Uronormin-F - Instructions Pour L'utilisation De La Poudre, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Uronormin-F

Uronormin-F: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Uronormin-F

Code ATX: J01XX01

Ingrédient actif: fosfomycine (fosfomycine)

Producteur: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 28.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 218 roubles.

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Uronormin-F est un médicament antibactérien utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires des voies urinaires.

Forme de libération et composition

Forme posologique - poudre pour la préparation d'une solution pour administration orale: granulaire, presque blanche ou blanche, a une odeur fruitée caractéristique (dans une boîte en carton, il y a 1-3 sachets thermoscellables en matériau Buflen, contenant 6 ou 8 g de poudre, et des instructions d'utilisation d'Uronormin- F).

1 sachet de poudre de 2 ou 3 g chacun contient:

• substance active: trométamol fosfomycine - 3,754 ou 5,631 g (en termes de fosfomycine pure - 2 ou 3 g);
• composants supplémentaires: saccharose - 2,1 ou 2,213 g; saveur d'orange - 0,06 ou 0,07 g; saveur de mandarine - 0,07 g; saccharinate de sodium - 0,016 g

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Uronormina-F contient de la fosfomycine [mono (2-ammonium-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol) (2R-cis) - (3-méthyloxyranyl) phosphonate], qui est un agent antibactérien à large spectre dérivé de l’acide phosphonique, destiné au traitement des infections des voies urinaires.

Le mécanisme d'action de la substance est basé sur la suppression de la première étape de synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. La fosfomycine est un analogue structurel du phosphoénolpyruvate et inhibe l'enzyme UDP-N-acétylglucosamienolpyruvyltransférase de manière irréversible de manière compétitive. Cette enzyme catalyse la réaction de formation de l'UDP-N-acétyl-3-O- (1-carboxyvinyl) -D-glucosamine à partir de l'UDP-N-acétyl-D-glucosamine et du phosphoénolpyruvate.

La fosfomycine est également capable de réduire l'adhérence des bactéries aux muqueuses de la vessie, ce qui peut être un facteur prédisposant aux infections récurrentes. Grâce à ce mécanisme, la résistance croisée de l'Uronormin-F avec d'autres classes d'antibiotiques et le renforcement mutuel de l'action lorsqu'il est combiné avec des antibiotiques d'autres classes, par exemple avec des antibiotiques β-lactamines, ne se développent pas.

La fosfomycine est active contre un large éventail de micro-organismes Gram négatifs et Gram positifs qui sont couramment sécrétés dans les infections des voies urinaires, notamment Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp.

La résistance observée in vitro est associée à des mutations dans les gènes uhp et glpT, qui contrôlent respectivement le transport des phosphates de glucose et des L-alpha glycérophosphates.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la fosfomycine est bien absorbée par l'intestin, la substance atteint une biodisponibilité d'environ 50%. La concentration plasmatique maximale est de 22 à 32 mg / l et est atteinte en 2 à 2,5 heures. La demi-vie plasmatique est de 4 heures. Lors de la prise de fosfomycine avec de la nourriture, l'absorption ralentit, mais sa concentration dans l'urine ne change pas.

La substance est distribuée dans les parois de la vessie, des reins, des glandes séminales et de la prostate. Sa concentration constante dans l'urine, dépassant MBSK (concentration bactériostatique minimale), est atteinte dans les 24 à 48 heures après administration orale. La fosfomycine ne se lie pas aux protéines plasmatiques et traverse la barrière placentaire. Après une injection unique, la substance est excrétée dans le lait maternel en petites quantités.

La fosfomycine est principalement excrétée par les reins inchangée par filtration glomérulaire (40 à 50% de la dose se trouve dans l'urine), et la demi-vie est d'environ 4 heures, la substance est excrétée dans les fèces dans une moindre mesure (de 18 à 28% de la dose).

L'uronormin-F est vraisemblablement sujette à une recirculation entéro-hépatique, puisqu'un deuxième pic de concentration sérique se produit 6 et 10 heures après l'ingestion.

Les propriétés pharmacocinétiques de la fosfomycine ne dépendent pas de l'âge et de la grossesse.

En cas d'insuffisance rénale, la substance s'accumule; une relation linéaire a été trouvée entre le taux de filtration glomérulaire et les paramètres pharmacocinétiques de la fosfomycine.

Indications pour l'utilisation

Uronormin-F est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'action de la fosfomycine:

• urétrite bactérienne non spécifique;
• cystite bactérienne aiguë, attaque aiguë de cystite bactérienne récurrente;
• infections des voies urinaires postopératoires;
• bactériurie massive asymptomatique chez la femme enceinte.

Lors de la réalisation d'interventions chirurgicales sur les voies urinaires et d'études diagnostiques transurétrales, Uronormin-F est prescrit à des fins prophylactiques.

Contre-indications

• insuffisance rénale sévère (chez les patients dont la clairance de la créatinine est <10 ml / min);
• hémodialyse;
• intolérance au fructose, déficit en sucrase / isomaltase, malabsorption du glucose-galactose;
• âge jusqu'à 5 et 12 ans (pour une dose de 2 et 3 g, respectivement);
• période de lactation;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Uronormin-F est prescrit aux femmes enceintes sous surveillance médicale après évaluation du rapport bénéfice attendu / risque éventuel.

Uronormin-F, mode d'emploi: méthode et posologie

Uronormin-F est administré par voie orale après avoir vidé la vessie, à jeun (1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas), de préférence au coucher.

Une dose unique doit être diluée dans 50 à 75 ml d'eau ou d'une autre boisson, mélangée jusqu'à dissolution complète et prise immédiatement après la préparation de la solution. Taux de fréquence d'admission - 1 fois par jour.

Dose unique recommandée:

• enfants de 5 à 12 ans: 1 sachet de 2 g chacun;
• enfants de 12 à 18 ans et adultes: 1 sachet de 3 g.

À des fins prophylactiques de l'infection des voies urinaires lors des procédures de diagnostic transurétral et d'intervention chirurgicale, une dose unique d'Uronormina-F est prise 2 heures (enfants de 5 à 12 ans) ou 3 heures (enfants de 12 à 18 ans et adultes) et 24 heures après l'intervention).

Dans les cas plus sévères (infections récurrentes, patients âgés), une autre dose unique est prescrite après 24 heures.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus courants d'une dose unique d'Uronormin-F comprennent des troubles du système digestif, le plus souvent la diarrhée. Ces violations sont passagères et à court terme.

Effets indésirables possibles [> 10% - très fréquents; (> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1%) - rarement; <0,01% - très rare]:

• système digestif: rarement - nausées, diarrhée, dyspepsie; rarement - vomissements, douleurs abdominales; avec une fréquence inconnue - diminution de l'appétit, colite associée aux antibiotiques;
• système lymphatique: rarement - anémie aplasique; avec une fréquence inconnue - thrombocytose (pétéchies), éosinophilie;
• système nerveux: rarement - étourdissements, maux de tête; rarement - paresthésie;
• système respiratoire: avec une fréquence inconnue - bronchospasme, asthme, essoufflement;
• système immunitaire: avec une fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris hypersensibilité, choc anaphylactique;
• vaisseaux: avec une fréquence inconnue - pétéchies, diminution de la pression artérielle;
• cœur: très rarement - tachycardie;
• foie et voies biliaires: avec une fréquence inconnue - une brève augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline et des transaminases hépatiques;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons; avec une fréquence inconnue - angio-œdème;
• maladies infectieuses et parasitaires: rarement - vulvovaginite; rarement - surinfection;
• autres: rarement - fatigue.

Surdosage

Les informations concernant le surdosage oral de fosfomycine sont limitées.

Les principaux symptômes sont: une déficience auditive, la fonction vestibulaire, un goût métallique dans la bouche et une diminution générale de la perception du goût.

Thérapie: symptomatique et de soutien. Afin d'augmenter le débit urinaire, une prise de liquide par voie orale est recommandée.

instructions spéciales

Si des réactions d'hypersensibilité se développent, y compris un choc anaphylactique et une anaphylaxie, Uronormin-F doit être annulé et un traitement adéquat doit être effectué.

Pendant la période de traitement, il est possible de développer une diarrhée associée aux antibiotiques. Sa gravité peut varier de légère à colite, et la possibilité de décès ne peut être exclue. La diarrhée, particulièrement persistante, sévère et / ou sanglante, observée pendant la période d'administration ou après la fin du traitement par la fosfomycine (y compris pendant plusieurs semaines après le traitement), peut être un signe de colite pseudomembraneuse provoquée par Clostridium difficile. Avec un diagnostic présomptif / confirmé, le traitement de la colite pseudomembraneuse est commencé immédiatement. Dans cette situation clinique, les médicaments qui suppriment la motilité intestinale sont contre-indiqués.

La concentration de fosfomycine dans l'urine en cas d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est supérieure à 10 ml / min, après avoir pris la dose habituelle, persiste pendant 48 heures. La poudre d'Uronormin-F est contre-indiquée chez les patients sous hémodialyse.

En cas de diabète sucré, il faut garder à l'esprit qu'un emballage avec une dose de 2 ou 3 g contient respectivement 2,1 ou 2,213 g de saccharose.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients, lorsqu'ils conduisent des véhicules pendant le traitement, doivent prendre en compte la probabilité de développer des étourdissements.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, Uronormin-F ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au risque éventuel. Dans des études limitées, aucun effet indésirable sur la grossesse, le fœtus ou la santé du nouveau-né n'a été identifié.

Pendant l'allaitement, s'il est nécessaire d'utiliser Uronormina-F, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation d'Uronormin-F en poudre à la dose de 2 g est contre-indiquée chez les enfants de moins de 5 ans; à une dose de 3 g - pour les enfants de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Uronormin-F n'est pas prescrit aux patients avec une clairance de la créatinine <10 ml / min (avec insuffisance rénale sévère).

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles:

• métoclopramide: la concentration de fosfomycine dans l'urine et le sérum diminue;
• antiacides, sels de calcium, médicaments augmentant la motilité (activité motrice) du tractus gastro-intestinal: peuvent réduire la concentration de fosfomycine dans l'urine et le plasma sanguin.

Dans le contexte de l'antibiothérapie, de nombreux cas d'augmentation de l'activité des antagonistes de l'antivitamine K. ont été rapportés Chez des patients présentant des facteurs de risque tels qu'une inflammation, une infection grave, un mauvais état de santé général ou un traitement. De tels changements sont vraisemblablement plus caractéristiques des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.

Analogues

Les analogues de Uronormin-F sont Fosforal Rompharm, Ekofomural, Monural, Ovea, Urofosfabol, Fosmicin, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Uronormin-F

Les avis sur Uronormin-F sont pour la plupart positifs. Les patients notent qu'il est moins cher que les analogues, mais pas inférieur à eux en efficacité. La préparation est indiquée pour avoir un goût agréable et une forme posologique pratique. Les effets secondaires ne sont pas souvent signalés.

Prix de l'Uronormin-F en pharmacie

Le prix approximatif d'Uronormin-F est: 1 sachet de 6 g - 250–271 roubles; 1 sachet 8 g - 338 à 369 roubles.

Uronormin-F: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Uronormin-F 2 g poudre pour solution pour administration orale 1 pc. 218 RUB Acheter

Uronormin-F 3 g poudre pour solution buvable 1 pc. 230 RUB Acheter

Uronormin-F poudre pour solution prig pour interne environ. 2g sachet de 6g 311 RUB Acheter

Uronormin-F poudre pour solution prig pour interne environ. 3g sac de 8g 446 r Acheter

Uronormin-F 3 g poudre pour solution pour administration orale 2 pcs. 495 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!