Sanpraz
Sanpraz: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Sunpraz
Code ATX: A02BC02
Ingrédient actif: pantoprazole (pantoprazole)
Producteur: San Pharmaceutical Industries, Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Inde)
Description et photo mises à jour: 28.08.2019
Prix en pharmacie: à partir de 160 roubles.
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Sanpraz est un médicament antiulcéreux. C'est un inhibiteur de la H + -K + -ATPase.
Forme de libération et composition
Sanpraz est disponible sous deux formes posologiques:
- lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse: blanc pur ou presque blanc; le solvant est une solution limpide sans couleur (40 mg dans des flacons en verre incolore d'un volume de 10 ml, dans une boîte en carton un flacon complet avec une ampoule avec un solvant);
- comprimés entérosolubles: biconvexes, ronds, jaunes (en bandes d'aluminium, 10 pièces chacune, dans une boîte en carton 1-3 bandes).
Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Sanpraz.
Composition pour un flacon avec lyophilisat:
- substance active: pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté) - 40 mg;
- composant auxiliaire (solvant): solution isotonique de chlorure de sodium - 10 ml.
Composition pour un comprimé:
- substance active: pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté) - 40 mg;
- composants auxiliaires: stéarate de calcium, oxyde de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, laurylsulfate de sodium, carbonate de calcium, crospovidone;
- enrobage entérique: copovidone, macrogol 6000, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, dioxyde de titane, citrate de triéthyle, oxyde de fer jaune, talc.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La substance active dans la composition du médicament Sanpraz - pantoprazole, est un inhibiteur de l'hydrogène-potassium adénosine triphosphatase (H + / K + -ATPase). Il bloque la dernière étape de la sécrétion d'acide chlorhydrique (HCl), réduisant ainsi sa sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus. Le pantoprazole chez les patients atteints d'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori réduit la sécrétion gastrique et augmente la sensibilité des bactéries aux antibiotiques.
Lorsqu'il est pris par voie orale, Sanpraz n'affecte pas la motilité du tractus gastro-intestinal (GIT).
L'administration intraveineuse de pantoprazole à une dose de 80 mg fournit l'effet antisécrétoire maximal après 1 heure et le conserve pendant 24 heures L'activité sécrétoire est normalisée 3 à 4 jours après la fin du cycle thérapeutique.
Pharmacocinétique
Après administration orale de Sanpraz, le pantoprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale (C max) dans le plasma atteint 2,5 heures plus tard, ce chiffre est de 2 à 3 mg / l, restant inchangé même après une administration répétée. Autres caractéristiques: biodisponibilité - 65-77%, demi-vie (T 1/2) - environ 1 heure.
Après administration intraveineuse dans la plage de doses de 10 à 80 mg, les paramètres pharmacocinétiques du pantoprazole montrent une dépendance linéaire, leurs valeurs pour un usage multiple et unique sont comparables. Le médicament ne s'accumule pas dans le corps.
Le volume de distribution (V d) est de 0,15 l / kg, Sanpraz est distribué principalement dans le liquide extracellulaire. Il se lie aux protéines plasmatiques à un taux de 98%.
Le pantoprazole est largement métabolisé dans le foie, principalement avec la participation du système cytochrome P450 CYP2C19. Le principal métabolite détecté dans l'urine et le plasma sanguin est le sulfate de desméthylpantoprazole conjugué.
Après administration parentérale, la T 1/2 est en moyenne de 1 heure, l'essentiel du pantoprazole est excrété sous forme de métabolites inactifs par les reins. Une petite quantité est excrétée par les intestins.
En cas d'insuffisance rénale, la pharmacocinétique du pantoprazole ne change pas de manière significative.
Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, T 1/2 augmente à 7-9 heures. L'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) augmente 5 à 7 fois et la C max - 1,5 fois par rapport à des indicateurs similaires chez bénévoles.
Indications pour l'utilisation
- gastrinome (syndrome de Zollinger-Ellison);
- destruction de la bactérie Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) (dans le cadre d'une thérapie combinée avec des agents antibactériens);
- exacerbation de l'ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal;
- gastrite érosive (hémorragique) associée à la bactérie Helicobacter pylori;
- lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, causées par la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens);
- traitement du RGO (reflux gastro-œsophagien);
- traitement et prévention des ulcères de stress, ainsi que de leurs complications (hémorragie, pénétration d'ulcère, perforation).
Contre-indications
- troubles dyspeptiques d'étiologie névrotique;
- néoplasmes malins du tractus gastro-intestinal;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (car il n'y a pas de données sur l'utilisation de Sanpraz en pédiatrie);
- période de lactation (pour solution);
- augmentation de la sensibilité individuelle à tout composant du médicament.
Sanpraz est prescrit avec prudence aux femmes enceintes et aux patients présentant une insuffisance hépatique.
Tel que prescrit par un médecin, le médicament sous forme de comprimés peut être utilisé avec prudence pendant l'allaitement.
Sanpraz, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés de Sanpraz sont destinés à une administration orale. Le médicament est pris le matin, une heure avant les repas. Lorsqu'elle est prescrite deux fois par jour, la deuxième dose est prise avant le dîner (une heure à l'avance). Le comprimé est avalé entier et lavé avec une quantité suffisante de liquide.
Pour les patients adultes, Sanpraz est prescrit aux doses suivantes:
- destruction d'Helicobacter pylori: 1 comprimé deux fois par jour. Le cours dure 1 à 2 semaines. Le traitement est associé à la prise de médicaments antimicrobiens;
- gastrite hémorragique, ulcère gastrique et duodénal: 1 à 2 comprimés par jour. Le cours du traitement: exacerbation de l'ulcère gastrique - 1 à 2 mois, exacerbation de l'ulcère duodénal - 2 semaines;
- lésions érosives et ulcéreuses causées par la prise d'AINS: 1 à 2 comprimés par jour. La durée du traitement est de 1 à 2 mois. Avec l'utilisation prolongée d'AINS, Sanpraz est utilisé à des fins prophylactiques, ½ comprimé par jour;
- RGO: ½ à 1 comprimé par jour, la durée du traitement est de 1 à 2 mois; pour la prévention d'éventuelles complications - ½ comprimé par jour.
En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, une adaptation posologique est nécessaire. Sanpraz est pris tous les deux jours, 1 comprimé, en surveillant régulièrement les paramètres biochimiques du sang. Avec une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, Sanpraz doit être annulé.
Si l'administration orale est impossible, l'administration intraveineuse du médicament est utilisée. Dès qu'il devient possible de prendre Sanpraz à l'intérieur, le patient est transféré sous la forme orale du médicament.
Pour préparer la solution, il est nécessaire de restaurer le flacon avec le lyophilisat en utilisant le solvant fourni avec le kit. La solution résultante de Sanpraz est administrée par voie intraveineuse en flux ou en perfusion d'une durée de 2 à 15 minutes. Pour préparer la solution pour perfusion, le lyophilisat reconstitué est mélangé avec 100 ml de solution isotonique de NaCl ou une solution de glucose à 5% ou 10%. La solution préparée doit avoir un pH de 9 à 10. La durée de conservation de la solution pour perfusion est de 3 heures à compter de la date de préparation.
Pour l'administration intraveineuse de Sanpraz, la dose recommandée est de 40 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours, si nécessaire, la durée du traitement peut être prolongée.
Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, Sanpraz est utilisé pendant une longue période, tandis que la dose quotidienne initiale peut aller jusqu'à 80 mg, puis elle est ajustée (augmentée ou diminuée). Lorsque le médicament est prescrit à une dose supérieure à 80 mg par jour, il est divisé en deux administrations. Dans certains cas, une augmentation temporaire de la dose quotidienne à 160 mg est nécessaire.
Afin d'éradiquer la bactérie Helicobacter pylori Sanpraz est prescrit à une dose quotidienne de 80 mg en deux administrations. La durée d'utilisation est de 7 à 10 jours (le traitement est effectué en association avec des agents antimicrobiens).
En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, un ajustement posologique est nécessaire. La dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 20 mg. Une surveillance régulière des paramètres biochimiques sanguins est nécessaire. Avec une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, Sanpraz doit être annulé.
Les patients âgés et les personnes souffrant d'insuffisance rénale se voient prescrire le médicament aux doses recommandées, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Effets secondaires
- système digestif: bouche sèche, douleur dans le haut de l'abdomen, nausées et vomissements, constipation ou diarrhée, insuffisance fonctionnelle des cellules hépatiques avec jaunisse, flatulence, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
- système nerveux: déficience visuelle, maux de tête, désorientation, étourdissements, confusion, dépression, faiblesse, hallucinations;
- système hématopoïétique: diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes;
- système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie;
- réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, démangeaisons et éruptions cutanées, photosensibilité, angio-œdème, syndrome de Lyell, érythème polymorphe, choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson;
- réactions locales au site d'injection: thrombophlébite et phlébite;
- réactions générales: œdème périphérique, sensibilité et tension des glandes mammaires, néphrite interstitielle, hyperthermie, augmentation des taux de triglycérides.
Lors de l'utilisation du médicament selon les indications et aux doses prescrites, les événements indésirables surviennent très rarement.
Surdosage
Les données sur un surdosage de Sanpraz administré par voie orale n'ont pas été rapportées. Avec l'administration parentérale du médicament, des doses allant jusqu'à 240 mg ont été bien tolérées. Les symptômes d'un surdosage de pantoprazole chez l'homme ne sont pas connus.
En cas de surdosage avec des signes d'intoxication, il est recommandé d'effectuer des mesures générales de désintoxication, un traitement symptomatique, une hémodialyse.
instructions spéciales
Le traitement par Sanpraz peut masquer les signes de néoplasmes malins de l'estomac ou de l'œsophage, par conséquent, un examen endoscopique obligatoire est recommandé avant de commencer le pantoprazole et après la fin du traitement.
Dans les troubles dyspeptiques d'étiologie neurogène, le médicament est inefficace.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Sanpraz n'a pas affecté la capacité du patient à conduire des véhicules à moteur et à effectuer d'autres travaux potentiellement dangereux associés à un risque élevé de préjudice pour la santé et la vie humaines.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'expérience de l'utilisation de Sanpraz pendant la grossesse / l'allaitement est limitée. Au cours des études expérimentales de l'effet du médicament sur la fonction reproductrice, une légère embryotoxicité a été observée avec l'administration parentérale de pantoprazole à une dose supérieure à 5 mg / kg.
Recommandations d'utilisation, selon la forme de libération:
- comprimés pelliculés: pendant la grossesse / l'allaitement, nommer avec prudence;
- lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse: pendant la grossesse, il est utilisé si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus; comme il n'y a pas de données sur l'excrétion du pantoprazole dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.
Utilisation pendant l'enfance
Il est contre-indiqué d'utiliser Sanpraz en pédiatrie pour le traitement des enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Avec une fonction rénale altérée
Les patients atteints d'insuffisance rénale, y compris ceux sous hémodialyse, n'ont pas besoin d'augmenter la dose quotidienne de pantoprazole au-dessus de 40 mg.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas de violations sévères (sévères) de la fonction hépatique, les doses suivantes de pantoprazole sont recommandées:
- comprimés pelliculés: 40 mg une fois tous les deux jours;
- lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse: 20 mg par jour.
Les patients dont la fonction hépatique est altérée nécessitent une surveillance régulière des paramètres biochimiques sanguins. En cas d'augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, Sanpraz est annulé.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin d'augmenter la dose quotidienne de pantoprazole au-dessus de 40 mg.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée du médicament Sanpraz avec du ritonavir, du kétoconazole et des sels de fer, le taux de leur absorption diminue; avec l'atazanavir - l'efficacité de l'atazanavir diminue; avec warfarine - le temps de prothrombine augmente et le risque de saignement, parfois mortel, augmente.
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été trouvée avec les médicaments suivants: éthinylestradiol / lévonorgestrel, nifédipine, éthanol, amoxicilline, caféine, digoxine, métronidazole, diclofénac, cisapride, naproxène, glibenclamide, cyclosporine, diazépam, lévothyroxamol, phénazone, théophylline, clarithromycine, métoprolol.
Analogues
Les analogues de Sanpraz sont: Zipantol, Controloc, Krosatsid, Nolpaza, Pantaz, Panum, Peptazol, Pizhenum-sanovel, Pulloref, Ultera, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation: comprimés - 3 ans, lyophilisat - 2 ans, solvant - 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Sanpraz
En raison de sa grande efficacité, de sa facilité d'administration et de sa forme de libération pratique, la plupart des critiques sur Sanpraz, en particulier sous forme de comprimés, sont positives. Le médicament supprime avec succès la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac, soulage rapidement et définitivement les brûlures d'estomac. L'effet de l'admission est rapide et les patients ne se plaignent pratiquement pas des effets secondaires.
Le coût élevé du médicament est souvent cité comme un inconvénient.
Prix pour Sanpraz en pharmacie
Le prix approximatif de Sanpraz pour les comprimés entériques, pelliculés, avec une dose de 40 mg est de: 10 pcs. dans le paquet - 230-303 roubles, 30 pièces. dans le paquet - 420-560 roubles.
Sanpraz: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Sanpraz 40 mg comprimés gastro-résistants 10 pcs. 160 RUB Acheter |
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Sanpraz 40 mg comprimés entérosolubles 30 pcs. 190 RUB Acheter |
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Comprimés Sanpraz p.p. 40 mg 30 pièces 296 r Acheter |
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Sanpraz 40 mg lyophilisat pour préparation de solution pour administration intraveineuse 1 pc. 389 r Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
