti-inflammatoires.

Forme de libération et composition

Forme galénique Comfoderma K - crème à usage externe 0,1%: presque blanche ou blanche, a une légère odeur spécifique (dans une boîte en carton 1 tube aluminium de 15 ou 30 g).

Composition de 100 mg de crème:

  • substance active: acéponate de méthylprednisolone - 0,1 mg (en termes de substance à 100%);
  • composants auxiliaires: stéarate de macrogol 40 - 1,5 mg; monostéarate de glycéryle - 8,5 mg; phosphate de potassium dihydrogéné - 0,49 mg; céramides - 0,5 mg; conservateur Euxyl PE 9010 (éthylhexylglycérol - 10%, phénoxyéthanol - 90%) - 0,9 mg (en termes de phénoxyéthanol); hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 0,01 mg; myristate d'isopropyle - 7 mg; édétate disodique - 0,1 mg; octyldodécanol - 7 mg; stéarate d'hexyldécyle - 7 mg; diméthicone 100 cst - 1 mg; alcool cétostéarylique (alcool stéarylique - 40%, alcool cétylique - 60%) - 2 mg; propylène glycol - 7 mg; eau purifiée - jusqu'à 100 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acéponate de méthylprednisolone, l'ingrédient actif de Comfoderm K, est un stéroïde synthétique non halogéné.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament supprime les réactions allergiques / inflammatoires de la peau, ainsi que les réactions associées à une prolifération accrue. Cela conduit à une diminution de la manifestation des symptômes objectifs d'inflammation (sous forme d'érythème, d'œdème) et de sensations subjectives (sous forme de démangeaisons, d'irritation, de douleur, etc.).

L'effet systémique du principe actif en cas d'utilisation à la dose recommandée est minime. Après une application répétée de la crème sur de grandes surfaces de la peau (40 à 60% de la surface totale), ainsi qu'en cas d'application sous un pansement occlusif, aucun dysfonctionnement surrénal n'est observé.

À la suite de l'utilisation du médicament, la substance se lie (en particulier son métabolite principal - 6α-méthylprednisolone-17-propionate) aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes, après quoi le complexe récepteur stéroïde se lie à certaines régions d'ADN des cellules de réponse immunitaire, ce qui conduit à une série d'effets biologiques. En particulier, il y a une induction de la synthèse de la macrocortine, qui inhibe la libération d'acide arachidonique. Cela conduit à la formation de médiateurs inflammatoires tels que les leucotriènes et les prostaglandines.

La potentialisation de l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline et l'inhibition de la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices par les glucocorticostéroïdes conduisent au développement d'une action vasoconstrictrice.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans le derme et l'épiderme.

Le 6α-méthylprednisolone-17-propionate est le métabolite principal et le plus actif, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs des glucocorticostéroïdes dans la peau.

Le degré d'absorption de la substance à travers la peau dépend de son état et de la méthode d'application de Comfoderm K (avec / sans l'utilisation d'un pansement occlusif). Dans la dermatite atopique (neurodermatite) et le psoriasis, il ne dépasse pas 2,5%, ce qui n'est que légèrement supérieur à celui des volontaires sains (0,5-1,5%).

Le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, après son entrée dans la circulation systémique, se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et est inactivé sous forme de 6α-méthylprednisolone-17-propionate glucuronide.

Les métabolites de la substance sont éliminés principalement par les reins avec une demi-vie d'environ 16 heures. Ils ne s'accumulent pas dans le corps.

Indications pour l'utilisation

La crème Comfoderm K est prescrite pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau qui sont sensibles au traitement avec des glucocorticostéroïdes topiques:

  • eczéma dyshydrosiforme;
  • dermatite atopique, neurodermatite, eczéma infantile;
  • eczéma microbien;
  • véritable eczéma;
  • dermatite de contact (allergique);
  • dermatite de contact simple.

Contre-indications

Absolu:

  • processus tuberculeux / syphilitiques dans les zones où la crème est appliquée;
  • maladies virales (par exemple, zona, varicelle) dans le domaine d'application de Comfoderm K;
  • rosacée, dermatite périorale dans les zones où la crème est appliquée;
  • manifestations d'une réaction à la vaccination dans le domaine d'application de Comfoderm K;
  • âge jusqu'à 4 mois;
  • période de lactation (lors de l'application de la crème sur les glandes mammaires);
  • intolérance individuelle à tout composant du médicament.

Relatif (Comfoderm K est prescrit sous contrôle médical):

  • grossesse;
  • période d'allaitement.

Mode d'emploi Comfoderm K: méthode et posologie

La crème Comfoderm K est appliquée à l'extérieur. Il est appliqué quotidiennement en couche mince une fois par jour sur les zones touchées de la peau.

La durée recommandée du traitement continu chez les adultes est jusqu'à 12 semaines, chez les enfants - jusqu'à 4 semaines.

Comfoderm K peut être utilisé dans le traitement des processus inflammatoires subaiguës / aigus sans humidité prononcée, avec localisation de la pathologie sur le cuir chevelu et la peau lisse, y compris les peaux à tendance grasse.

Effets secondaires

Effets indésirables possibles (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare; avec une fréquence inconnue - dans les cas où il est impossible de déterminer la fréquence d'occurrence des violations):

  • peau et tissus sous-cutanés: rarement - dépigmentation cutanée, dermatite périorale, réactions allergiques; avec une fréquence inconnue - atrophie cutanée, stries, télangiectasie, changements cutanés de type acnéique (dans le cas où Comfoderm K est appliqué pendant plus de 4 semaines et / ou sur une zone d'une surface de 10% de la surface corporelle);
  • troubles généraux: rarement - hypertrichose, folliculite; très rarement - la formation d'une éruption vésiculaire, des brûlures, des démangeaisons, un érythème; avec une fréquence inconnue - effets systémiques dus à l'absorption de la substance active.

Surdosage

Il n'y a aucun risque d'intoxication aiguë avec une seule application cutanée excessive ou avec une ingestion involontaire.

En cas d'utilisation externe excessivement prolongée / intense de Comfoderm K, une atrophie cutanée (télangiectasie, amincissement de la peau, stries) peut se développer. Dans de tels cas, la thérapie est annulée.

instructions spéciales

En cas de dermatoses bactériennes / dermatomycose, en plus de Comfoderm K, un traitement antibactérien ou antimycotique spécifique est nécessaire.

La crème n'est pas destinée à être utilisée en ophtalmologie. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les muqueuses et les yeux.

Après utilisation externe de Comfoderma K, un glaucome peut se développer (par exemple, avec un traitement à fortes doses, en raison de l'application sur la peau autour des yeux ou de l'utilisation à très long terme de pansements occlusifs).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Comfoderm Pour les femmes pendant la grossesse / l'allaitement ne peut être utilisé qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque.

Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer la crème sur les glandes mammaires.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les patients de moins de 4 mois, le médicament n'est pas prescrit.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas de données sur l'interaction de Comfoderma K avec d'autres médicaments / substances.

Analogues

L'analogue de Comfoderm K est le Comfoderm M2.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Comfoderma K

Selon les critiques, Comfoderm K est un médicament efficace qui a un effet rapide dans le traitement de diverses maladies de la peau de nature inflammatoire. Parmi les avantages, un schéma posologique pratique est indiqué. Parmi les inconvénients, on note le coût élevé.

Prix Comfoderm K en pharmacie

Le prix approximatif du Comfoderm K (1 tube de 15 g) est de 296 roubles.

Comfoderm K: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Crème Comfoderm K 0,1% 15g

334 r

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Crème Comfoderm K 0,1% 30g

510 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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