Rekormon - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Recormon

Rekormon: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. En cas d'insuffisance rénale
11. 11. Utilisation chez les personnes âgées
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Recormon®

Le code ATX: B03XA01

Ingrédient actif: Epoetin beta

Fabricant: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Roche Diagnostics (Allemagne)

Description et mise à jour photo: 2019-07-08

Prix en pharmacie: à partir de 5590 roubles.

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Recormon est un médicament ayant des effets érythropoïétiques et hématopoïétiques.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération:

• Poudre lyophilisée pour solution injectable: blanche, homogène; solvant - transparent, incolore; solution préparée - incolore, transparente ou légèrement opalescente (en flacons, 5 flacons dans des plateaux en plastique, complets avec solvant (en ampoules, 5 pièces), 2 plateaux dans une boîte en carton);
• Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée: poudre homogène ou masse poreuse de couleur presque blanche ou blanche; solvant - incolore, transparent; solution préparée - incolore, transparente ou légèrement opalescente (en cartouches à deux sections pour stylos-seringues "Reco-Pen": dans une section - lyophilisat, dans l'autre - un solvant de 1 ml, 1 ou 3 cartouches dans une boîte en carton);
• Solution injectable (injection intraveineuse et sous-cutanée): incolore, transparente ou légèrement opalescente (1000/2000 UI chacun: en tubes seringues de 0,3 ml, 3 tubes seringues sous plaquettes alvéolées, avec aiguilles pour injection, chacun 2 emballages dans une boîte en carton; 10 000/20 000/30 000 UI chacun: dans des tubes pour seringues de 0,6 ml, 3 tubes pour seringues sous plaquettes alvéolées, avec aiguilles pour injection, 2 de chaque (10 000 / 20 000 UI) ou 1 ou 4 emballages (30 000 UI chacun) dans une boîte en carton.

La composition de 1 bouteille avec lyophilisat comprend:

• Ingrédient actif: epoetin beta - 1000, 2000 ou 5000 UI;
• Composants supplémentaires: urée, L-leucine, L-thréonine, L-phénylalanine, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de calcium, polysorbate 20, acide L-glutamique, L-isoleucine, glycine.

Solvant: eau pour injection - 1 ml.

La composition de 1 cartouche avec lyophilisat comprend:

• Ingrédient actif: époétine bêta - 10 000 ou 20 000 UI;
• Composants supplémentaires: urée, L-isoleucine, L-leucine, L-thréonine, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de calcium, polysorbate 20, acide L-glutamique, L-phénylalanine, glycine.

Solvant: alcool benzylique, chlorure de benzalkonium, eau pour préparations injectables.

La composition de 1 tube de seringue de solution d'injection comprend:

• Ingrédient actif: epoetin beta - 1000, 2000, 10 000, 20 000 ou 30 000 UI;
• Composants supplémentaires: urée, chlorure de sodium, L-leucine, L-thréonine, L-phénylalanine, hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de calcium, polysorbate 20, glycine, L-isoleucine, acide L-glutamique, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif de Recormon est l'époétine bêta - une glycoprotéine contenant 165 acides aminés. Il appartient aux facteurs mitogènes et aux hormones de différenciation, favorisant la synthèse d'érythrocytes à partir de cellules progénitrices d'érythropoïèse partiellement déterminées.

L'époétine bêta recombinante, reproduite par génie génétique, a une composition en acides aminés et en glucides qui est complètement identique à l'érythropoïétine humaine.

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse et sous-cutanée, l'époétine bêta augmente le nombre de réticulocytes et d'érythrocytes, ainsi que le taux d'hémoglobine et le taux d'incorporation du fer (⁵⁹ Fe) dans les cellules. Dans ce cas, une stimulation spécifique de l'érythropoïèse se produit sans affecter la leucopoïèse. L'effet cytotoxique de l'époétine bêta sur les cellules cutanées humaines ou la moelle osseuse n'a pas été identifié.

Dans certains cas, les récepteurs de l'érythropoïétine sont présents dans la membrane des cellules tumorales. Les chercheurs supposent que la stimulation de l'érythropoïèse par le médicament peut provoquer la croissance de tumeurs malignes. Recormon est utilisé pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse, car l'époétine bêta est détruite dans le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Lorsque le médicament est administré par voie sous-cutanée à des patients souffrant d'urémie, son composant actif est absorbé pendant une longue période, ce qui fournit un plateau de la concentration sérique d'époétine bêta. La concentration maximale de la substance dans le sang est atteinte en 12 à 28 heures.

La biodisponibilité du composant actif de Recormon lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée est de 23 à 42% par rapport à l'administration intraveineuse.

Le volume de distribution correspond au volume de plasma circulant ou est 2 fois supérieur à celui-ci.

Chez les patients atteints d'urémie et les personnes en bonne santé qui ont participé à des essais cliniques, la demi-vie de l'époétine bêta administrée par voie intraveineuse est de 4 à 12 heures, avec administration sous-cutanée - 13 à 28 heures. La pharmacocinétique du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique n'a pas été étudiée.

Indications pour l'utilisation

• Anémie symptomatique: genèse rénale chez les patients non encore dialysés, sur fond d'insuffisance rénale chronique chez les patients dialysés, avec tumeurs solides et hématologiques non myéloïdes chez les adultes sous chimiothérapie;
• Anémie chez les prématurés nés avant 34 semaines de gestation avec un poids de 0,75 à 1,5 kg (prévention);
• Une augmentation du volume de sang du donneur, qui est destinée à une autotransfusion ultérieure (en tenant compte de la probabilité enregistrée d'événements thromboemboliques et uniquement pour les patients présentant une anémie modérée (avec hémoglobine (Hb) 100-130 g / l ou 6,21-8,07 mmol / l), sans carence en fer) dans les cas où il est impossible d'obtenir une quantité suffisante de sang en conserve, et dans le cadre d'une chirurgie programmée majeure planifiée, un volume important de sang peut être nécessaire (≥ 5 unités pour les hommes, ≥ 4 unités pour les femmes).

Contre-indications

Absolu:

• Un accident vasculaire cérébral ou un infarctus du myocarde au cours du mois précédent;
• Hypertension artérielle non contrôlée;
• Risque accru de thrombose veineuse profonde (en présence de données anamnestiques indiquant une thromboembolie veineuse) ou d'angor instable (dans le cas de la nomination de Recormon afin d'augmenter le volume de sang du donneur);
• Âge jusqu'à 3 ans (pour le médicament en cartouches);
• Hypersensibilité à l'acide benzoïque (lors de l'utilisation de la solution Recormon en cartouches);
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Relative (Recormon est prescrit avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes):

• Insuffisance hépatique chronique;
• Anémie réfractaire en présence de cellules transformées par blastes;
• Épilepsie;
• Thrombocytose;
• Poids jusqu'à 50 kg (si prescrit pour augmenter le volume de sang donné);
• La période de grossesse et d'allaitement (en raison de données cliniques insuffisantes).

Instructions pour l'utilisation de Recormon: méthode et posologie

Anémie associée à une maladie rénale chronique

Mode d'administration de Recormon: par voie sous-cutanée ou intraveineuse pendant 2 minutes. Pour les patients sous hémodialyse, la solution est injectée par un shunt artério-veineux à la fin de la séance de dialyse. Pour les patients ne recevant pas d'hémodialyse, l'administration sous-cutanée du médicament est recommandée (pour éviter la ponction des veines périphériques).

Le but du traitement est un indice d'hémoglobine compris entre 100 et 120 (maximum) g / l. Avec une augmentation de l'Hb sur 4 semaines de plus de 20 g / l (1,3 mmol / l), la dose de Recormon est réduite. Avec l'hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, l'augmentation hebdomadaire de l'hémoglobine et ses indicateurs cibles sont déterminés individuellement, en fonction du tableau clinique. Les patients ont besoin d'une surveillance attentive afin de sélectionner la dose la plus faible qui maximisera l'effet.

La thérapie est réalisée en 2 étapes, y compris la correction et la thérapie de soutien.

Correction (dose hebdomadaire maximale - 720 UI / kg par semaine, quelle que soit la voie d'administration):

• Injection sous-cutanée: 3 fois par semaine à une dose initiale de 20 UI / kg. Si l'effet est insuffisant (moins de 2,5 g / l par semaine), la dose peut être augmentée tous les 28 jours de 20 UI / kg 3 fois par semaine. La dose hebdomadaire totale du médicament peut également être divisée en administrations quotidiennes;
• Administration intraveineuse: 3 fois par semaine à une dose initiale de 40 UI / kg. Si l'effet est insuffisant, après un mois, la dose peut être augmentée à 80 UI / kg 3 fois par semaine. À l'avenir, la dose, si nécessaire, est augmentée de 20 UI / kg 3 fois par semaine, avec un intervalle mensuel.

Un traitement de soutien est effectué afin de maintenir l'Hb cible (100-120 g / l), pour cela, tout d'abord, la dose de Recormon doit être réduite de 2 fois par rapport à la dose précédente. Une correction supplémentaire est effectuée individuellement, avec un intervalle de 14 ou 28 jours. La dose hebdomadaire pour l'administration sous-cutanée peut être administrée en 1 dose ou divisée en 3 ou 7 administrations par semaine. Après stabilisation de la condition, lors de l'utilisation du médicament une fois par semaine, il est possible de passer à l'administration de Recormon une fois toutes les 2 semaines (une augmentation de la dose peut être nécessaire).

En règle générale, la thérapie est à long terme. Si nécessaire, il peut être interrompu à tout moment.

Anémie symptomatique des tumeurs solides et hématologiques non myéloïdes pendant la chimiothérapie

Mode d'administration de Recormon: sous-cutanée.

La dose hebdomadaire initiale est de 30 000 UI (450 UI / kg par semaine). Taux de fréquence d'application - une ou 3 ou 7 injections par semaine.

Le médicament est prescrit pour une Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). L'indice Hb maximal est de 130 g / l (8,07 mmol / l).

Avec une augmentation de l'Hb après 4 semaines de 10 g / l (0,62 mmol / l), aucun ajustement posologique n'est effectué. À un taux d'augmentation inférieur, la dose est doublée.

Si après 8 semaines une augmentation de l'hémoglobine de 10 g / l n'est pas obtenue, le traitement est interrompu, car un autre effet du traitement est peu probable.

La thérapie est poursuivie pendant 4 semaines après la fin de la chimiothérapie.

La dose hebdomadaire maximale est de 60 000 UI.

Après avoir atteint la valeur d'hémoglobine souhaitée, la dose de Recormon est réduite de 25 à 50%.

Afin d'éviter une augmentation de l'Hb au-dessus de 130 g / l, une réduction supplémentaire de la dose peut être nécessaire.

Avec une augmentation de l'hémoglobine de plus de 20 g / l (1,3 mmol / l) par mois, une réduction de dose de 25 à 50% est montrée.

Anémie chez les nouveau-nés prématurés (prévention)

Recormon ne peut être utilisé que dans des tubes de seringue.

La solution est injectée par voie sous-cutanée 3 fois par semaine à une dose de 250 UI / kg. Il est recommandé de commencer le traitement le plus tôt possible, de préférence à partir du troisième jour de vie. La durée du cours est de 6 semaines.

La dose du médicament pour les enfants et les adolescents est déterminée par l'âge (plus l'âge est jeune, plus les doses du médicament sont nécessaires). En raison de l'incapacité de prédire la réponse individuelle au traitement, il est recommandé de commencer l'administration avec un schéma posologique standard. En cas d'anémie associée à une maladie rénale chronique, Recormon ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 2 ans.

Préparation pour la prise de sang d'un donneur

Mode d'administration du médicament: intraveineuse (dans les 2 minutes) ou sous-cutanée.

Taux de fréquence d'application - 2 fois par semaine, durée du cours - 4 semaines. Si l'hématocrite (≥ 33%) permet un prélèvement sanguin, il est recommandé d'administrer Recormon à la fin de la procédure.

L'hématocrite pendant toute la durée du traitement ne doit pas dépasser 48%.

La dose de Recormon est déterminée individuellement par le médecin transfusionnel et le chirurgien, en fonction du volume sanguin et de la réserve érythrocytaires requis.

Le volume sanguin est exprimé en unités (1 unité = 180 ml d'érythrocytes) et est déterminé par la perte de sang estimée, les techniques de conservation du sang disponibles et l'état général du patient; l'objectif est le volume pour éviter la transfusion sanguine d'un autre donneur.

Le don est principalement déterminé par le volume sanguin du patient et l'hématocrite de base. Ces indicateurs déterminent la réserve érythrocytaire endogène, qui peut être calculée à l'aide de la formule:

Réserve érythrocytaire endogène = volume sanguin [ml] x (hématocrite - 33): 100

Pour les hommes: volume sanguin [ml] = 44 [ml / kg] x poids [kg] + 1600 [ml] (si poids ≥ 45 kg)

Pour les femmes: volume sanguin [ml] = 41 [ml / kg] x poids [kg] + 1 200 [ml].

Dose hebdomadaire maximale:

• Injection sous-cutanée: 1200 UI / kg;
• Administration intraveineuse: 1600 UI / kg.

Le tube de la seringue est prêt à être utilisé. La solution qu'elle contient ne contient pas de conservateurs et est stérile. Vous ne pouvez utiliser qu'une solution claire, légère ou légèrement opalescente qui ne contient pas d'inclusions visibles. Si après une dose unique il reste une certaine quantité de solution dans le tube de la seringue, sa réintroduction est inacceptable.

La cartouche pour le stylo seringue "Reco-Pen" est en deux sections, dans une section il y a un lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée, dans l'autre - un solvant avec des conservateurs. Pour préparer la solution, la cartouche est insérée dans le stylo seringue conformément aux instructions.

Effets secondaires

Pendant le traitement avec le médicament, les troubles suivants peuvent se développer (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rarement):

• Système cardiovasculaire: souvent - hypertension artérielle (développement ou renforcement d'un existant), en particulier en cas d'augmentation rapide de l'hématocrite; rarement - crise hypertensive avec symptômes d'encéphalopathie (sous forme de maux de tête et de confusion, troubles sensoriels et moteurs - troubles de la marche, de la parole, jusqu'à des crises tonico-cloniques), complications thromboemboliques chez les patients cancéreux et chez les patients se préparant à une autotransfusion (cause claire aucun lien d'enquête n'a été établi);
• Système nerveux central: souvent - maux de tête, y compris maux de tête soudains de type migraine;
• Système hématopoïétique: augmentation dose-dépendante du nombre de plaquettes (ne dépasse pas la plage normale, passe d'elle-même avec la poursuite du traitement), en particulier après l'administration intraveineuse de la solution rarement - thrombose shunt (le risque de développement augmente avec une héparinisation inadéquate), en particulier s'il existe une tendance à abaisser la pression artérielle ou avec des complications de la fistule artério-veineuse (y compris la sténose, l'anévrisme); très rarement - thrombocytose;
• Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire; très rarement - réactions anaphylactoïdes;
• Indicateurs de laboratoire: une diminution de la concentration de ferritine dans le sérum dans le contexte d'une augmentation de l'Hb, une diminution du métabolisme du fer sérique; chez les patients atteints d'urémie - hyperkaliémie transitoire (aucune relation causale claire n'a été établie), hyperphosphatémie; chez les nourrissons prématurés: très souvent - une diminution de la concentration sérique de ferritine, une légère augmentation du nombre de plaquettes, jusqu'à 12-14 jours de vie;
• Autres: réactions au site d'injection, symptômes pseudo-grippaux (en particulier au début du traitement; en règle générale, ils sont légers à modérés et disparaissent d'eux-mêmes après quelques heures ou quelques jours), y compris fièvre, frissons, douleurs dans les os ou les membres, maux de tête, malaise général.

À la suite de l'observation post-commercialisation, dans certains cas, le développement d'une aplasie partielle des globules rouges (PCAA) associée à la formation d'anticorps neutralisants anti-érythropoïétine a été enregistré.

Surdosage

L'indice thérapeutique de Recormon est assez large, cependant, la réaction individuelle du corps au début du traitement doit être prise en compte. Une réponse pharmacodynamique excessive est probable, c'est-à-dire une érythropoïèse excessive, accompagnée de complications cardiovasculaires graves et d'un risque de décès.

Si la valeur Hb est élevée, il est recommandé d'interrompre temporairement le traitement Recormon. Une phlébotomie est prescrite si nécessaire.

instructions spéciales

Avec une utilisation inadéquate de Recormon par des personnes en bonne santé (par exemple, comme dopage), l'indice d'hémoglobine peut augmenter fortement, ce qui s'accompagne de complications du système cardiovasculaire qui menacent la vie.

La première dose du médicament doit être administrée sous la surveillance d'un médecin, car dans certains cas, le développement de réactions anaphylactoïdes a été noté.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement les indicateurs de plaquettes, d'hématocrite et d'Hb.

Avant la nomination de Recormon, il est nécessaire d'exclure le manque d'acide folique et de vitamine B12, car cela peut affecter le traitement, réduisant son efficacité.

Il est nécessaire d'exclure la carence en fer avant de prescrire le médicament, et également de surveiller tout au long de l'utilisation de Recormon. Si nécessaire, un traitement supplémentaire avec des préparations à base de fer peut être prescrit.

Dans les formes sévères de phénylcétonurie, il est nécessaire de prendre en compte la présence de phénylalanine en tant que composant supplémentaire: dans chaque cartouche - jusqu'à 0,5 mg, dans chaque tube seringue - jusqu'à 0,3 ou 0,6 mg (à des doses de 1000/2000 ME ou 10000/20 000/30 000 ME).

Dans la plupart des cas, une réponse clinique incomplète est observée avec une carence en fer et une inflammation (à la suite d'un cancer métastatique progressif ou d'une urémie). Une diminution de l'efficacité du traitement se produit dans le contexte des maladies / conditions suivantes: fibrose de la moelle osseuse, hémolyse, perte de sang chronique, une forte augmentation de la concentration d'aluminium causée par l'hémodialyse, une carence en acide folique ou en vitamine B12. Si toutes les conditions ci-dessus sont exclues, avec une diminution soudaine de la teneur en Hb, une réticulocytopénie et la détection d'anticorps dirigés contre l'érythropoïétine, un examen de la moelle osseuse doit être effectué pour exclure l'ACP. Avec le développement de PACA, Recormon est annulé et le patient est transféré en thérapie avec d'autres stimulants de l'érythropoïèse.

S'il existe des anticorps neutralisant l'érythropoïétine (confirmés ou suspectés), Recormon ne doit pas être utilisé.

Il faut tenir compte de la probabilité que les agents stimulant l'érythropoïèse puissent stimuler la croissance de tout type de malignité.

En cas d'insuffisance rénale chronique ou de tumeurs malignes pendant le traitement par chimiothérapie, des épisodes d'augmentation de la pression artérielle et une aggravation de l'évolution de l'hypertension artérielle existante peuvent se développer, en particulier avec une forte augmentation de la teneur en Hb. Si vous ne pouvez pas abaisser la tension artérielle avec des médicaments, vous devez temporairement annuler Recormon. La pression artérielle doit être surveillée régulièrement (en particulier au début de la consommation de drogues), incl. entre les séances de dialyse chez les patients souffrant d'anémie rénale. Dans certains cas, même avec une pression artérielle normale ou basse, avec une maladie rénale chronique, une crise hypertensive avec des symptômes d'encéphalopathie peut se développer (une consultation immédiate avec un thérapeute est nécessaire, en particulier en cas d'apparition de migraines aiguës soudaines).

Pendant la période de traitement, une surveillance périodique des taux de potassium sérique est recommandée (avec le développement d'une hyperkaliémie, Recormon est temporairement annulé).

En cas d'insuffisance rénale chronique lors des séances d'hémodialyse, une augmentation de la dose d'héparine est nécessaire (en raison d'une augmentation de la teneur en hémoglobine). Avec une héparinisation inadéquate, une occlusion du système de dialyse peut se développer. Il est recommandé d'effectuer une révision précoce du shunt et une prévention rapide de la thrombose (par exemple, prendre de l'acide acétylsalicylique).

Pendant la période de traitement, il peut y avoir une augmentation dose-dépendante modérée du nombre de plaquettes dans la plage normale (retour aux valeurs normales par lui-même).

Recormon n'est indiqué que pour les patients pour lesquels il est le plus important d'éviter une transfusion sanguine homologue, compte tenu du rapport bénéfice / risque de la transfusion homologue.

L'utilisation du médicament chez les prématurés (pour la prévention de l'anémie) peut entraîner une légère augmentation du nombre de plaquettes (leur surveillance régulière est recommandée).

Dans la néphrosclérose, la question de la prescription de Recormon doit être tranchée individuellement, car la probabilité d'une détérioration plus rapide de la fonction rénale ne peut être exclue.

Dans la plupart des cas, une augmentation de l'hémoglobine s'accompagne d'une diminution de la concentration sérique de ferritine. En cas d'anémie d'origine rénale et avec une concentration sérique de ferritine inférieure à 100 μg / l ou une saturation en transferrine inférieure à 20%, l'administration orale de préparations de fer (Fe ²⁺) à une dose quotidienne de 200 à 300 mg est recommandée.

Le traitement par le fer pour les patients atteints de maladies oncologiques et hématologiques doit être effectué selon les mêmes principes, tandis qu'en cas de myélome multiple, de lymphomes non hodgkiniens ou de leucémie lymphoïde chronique avec une saturation en transferrine inférieure à 25%, l'administration intraveineuse de Fe ³⁺ à une dose de 100 mg par semaine est possible. Un traitement oral avec des préparations à base de fer pour les prématurés (à une dose de 2 mg Fe ²⁺ par jour) doit être prescrit le plus tôt possible (le dernier en date est le quatorzième jour de vie). La dose de fer est déterminée par le taux de ferritine sérique. Si elle persiste à un niveau allant jusqu'à 100 μg / ml, ou en présence d'autres signes de carence en fer, la dose quotidienne de supplémentation en fer est augmentée à 5-10 mg (le traitement est poursuivi jusqu'à ce que les signes de carence en fer aient disparu).

En cas d'anémie modérée, Recormon est prescrit avant les interventions chirurgicales majeures planifiées en tenant compte des avantages de l'utilisation de l'époétine bêta et d'un risque accru de complications thromboemboliques.

Il convient de garder à l'esprit que la cartouche contenant la solution Recormon contient de l'alcool benzylique comme agent de conservation, ce qui chez les nouveau-nés peut entraîner des complications neurologiques et autres (parfois mortelles).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Recormon est prescrit avec prudence pendant la grossesse ou pendant l'accouchement, car il n'y a pas d'expérience clinique suffisante avec son utilisation pendant cette période.

L'érythropoïétine endogène passe dans le lait maternel et est complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal du nouveau-né. La question de l'opportunité de poursuivre l'allaitement ou de suivre un traitement par Recormon est tranchée en corrélant l'efficacité potentielle du traitement pour la mère et les bénéfices de l'allaitement pour l'enfant.

Des études expérimentales sur des animaux ont montré que l'époétine bêta est inhabituellement tératogène.

Avec une fonction rénale altérée

Une forte augmentation de la concentration d'aluminium pendant le traitement de l'insuffisance rénale peut réduire l'efficacité de Recormon.

La décision de prescrire le médicament aux patients atteints de néphrosclérose non dialysés doit être prise au cas par cas, car le risque d'une détérioration plus rapide de la fonction rénale ne peut être totalement exclu.

Utilisation chez les personnes âgées

Les études cliniques confirment que les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement posologique.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction de Recormon avec d'autres médicaments / substances n'a encore été identifiée.

Pour éviter l'incompatibilité ou la diminution de l'activité de l'époétine bêta, mélangez-la avec d'autres médicaments / solutions injectables ou utilisez un autre solvant.

Analogues

Les analogues de Recormon sont: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre hors de la portée des enfants à une température de 2 à 8 ° C, le médicament ne doit pas être congelé.

La durée de conservation est de 2 ans.

Le stylo seringue "Reco-Pen" avec cartouche insérée peut être conservé 1 mois à une température de 2-8 ° C. Retirez le médicament du réfrigérateur uniquement pour l'injection.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Recormon

À en juger par les critiques, Recormon est le plus souvent utilisé pour l'anémie causée par une insuffisance rénale chronique, des maladies oncologiques malignes et des lésions de la moelle osseuse. L'effet de la prescription du médicament devient perceptible 1 à 2 semaines après le début du traitement et après 2 à 3 mois, l'hématopoïèse est complètement normalisée.

Recormon est également utilisé dans les cas où le développement de l'anémie est associé à la présence d'une maladie chronique (par exemple, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, polyarthrite rhumatoïde).

Le médicament est prescrit pendant plus de 20 semaines de gestation avec une production réduite d'érythropoïétine et une anémie ferriprive. Son utilisation dans ce cas est tout à fait justifiée, car le médicament assure l'apport de fer pris par une femme enceinte à la moelle osseuse, ce qui contribue à l'intensification de l'érythropoïèse.

Les patients notent la bonne tolérance du médicament, cependant, avec l'introduction de doses élevées, des effets secondaires sont observés: maux de tête, vertiges, augmentation de la pression artérielle, douleur dans la poitrine, parfois thrombose et convulsions. En outre, certains patients se plaignent du coût élevé de Recormon.

Prix pour Recormon dans les pharmacies

Le prix de Rekormon pour un tube de seringue de 2000 UI est en moyenne de 1 000 à 1 200 roubles par unité. Le médicament est dans le même dosage à raison de 6 pièces. coûte environ 5600 à 6300 roubles. Le prix de Rekormon 10 000 UI est d'environ 5 500 à 6 000 roubles pour 1 tube de seringue et de 29 600 à 31 000 roubles pour 6 tubes de seringue. Le médicament à une dose de 30 000 UI coûtera environ 8 400 à 9 600 roubles pour 1 tube de seringue et 13 400 à 13 700 roubles pour 6 tubes de seringue.

Rekormon: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Recormon 2000 UI solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée 0,3 ml 6 pcs. 5590 RUB Acheter

Recormon 10000 UI solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée 0,6 ml 6 pcs. 30 300 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!